Vibranord
VIBRANORD
10 mg/ml Oral suspension
Observera att läkare kan ordinera Vibranord för annat
användningsområde och/eller med annan dosering än
angivet i denna information. Följ alltid läkares ordination
och anvisningarna på apoteksetiketten på
läkemedelsförpackningen.
Vad innehåller Vibranord?
En ml oral suspension innehåller:
Verksamt ämne: doxycyklinhyklat motsvarande 10 mg vattenfritt
doxycyklin.
Övriga innehållsämnen: sorbitol flytande (kristalliserande), glycerol,
magnesiumaluminiumsilikat, kalciumkloridhexahydrat, natriumhydroxid,
natriummetabisulfit, sackarinnatrium, povidon, simetikonemulsion,
konserveringsmedel propylparahydroxibensoat (E216), butylparahydroxibensoat,
smakämnen hallon, appeline (hallonsmak).
Hur verkar Vibranord?
Vibranord är ett antibiotikum som hindrar bakteriernas tillväxt.
Innehavare av försäljningstillstånd/Information lämnas av
Pharmanovia A/S
Jægersborg Alle 164
DK-2820 Gentofte
Danmark
Tillverkare:
Beltapharm,
Via Stelvio 66
20095 Cusano Mil.
Italien
COPHARMA
Kanalholmen 14-18
DK-2650 Hvidovre
Danmark
Vad används Vibranord för?
Vibranord används för att behandla lunginflammation,
akut försämring av kronisk luftrörskatarr (bronkit).
Chlamydiainfektioner i urin- och könsorganen.
Borreliainfektioner efter fästingbett.
Vid akut bihåleinflammation till patienter som är överkänsliga mot
pencilliner eller då behandling med pencilliner ej gett önskad effekt.
När ska Vibranord inte användas?
Använd inte Vibranord om du är överkänslig mot doxycyklin
eller mot tetracykliner eller mot något av de övriga
innehållsämnena.
Att tänka på innan och när Vibranord används.
Tala med läkare innan du använder Vibranord om du har myastenia gravis (en sjukdom som försvagar musklerna).
Barn under 8 år bör endast behandlas med Vibranord vid mycket
svåra sjukdomstillstånd därför att denna typ av läkemedel
(tetracykliner) kan påverka tandemaljen så att den missfärgas eller
utvecklas ofullständigt och på grund av inlagring i det växande
skelettet.
Undvik solning, även i solarier under behandlingstiden samt minst
5 dygn efter avslutad behandling på grund av risken för allergiska
hudreaktioner.
Kontakta läkare om du får långvarig och/eller besvärande diarré.
Vibranord oral suspension innehåller sorbitol. Om du inte tål vissa
sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar denna medicin.
Vibranord oral suspension innehåller natriummetabisulfit som i
sällsynta fall kan ge upphov till allvarliga överkänslighetsreaktioner
och kramp i luftrören.
Graviditet
Risk för fosterskadande effekter. Använd därför inte
Vibranord under graviditet annat än på bestämd ordination
från läkare.
Amning
Vibranord går över i modersmjölken men påverkar troligen
inte barn som ammas. Rådgör dock med läkare vid mer än
tillfälligt bruk av Vibranord under amning.
Körförmåga eller användning av maskiner
Det finns inget som tyder på att körförmåga eller användning av
maskiner påverkas av Vibranord.
Vad ska du undvika när du använder detta läkemedel?
Tala om för din läkare om du tar eller nyligen har tagit andra
läkemedel, även receptfria sådana, eftersom behandlingseffekten
kan påverkas om Vibranord tas samtidigt med andra läkemedel
Effekten av Vibranord minskar om du tar Vibranord
samtidigt med läkemedel som innehåller kalk (kalcium). Dessa
mediciner bör därför tas med minst 3 timmars mellanrum.
Behandlingen med Vibranord kan också påverka eller
påverkas av vissa andra läkemedel: vissa läkemedel vid
behandling av sur mage och halsbränna (antacida), järnmedicin,
läkemedel mot virusinfektioner som innehåller didanosin,
läkemedel mot högt blodtryck som innehåller kinapril,
läkemedel mot epilepsi som innehåller fenobarbital eller
fenytoin eller karbamazepin, läkemedel mot tuberkulos som
innehåller rifampicin,
Effekten av p-piller kan minska av behandling med Vibranord.
Om du samtidigt använder antikoagulantia (läkemedel som
minskar blodets förmåga att levra sig) ska du tala med din läkare
innan du använder Vibranord, eftersom dosen för
antikoagulantia kan behöva sänkas.
Effekten av Vibranord kan påverkas vid samtidigt intag av
alkohol.
Dosering
Dosen bestäms av läkare som avpassar den individuellt för dig.
Vanlig dos för vuxna och barn över 12 år: 20
ml oral suspension första dagen och därefter 10
ml oral suspension dagligen. Vid svårare infektioner kan dosen
höjas till 20 ml oral suspension dagligen under
hela behandlingen.
Barn 8-12 år: oral suspension, dosen är anpassad efter ditt barns
kroppsvikt (se även Att tänka på innan och när Vibranord
används).
Redan efter ett par dagars behandling med Vibranord kan du
märka förbättring, men det är mycket viktigt att du fortsätter
behandlingen enligt läkarens anvisningar. Det finns annars risk
för att infektionen återkommer.
Ta medicinen tillsammans med mat för att förhindra
obehagskänsla i magen.
Suspensionen ska omskakas väl!
Vad händer om du tagit för stor dos?
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel kontakta alltid läkare,
sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112).
Biverkningar.
Alla mediciner kan ge oönskade effekter så kallade
biverkningar.
Vanliga(förekommer hos fler än 1 av 100 användare):
illamående, kräkningar och diarré. För att minska dessa
biverkningar kan du ta Vibranord tillsammans med maten.
Mindre vanliga (förekommer hos färre än 1 av 100 användare):
Hud- och nässelutslag, överkänslighet mot solljus (se även
avsnittet ”Att tänka på innan och när Vibranord används”).
Sällsynta (förekommer hos färre än 1 av 1000 användare):
Hudrodnad, hud- och slemhinnepåverkan av olika
svårighetsgrad, minskat antal blodplättar (trombocytopeni),
tjocktarmsinflammation, ökat tryck i huvudet (som kan ge
symtom i form av huvudvärk eller nedsatt synskärpa), naglar
som lossnar, överkänslighetsreaktioner.
Svampöverväxt i slidan eller munhålan (t ex "torsk") kan ibland
uppstå beroende på störningar i den normala bakteriefloran.
Vid hastigt uppkomna hudutslag, feber, andningssvårigheter
och/eller ansiktssvullnad bör sjukhus eller läkare kontaktas och
behandlingen avbrytas.
Förvaring och hållbarhet
Användes före det utgångsdatum som finns på förpackningen.
Av miljö- och säkerhetsskäl ska överbliven eller för gammal medicin från allmänheten lämnas till
apotek för omhändertagande.
Förvaras utom syn- och räckhåll för barn
Bipacksedeln reviderades senast
2016-09-19