iMeds.se

Zerofen Vet.

Document: Zerofen vet oral powder PL change

Läkemedelsverket 2014-10-02

BIPACKSEDEL


Zerofen vet. 4 % oralt pulver för svin


1. NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA


Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.

Loughrea

Co. Galway

Irland


2. DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN


Zerofen vet. 4 % oralt pulver för svin


3. DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER

Aktiv substans: Fenbendazol 40 mg/g

Hjälpämne: Laktosmonohydrat


4. ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)


Zerofen vet. 4 % oraltpulver är ett bredspektrum avmaskningsmedel för behandling avsvin infekterade med nematoderi tarmkanalen:

Röd magmask; Hyostrongylus rubidus (mogna och omogna stadier)

Knutmask; Oesophagostomumspp. (mogna och omogna stadier)

Spolmask; Ascaris suum (mogna stadier)


Användning under dräktighet och laktation

Eftersom benzimidazol kan ha embryotoxiska effekter, rekommenderas restriktiv användning under de första stadierna av dräktigheten.


5. KONTRAINDIKATIONER


Inga kända


6. BIVERKNINGAR


Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte nämns i denna bipacksedel, tala om det för veterinären.

Intolerans mot laktos ses hos djur som saknar tarmenzymet laktas, vilket kan leda till diarré, magbesvär, utspändhet och flatulens.


7. DJURSLAG

Svin från avvänjningsålder.


8. DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH ADMINISTRERINGSVÄG(AR)


Zerofen vet. skall administreras oralt blandat med foder.

Den normala dosen är 5 mg fenbendazole per kg kroppsvikt som ges som engångsdos, vilket motsvarar 1,2 g pulver per 10 kg kroppsvikt.

En kalibrerad våg ska användas för att väga upp korrekta doser.

För att garantera korrekt dosering ska djurets kroppsvikt bestämmas så noggrant som möjligt.


Läkemedlet ska användas till enskilda svin på gårdar där endast ett litet antal svin ska få läkemedlet.


Produkten ska blandas ordentligt för att få en homogen och stabil blandning.


Se till att djuren intar hela den beräknade dosen. Hänsyn måste tas till svin vars dagliga intag av foder är nedsatt eller begränsat.


9. ANVISNING FÖR KORREKT ADMINISTRERING


Zerofen vet. 4 % pulver är inte avsett för tillverkning av medicinfoder. Det bör inte administreras i dricksvattnet.


10. KARENSTID


Kött och slaktbiprodukter: 3 dagar.


11. SÄRSKILDA FÖRVARINGSANVISNINGAR


Förvaras i originalförpackningen. Tillslut förpackningen väl.


Använd inte detta läkemedel efter utgångsdatumet på förpackningen.


12. SÄRSKILD(A) VARNING(AR)

Försiktighet bör vidtas för att undvika följande, eftersom det ökar risken för resistensutveckling och kan i slutändan leda till ineffektiv behandling:

Misstänkta fall av resistens mot maskmedel ska undersökas ytterligare med hjälp av lämpliga tester (t.ex. Faecal Egg Count Reduction Test). Om resultaten av testet/testen tydligt tyder på resistens mot ett visst maskmedel bör ett maskmedel som tillhör en annan klass och verkar på ett annat sätt användas.

På grund av möjlig sensibilisering och kontaktdermatit bör direkt hudkontakt och inandning av produkten undvikas. Vid hantering bör lämplig skyddsutrustning såsom gummihandskar och ansiktsfiltermask användas. Tvätta händerna efter hantering av det färdigblandade fodret. Produkten är skadlig om den sväljs.


13. SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DESTRUKTION AV EJ ANVÄNT LÄKEMEDEL ELLER AVFALL, I FÖREKOMMANDE FALL


Ej använt veterinärmedicinskt läkemedel och avfall skall kasseras enligt gällande anvisningar.


14. DATUM DÅ BIPACKSEDELN SENAST GODKÄNDES


2014-10-02

15. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR


Detta läkemedel är verksamt mot omogna och mogna former av röd magmask och knutmask samt mot mogna former av spolmask.Fenbendazol är en benzimidazolförening som dödar parasiterna. Fenbendazol påverkar parasitens energimetabolism genom att hämma upptaget av glukos.


Förpackningsstorlekar: 500 g, 1 kg, 2,5 kg, 5 kg och 10 kg.

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

För ytterligare upplysningar om detta läkemedel, kontakta ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning.

VM Pharma AB

Postbox 45010

SE-104 30 Stockholm



3