Information för alternativet: Zidoval 7,5 Mg/G Vaginalgel, visa andra alternativ

Välj alternativ:

1. Zidoval 7,5 Mg/G Vaginalgel
2. Zidoval 7,5 Mg/G Vaginalgel

Produktresumé

Zidoval 7,5 mg/g vaginalgel

Metronidazol 0,75 % w/w, 7,5 mg/g

Hjälpämnen med känd effekt:

Metylparahydroxibensoat (E218) 0,8 mg/g

Propylparahydroxibensoat (E216) 0,2 mg/g

Propylenglykol (E1520) 30,0 mg/g.

För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.

Vaginalgel

Färglös till halmfärgad gel.

Zidoval vaginalgel är indicerat för behandling av bakteriell vaginos.

Vaginal applikation.

Vuxna

En dos av Zidoval vaginalgel (5 g) införs i vagina en gång dagligen vid sänggående i 5 dagar.

Äldre

Bakteriell vaginos ses vanligen inte hos äldre kvinnor, klinisk utvärdering har därför inte genomförts för denna åldersgrupp.

Pediatrisk population

Rekommenderas ej för användning till barn och ungdomar under 18 år, eftersom säkerhet och verkan ej har fastställts.

Administreringssätt

Punktera tubens förseglade ände och skruva fast applikatorns öppna ände stadigt på geltuben. Tryck på tuben så att applikatorn fylls med gel. Tag bort applikatorn från tuben och för varsamt in applikatorn i vagina så långt det går utan att det känns obehagligt. Tryck på kolven för att pressa ut gelen. Kassera applikatorn enligt instruktionerna.

Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1, eller mot andra nitroimidazoler eller parabener.

Användning under menstruation rekommenderas ej.

Känd eller tidigare icke diagnosticerad candidainfektion kan visa mer framträdande symtom vid behandling med Zidoval vaginalgel och kan kräva behandling med candidadödande medel.

Metronidazol är en nitroimidazol och bör användas med försiktighet till patienter med tecken på tidigare bloddyskrasier.

Liksom vid alla vaginala infektioner avråds från samlag under infektionen och under behandlingen med Zidoval vaginalgel.

Zidoval innehåller metylparahydroxibensoat och propylparahydroxibensoat som kan ge allergisk reaktion (eventuellt fördröjd).

Zidoval innehåller även propylenglykol som kan ge hudirritation.

Peroralt metronidazol har associerats med en disulfiramliknande reaktion i kombination med alkohol. Akuta psykotiska reaktioner och förvirring har uppstått vid samtidig användning av disulfiram med peroral metronidazol. Vid de låga serumkoncentrationer som föreligger vid användningen av Zidoval vaginalgel, är risken för liknande reaktioner osannolik men kan inte uteslutas.

Peroralt metronidazol har påvisats öka plasmakoncentrationen av warfarin, litium, ciklosporin och 5-fluorouracil. Liknande effekter efter vaginal administration av metronidazol förväntas inte på grund av de låga plasmakoncentrationerna men kan inte helt uteslutas.

Metronidazol kan ge falska värden vid vissa lab-bestämningar, exempelvis ASAT, ALAT, laktatdehydrogeras (LD), triglycerider och hexokinasglukos. Nollvärde kan observeras.

Graviditet

Data från ett stort antal (flera hundra) graviditeter tyder inte på skadliga effekter av metronidazol på fostret/det nyfödda barnet. Några formella studier med Zidoval vaginalgel hos gravida kvinnor har inte genomförts. Förskrivning till gravida kvinnor skall därför ske med försiktighet.

Amning

Serumkoncentrationens förhållande för metronidazol i Zidoval vaginalgel jämfört med peroralt intag är cirka 0,02. Metronidazol utsöndras i mjölk i ungefär samma koncentrationer som i moderns serum, och serumkoncentrationens förhållande för metronidazol hos det ammade barnet/modern är cirka 0,15. Förskrivning till ammande kvinnor skall därför ske med försiktighet.

Zidoval har ingen effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.

Vid kontrollerade kliniska studier med 759 patienter var de vanligaste rapporterade biverkningarna urogenitala (26%) och mag/tarm-reaktioner (14%).

Infektioner och infestationer
Vanliga (≥1/100, <1/10):	Vaginal candidainfektion.
Metabolism och nutrition
Vanliga (≥1/100, <1/10):	Minskad aptit.
Psykiska störningar
Mindre vanlig (≥1/1000, <1/100):	Depression, sömnsvårigheter.
Centrala och perifera nervsystemet
Vanliga (≥1/100, <1/10):	Huvudvärk, yrsel
Mindre vanlig (≥1/1000, <1/100):	Ovanlig känsla i extremiteterna, metallsmak.
Mag-tarmkanalen
Vanliga (≥1/100, <1/10):	Magbesvär/magsmärtor, illamående och/eller kräkningar, obehaglig smak/ovanlig känsla på tungan.
Mindre vanlig (≥1/1000, <1/100):	Diarré, förstoppning, väderspänningar/bullrig mage, torr i munnen.
Hud och subkutan vävnad
Mindre vanlig (≥1/1000, <1/100):	Klåda.
Muskuloskeletala systemet och bindväv
Mindre vanlig (≥1/1000, <1/100):	Kramp.
Njurar och urinvägar
Mindre vanlig (≥1/1000, <1/100):	Missfärgning av urin, symtom på urinvägsinfektion.
Reproduktionsorgan och bröstkörtel
Vanliga (≥1/100, <1/10):	Vaginal klåda/irritation/sveda/känsellöshet, bäckenbesvär, flytningar.
Mindre vanlig (≥1/1000, <1/100):	Svullnad i vulva, besvärlig/oregelbunden menstruation, vaginal stänkblödning/blödning.
Allmänna symtom och/eller symtom vid administeringsstället
Mindre vanlig (≥1/1000, <1/100):	Utmattning, irritation.

Rapportering av misstänkta biverkningar

Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till (se detaljer nedan)

Läkemedelverket

Box 26

751 03 Uppsala

www.lakemedelsverket.se

Det saknas erfarenhet av överdosering med Zidoval vaginalgel. Någon specifik behandling finns ej. Metronidazol elimineras med hemodialys.

Farmakoterapeutisk grupp: Antiinfektiva och antiseptiska medel för gynekologiskt bruk

ATC-kod: G01AF01

Metronidazol är ett syntetiskt bakteriedödande medel som också har amöbadödande verkan. Zidoval vaginalgel har in vivo visat klinisk effekt mot följande vaginala patogena organismer: Gardnerella vaginalis och bakteroides arter.

Betydande ökning av laktobacilli observeras hos patienter med bakteriell vaginos efter behandling med Zidoval.

Biotillgänglighetsstudier på vaginal administrering av en 5-gramsdos av Zidoval vaginalgel hos 12 friska kvinnor visade en C_max serumkoncentration av 237 ng/ml eller cirka 2% av genomsnittlig maximal serumkoncentration av en 500 mg tablett som tillförts peroralt (medelvärde C_max = 12,8 ng/ml). Vid normal användning ger formuleringen därför minimala serumkoncentrationer av metronidazol.

Metronidazol har stor distributionsvolym och penetrerar blodhjärnbarriären vid samma koncentration som serumkoncentrationerna.

Metronidazol metaboliseras i levern genom oxidering och glukuronidbildning, och en stor del av den absorberade dosen utsöndras som metaboliter. Såväl oförändrat läkemedel som metaboliterna utsöndras huvudsakligen i urinen.

I höga doser har metronidazol visats vara mutagen i bakteriekulturer men inte i däggdjursceller in vitro eller in vivo. En karcinogen potential har påvisats hos mus och råtta men inte hos hamster. I epidemiologiska studier har man inte funnit några bevis på ökad cancerrisk till följd av exponering för metronidazol.

Karbomer (Carbopol 974P), dinatriumedetat, metylparahydroxibensoat, propylparahydroxibensoat, propylenglykol, natriumhydroxid, renat vatten.

Ej relevant.

3 år

Förvaras vid högst 25 C.

Aluminiumtuber, fodrade med epoxidfenolharts, med skruvhatt av polyeten innehållande 40 g produkt. Produkten förpackas med 5 vaginalapplikatorer av engångstyp, vardera för 5 g gel.

Meda AB

Box 906

170 09 Solna

16267

2001-03-09/2010-02-16

2016-02-04