iMeds.se

Zoladex

Information för alternativet: Zoladex 3,6 Mg Implantat I Förfylld Spruta, visar 2 alternativ

Läkemedelsverket 2015-07-30

Bipacksedel: Information till patienten


Zoladex 3,6 mg implantat, förfylld spruta

goserelin


Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.


I denna bipacksedel finns information om följande:

1. Vad Zoladex är och vad det används för

2. Vad du behöver veta innan du ges Zoladex

3. Hur Zoladex ges

4. Eventuella biverkningar

5. Hur Zoladex skall förvaras

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar


1. Vad Zoladex är och vad det används för


Det verksamma ämnet är goserelin. Zoladex hör till en grupp mediciner som förminskar de hormonella effekterna i kroppen genom att inverka på halterna av vissa hormoner (= naturliga ämnen som produceras av kroppen). Hos män sänker Zoladex halten av manligt könshormon, testosteron. Hos kvinnor sänker preparatet halten av kvinnligt könshormon, östrogen.

Till män ges Zoladex för behandling av prostatacancer.

Till kvinnor ordineras Zoladex för


2. Vad du behöver veta innan du ges Zoladex


Du ska inte ges Zoladex

om du är allergisk mot goserelin eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).


Varningar och försiktighet

Läkemedel av denna typ kan minska mängden kalcium i skelettet (förorsaka benskörhet). Om du har någon sjukdom som inverkar på benbyggnadens styrka, tala om detta för läkaren.

Tala om för läkaren om du har gravt nedsatt njurfunktion.
Om du blir intagen på sjukhus, tala då om för sjukvårdspersonalen att du får behandling med Zoladex.

Depression, som kan vara allvarlig, har rapporterats hos patienter som tar Zoladex. Informera din läkare om du blir nedstämd/deprimerad under tiden du tar Zoladex.


Tala med läkare om du har något av följande: Hjärtkärlsjukdom inklusive hjärtrytmrubbningar (arytmi), eller om du tar medicin mot detta. Risken för att drabbas av hjärtrytmrubbningar kan vara förhöjd när man använder Zoladex.


Män

Tala med läkare innan behandlingen med Zoladex inleds:


Kvinnor

Om du behandlas för endometrios kan läkaren ordinera tilläggsbehandling för att minska den benskörhet som Zoladex förorsakar. Benskörheten kan till en viss grad korrigeras av sig själv då behandlingen avslutas.


Barn och ungdomar

Zoladex skall inte ges till barn och ungdomar under 18 år.


Andra läkemedel och Zoladex

Tala om för läkare eller sjukhuspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel.


Zoladex kan påverka vissa andra läkemedel som används för att behandla hjärtrytmrubbningar (t.ex. kinidin, prokainamid, amiodaron och sotalol) eller kan öka risken för hjärtrytmrubbningar när det används tillsammans med andra läkemedel t.ex. metadon (används mot smärta och vid behandling av drogberoende), moxifloxacin (ett antibiotikum), antipsykotika (används mot allvarlig psykisk sjukdom).


Graviditet och amning

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn använd inte detta läkemedel.

Använd kondom eller spiral som preventivmedel då du behandlas med Zoladex. P-piller skall inte användas under behandlingen med Zoladex. Om du trots allt skulle bli gravid under behandlingens gång, tala då genast om det för läkaren.


Körförmåga och användning av maskiner

Man känner inte till att Zoladex skulle inverka på förmågan att köra bil eller använda maskiner.


Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa

effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


3. Hur Zoladex ges


Din läkare eller en sjuksköterska sprutar in Zoladex implantatet under huden på buken. Behandlingen upprepas var 28:e dag. Det är viktigt att du fortsätter behandlingen med Zoladex även om du mår bra, såvida din läkare inte fattar beslutet att avsluta behandlingen. Om du har ytterligare frågor gällande behandlingen med Zoladex, kontakta läkare eller sjuksköterska.


Kvinnor

- Om du får Zoladex för behandling av endometrios kan behandlingen fortgå i högst sex månader

- Om du får Zoladex som förbehandling inför endometrieresektion ges två Zoladex implantat med 28 dagars mellanrum
- Om du får Zoladex för behandling av myom kan behandlingen fortgå i högst tre månader

Om du ges för stor mängd av Zoladex

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.


Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.


Om du slutar använda Zoladex

Avsluta inte behandlingen med Zoladex om inte läkaren uppmanar dig att göra så.


4. Eventuella biverkningar


Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.


Män

Mycket vanliga (förekommer hos fler än 1 av 10 användare)


Vanliga (förekommer hos fler än 1 av 100 användare)


Mindre vanliga (förekommer hos färre än 1 av 100 användare)


Sällsynta (förekommer hos färre än 1 av 1 000 användare)

Snabb och kraftig allergisk reaktion (anafylaktisk reaktion)


Mycket sällsynta (förekommer hos färre än 1 av 10 000 användare)


Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data)


Kvinnor

Mycket vanliga (förekommer hos fler än 1 av 10 användare)

och nedsatt medvetande

Akne


Vanliga (förekommer hos fler än 1 av 100 användare)


Mindre vanliga (förekommer hos färre än 1 av 100 användare)


Sällsynta (förekommer hos färre än 1 av 1 000 användare)


Mycket sällsynta (förekommer hos färre än 1 av 10 000 användare


Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data)

Bortfallsblödning

Degenerering av myom hos kvinnor som har dem


Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, Box 26, SE-751 03 Uppsala

Webbplats: www.lakemedelsverket.se.


Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.


5. Hur Zoladex skall förvaras


Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Förvara vid högst 25 C.
Förvaras i originalförpackningen. Öppna ej innerförpackningen. Innerförpackningen är steril på insidan och får endast öppnas av den sjukvårdspersonal som ger dig sprutan under huden.

Används före utgångsdatum som anges på kartongen och innerförpackningen efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.


6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar


Innehållsdeklaration

Den aktiva substansen är goserelin. Ett implantat innehåller 3,6 mg goserelin.
Övriga innehållsämnen är laktid-glykolidcopolymer.


Läkemedlets utseende och förpackningsstorlek

Steril engångsspruta med skyddshylsa, i en försluten aluminiumpåse innehållande torkmedel.

Innehavare av försäljningstillstånd:AstraZeneca AB, 151 85 Södertälje

Tillverkare:AstraZeneca UK Ltd, Macclesfield, Storbritannien.

Denna bipacksedel ändrades senast


2015-07-30