Adequanin Vet.
BIPACKSEDEL
Adequanin vet. 100 mg/ml injektionsvätska, lösning
Observera att veterinären kan ha ordinerat läkemedlet för annat användningsområde och/eller med annan dosering än angiven i bipacksedeln. Följ alltid veterinärens ordination och anvisningarna på etiketten på läkemedelsförpackningen.
Deklaration
En ampull/injektionsflaska à 5 ml innehåller:
Aktivt ämne: 500 mg polysulfaterad glykosaminoglykan.
Hjälpämnen:Natriumklorid, saltsyra eller natriumhydroxid (till pH 5,5 - 7,0), vatten.
Egenskaper
Den polysulfaterade glykosaminoglykanen (PSGAG) är en semisyntetisk substans som
liknar ledbroskets mukopolysackarider.
I friska leder är syntes och nedbrytning av ledbrosket i jämvikt. Vid traumatisk och degenerativ ledsjukdom är denna jämvikt störd, vilket resulterar i en ökad nedbrytning med ytterligare förlust av glykosaminoglykaner som följd.
PSGAG hämmar enzym som anses vara av betydelse vid nedbrytning av brosk, stimulerar syntesen av proteoglykaner och hyaluronsyra och ökar härigenom synovialvätskans viskositet.
Innehavare av försäljningstillstånd
Daiichi Sankvo Altkirch SARL
9 rue de 3 ème Zouaves
BP 60005
68131 Altkirch Cedex
Frankrike
Information lämnas av
Daiichi Sankvo Altkirch SARL
9 rue de 3 ème Zouaves
BP 60005
68131 Altkirch Cedex
Frankrike
Djur för vilka preparatet är avsett
Häst
Indikationer
Behandling av icke infektiös, traumatisk eller degenerativ ledsjukdom hos häst.
Kontraindikationer
Känd överkänslighet mot polysulfaterade glykosaminoglykaner, ökad blödningstendens, lever- och njurinsufficiens.
Försiktighet och varningar
Adequanin kan förlänga koagulationstiden vilket bör beaktas när ett kirurgiskt ingrepp planeras.
Dräktighet och laktation
Fertilitetsstudie på sto och hingst har ej utförts. Adequanin skall ej användas till dräktiga djur. Information om eventuellt ogynnsamma effekter på foster saknas.
Interaktioner
PSGAG kan öka effekten av antikoagulantia. Samtidig användning av PSGAG och icke-steroida antiinflammatoriska medel (NSAID) ökar risken för gastro-intestinal blödning.
Dosering och administrering
5 ml (500 mg) ges intramuskulärt (djup injektion) var 4:e dag, maximalt 7 injektioner.
Biverkningar
I sällsynta fall har lokala övergående reaktioner förekommit på injektionsstället.
Om tecken eller symtom på överkänslighet observeras skall behandlingen med
Adequanin avbrytas.
Karenstid
Ingen karenstid för kött vid terapeutiska doser.
Förvaring och hållbarhet
Förvaras oåtkomligt för barn.
Förvaras vid högst 25°C. Sedan ampullen/injektionsflaskan öppnats bör den användas omedelbart.
Preparatet skall inte användas efter utgångsdatum som är märkt i förpackningen.
Av miljö- och säkerhetsskäl ska överbliven eller för gammal medicin från allmänheten lämnas till apotek för omhändertagande.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Senaste revidering 2015-12-22