Information för alternativet: Vetrimoxin Vet. 150 Mg Tablett, visar 3 alternativ

Välj alternativ:

1. Vetrimoxin Vet. 150 Mg Tablett
2. Vetrimoxin Vet. 450 Mg Tablett
3. Vetrimoxin Vet. 150 Mg/Ml Injektionsvätska, Suspension För Nötkreatur Och Svin
4. Vetrimoxin Vet. 20 Mg/G Oral Pasta

Produktresumé Veterinärmedicinska Läkemedel

Vetrimoxin vet. 150 mg tablett

En tablett innehåller:

Aktivt(a) innehållsämne(n)

Amoxicillintrihydrat motsvarande 150 mg amoxicillin

Hjälpämnen

Smakämnen	6,5 mg
Cellulosa, mikrokristallin	85 mg
Kiseldioxid, kolloidal, vattenfri	4,4 mg
Magnesiumstearat	13 mg
Kalciumvätefosfatdihydrat qs	500 mg

Tablett

Vit tablett med krysskåra.

Farmakoterapeutisk grupp: Antibakteriella betalaktamer, penicilliner

ATCvet-kod: QJ01CA04

Amoxicillin utövar sin baktericida effekt genom att ingripa i cellväggssyntesen. Amoxicillin är aktivt mot grampositiva kocker och stavar, gramnegativa kocker samt ett stort antal gram-negativa stavar. Penicillinasproducerande stafylokocker är resistenta. Selektion av resistenta stammar kan förekomma. Resistensen är ofta av R-faktortyp. I likhet med övriga penicilliner har amoxicillin låg toxicitet även vid höga doser.

Amoxicillin är syrastabilt och absorberas nästan fullständigt (ca 90%) vid oral tillförsel och ger ungefär dubbelt så höga koncentrationer i serum som ekvimolära doser ampicillin.. Samtidigt födointag påverkar absorptionen i liten grad. Maximal serumkoncentration, ca 6-8 mikrog/ml, uppnås 1-2 timmar efter peroral tillförsel av 10 mg/kg amoxicillin hos hund och katt. Serumkoncentration >1,5 mikrog/ml upprätthålles under ca 4 timmar hos båda djurslagen. Serumproteinbindningen hos hund är 13%. Proteinbindningen hos katt är ej undersökt. Den biologiska halveringstiden i serum hos hund och katt är drygt 1 timme. Under ett dygn utsöndras ca 80% av dosen utsöndras i aktiv form via urinen. Övrig mängd utsöndras i metaboliserad inaktiv form.

5.1 Djurslag

Hund och katt.

5.2 Indikationer

Bakteriella infektioner hos hund och katt, t ex urogenitala infektioner, respiratoriska infektioner i övre och nedre luftvägar, gastrointestinala infektioner, sårinfektioner och abscesser.

5.3 Kontraindikationer

Överkänslighet mot penicillin.

5.4 Biverkningar

Gastrointestinala störningar kan förekomma.

5.5 Särskilda försiktighetsmått vid användning

Inga särskilda

5.6 Användning under dräktighet och laktation

Amoxicillin kan ges till dräktiga och lakterande djur.

5.7 Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner

Formella interaktionsstudier har ej utförts.

5.8 Dosering och administreringssätt

Normaldosen av amoxicillin är 10 mg/kg kroppsvikt (motsvarande 1 tablett per 15 kg kroppsvikt) två gånger dagligen. Normal behandlingstid är 7-10 dagar. Vid kroniska infektioner i t ex urinvägar kan behandlingstiden behöva förlängas något.

5.9 Överdosering

Inga kända effekter.

5.10 Särskilda varningar för respektive djurslag

Inga särskilda.

5.11 Karenstid

Ej relevant

5.12 Skyddsföreskrifter för personer som administrerar läkemedlet till djur

Inga särskilda.

Ej relevant

3 år

Förvaras vid högst 25°C.

PVC/aluminium blisterförpackning med 10 tabletter med krysskåra

Förpackning med 10 tabletter,

20 tabletter respektive 60 tabletter.

Överblivet läkemedel överlämnas till apotek för destruktion.

Ceva Sante Animale

Z.I. de la Ballastiére, B.P. 126

33501 Libourne Cedex

Frankrike

Förbud mot försäljning, förordnande och/eller användning

–

Nummer på godkännandet för försäljning

12450

Datum för första godkännande/förnyat godkännande

1994-11-25 / 2009-11-25

Datum för översyn av produktresumén

2012-02-09