Zyvoxid
Bipacksedel: information till användaren
ZYVOXID 600 mg filmdragerade tabletter
linezolid
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finns information om följande:
1. Vad Zyvoxid är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Zyvoxid
3. Hur du använder Zyvoxid
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Zyvoxid ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Vad Zyvoxid är och vad det används för
Zyvoxid är ett antibiotikum ur oxazolidinonklassen som förhindrar tillväxten av vissa bakterier (patogener) som orsakar infektioner. Zyvoxid används för behandling av lunginflammation och vissa hud- och mjukdelsinfektioner. Din läkare beslutar om Zyvoxid är en passande behandling för din infektion.
Vad du behöver veta innan du använder Zyvoxid
Använd inte Zyvoxid:
-
om du är allergisk mot linezolid eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
-
om du använder eller om du under de senaste 2 veckorna har använt någon monoaminoxidashämmare
(MAO-hämmare: exempelvis fenelzin, isokarboxazid, selegilin, moklobemid). Dessa läkemedel kan bland annat användas för att behandla depression eller Parkinsons sjukdom.
om du ammar, eftersom Zyvoxid passerar över i bröstmjölken och kan påverka barnet.
Varningar och försiktighet
Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du använder Zyvoxid.
Zyvoxid ska eventuellt inte användas om du svarar japå någon av nedanstående frågor. Om så är fallet, informera din läkare som kan behöva se över ditt allmänna hälsotillstånd inklusive ditt blodtryck före samt under behandlingen, och eventuellt besluta om att en annan behandling är mer lämplig för dig.
Diskutera med din läkare om du är tveksam om någon av nedanstående frågor gäller dig.
-
Har du högt blodtryck, oavsett om du tar något läkemedel för det?
-
Har du diagnostiserats med en överaktiv sköldkörtel?
-
Har du en tumör på binjuren (feokromocytom) eller karcinoidsyndrom (orsakat av tumörer i hormonsystemet med symtom som diarré, rodnad, problem med väsande ljud vid andning)?
-
Lider du av maniska depressioner, schizofreni med växlande sinnesstämning, förvirringstillstånd eller andra psykiska problem?
-
Använder du något av följande läkemedel?
- avsvällande medel som används vid förkylning eller influensa och som innehåller pseudoefedrin eller fenylpropanolamin
- läkemedel som används för att behandla astma, såsom salbutamol, terbutalin, fenoterol
- antidepressiva läkemedel, såsom tricykliska eller SSRI (selektiva serotoninåterupptagshämmare) t.ex. amitriptylin, citalopram, klomipramin, dosulepin, doxepin, fluoxetin, fluvoxamin, imipramin, lofepramin, paroxetin, sertralin
- läkemedel som används för att behandla migrän, såsom sumatriptan och zolmitriptan
- läkemedel som används för att behandla plötsliga, allvarliga allergiska reaktioner, såsom adrenalin
- läkemedel som höjer ditt blodtryck, såsom noradrenalin, dopamin och dobutamin
- läkemedel som används för att behandla måttliga till kraftiga smärttillstånd, såsom petidin
- läkemedel som används för att behandla ångestsyndrom, såsom buspiron
- ett antibiotikum vid namn rifampicin
Var särskilt försiktig med Zyvoxid
Tala om för din läkare innan du påbörjar behandling med detta läkemedel om du
-
lätt får blåmärken och börjar blöda
-
har blodbrist (litet antal röda blodkroppar)
-
är känslig för infektioner
-
tidigare har fått anfall
-
har lever- eller njurproblem och framförallt om du står på dialys
-
har diarré
Tala omedelbart om för din läkare om du under pågående behandling råkar ut för
-
problem med synen, såsom dimsyn, förändrat färgseende, försämrad synskärpa eller begränsningar av synfältet.
-
förlust av känseln i armar eller ben eller stickningar eller myrkrypningar i armar eller ben.
-
diarré. Du kan utveckla diarré under tiden du tar eller efter du tagit antibiotika, inklusive Zyvoxid. Om diarrén blir allvarlig eller kvarstående eller om du upptäcker att din avföring innehåller blod eller slem, ska du omedelbart avbryta din behandling med Zyvoxid och kontakta din läkare. I denna situation ska du inte ta något läkemedel som kan stanna upp eller förlångsamma tarmrörelse.
-
återkommande illamående eller kräkningar, buksmärta eller snabbare andning.
Andra läkemedel och Zyvoxid
Det finns en risk att Zyvoxid ibland samverkar med vissa andra läkemedel och orsakar biverkningar såsom förändringar i blodtrycket, kroppstemperaturen eller hjärtfrekvensen.
Tala om för din läkare om du tar eller under de senaste två veckorna har tagit något av följande läkemedel eftersom Zyvoxid inte fåranvändas om du redan använder eller nyligen har använt dem (se också avsnitt 2 ”Använd inte Zyvoxid”).
monoaminoxidashämmare (exempelvis fenelzin, isokarboxazid, selegilin, moklobemid). Dessa läkemedel kan användas för att behandla depression eller Parkinsons sjukdom.
Tala också om för din läkare om du tar något av följande läkemedel. Din läkare kan fortfarande besluta att ge dig Zyvoxid men behöver kontrollera ditt allmänna hälsotillstånd och blodtryck innan du påbörjar behandlingen samt fortlöpande under behandlingen. Din läkare kan också besluta att ge dig en annan lämpligare behandling.
-
avsvällande förkylningsmedel som innehåller pseudoefedrin eller fenylpropanolamin
-
vissa läkemedel som används för att behandla astma såsom salbutamol, terbutalin, fenoterol
-
vissa antidepressiva läkemedel kända som tricykliska eller SSRI (selektiva serotoninåterupptagshämmare). Det finns många sådana läkemedel såsom amitriptylin, citalopram, klomipramin, dosulepin, doxepin, fluoxetin, fluvoxamin, imipramin, lofepramin, paroxetin, sertralin
-
läkemedel som används för att behandla migrän, såsom sumatriptan och zolmitriptan
-
läkemedel som används för att behandla plötsliga, allvarliga allergiska reaktioner, såsom adrenalin
-
läkemedel som höjer ditt blodtryck, såsom noradrenalin, dopamin och dobutamin
-
läkemedel som används för att behandla måttliga till kraftiga smärttillstånd såsom petidin
-
läkemedel som används för att behandla ångestsyndrom såsom buspiron
-
läkemedel som förhindrar uppkomsten av blodproppar, såsom warfarin.
Tala om för läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel, även receptfria sådana.
Zyvoxid med mat, dryck och alkohol
-
Du kan ta Zyvoxid antingen före, under eller efter måltid.
-
Undvik stora mängder av lagrad ost, jästextrakt, eller extrakt av sojabönor (såsom sojasås) och undvik att dricka alkohol (framförallt fatöl och vin). Detta eftersom Zyvoxid kan reagera med en substans, tyramin, som finns naturligt i viss mat. Denna interaktion kan öka blodtrycket.
-
Informera din läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska omedelbart om du upplever dunkande huvudvärk efter att du har ätit eller druckit.
Graviditet, amning och fertilitet
Effekten av Zyvoxid hos gravida är okänd. Därför bör Zyvoxid inte användas under graviditet annat än efter särskild ordination av läkare. Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Du bör inte amma när du använder Zyvoxid eftersom läkemedlet passerar över i bröstmjölken och kan påverka barnet.
Körförmåga och användning av maskiner
Zyvoxid kan göra att du känner dig yr eller upplever problem med din syn. Om detta inträffar, ska du inte köra bil eller använda maskiner. Kom ihåg att om du inte mår bra kan din förmåga att köra bil och använda maskiner påverkas.
Hur du använder Zyvoxid
Vuxna
Använd alltid detta läkemedel enligt vad som står i denna bipacksedel eller enligt läkarens, apotekspersonalens eller sjuksköterskans anvisningar. Rådfråga läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska om du är osäker. Rekommenderad dos är en tablett (600 mg linezolid) två gånger dagligen (var 12:e timme). Svälj tabletten hel tillsammans med vatten.
Om du genomgår njurdialys ska Zyvoxid intas efter dialysbehandlingen.
Vanlig behandlingslängd är 10 till 14 dagar men kan vara upp till 28 dagar. Säkerheten och effektiviteten av detta läkemedel har inte fastställts vid behandling över 28 dagar. Din läkare kommer att avgöra hur länge du ska behandlas.
Under tiden du tar Zyvoxid ska din läkare genomföra regelbundna blodtester för att kontrollera din blodbild.
Din läkare ska kontrollera din syn om du får Zyvoxid under mer än 28 dagar.
Användning för barn och ungdomar
Zyvoxid användsnormalt inte för behandling hos barn och ungdomar (under 18 år).
Om du har tagit för stor mängd av Zyvoxid
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag
kontakta omedelbart läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. i Sverige 112, i Finland 09-471 977) för bedömning av risken samt rådgivning. Alternativt tag kontakt med apotekspersonal omedelbart.
Om du har glömt att ta Zyvoxid
Ta den glömda tabletten så snart du kommer på det. Ta den efterföljande tabletten 12 timmar efter detta och fortsätt sedan att ta dina tabletter var 12:e timme. Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd tablett.
Om du slutar att ta Zyvoxid
Det är viktigt att du fortsätter att ta Zyvoxid, om inte
dinläkare uppmanat dig att avsluta
behandlingen.
Tala omedelbart om för din läkare eller apotekspersonal om du avbryter behandlingen och dina ursprungliga symtom kommer tillbaka.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
4. Eventuella biverkningar
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedelorsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Tala omedelbart om för din läkare, sjuksköterska eller apotekspersonal om du upplever några av dessa biverkningar under behandlingen med Zyvoxid:
-
hudreaktioner såsom öm, rodnad och fjällande hud (dermatit), utslag, klåda eller svullnad framförallt i ansiktet och på halsen. Detta kan vara tecken på en allergisk reaktion och det kan vara nödvändigt för dig att avsluta behandlingen med Zyvoxid.
-
problem med din syn såsom dimsyn, förändrat färgseende, svårigheter att se detaljer eller om du upplever att ditt synfält blir begränsat.
-
allvarlig diarré innehållande blod och/eller slem (antibiotikaassocierad kolit inkluderande pseudomembranös kolit), vilket i sällsynta fall kan utvecklas till livshotande komplikationer.
-
återkommande illamående eller kräkningar, magsmärta eller snabbare andning.
-
krampanfall har rapporterats med Zyvoxid. Du ska omedelbart kontakta din läkare om du upplever oro, konfusion, sinnesförvirring, stelhet, skakningar, svårigheter att koordinera dina rörelser eller får krampanfall om du samtidigt också tar antidepressiva läkemedel kända som SSRI (se avsnitt 2).
Domningar, stickningar eller dimsyn har rapporterats av patienter som behandlats med Zyvoxid i mer än 28 dagar. Ta omedelbart kontakt med din läkare om du upplever synproblem.
Andra biverkningar innefattar:
Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):
-
svampinfektioner framförallt i slidan eller munhåla
-
huvudvärk
-
metallsmak i munnen
-
diarré, illamående eller kräkningar
-
förändring i vissa blodprovsresultat, inkluderande dem som visar din njur- eller leverfunktion eller blodsockernivå
-
oförklarliga blödningar eller blåmärken som kan bero på förändringar i antalet av vissa blodkroppar vilket kan påverka blodets förmåga att levras (koagulera) eller leda till blodbrist (anemi)
-
sömnsvårigheter
-
ökat blodtryck
-
anemi (litet antal röda blodkroppar)
-
förändringar i antalet av vissa blodkroppar vilket kan påverka din förmåga att bekämpa infektioner
-
hudutslag
-
kliande hud
-
yrsel
-
lokaliserad eller generaliserad buksmärta
-
förstoppning
-
matsmältningsbesvär
-
lokaliserad smärta
-
feber
Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):
-
inflammation i slidan eller underlivet hos kvinnor
-
känselförnimmelser såsom domningar och myrkrypningar
-
dimsyn
-
öronsusning (tinnitus)
-
inflammation i vener (endast intravenös administrering)
-
muntorrhet eller munsår, svullen, öm eller missfärgad av tunga
-
ökad urineringsfrekvens
-
frossa
-
trötthetskänsla, ökad törst
-
inflammation i bukspottkörteln
-
ökade svettningar
-
påverkan på blodprovsresultat som proteinnivåer, salter eller enzymer som används som ett mått på njur-
eller leverfunktionen -
kramper
-
hyponatremi (låga halter av natrium i blodet)
-
njursvikt
-
minskat antal blodplättar
-
gaser i magen
-
transitoriska ischemiska attacker (tillfälliga rubbningar i blodflödet genom hjärnan vilket orsakar korta, övergående symtom såsom synförlust, svaghet i ben och armar, sluddrigt tal samt medvetslöshet)
-
smärta vid injektionsstället
-
hudinflammation
-
förhöjt kreatinin
-
magont
-
påverkan på hjärtrytmen (t.ex. snabbare hjärtrytm)
Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare):
-
begränsat synfält
-
ytlig tandmissfärgning, vilket går att avlägsna med professionell tandrengöring (manuell avlägsning)
Följande biverkningar har också rapporterats (ingen känd frekvens: kan inte beräknas från tillgängliga data):
-
serotonergt syndrom (med symtomen snabb hjärtrytm, förvirring, onormala svettningar, hallucinationer, ofrivilliga rörelser, frossa och skakningar)
-
mjölksyraacidos (med symtomen återkommande illamående och kräkningar, buksmärta och snabbare andning)
-
allvarliga hudreaktioner
-
sideroblastisk anemi (en typ av anemi (litet antal röda blodkroppar))
-
håravfall
-
förändrat färgseende eller svårigheter att se detaljer
-
minskat antal blodkroppar
-
svaghet och/eller sensoriska förändringar
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare,apotekspersonaleller sjuksköterska.Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information.Du kan också rapportera biverkningar direkt till (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
www.lakemedelsverket.se
5. Hur Zyvoxid ska förvaras
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på förpackningen eller blisterförpackningen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad. Detta läkemedel har inga särskilda förvaringsanvisningar.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Innehållsdeklaration
-
Den aktiva substansen är linezolid. En tablett innehåller 600 mg linezolid.
-
Övriga innehållsämnen är majsstärkelse (från majs), mikrokristallin cellulosa (E460), hydroxipropylcellulosa (E463), natriumstärkelseglykolat typ A och magnesiumstearat (E572). Filmdrageringen innehåller Opadry, vit, YS-1-18202-A(e) bestående av: hypromellos (E464), titandioxid (E171), makrogol 400 och karnaubavax (E903).
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Zyvoxid 600 mg tabletter är vita, ovala och präglade med “ZYV” på ena sidan och ”600” på andra sidan. Zyvoxidtabletter levereras i blisterförpackningar om 10 tabletter förpackade i en kartong. Varje kartong innehåller antingen 10, 20, 30, 50, 60 eller 100 tabletter. Tabletterna levereras även i en vit burk av HDPE med ett skruvlock av polypropen innehållande antingen 10, 14, 20, 24, 30, 50, 60 eller 100 (endast för sjukhusbruk) tabletter.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Innehavare av godkännande för försäljning
Sverige:
Pfizer AB
191 90 Sollentuna
Telefon: 08/550 520 00
Finland:
Pfizer Oy
Datagränden 4
00330 Helsingfors
Telefon: (09) 430 040
Tillverkare
Pfizer Manufacturing Belgium NV, Rijksweg 12, B-2870 Puurs, Belgien
Pfizer Service Company, BVBA, Hoge Wei 10, 1930 Zaventem, Belgien
eller
Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Betriebsstätte Freiburg, Mooswaldallee 1, D-79090 Freiburg,
Tyskland
Denna bipacksedel ändrades senast
2016-09-20
6