iMeds.se

Vimovo

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN


Vimovo 500 mg/20 mg tabletter med modifierad frisättning


naproxen och esomeprazol


Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel.


I denna bipacksedel finner du information om:

Vad Vimovo är och vad det används för

Vad du behöver veta innan du tar Vimovo

Hur du tar Vimovo

Eventuella biverkningar

Hur Vimovo ska förvaras

Förpackningens innehåll och övriga upplysningar


Vad Vimovo är och vad det används för


Vad Vimovo är

Vimovo innehåller två olika läkemedel som heter naproxen och esomeprazol. Vart och ett av dem fungerar på olika sätt.


Patienter som behöver ta NSAID kan få magsår och problem med magen, men esomeprazol hjälper till att minska den risken.


Vad Vimovo används för

Vimovo används för att lindra symtomen vid:


Vimovo hjälper till att minska smärta, svullnad, rodnad och värme (inflammation).


Du får det här läkemedlet därför att din läkare tror att en lägre dos av NSAID sannolikt inte kan lindra din smärta och du löper risk att få magsår eller sår i den första delen av tunntarmen (tolvfingertarmen) när du tar NSAID.


Naproxen och esomeprazol som finns i Vimovo kan också vara godkända för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.


Vad du behöver veta innan du tar Vimovo


Ta inte Vimovo

  • om du är allergisk (överkänslig) mot naproxen,

  • om du är allergisk mot esomeprazol eller andra protonpumpshämmande läkemedel.

  • om du är allergisk mot något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

  • om du tar ett läkemedel som heter ”atazanavir” eller ”nelfinavir” (används mot HIV).

  • om acetylsalicylsyra (t.ex. magnecyl), naproxen eller andra NSAID-läkemedel, som ibuprofen, diklofenak eller COX-2-hämmare (t.ex. celecoxib, etoricoxib) har gjort att du har fått astma (väsande andning) eller en allergisk reaktion, som klåda eller hudutslag (urtikaria, nässelutslag).

  • om du är i graviditetsmånad 7‑9.

  • om du har svåra problem med lever, njure eller hjärta.

  • om du har mag- eller tarmsår.

  • om du har en blödningssjukdom eller får en allvarlig och oväntad blödning.


Använd inte Vimovo om något av ovanstående stämmer in på dig. Om du känner dig osäker ska du tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Vimovo.


Varningar och försiktighet

Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Vimovo.


Vimovo kan dölja symtom på andra sjukdomar. Därför får du inte ta Vimovo om något av följande skulle hända dig innan eller medan du tar Vimovo, och du måste då ta kontakt med din läkare omedelbart:


Om något av ovanstående stämmer in på dig (eller om du är osäker), ska du tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar läkemedlet.


Innan du tar det här läkemedlet ska du rådfråga läkare eller apotekspersonal:


Om något av ovanstående stämmer in på dig (eller om du är osäker), ska du tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar läkemedlet.


Om du tidigare har haft magsår eller blödning i magen ska du tala om det för din läkare. Din läkare kommer att be dig att rapportera alla ovanliga symtom från magen (t.ex. smärtor).


Läkemedel som Vimovo kan vara förenade med en liten ökning av risken för hjärtattack (hjärtinfarkt) eller stroke. Den eventuella risken är högre om man tar hög dos och behandlas under lång tid. Överskrid inte den rekommenderade dosen eller behandlingstiden.


Vimovo innehåller naproxen som är ett NSAID-läkemedel. Liksom alla NSAID-läkemedel ska naproxen användas i lägsta effektiva dos under kortast möjliga tid för att minska risken för biverkningar. Din läkare kommer därför att med jämna mellanrum bedöma om Vimovo fortfarande är lämpligt för dig.


Vimovo är inte lämpligt för att få snabb lindring av akut smärta, eftersom det tar flera timmar innan den smärtstillande substansen naproxen tas upp i blodet.


Om du har några hjärtproblem, har haft stroke tidigare eller om du tror att du ligger i riskzonen för sådana sjukdomar, ska du också rådfråga din läkare innan du tar läkemedlet. Du kan löpa risk att få en sådan sjukdom:


Användning av protonpumpshämmare som esomeprazol (som är ett verksamt ämne i Vimovo) och särskilt om du använder Vimovo i mer än ett år, kan öka risken något för att få höft-, handleds- eller kotfraktur (benbrott). Berätta för läkare om du har benskörhet (osteoporos) eller om du använder läkemedel som kallas kortikosteroider eftersom de kan öka risken för benskörhet.


Om du får hudutslag, särskilt i områden som utsätts för sol, ska du tala om det för din läkare så snart som möjligt eftersom du kan behöva avbryta behandlingen med Vimovo. Kom även ihåg att nämna eventuella andra biverkningar, såsom ledsmärta.


Barn och ungdomar

Vimovo rekommenderas inte för användning till barn och ungdomar som är 18 år eller yngre.


Andra läkemedel och Vimovo

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana, inklusive naturläkemedel. Anledningen till detta är att Vimovo kan påverka funktionen hos vissa andra läkemedel. En del andra mediciner kan också påverka hur Vimovo fungerar.

Du ska inte ta det här läkemedlet utan i stället berätta för läkare eller apotekspersonal om du tar:

ett läkemedel som heter ”atazanavir” eller ”nelfinavir” (används mot HIV).


Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar något av följande läkemedel:


Om något av ovanstående stämmer in på dig (eller om du är osäker), ska du tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Vimovo.


Vimovo med mat och dryck

Ta inte Vimovo tillsammans med mat, eftersom det kan minska och/eller fördröja effekten av Vimovo. Ta tabletterna minst 30 minuter innan du äter.


Graviditet, amning och fertilitet

Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel om du är gravid, skulle kunna bli gravid eller om du ammar. Vimovo kan göra det svårare att bli gravid. Du ska tala om för din läkare om du planerar att bli gravid eller om du har problem att bli gravid.


Körförmåga och användning av maskiner

Du kan känna dig yr eller få dimsyn när du tar Vimovo. I så fall ska du inte köra bil eller använda verktyg eller maskiner.

Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt vaksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


Vimovo innehåller metylparahydroxibensoat (E218) och propylparahydroxibensoat (E216)

Dessa innehållsämnen kan orsaka allergiska reaktioner. Reaktionerna uppträder eventuellt inte omedelbart.


Hur du tar Vimovo


Ta alltid detta läkemedel exakt enligt anvisningar från läkare. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


Ta läkemedlet så här


Så här mycket ska du ta


Om du har tagit för stor mängd av Vimovo

Om du har tagit för stor mängd eller om t.ex. ett barn fått i sig Vimovo av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (i Sverige tel. 112, i Finland (09) 471977) för bedömning av risken samt rådgivning.

Symtomen vid överdosering kan bl.a. vara yrsel, dåsighet, smärta och/eller obehag i övre delen av buken, halsbränna, illamående, förvirring, kräkningar, blödning i magsäcken eller tarmarna, medvetslöshet, svår svullnad i ansiktet, allergiska reaktioner och okontrollerade kroppsrörelser.


Om du har glömt att ta Vimovo


4. Eventuella biverkningar


Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem. Följande biverkningar kan uppträda med detta läkemedel.


Sluta ta Vimovo och sök läkare omedelbart om du märker någon av följande allvarliga biverkningar – du kan behöva akut medicinsk behandling:


Tala med din läkare så fort som möjligt om du märker något av nedanstående:


Vimovo kan i sällsynta fall påverka de vita blodkropparna, vilket leder till immunbrist.


Om du får en infektion med symtom som feber och kraftigt försämrat allmäntillstånd. eller feber med symtom på en lokal infektion, som smärta i nacke, svalg eller mun, eller svårigheter att kissa, måste du söka läkare så fort som möjligt, så att man kan ta ett blodprov för att utesluta att du fått en brist på vita blodkroppar (agranulocytos). Det är viktigt att du informerar om vilka läkemedel du tar för tillfället.


Andra möjliga biverkningar omfattar:


Vanliga (förekommer hos 1‑10 patienter av 100)


Mindre vanliga, sällsynta eller mycket sällsynta (förekommer hos högst 1‑10 patienter av 1 000)


Ingen känd frekvens (frekvens kan inte beräknas från tillgängliga data)


Bli inte orolig över den här listan med eventuella biverkningar. Du behöver inte få någon av dem.


Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

Webbplats: www.lakemedelsverket.se


5. Hur Vimovo ska förvaras


Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.


Används före utgångsdatum som anges på kartongen, burken eller blistern efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


Förvaras vid högst 30 °C.


Flaska: Förvaras i originalförpackningen i tätt försluten burk. Fuktkänsligt.


Blister: Förvaras i originalförpackningen. Fuktkänsligt.


Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.


6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar


Innehållsdeklaration

De aktiva substanserna är naproxen 500 mg och esomeprazol 20 mg.

Övriga innehållsämnen (hjälpämnen) i tablettkärnan är kroskarmellosnatrium, magnesiumstearat, povidon, kolloidal kiseldioxid, och i filmdrageringen karnaubavax, glycerolmonostearat 40‑55, hypromellos, järnoxid (E172, gul, svart), makrogol 8000, metakrylsyra-etylakrylatsampolymer, metylparahydroxibensoat (E218), polydextros, polysorbat 80, propylenglykol, propylparahydroxibensoat (E216), natriumlaurylsulfat, titandioxid (E171), trietylcitrat.


Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Ovala gula tabletter märkta 500/20 med svart tryck


Burk:

Förpackningsstorlekar – 6, 20, 30, 60, 100, 180 eller 500 tabletter med modifierad frisättning.


Burkarna innehåller torkmedel i form av kiselgel (för att hålla tabletterna torra). Ät inte påsen med torkmedlet.


Blisterförpackning av aluminium:

Förpackningsstorlekar – 10, 20, 30, 60 eller 100 tabletter med modifierad frisättning.

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.


Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare


AstraZeneca AB, 151 85 Södertälje, Sverige


Läkemedlet är godkänt i EEA:s medlemsstater under följande namn:


Vimovo: Belgien, Bulgarien, Danmark, Estland, Finland, Grekland, Irland, Italien, Lettland, Litauen, Luxemburg, Malta, Nederländerna, Norge, Polen, Portugal, Rumänien, Slovakien, Slovenien, Spanien, Sverige, Storbritannien, Tjeckien, Tyskland, Ungern, Österrike


Denna bipacksedel godkändes senast:


2016-02-03