Adequanin Vet.
BIPACKSEDEL
Adequanin vet. 250 mg/ml injektionsvätska, lösning
1. NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Daiichi Sankvo Altkirch SARL
9 rue de 3 ème Zouaves
BP 60005
68131 Altkirch Cedex
Frankrike
Tillverkare:
Vericore Ltd, Dundee, Storbritannien
2. DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Adequanin vet. 250 mg/ml injektionsvätska, lösning
3. DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En ampull à 1 ml innehåller
Aktivt ämne: 250 mg polysulfaterad glykosaminoglykan.
Hjälpämnen: Natriumhydroxid eller saltsyra (till pH 5,5 – 6,5), vatten.
4. INDIKATION(ER)
Behandling av icke infektiös, traumatisk eller degenerativ ledsjukdom hos häst.
Den polysulfaterade glykosaminoglykanen (PSGAG) är en semisyntetisk substans som
liknar ledbroskets mukopolysackarider.
I friska leder är syntes och nedbrytning av ledbrosket i jämvikt. Vid traumatisk och degenerativ ledsjukdom är denna jämvikt störd, vilket resulterar i en ökad nedbrytning med ytterligare förlust av glykosaminoglykaner som följd.
PSGAG hämmar enzym som anses vara av betydelse vid nedbrytning av brosk, stimulerar syntesen av proteoglykaner och hyaluronsyra och ökar härigenom synovialvätskans viskositet.
5. KONTRAINDIKATIONER
Adequanin ska inte användas vid känd överkänslighet mot polysulfaterade glykosaminoglykaner, ökad blödningstendens, lever- och njurinsufficiens.
6. BIVERKNINGAR
Lokala reaktioner som övergående svullnad i den behandlade leden har registrerats
under de två första dygnen efter
injektion. Om förändringarna kvarstår skall en
infektion misstänkas och lämplig behandling ges. Avvakta med
ytterligare injektioner
av Adequanin.
Om tecken eller symtom på överkänslighet observeras skall behandlingen med
Adequanin avbrytas.
Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte nämns i denna bipacksedel, tala om det för veterinären.
7. DJURSLAG
Häst
8. DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
1 ml (250 mg) ges intraartikulärt 1 gång per vecka, maximalt 5 injektioner.
9. ANVISNING FÖR KORREKT ADMINISTRERING
-
10. KARENSTID
Noll dygn.
11. SÄRSKILDA FÖRVARINGSANVISNINGAR
Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.
Förvaras i kylskåp (2 oC-8 oC). Sedan ampullen öppnats bör den användas omedelbart.
Använd inte detta läkemedel efter utgångsdatumet på förpackningen.
12. SÄRSKILD(A) VARNING(AR)
Adequanin kan förlänga koagulationstiden vilket bör beaktas när ett kirurgiskt ingrepp planeras.
Adequanin skall inte ges i infekterade leder då PSGAG genom sina verkningsmekanismer kan befrämja uppkomsten av septiska processer.
Fertilitetsstudie på sto och hingst har ej utförts. Adequanin skall ej användas till dräktiga djur. Information om eventuellt ogynnsamma effekter på foster saknas.
PSGAG kan öka effekten av antikoagulantia. Samtidig användning av PSGAG och icke-steroida antiinflammatoriska medel (NSAID) ökar risken för gastro-intestinal blödning.
13. SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DESTRUKTION AV EJ ANVÄNT LÄKEMEDEL ELLER AVFALL, I FÖREKOMMANDE FALL
Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall.
Av miljö- och säkerhetsskäl ska överbliven eller för gammal medicin från allmänheten lämnas till apotek för omhändertagande
14. DATUM DÅ BIPACKSEDELN SENAST GODKÄNDES
2015-12-22
15. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR
Information lämnas av innehavarena v godkännande för försäljning.