Zomig Nasal
Läkemedelsverket 2015-06-08
Produktresumé
1Läkemedlets namn
Zomig Nasal 5 mg/dos nässpray, lösning
Zomig Nasal 2,5 mg/dos nässpray, lösning
2Kvalitativ och Kvantitativ Sammansättning
Zolmitriptan
Zomig Nasal 5 mg/dos nässpray innehåller zolmitriptan 50 mg/ml motsvarande 5 mg zolmitriptan per dos.
Zomig Nasal 2,5 mg/dos nässpray innehåller zolmitriptan 25 mg/ml motsvarande 2,5 mg zolmitriptan per dos.
Lösningen är buffrad till pH 5,0.
Behållaren är avsedd för engångsbruk.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3Läkemedelsform
Nässpray, lösning.
Klar, färglös till gul lösning. Injektionsflaskor av glas i endosbehållare med nässpraymunstycke.
4Kliniska Uppgifter
.4.1Terapeutiska indikationer
Zomig Nasal är indicerat för akut behandling av huvudvärk vid migrän med eller utan aura och Hortons huvudvärk.
.4.2Dosering och administreringssätt
Behandling av migrän
Vuxna
Rekommenderad dos för behandling av en migränattack är 2,5 mg eller 5 mg. För de patienter som inte erhåller tillfredsställande effekt med 2,5 mg kan en dos av 5 mg ge effekt vid kommande attacker. Zomig Nasal bör tas vid första tecknet på migränhuvudvärk, men ger effekt även när sprayen tas i ett senare skede.
Ungdomar (från 12 år)
Rekommenderad dos för behandling av en migränattack är 2,5 mg eller 5 mg. För de patienter som inte erhåller tillfredsställande effekt med 2,5 mg kan en dos av 5 mg ge effekt vid kommande attacker. För ungdomar har dosen 2,5 mg inte undersökts (se avsnitt 5.1). Zomig Nasal bör tas vid första tecknet på migränhuvudvärk, men ger effekt även när sprayen tas i ett senare skede.
Zomig Nasal administreras vid ett tillfälle, i en näsborre.
Om migränsymtomen återkommer inom 24 timmar efter ett initialt svar kan en andra dos tas. Vid behov av en andra dos bör man vänta minst 2 timmar. Om patienten inte får någon effekt av en första dos är det osannolikt att en andra dos hjälper för samma attack. Den totala dygnsdosen ska inte överstiga 10 mg. Därför ska inte mer än 2 doser zolmitriptan 5 mg tas under 1 dygn.
För vuxna är Zomig Nasal ett alternativ till Zomig tabletter och kan vara särskilt lämplig för patienter som mår illa eller kräks under migränattacken. Det ska dock påpekas att identiska doser av Zomig tabletter och Zomig Nasal inte behöver ge identisk effekt (se avsnitt 5.1).
Behandling av Hortons huvudvärk (Cluster Headache)
Patienter med Hortons huvudvärk kan uppleva nästäppa i den näsborre som sitter på samma sida som smärtan. I sådana fall rekommenderas det att Zomig Nasal ges i näsborren som sitter kontralateralt till smärtan.
Rekommenderad dos för behandling av en attack av Hortons huvudvärk är 5 mg eller 10 mg. För de patienter som inte erhåller tillfredsställande effekt med 5 mg kan en dos av 10 mg vara effektiv vid kommande attacker. Zomig Nasal bör tas vid första tecknet på Hortons huvudvärk.
Den totala dygnsdosen ska inte överstiga 10 mg. Därför ska inte mer än 1 dos zolmitriptan 10 mg eller 2 doser zolmitriptan 5 mg tas under 1 dygn.
Zomig Nasal ska inte användas profylaktiskt för migrän eller Hortons huvudvärk.
Barn (under 12
år):
Säkerhet och klinisk effekt av Zomig Nasal har inte
utvärderats hos barn, varför Zomig Nasal inte rekommenderas till
denna åldersgrupp.
Äldre (över 65 år):
Säkerhet och klinisk effekt av Zomig Nasal har inte utvärderats hos
individer över 65 år, varför Zomig Nasal inte rekommenderas till
denna åldersgrupp.
Nedsatt
leverfunktion:
Zolmitriptans metabolism är reducerad hos patienter med nedsatt
leverfunktion (se avsnitt 5.2). För patienter med måttligt eller
gravt nedsatt leverfunktion rekommenderas en högsta dos av 5 mg per
dygn.Emellertid är det inte nödvändigt med dosjustering för
patienter med lätt nedsatt leverfunktion.
Nedsatt njurfunktion:
Dosjustering krävs inte för patienter med kreatininclearance över
15 ml/min (se avsnitt 4.3 och 5.2).
Doseringsrekommendationer vid
interaktioner:
(se avsnitt 4.5) För patienter som tar
MAO-A-inhibitorer rekommenderas en maximal dos på 5 mg per dygn. En
maximal dos på 5 mg zolmitriptan per dygn rekommenderas till
patienter som tar cimetidin. En maximal dos på 5 mg zolmitriptan
per dygn rekommenderas till patienter som tar specifika CYP
1A2-hämmare såsom fluvoxamin och kinoloner (t ex
ciprofloxacin).
.4.3Kontraindikationer
Överkänslighet mot zolmitriptan eller andra ingående ämnen.
Medelsvår till svår hypertoni samt icke behandlad mild hypertoni.
Klassen 5HT1B/1D receptoragonister har förknippats med spasm i hjärtats kranskärl och av denna anledning har patienter med ischemisk hjärtsjukdom exkluderats från de kliniska studierna. Zomig Nasal rekommenderas därför inte till patienter som haft hjärtinfarkt eller har ischemisk hjärtsjukdom, koronar vasospasm (Prinzmetals angina) eller perifer kärlsjukdom. Detsamma gäller patienter som har symtom eller visar tecken på ischemisk hjärtsjukdom.
Samtidig användning av zolmitriptan tillsammans med ergotamin, ergotaminderivat (inklusive metysergid), och andra 5HT1B/1D receptoragonister är kontraindicerat (se avsnitt 4.5).
Zolmitriptan ska inte ges till patienter med cerebrovaskulär sjukdom eller transitoriska ischemiska attacker (TIA) i anamnesen.
Zolmitriptan är kontraindicerat hos patienter med ett kreatininclearance understigande
15 ml/min.
.4.4Varningar och försiktighet
Zomig Nasal ska endast användas i de fall diagnosen för migrän eller Hortons huvudvärk är säkerställd. Liksom vid övrig akut huvudvärksbehandling bör andra potentiellt allvarliga neurologiska tillstånd uteslutas innan man behandlar en patient med nydiagnostiserad migrän eller Hortons huvudvärk, eller patienter med atypiska symtom. Zolmitriptan är inte indicerat vid hemiplegisk, basilaris- eller oftalmoplegisk migrän. Stroke och andra cerebrovaskulära händelser har rapporterats för patienter som behandlas med 5HT1B/1D agonister. Det bör noteras att patienter riskerar att drabbas av vissa cerebrovaskulära händelser.
Zolmitriptan ska inte ges till patienter med symtomgivande WPW-syndrom (Wolff-Parkinson-White) eller arytmier orsakade av andra överledningsrubbningar.
Liksom med andra 5HT1B/1D agonister har koronarkärlspasm, angina pectoris och hjärtinfarkt rapporterats i mycket sällsynta fall.
För patienter med riskfaktorer för ischemisk hjärtsjukdom (t ex rökning, hypertoni, hyperlipidemi, diabetes mellitus, ärftlig predisposition) bör en kardiovaskulär utvärdering göras innan behandling med zolmitriptan inleds (se avsnitt 4.3). Detta bör speciellt beaktas för postmenopausala kvinnor och män över 40 år med dessa riskfaktorer. Utvärderingen kan dock inte identifiera alla patienter med hjärtsjukdom och i mycket sällsynta fall har allvarliga hjärtproblem uppstått hos patienter utan underliggande hjärt-kärlsjukdom.
Som för andra 5HT1B/1D receptoragonister har tyngd-, spännings- eller tryckkänsla i hjärttrakten (se avsnitt 4.8) rapporterats efter behandling med zolmitriptan. Om patienten får bröstsmärtor eller symtom som kan tala för ischemisk hjärtsjukdom, bör man inte ta ytterligare doser zolmitriptan förrän lämplig utredning gjorts.
Som för andra 5HT1B/1D receptoragonister har övergående blodtryckshöjning rapporterats hos patienter med och utan hypertoni i anamnesen. I mycket sällsynta fall har dessa ökningar varit förknippade med kliniskt signifikanta tillstånd. Den rekommenderade dosen av zolmitriptan ska inte överskridas.
Biverkningar kan vara vanligare vid samtidig användning av triptaner och naturläkemedel innehållande johannesört (Hypericum perforatum).
Serotonergt syndrom (som inkluderar förändrad mental status, autonom instabilitet och neuromuskulära avvikelser) har förekommit efter samtidig behandling med triptaner och selektiva serotoninåterupptagshämmare (SSRI) eller serotonin‑noradrenalin-återupptagshämmare (SNRI). Reaktionerna kan vara allvarliga. Om samtidig behandling med zolmitriptan och ett SSRI- eller SNRI-preparat är kliniskt befogat rekommenderas lämplig observation av patienten, speciellt vid behandlingsstart, dosökning och tillägg av annan serotonerg behandling (se avsnitt 4.5).
Långvarig behandling med smärtstillande medel mot huvudvärk kan förvärra huvudvärken. Om denna situation är känd eller misstänks bör medicinskt råd ges och behandlingen bör sättas ut. Diagnosen läkemedels-inducerad huvudvärk bör misstänktas hos patienter med frekvent eller daglig huvudvärk trots (eller på grund av) regelbunden användning av huvudvärksmedicin.
.4.5Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner
Farmakodynamiska interaktioner
Data från friska frivilliga tyder inte på någon kliniskt signifikant interaktion mellan zolmitriptan och ergotamin. Teoretiskt finns det emellertid en ökad risk för spasm i kranskärlen och samtidig tillförsel är därför kontraindicerad. Det bör gå minst 24 timmar efter tillförsel av läkemedel innehållande ergotamin innan zolmitriptan ges. Omvänt bör minst 6 timmar förflyta efter tillförsel av zolmitriptan innan ergotamin-innehållande läkemedel ges (se avsnitt 4.3).
Farmakokinetiska interaktioner (påverkan av zolmitriptan på farmakokinetiken för andra läkemedel)
Efter tillförsel av moklobemid, en specifik MAO-A hämmare, sågs en liten ökning (26%) av AUC för zolmitriptan och en trefaldig ökning av AUC för den aktiva metaboliten. Därför rekommenderas högst 5 mg zolmitriptan per dygn till patienter som samtidigt behandlas med MAO-A hämmare. Dessa läkemedel ska inte ges samtidigt om moklobemid ges i en dos högre än 150 mg 2 gånger per dag.
Efter tillförsel av cimetidin, en generell P450-hämmare, ökade halveringstiden av zolmitriptan med 44 % och AUC ökade med 48 %. Dessutom sågs en tvåfaldig ökning av halveringstiden och AUC för den aktiva metaboliten, N-desmetylmetaboliten (183C91).
Högst 5 mg zolmitriptan per dygn rekommenderas till patienter som samtidigt behandlas med cimetidin.
Behandling med kraftiga CYP 1A2 inhibitorer kan öka plasmakoncentrationen av zolmitriptan och minska koncentrationen av den aktiva metaboliten. Den kliniska relevansen av detta är inte känd. Dosreduktion rekommenderas vid användande av läkemedel av denna typ - t ex fluvoxamin och kinoloner (t ex ciprofloxacin).
Selegilin (MAO-B hämmare) och fluoxetin (SSRI) uppvisade inga farmakokinetiska interaktioner med zolmitriptan. Det finns dock rapporter som beskriver patienter med symtom som överensstämmer med serotonergt syndrom (inkluderande förändrad mental status, autonom instabilitet och neuromuskulära avvikelser) efter användning av selektiva serotoninåterupptagshämmare (SSRI) eller serotonin-noradrenalinåterupptagshämmare (SNRI) och triptaner (se avsnitt 4.4).
Som andra 5HT1B/1D receptor-agonister kan zolmitriptan fördröja absorptionen av andra läkemedel.
Samtidig tillförsel av andra 5HT1B/1D-agonister inom 24 timmar efter behandling med zolmitriptan bör undvikas. Likaledes bör tillförsel av zolmitriptan inom 24 timmar efter användning av andra 5HT1B/1D-agonister undvikas.
Farmakokinetiska interaktioner (påverkan av andra läkemedel på farmakokinetiken för zolmitriptan)
Interaktionsstudier har utförts med koffein, ergotamin, dihydroergotamin, paracetamol, metoklopramid, pizotifen, fluoxetin, rifampicin och propranolol. Inga kliniskt relevanta skillnader vad gäller de farmakokinetiska egenskaperna för zolmitriptan eller dess aktiva metabolit har noterats.
Absorption och farmakokinetik för Zomig Nasal förändras inte av föregående administrering av den sympatomimetiska vasokonstriktorn xylometazolin.
Interaktionsstudier saknas för ungdomar. Det finns dock inget som tyder på att en annan interaktionsprofil skulle föreligga hos ungdomar.
.4.6Graviditet och amning
Graviditet
Säkerheten för zolmitriptan hos gravida kvinnor har inte klarlagts. Utvärderingen av djurstudier har inte visat tecken på direkt teratogena effekter. Vissa fynd från embryotoxicitetsstudier tyder på nedsatt livsduglighet hos embryon. Zolmitriptan ska endast ges till gravida kvinnor där man bedömer att vinsterna av behandlingen av modern är större än de eventuella riskerna för fostret.
Amning
Djurstudier har visat att zolmitriptan passerar över i modersmjölken. Det finns inga data vad gäller zolmitriptan och passage över i modersmjölk hos människa. Försiktighet ska därför iakttas när zolmitriptan ges till ammande kvinnor. Amning bör undvikas under 24 timmar efter intag för att minimera exponeringen av barnet.
.4.7Effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner
Hos en liten grupp friska frivilliga sågs ingen signifikant försämring av prestationsförmågan i psykomotoriska tester där zolmitriptan gavs i doser upp till 20 mg. Försiktighet rekommenderas för patienter som kör bil eller sköter maskiner eftersom trötthet och andra symtom kan uppträda under en migränattack.
.4.8Biverkningar
Eventuella biverkningar är vanligen övergående, uppträder i regel inom 4 timmar, frekvensen ökar inte vid upprepad dosering och dessa biverkningar försvinner oftast spontant utan åtgärd.
Följande definitioner gäller för frekvensen av biverkningar:
Mycket vanliga (>1/10); vanliga (>1/100, <1/10); mindre vanliga (>1/1000, <1/100), sällsynta (>1/10 000, <1/1000); mycket sällsynta (<1/10 000).
Inom varje frekvensgrupp presenteras biverkningarna i avtagande allvarlighetsgrad.
Följande biverkningar har rapporterats för zolmitriptan:
|
Organsystem |
Frekvens |
Biverkning |
|
Immunsystemet |
Sällsynta |
Överkänslighetsreaktioner inkluderande urtikaria, angioödem och anafylaktiska reaktioner |
|
Centrala och perifera nervsystemet |
Mycket vanliga |
Smakstörningar |
|
Vanliga |
Onormal eller rubbad sinnesförnimmelse; Yrsel; Huvudvärk; Hyperestesi; Parestesier; Somnolens; Värmekänsla |
|
|
Hjärtat |
Vanliga |
Palpitationer |
|
Mindre vanliga |
Takykardi |
|
|
Mycket sällsynta |
Myokardinfarkt; Angina pectoris; Koronar vasospasm |
|
|
Blodkärl |
Mindre vanliga |
Lätt blodtrycksförhöjning; Övergående blodtrycksökningar |
|
Andningsvägar, bröstkorg och mediastinum |
Vanliga |
Näsblod; Obehagskänsla i näshålan; Icke-infektiös rinit |
|
Magtarmkanalen |
Vanliga |
Buksmärta; Illamående; Kräkningar; Muntorrhet; Dysfagi |
|
Mycket sällsynta |
Ischemi eller infarkt (t.ex. intestinal ischemi, intestinal infarkt, mjältinfarkt), vilket kan uppträda som blodig diarré eller buksmärtor |
|
|
Muskuloskeletala systemet och bindväv |
Vanliga |
Muskelsvaghet; Myalgi |
|
Njurar och urinvägar |
Mindre vanliga |
Polyuri; Frekventa urinträngningar |
|
Mycket sällsynta |
Akuta urinträngningar |
|
|
Allmänna symtom och/eller symtom vid administreringsstället |
Vanliga |
Asteni; Tyngdkänsla, åtstramningskänsla, smärta eller tryck i strupe, hals, extremiteter eller bröstkorg. |
Frekvensen av lokala biverkningar var dosrelaterad.
Vissa av symtomen kan utgöra en del av själva migränattacken.
Biverkningsprofilen hos ungdomar överensstämmer med den hos vuxna patienter.
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till (se detaljer nedan).
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
.4.9Överdosering
Friska individer som fått perorala singeldoser av 50 mg zolmitriptan upplever vanligen sedering.
Halveringstiden för zolmitriptan är 2,5 - 3 timmar (se avsnitt 5.2) varför patienten efter en överdos bör övervakas under åtminstone 15 timmar eller så länge som symtom kvarstår.
Det finns ingen specifik antidot till zolmitriptan. Vid svåra intoxikationer rekommenderas intensivvårdsbehandling inkluderande säkerställande och upprätthållande av öppna luftvägar, säkerställande av syresättning och andning, samt övervakning och understödjande behandling av cirkulationsorganen.
Det är inte känt vilken effekt hemodialys eller peritonealdialys har på serumkoncentrationen av zolmitriptan.
5Farmakologiska Egenskaper
.5.1Farmakodynamiska egenskaper
Farmakoterapeutisk grupp: Selektiva 5HT1-receptoragonister
ATC-kod: N02CC03
Zolmitriptan har visats vara en selektiv agonist till 5HT1B/1D receptorer som medierar vaskulär kontraktion. Zolmitriptan har hög affinitet till humana rekombinanta 5HT1B och 5HT1D receptorer, men en ringa affinitet till 5HT1A receptorer. Zolmitriptan har ingen signifikant affinitet eller farmakologisk aktivitet vad gäller andra 5HT-receptorer av subtyp 5HT2, 5HT3, 5HT4. Detsamma gäller adrenerga, histaminerga, muskarinerga eller dopaminerga receptorer.
I djurmodeller ger zolmitriptan vasokonstriktion av arteria carotis. Djurexperimentella studier tyder på att zolmitriptan inhiberar såväl central som perifer aktivitet i trigeminusnerven. Detta medför att frisättningen av neuropeptiderna kalcitoninogenrelaterad peptid (CGRP), vasoaktiv intestinal peptid (VIP) och substans P inhiberas.
I kliniska studier har andelen patienter med biverkningar visat sig öka med stigande dos (se avsnitt 4.8).
Akut behandling av migrän
I en klinisk studie med Zomig Nasal på drygt 1300 migränpatienter, som behandlade upp till 3 migränattacker var, gav dosen 2,5 mg 2 timmar efter administrering en lindring av huvudvärken från svår/måttlig till lätt/ingen huvudvärk vid 59% av attackerna, medan smärtfrihet erhölls vid 26% av attackerna. Motsvarande resultat för dosen 5 mg var 70% respektive 36%, och för placebo 31% respektive 8%. Efter administrering av båda doserna sågs efter 15 minuter en statistiskt signifikant lindring av huvudvärken (8% och 11% av attackerna för Zomig Nasal 2,5 mg respektive 5 mg mot 5% av attackerna för placebo). P.g.a skillnader i farmakokinetisk profil mellan oral och nasal administreringsform är det inte säkert att patienter som behandlas med Zomig Nasal 2,5 mg uppnår tillräcklig effekt vid senare tidpunkter jämfört med patienter som behandlas med Zomig 2,5 mg tabletter.
Zolmitriptan (konventionella tabletter) har jämförbar effekt vid behandling av migrän, såväl med som utan aura, samt vid migrän i samband med menstruation. Det har inte visats att zolmitriptan kan förhindra migränhuvudvärk om tabletterna tas under aurafasen och därför bör Zomig Nasal tas under huvudvärksfasen.
Migrän hos ungdomar
En multicenter, dubbelblind, randomiserad, placebo-kontrollerad, 2-vägs cross-over studie genomfördes för att utvärdera effekten av 5 mg zolmitriptan nässpray vid akut behandling av migränhuvudvärk. Studien inkluderade en enkel-blind placebo-arm för två av två attacker med 171 utvärderingsbara subjekt, ungdomar i åldern 12-17 år. Resultaten för de primära effektmåtten vid svar efter en timmes huvudvärk (definierade som en förbättring i migänhuvudvärkens intensitet från svår eller måttlig till mild eller ingen alls) och två timmars ihållande huvudvärk var 58,1% vs 43,3% (p=0.013) och 51,4% vs 33,1% (p=0.003) för zolmitriptan jämfört med placebo. Dessutom var 27,7% och 39,2% av patienterna behandlade med zolmitriptan smärtfria efter en respektive två timmar jämfört med 10,2% och 18,9% hos patienter som behandlats med placebo (p<0.001).
Akut behandling av Hortons huvudvärk
Två kontrollerade kliniska studier med jämförbar design hade totalt 121 patienter, som var och en behandlade upp till 3 attacker av Hortons huvudvärk. En poolad analys av dessa två studier visade att administrering av Zomig Nasal 5 mg resulterade i en statistisk signifikant lindring av huvudvärken efter 30 minuter från väldigt svår/svår/måttlig till lätt/ingen huvudvärk hos 48,3% av patienterna jämfört med 29,5% för placebo. Smärtfrihet uppnåddes hos 34,8% av patienterna jämfört med 19,3% för placebo. Motsvarande resultat för dosen 10 mg var 63,1% respektive 44,0% för lindring av huvudvärken respektive smärtfrihet.
.5.2Farmakokinetiska uppgifter
Efter nasal administrering verkar en del av dosen absorberas direkt i nasofarynx. Den farmakokinetiska profilen av zolmitriptan efter nasal administrering uppvisar vanligen två toppar 0,5 till 5 timmar efter tillförsel. Medianen för Tmax är ca 2 timmar. 15 minuter efter administrering av zolmitriptan till friska frivilliga nås i genomsnitt 40% av Cmax. Zolmitriptan metaboliseras av CYP 1A2 och bildar den aktiva metaboliten, N-desmetylzolmitriptan (183C91). Den aktiva metaboliten metaboliseras sedan vidare genom MAO-A. För 183C91 är median för Tmax något längre (ca 3 timmar efter dosen 2,5 mg och ca 5 timmar efter dosen 5 mg). Relativt höga plasmakoncentrationer av zolmitriptan och metaboliten 183C91 kvarstår upp till 6 timmar, med en genomsnittlig koncentration vid 6 timmar på ca 40% av Cmax för zolmitriptan och 60% av Cmax för 183C91.
Elimination av zolmitriptan och dess aktiva metabolit, 183C91, efter oral och nasal administrering förefaller likartad; eliminationshalveringstiden (t1/2) för både zolmitriptan och 183C91 är ca 3 timmar. Jämförelse av AUC efter 2,5 mg nasalt (22,4 ng timme/ml) och 2,5 mg oralt (22,0 ng timme/ml) visar att relativ biotillgänglighet för nasalt administrerat zolmitriptan är 102%.
Vid peroral tillförsel har zolmitriptan en snabb och god absorption (minst 64%) och den absoluta biotillgängligheten av modersubstansen är cirka 40%. Det finns en aktiv N-desmetyl metabolit, som också är en 5HT1B/1D receptoragonist, och som i djurstudier visat 2 - 6 gånger högre potens än zolmitriptan.
Absorptionen av zolmitriptan påverkas inte av födointag. Det finns inget som tyder på att zolmitriptan ackumuleras vid upprepad oral dosering.
Efter oral administrering är plasmakoncentrationen av zolmitriptan och dess metaboliter lägre under de första 4 timmarna efter intag under migränattack jämfört med en migränfri period. Detta tyder på förlångsammad absorption, vilket kan förklaras av fördröjd magsäckstömning under en migränattack.
Zolmitriptan elimineras till största delen genom metabolism i levern och metaboliterna utsöndras därefter via urinen. Det finns tre huvudmetaboliter - indolättiksyra (huvudmetaboliten i plasma och urin) samt N-oxid- och N-desmetylanalogerna av vilka endast den senare är farmakologiskt aktiv. Plasmakoncentrationen av N-desmetylmetaboliten är ungefär hälften av moderföreningen, varför den sannolikt bidrar till den kliniska effekten. Mer än 60% av en singeldos utsöndras via urinen, huvudsakligen som indolättiksyrametaboliten, och cirka 30% i ometaboliserad form via feces.
Plasmakoncentration och farmakokinetik för zolmitriptan och de tre viktiga metaboliterna är jämförbar för nässpray och konventionella tabletter.
Efter intravenös tillförsel är medelvärdet för totalt plasmaclearance cirka 10 ml/min/kg - cirka en fjärdedel av detta är renalt clearance. Renalt clearance är större än glomerulusfiltrationen vilket tyder på en tubulär sekretion av zolmitriptan. Distributionsvolymen efter intravenös tillförsel av zolmitriptan är cirka 2,4 liter/kg och plasmaproteinbindningen av zolmitriptan och N-desmetylmetaboliten är cirka 25%. Zolmitriptan har en halveringstid på 2,5 - 3 timmar. Halveringstiden för metaboliterna är i samma storleksordning vilket tyder på att deras elimination är begränsad av bildningshastigheten.
Renalt clearance för zolmitriptan och dess metaboliter var nedsatt (7 - 8 gånger jämfört med friska frivilliga) hos patienter med måttligt till gravt nedsatt njurfunktion. AUC för moderförening och aktiv metabolit var dock endast något förhöjd (16% respektive 35%) och halveringstiden var förlängd med 1 timme, till 3 - 3,5 timmar, vilket ligger inom den spridning som ses hos friska individer.
En studie för att undersöka effekten av leversjukdom på zolmitriptans farmakokinetik visade att AUC och Cmax ökade med 94 % respektive 50 % hos patienter med måttlig leversjukdom och med 226% respektive 47 % hos patienter med svår leversjukdom jämfört med friska frivilliga. Exponeringen av metaboliter, inklusive den aktiva metabolit, minskade. För den aktiva metaboliten 183C91, reducerades AUC och Cmax med 33% respektive 44 % hos patienter med måttlig leversjukdom och med 82% respektive 90% hos patienter med svår leversjukdom.
Farmakokinetiken för zolmitriptan hos äldre friska individer liknar den hos yngre friska frivilliga. Farmakokinetiska resultat är likartade för ungdomar och vuxna.
Exponeringen av zolmitriptan hos ungdomar är liknande till något mindre jämfört med vuxna. På motsvarande sätt är exponeringen av den aktiva metaboliten något högre. Dessa skillnader saknar troligtvis klinisk signifikans.
.5.3Prekliniska säkerhetsuppgifter
I toxicitetsstudier efter singel eller upprepad dosering observerades prekliniska effekter endast vid doser klart överstigande maximal human exponering.
In vitro och in vivo genotoxicitetsstudier tyder inte på några genotoxiska effekter vid klinisk användning av zolmitriptan.
Inga tumörer, som är relevanta för den kliniska användningen, sågs vid karcinogenicitetsstudier utförda på mus och råtta.
Liksom övriga 5HT1B/1D receptoragonister binds zolmitriptan till melanin.
6Farmaceutiska Uppgifter
.6.1Förteckning över hjälpämnen
Citronsyra (vattenfri) dinatriumfosfat (dihydrat eller dodekadihydrat) och renat vatten.
.6.2Inkompatibiliteter
Ej relevant.
.6.3Hållbarhet
Zomig Nasal 2,5 mg/dos nässpray, lösning: 2 år
Zomig Nasal 5 mg/dos nässpray, lösning: 30 månader
.6.4Särskilda förvaringsanvisningar
Förvaras vid högst 25°C.
.6.5Förpackningstyp och innehåll
Endosbehållare av glas försedd med klorbutylgummipropp och spraypump.
Nässpray 2,5 mg/dos: endosbehållare med spraymunstycke innehållande 0,1 ml lösning.
Förpackningen innehåller 1, 2 eller 6 endosbehållare.
Nässpray 5 mg/dos: endosbehållare med spraymunstycke innehållande 0,1 ml lösning.
Förpackningen innehåller 1, 2, 6 eller 18 endosbehållare.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
.6.6Särskilda anvisningar för destruktion och övrig hantering
Inga speciella anvisningar.
7Innehavare av Godkännande För Försäljning
AstraZeneca AB
151 85 Södertälje
Nummer på godkännande för försäljning
Zomig Nasal 5 mg/dos nässpray, lösning: 16818
Zomig Nasal 2,5 mg/dos nässpray, lösning: 17626
Datum för Första Godkännande/Förnyat Godkännande
Datum för första godkännande: 2001-11-30
Datum för senaste förnyelse: 2006-11-30
Datum för Översyn av Produktresumén
2015-06-08