iMeds.se

Vi-Siblin S

Information för alternativet: Vi-Siblin S 880 Mg/G Granulat, visa andra alternativ

Läkemedelsverket 2014-06-25

Produktresumé

1Läkemedlets Namn

Vi-Siblin S 880 mg/g granulat

2Kvalitativ och Kvantitativ Sammansättning

Testa ispaghula 880 mg/g


Hjälpämnen med känd effekt: varje dosmått innehåller 0,44 g sorbitol och 16 mg natrium.

För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.

3Läkemedelsform

Granulat

4Kliniska Uppgifter

.4.1Terapeutiska indikationer

Obstipation. Postoperativt för att erhålla mjuk avföring. Som adjuvans vid behandling av obstipation i samband med colon irritabile, analfissurer och hemorrojder. Som adjuvans vid behandling av diarré i samband med colon irritabile.

.4.2Dosering och administreringssätt

Dosering

1 dosmått motsvarar ca 4 g (=10 ml) granulat.

Behandlingen inleds med en dos per dag. Doseringen ökas successivt tills önskad effekt uppnås, vilket vanligtvis inträder efter 3-7 dagar.

Dosen anpassas därefter så att effekten bibehålls. För patienter med speciellt känslig mage, t ex colon irritabile, bör upptrappningen ske extra långsamt (1-2 veckor).


Normal underhållsdos:

Vuxna: 1 dosmått 2-3 gånger dagligen.

Barn över 6 år: 1 dosmått 2 gånger dagligen.

Barn 2-6 år: ½ dosmått 2 gånger dagligen.


Administreringssätt

Vi-Siblin S kan röras ut i vatten, mjölk, juice eller annan dryck. Preparatet kan även strös på eller blandas i mat, t ex filmjölk, gröt eller köttfärssås, då Vi-Siblin S är berett som granulat. Oavsett hur preparatet tas skall alltid ett glas vätska intas samtidigt.

.4.3Kontraindikationer

Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.


Bör ej ges vid sväljningssvårigheter eller passagehinder i mag-tarmkanalen.

.4.4Varningar och försiktighetsmått

Allergiska luftvägsbesvär kan förekomma hos personer som i stor utsträckning arbetar med ispagula (psyllium) preparat.

Patienter med tidigare sväljningssvårigheter bör rådgöra med läkare innan preparatet används.

Vi-Siblin S innehåller sorbitol. Patienter med följande sällsynta ärftliga tillstånd bör inte ta detta läkemedel: fruktosintolerans.

.4.5Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner

-

.4.6Fertilitet, graviditet och amning

Kan användas.

.4.7Effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner

Inga kända.

.4.8Biverkningar

Ytterst sällsynta fall av anafylaktiska reaktioner har observerats vid behandling med

Vi-Siblin S.


Bulkmedel kan i början av behandlingen ge övergående gastrointestinala besvär.


Vanliga

(>1/100)

GI: Magknip, ökad gasbildning.


Sällsynta

(<1/1000)

Hud: Urticaria, exantem

Luftvägar: Rinit.

Ögon: Konjunktivit.


Rapportering av misstänkta biverkningar

Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till

Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala. Webbplats: www.lakemedelsverket.se


.4.9Överdosering

-

5Farmakologiska Egenskaper

.5.1Farmakodynamiska egenskaper

Farmakoterapeutisk grupp: bulkmedel, ATC-kod: A06AC01


Den verksamma beståndsdelen i Vi-Siblin S utgörs av ispagulafröskal, som består av slemepidermis med intilliggande lager från det mogna och torkade fröet av Plantago ovata. Preparatet föreligger i granulerad form och sväller långsammare än pulver. Genom att Vi-Siblin S binder vatten och därigenom minskar vattenresorptionen i colon, får tarminnehållet en ökad volym. Denna volymökande effekt (bulk-effekten) bidrar till en förbättrad tarmmotorik.

Vi-Siblin S är inte vanebildande.

.5.2Farmakokinetiska uppgifter

-

.5.3Prekliniska säkerhetsuppgifter

-

6Farmaceutiska Uppgifter

.6.1Förteckning över hjälpämnen

Sorbitol, natriumklorid.


Vi-Siblin S är glutenfritt och sockerfritt.

.6.2Inkompatibiliteter

Ej relevant.

.6.3Hållbarhet

3 år.

.6.4Särskilda förvaringsanvisningar

Inga särskilda förvaringsanvisningar.

.6.5Förpackningstyp och innehåll

Påse 250 g och 450 g.

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

.6.6Anvisningar för användning och hantering samt destruktion

Inga särskilda anvisningar.

Innehavare av Godkännande För Försäljning

Meda AB

Box 906

170 09 Solna

nummer på godkännande för försäljning

9645

Datum för Första Godkännande/Förnyat Godkännande

1981-05-15 / 2009-07-01

Datum för Översyn av Produktresumén

2014-06-25