Zolmitriptan Teva
Läkemedelsverket 2014-09-11
PRODUKTRESUMÉ
1. LÄKEMEDLETS NAMN
Zolmitriptan Teva 2,5 mg munsönderfallande tabletter
Zolmitriptan Teva 5 mg munsönderfallande tabletter
2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje 2,5 mg munsönderfallande tablett innehåller 2,5 mg zolmitriptan
Varje 5 mg munsönderfallande tablett innehåller 5 mg zolmitriptan
Hjälpämnen med känd effekt:
Varje 2,5 mg munsönderfallande tablett innehåller 17,00 mg laktosmonohydrat, 2,00 mg aspartam, 0,50‑1,00 mg sukros och <0,02 mg sojalecitin.
Varje 5 mg munsönderfallande tablett innehåller 34,00 mg laktosmonohydrat, 4,00 mg aspartam, 1,00‑2,00 mg sukros och <0,04 mg sojalecitin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3. LÄKEMEDELSFORM
Munsönderfallande tablett.
Zolmitriptan Teva 2,5 mg munsönderfallande tabletter är vita till ”off‑white”, runda, plana, fasade, präglade med ”93” på ena sidan och ”8147” på den andra sidan.
Zolmitriptan Teva 5 mg munsönderfallande tabletter är vita till ”off‑white”, runda, plana, fasade, präglade med ”93” på ena sidan och ”8148” på den andra sidan.
4. KLINISKA UPPGIFTER
4.1 Terapeutiska indikationer
Akut behandling av huvudvärk vid migrän med eller utan aura.
4.2 Dosering och administreringssätt
Dosering
Den rekommenderade dosen av Zolmitriptan Teva för behandling av en migränattack är 2,5 mg. Zolmitriptan Teva bör tas vid första tecknet på migränhuvudvärk, men är effektivt även när tabletterna tas i ett senare skede.
Om migränsymtomen återkommer inom 24 timmar efter ett initialt svar på behandlingen kan en andra dos tas. Vid behov av en andra dos bör man vänta minst 2 timmar efter den initiala dosen. Om patienten inte får någon effekt av en första dos är det osannolikt att en andra dos hjälper för samma attack.
Om en patient inte erhåller tillfredsställande effekt av dosen 2,5 mg, kan dosen 5 mg Zolmitriptan Teva övervägas för kommande attacker. Försiktighet bör iakttas på grund av ökad incidens av biverkningar. En kontrollerad klinisk studie kunde inte visa någon fördel för dosen 5 mg jämfört med dosen 2,5 mg. Likväl kan dosen 5 mg vara fördelaktig hos vissa patienter.
Den totala dygnsdosen ska inte överstiga 10 mg. Zolmitriptan Teva ska ej tas mer än 2 gånger under ett dygn.
Zolmitriptan Teva ska ej användas profylaktiskt.
Äldre
Säkerhet och klinisk effekt av zolmitriptan har ej utvärderats hos individer över 65 år. Användning av Zolmitriptan Teva hos äldre rekommenderas därför inte.
Nedsatt leverfunktion
Dosjustering krävs ej för patienter med lätt till måttligt nedsatt leverfunktion. För patienter med gravt nedsatt leverfunktion rekommenderas dock en högsta dos av 5 mg per dygn.
Nedsatt njurfunktion
Dosjustering krävs ej för patienter med kreatininclearance över 15 ml/min (se avsnitt 4.3 och avsnitt 5.2).
Interaktioner som kräver dosjustering (se avsnitt 4.5)
För patienter som tar MAO‑A‑inhibitorer rekommenderas en maximal dos på 5 mg per dygn. En maximal dos på 5 mg zolmitriptan per dygn rekommenderas till patienter som tar cimetidin. En maximal dos på 5 mg zolmitriptan per dygn rekommenderas till patienter som tar specifika CYP 1A2‑inhibitorer såsom fluvoxamin och kinoloner (t ex ciprofloxacin).
Pediatrisk population
Säkerhet och klinisk effekt har inte utvärderats, eftersom inga data finns tillgängliga. Zolmitriptan Teva rekommenderas därför inte till barn och ungdomar.
Administreringssätt
Tabletten behöver ej tas med vätska. Den upplöses på tungan och sväljs med saliven. Tabletten kan användas i situationer när vätska inte finns tillgänglig eller för att undvika illamående och kräkningar som kan uppstå vid intag av tabletter tillsammans med vätska. En fördröjd absorption av zolmitriptan från munsönderfallande tabletter kan dock förekomma, vilket kan fördröja effekten.
Blisterförpackningen ska öppnas genom att folien dras av (tabletten ska inte tryckas ut genom folien). Zolmitriptan Teva tabletten placeras på tungan där den upplöses och sedan sväljes med saliven.
4.3 Kontraindikationer
Överkänslighet mot den aktiva substansen, jordnötter eller soja eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
Medelsvår till svår hypertoni samt icke behandlad mild hypertoni.
Denna läkemedelsklass (5HT1B/1D‑receptoragonister) har förknippats med spasm i hjärtats kranskärl och av denna anledning har patienter med ischemisk hjärtsjukdom exkluderats från kliniska studier. Zolmitriptan Teva rekommenderas därför inte till patienter som haft hjärtinfarkt eller har ischemisk hjärtsjukdom, koronar vasospasm (Prinzmetals angina), perifer kärlsjukdom eller patienter som har symtom eller visar tecken på ischemisk hjärtsjukdom.
Samtidig användning av zolmitriptan och ergotamin, ergotaminderivat (inklusive metysergid), sumatriptan, naratriptan och andra 5HT1B/1D‑receptoragonister (se avsnitt 4.5).
Zolmitriptan ska inte ges till patienter med cerebrovaskulär sjukdom eller transitoriska ischemiska attacker i anamnesen.
Zolmitriptan är kontraindicerat hos patienter med ett kreatininclearance som är mindre än 15 ml/min.
4.4 Varningar och försiktighet
Zolmitriptan ska endast användas i de fall migrändiagnosen är helt säkerställd. Liksom vid övrig akut migränbehandling, bör andra potentiellt allvarliga neurologiska tillstånd uteslutas innan man behandlar patienter med nydiagnostiserad migrän eller migränpatienter med atypiska symtom. Zolmitriptan är inte indicerat vid hemiplegisk, basilar eller oftalmoplegisk migrän. Stroke och andra cerebrovaskulära tillstånd har rapporterats för patienter som behandlas med 5HT1B/1D‑agonister. Risk för vissa cerebrovaskulära komplikationer kan föreligga hos patienter med migrän.
Zolmitriptan ska ej ges till patienter med symtomgivande Wolff‑Parkinson White syndrom eller arytmier orsakade av andra överledningsrubbningar.
Liksom med andra 5HT1B/1D‑agonister har koronarkärlspasm, angina pectoris och hjärtinfarkt rapporterats i mycket sällsynta fall. För patienter med riskfaktorer för ischemisk hjärtsjukdom (t ex rökning, hypertoni, hyperlipidemi, diabetes mellitus, ärftlig predisposition) bör en kardiovaskulär utvärdering göras innan behandling med Zolmitriptan Teva inleds (se avsnitt 4.3). Detta bör speciellt beaktas för postmenopausala kvinnor och män över 40 år med dessa riskfaktorer. Utvärderingen kan dock inte identifiera alla patienter med hjärtsjukdom och i mycket sällsynta fall har allvarliga hjärtproblem uppstått hos patienter utan underliggande hjärt‑kärlsjukdom.
Liksom för andra 5HT1B/1D‑receptoragonister har tyngd-, spännings- eller tryckkänsla i hjärttrakten (se avsnitt 4.8) rapporterats efter behandling med zolmitriptan. Om patienten får bröstsmärtor eller symtom som stämmer överens med ischemisk hjärtsjukdom, bör ytterligare doser av zolmitriptan ej tas förrän lämplig utredning gjorts.
Liksom för andra 5HT1B/1D‑receptoragonister har övergående blodtryckshöjning rapporterats hos patienter med och utan hypertoni i anamnesen. I mycket sällsynta fall har dessa ökningar varit förknippade med kliniskt signifikanta tillstånd. Den rekommenderade dosen av zolmitriptan ska ej överskridas.
Biverkningar kan vara vanligare vid samtidig användning av triptaner och naturläkemedel innehållande johannesört (Hypericum perforatum).
Serotonergt syndrom (som inkluderar förändrad mental status, autonom instabilitet och neuromuskulära avvikelser) har förekommit efter samtidig behandling med triptaner och selektiva serotoninåterupptagshämmare (SSRI) eller serotonin noradrenalin‑återupptagshämmare (SNRI). Reaktionerna kan vara allvarliga. Om samtidig behandling med zolmitriptan och ett SSRI- eller SNRI‑preparat är kliniskt befogat rekommenderas lämplig observation av patienten, speciellt vid behandlingsstart, dosökning och tillägg av annan serotonerg behandling (se avsnitt 4.5).
Långvarig behandling med smärtstillande medel mot huvudvärk kan förvärra huvudvärken. Om denna situation är känd eller misstänks bör medicinskt råd ges och behandlingen bör sättas ut. Diagnosen huvudvärk på grund av medicinsk överbehandling bör misstänktas hos patienter med frekvent eller daglig huvudvärk trots (eller på grund av) regelbunden användning av huvudvärksmedicin.
Det har ej visats att zolmitriptan, givet som konventionella tabletter, kan förhindra migränhuvudvärk om tabletterna tas under aurafasen och därför bör Zolmitriptan Teva munsönderfallande tabletter tas under huvudvärksfasen.
Varningar angående innehållsämnen
Detta läkemedel innehåller laktos och sukros. Patienter med sällsynta, ärftliga tillstånd som galaktosintolerans, fruktosintolerans, sukras‑isomaltas‑brist, total laktasbrist eller glukos‑galaktosmalabsorption bör inte ta detta läkemedel.
Zolmitriptan Teva innehåller även sojalecitin. Patienter med överkänslighet mot jordnötter eller soja ska inte ta detta läkemedel.
Detta läkemedel innehåller även aspartam som är en källa till fenylalanin. Detta kan vara skadligt för patienter med fenylketonuri.
4.5 Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner
Interaktionsstudier har utförts med koffein, ergotamin, dihydroergotamin, paracetamol, metoklopramid, pizotifen, fluoxetin, rifampicin och propranolol. Inga kliniskt relevanta skillnader vad gäller de farmakokinetiska egenskaperna för zolmitriptan eller dess aktiva metabolit har noterats.
Data från friska frivilliga tyder inte på några farmakokinetiska eller kliniskt signifikanta interaktioner mellan zolmitriptan och ergotamin. Teoretiskt finns det emellertid en ökad risk för spasm i kranskärlen och samtidig tillförsel är därför kontraindicerad. Det bör gå minst 24 timmar efter tillförsel av läkemedel innehållande ergotamin innan zolmitriptan ges. Omvänt bör minst 6 timmar förflyta efter tillförsel av zolmitriptan innan ergotamin‑innehållande läkemedel ges (se avsnitt 4.3).
Efter tillförsel av moklobemid, en specifik MAO‑A‑hämmare, sågs en liten ökning (26 %) av AUC för zolmitriptan och en 3‑faldig ökning av AUC för den aktiva metaboliten. Därför rekommenderas högst 5 mg zolmitriptan per dygn till patienter som samtidigt behandlas med MAO‑A‑hämmare. Zolmitriptan och moklobemid ska ej ges samtidigt om moklobemid ges i en dos högre än 150 mg 2 gånger per dag.
Efter tillförsel av cimetidin, en generell P450‑hämmare, ökade halveringstiden av zolmitriptan med 44 % och AUC ökade med 48 %. Dessutom sågs en tvåfaldig ökning av halveringstiden och AUC för den aktiva, N‑desmetylerade metaboliten (183C91). En maximal dos på 5 mg zolmitriptan per dygn rekommenderas till patienter som samtidigt tar cimetidin. Baserat på den totala interaktionsprofilen kan interaktioner med specifika hämmare av CYP 1A2 inte uteslutas. Därför rekommenderas samma dosreduktion vid användande av läkemedel av denna typ, såsom fluvoxamin och kinoloner (t ex ciprofloxacin).
Selegilin (en MAO‑B‑hämmare) och fluoxetin (en SSRI) uppvisade inga farmakokinetiska interaktioner med zolmitriptan. Det finns dock rapporter som beskriver patienter med symtom som överensstämmer med serotonergt syndrom (inklusive förändrad mental status, autonom instabilitet och neuromuskulära avvikelser) efter användning av SSRIs eller SNRIs och zolmitriptan (se avsnitt 4.4).
Liksom andra 5HT1B/1D‑receptoragonister kan zolmitriptan fördröja absorptionen av andra läkemedel.
Samtidig tillförsel av andra 5HT1B/1D-agonister inom 24 timmar efter behandling med zolmitriptan bör undvikas. Likaledes bör tillförsel av zolmitriptan inom 24 timmar efter användning av andra 5HT1B/1D-agonister undvikas.
4.6 Fertilitet, graviditet och amning
Graviditet
Säkerheten för zolmitriptan hos gravida kvinnor har inte klarlagts. Utvärderingen av djurstudier har ej visat tecken på direkt teratogena effekter. Vissa fynd från embryotoxicitetsstudier tyder på nedsatt livsduglighet hos embryon. Zolmitriptan ska endast ges till gravida kvinnor där man bedömer att vinsterna av behandlingen av modern är större än de eventuella riskerna för fostret.
Amning
Djurstudier har visat att zolmitriptan passerar över i modersmjölken. Det finns inga data vad gäller zolmitriptan och passage över i modersmjölk hos människa. Försiktighet ska därför iakttas när zolmitriptan ges till ammande kvinnor. Amning bör undvikas under 24 timmar efter tablettintag för att minimera barnets exponering för läkemedlet.
4.7 Effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner
Hos en liten grupp friska frivilliga sågs ingen signifikant försämring av prestationsförmågan i psykomotoriska tester där zolmitriptan gavs i doser upp till 20 mg. Försiktighet rekommenderas för patienter som kör bil eller sköter maskiner eftersom trötthet och andra symtom kan uppträda under en migränattack.
Biverkningar
Eventuella biverkningar är vanligen övergående, uppträder oftast inom 4 timmar, har inte högre frekvens vid upprepad dosering och försvinner oftast spontant utan åtgärd.
Följande definitioner gäller för frekvensen av biverkningar:
Mycket vanliga (≥1/10); vanliga (≥1/100, <1/10); mindre vanliga (≥1/1 000, <1/100), sällsynta (≥1/10 000, <1/1 000); mycket sällsynta (<1/10 000), ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data).
Biverkningarna presenteras inom varje frekvensområde efter fallande allvarlighetsgrad.
Följande biverkningar har rapporterats efter administrering av zolmitriptan:
Immunsystemet:
Sällsynta: överkänslighetsreaktioner inklusive urtikaria, angioödem och anafylaktiska reaktioner
Centrala och perifera nervsystemet:
Vanliga: onormal eller rubbad sinnesförnimmelse, yrsel, huvudvärk, hyperestesi, parestesi, somnolens, värmekänsla
Hjärtat:
Vanliga: palpitationer
Mindre vanliga: takykardi
Mycket sällsynta: hjärtinfarkt, angina pectoris, koronar vasospasm
Blodkärl:
Mindre vanliga: lätt blodtrycksförhöjning, övergående blodtrycksökningar
Magtarmkanalen:
Vanliga: buksmärta, illamående, kräkningar, muntorrhet, dysfagi
Mycket sällsynta: ischemi eller infarkt (t ex intestinal ischemi, intestinal infarkt, mjältinfarkt) vilket kan uppträda som blodig diarré eller magsmärtor
Muskuloskeletala systemet och bindväv:
Vanliga: muskelsvaghet, myalgi
Njurar och urinvägar:
Mindre vanliga: polyuri, frekventa urinträngningar
Mycket sällsynta: akuta urinträngningar
Allmänna symtom och/eller symtom vid administreringstället:
Vanliga: allmän asteni, tyngdkänsla, åtstramningskänsla, smärta eller tryck i strupe, hals, extremiteter eller bröstkorg
Vissa av symtomen kan utgöra en del av själva migränattacken.
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera
misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det
möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets
nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att
rapportera varje misstänkt biverkning (se detaljer nedan).
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Webbplats: www.lakemedelsverket.se
4.9 Överdosering
Friska frivilliga som fått perorala singeldoser med 50 mg zolmitriptan upplever vanligen sedering.
Halveringstiden för zolmitriptan‑tabletter är 2,5‑3 timmar (se avsnitt 5.2) och därför bör patienter som tagit en överdos av Zolmitriptan Teva munsönderfallande tabletter, övervakas under åtminstone 15 timmar eller så länge som symtom kvarstår.
Det finns ingen specifik antidot till zolmitriptan. Vid svåra intoxikationer rekommenderas intensivvårdsbehandling inklusive säkerställande och upprätthållande av öppna luftvägar, säkerställande av syresättning och andning, samt övervakning och understödjande behandling av cirkulationsorganen.
Det är inte känt vilken effekt hemodialys eller peritonealdialys har på serum‑koncentrationen av zolmitriptan.
5. FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER
5.1 Farmakodynamiska egenskaper
Farmakoterapeutisk grupp: Selektiva serotonin (5HT1) agonister, ATC-kod: N02CC03
Verkningsmekanism
Zolmitriptan har visats vara en selektiv agonist till 5HT1B/1D‑receptorer som medierar vaskulär kontraktion. Zolmitriptan har hög affinitet till humana rekombinanta 5HT1B- och 5HT1D‑receptorer, men en ringa affinitet till 5HT1A‑receptorer. Zolmitriptan har ingen signifikant affinitet eller farmakologisk aktivitet vad gäller andra 5HT‑receptorer av subtyp 5HT2, 5HT3, 5HT4. Detsamma gäller adrenerga, histaminerga, muskarinerga eller dopaminerga receptorer.
I djurmodeller ger zolmitriptan vasokonstriktion av arteria carotis. Djurexperimentella studier tyder även på att zolmitriptan inhiberar central och perifer aktivitet i trigeminusnerven genom hämmad frisättning av neuropeptider (kalcitoninogenrelaterad peptid, vasoaktiv intestinal peptid och substans P).
Klinisk effekt och säkerhet
I kliniska studier med konventionella zolmitriptan‑tabletter, har effekt påvisats efter 1 timme. Därefter ökar effekten på huvudvärk och andra migränsymtom såsom illamående, fotofobi och fonofobi under 2‑4 timmar.
Zolmitriptan givet som konventionella tabletter har jämförbar effekt vid behandling av migrän, såväl med som utan aura, samt vid migrän i samband med menstruation.
En kontrollerad klinisk studie med 696 ungdomar med migrän påvisade ingen överlägsenhet för zolmitriptan‑tabletter i doserna 2,5 mg, 5 mg och 10 mg jämfört med placebo. Klinisk effekt kunde inte bevisas.
5.2 Farmakokinetiska egenskaper
Zolmitriptan absorberas snabbt och väl efter oral administrering av konventionella zolmitriptan‑tabletter (minst 64 %). Den genomsnittliga absoluta biotillgängligheten av modersubstansen är cirka 40 %. Det förekommer en aktiv metabolit (183C91, N‑desmetylmetaboliten) som också är en 5HT1B/1D‑receptoragonist och som i djurförsök är 2‑6 gånger mer potent än zolmitriptan.
Hos friska försökspersoner som givits singeldoser på 2,5 mg till 50 mg av zolmitriptan visar såväl modersubstansen som den aktiva metaboliten, N‑desmetyl‑metaboliten, dosproportionalitet vad gäller AUC och Cmax. Absorptionen av zolmitriptan är snabb. Hos friska frivilliga, uppnås 75 % av Cmax inom 1 timme och plasmakoncentrationen av zolmitriptan kvarstår sedan i stort sett på denna nivå under 4‑5 timmar efter dosering. Absorptionen av zolmitriptan påverkas ej av födointag. Det finns inget som tyder på att zolmitriptan ackumuleras vid upprepad dosering.
Plasmakoncentrationen av zolmitriptan och dess metaboliter är lägre under de första 4 timmarna efter intag under en migränattack jämfört med en migrän‑fri period. Detta tyder på fördröjd absorption, vilket kan förklaras av den långsammare magsäckstömningen under en migränattack.
Zolmitriptan munsönderfallande tabletter visades vara bioekvivalenta med vanliga tabletter vad gäller AUC och Cmax för zolmitriptan och dess aktiva metabolit 183C91. Kliniska farmakologiska data visar att tmax för zolmitriptan kan komma senare för den munsönderfallande tabletten (0,6‑5 timmar, median 3 timmar) jämfört med den konventionella tabletten (0,5‑3 timmar, median 1,5 timmar). Tmax för den aktiva metaboliten var jämförbar för båda beredningsformerna (median 3 timmar).
Zolmitriptan elimineras till största delen genom metabolisering i levern och metaboliterna utsöndras därefter via urinen. Det finns tre huvudmetaboliter: indolättiksyra (huvudmetaboliten i plasma och urin) samt N‑oxid- och N‑desmetylanalogerna. N-desmetylanalogen är aktiv, medan de andra metaboliterna är inaktiva. Plasmakoncentrationen av N‑desmetylmetaboliten är ungefär hälften av modersubstansen, varför den sannolikt bidrar till den kliniska effekten av Zolmitriptan Teva. Mer än 60 % av en singeldos utsöndras via urinen (huvudsakligen som indolättiksyrametaboliten) och cirka 30 % i ometaboliserad form via feces.
En studie som utvärderade effekten av leversjukdom för zolmitriptans farmakokinetik, visade att AUC och Cmax ökade med 94 % respektive 50 % hos patienter med måttlig leversjukdom och med 226 % respektive 47 % hos patienter med svår leversjukdom jämfört med friska frivilliga. Exponeringen för metaboliterna inklusive den aktiva metaboliten minskade. För 183C91‑metaboliten, minskade AUC och Cmax med 33 % och 44 % hos patienter med måttlig leversjukdom och med 82 % och 90 % hos patienter med svår leversjukdom.
Halveringstiden i plasma (t1/2) för zolmitriptan var 4,7 timmar hos friska frivilliga, 7,3 timmar hos patienter med måttlig leversjukdom och 12 timmar hos patienter med svår leversjukdom. Motsvarande t1/2‑värden för 183C91‑metaboliten var 5,7 timmar, 7,5 timmar och 7,8 timmar.
Efter intravenös tillförsel är medelvärdet för totalt plasma‑clearance cirka 10 ml/min/kg, varav cirka en fjärdedel är renalt clearance. Renalt clearance är större än glomerulusfiltrationen vilket tyder på en tubulär sekretion av zolmitriptan. Distributionsvolymen efter intravenös tillförsel av zolmitriptan är 2,4 liter/kg. Plasmaproteinbindningen av zolmitriptan och N‑desmetylmetaboliten är låg (cirka 25 %). Zolmitriptan har en halveringstid på 2,5‑3 timmar. Halveringstiden för metaboliterna är i samma storleksordning vilket tyder på att deras elimination är begränsad av bildningshastigheten.
Renalt clearance för zolmitriptan och dess metaboliter var nedsatt (7‑8 gånger) hos patienter med måttligt till gravt nedsatt njurfunktion jämfört med hos friska frivilliga. AUC för moderföreningen och den aktiva metaboliten var dock endast något förhöjd (16 % respektive 35 %) och halveringstiden var förlängd med en timme, till 3‑3,5 timmar, vilket ligger inom den spridning som ses hos friska frivilliga.
Farmakokinetiken för zolmitriptan hos äldre friska individer liknar den hos yngre friska frivilliga.
5.3 Prekliniska säkerhetsuppgifter
I toxicitetsstudier efter enkel eller upprepad dosering observerades prekliniska effekter endast vid doser klart överstigande maximal human exponering.
In vitro och in vivo genotoxicitetsstudier tyder inte på några genotoxiska effekter vid klinisk användning av zolmitriptan.
Inga tumörer, som är relevanta för den kliniska användningen, sågs vid carcinogenicitetsstudier utförda på mus och råtta.
Liksom övriga 5HT1B/1D‑receptoragonister binds zolmitriptan till melanin.
6. FARMACEUTISKA UPPGIFTER
6.1 Förteckning över hjälpämnen
Kolloidal vattenfri kiseldioxid
Laktosmonohydrat
Majsstärkelse
Mannitol (E421)
Kroskarmellosnatrium
Vattenfri citronsyra
Natriumvätekarbonat
Aspartam (E951)
Magnesiumstearat
Apelsinsmak (sukros, maltodextrin, naturliga smakämnen, sojalecitin, kolloidal vattenfri kiseldioxid)
6.2 Inkompatibiliteter
Ej relevant.
6.3 Hållbarhet
2 år
6.4 Särskilda förvaringsanvisningar
Inga särskilda förvaringsanvisningar.
6.5 Förpackningstyp och innehåll
2, 3, 6, 12 eller 18 tabletter i aluminium/aluminium‑blister.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
6.6 Särskilda anvisningar för destruktion
Ej använt läkemedel och avfall ska kasseras enligt gällande anvisningar.
7. INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING
Teva Sweden AB
Box 1070
251 10 Helsingborg
8. NUMMER PÅ GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING
2,5 mg: 41981
5 mg: 41982
9. DATUM FÖR FÖRSTA GODKÄNNANDE/FÖRNYAT GODKÄNNANDE
Datum för det första godkännandet: 7 maj 2010
Datum för den senaste förnyelsen: 19 december 2013
10. DATUM FÖR ÖVERSYN AV PRODUKTRESUMÉN
2014-09-11
9