PRODUKTRESUMÉ

1. DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN

Advantage vet. 100 mg/ml spot-on lösning till hund och katt

2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING

Aktiv substans:

Imidacloprid 100 mg/ml

Hjälpämnen:

Butylhydroxitoluen (E321)

För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.

3. LÄKEMEDELSFORM

Spot-on lösning

Klart gul till svagt brunaktig lösning

4. KLINISKA UPPGIFTER

4.1 Djurslag

Hund och katt.

4.2 Indikationer, specificera djurslag

Profylaktisk och terapeutisk behandling av loppangrepp på hund och katt, och behandling av pälsätande löss (Trichodectes canis) på hund. Loppor på hund dör inom ett dygn efter behandling. En behandling förhindrar nya loppangrepp under 4 veckor på hund och under 3-4 veckor på katt. Produkten kan användas som en del av behandlingsstrategin mot allergisk dermatit (Flea Allergy Dermatitis (FAD)) orsakad av loppor hos hund och katt, efter diagnos av veterinär.

4.3 Kontraindikationer

Diande valpar/kattungar yngre än 8 veckor skall ej behandlas.

Skall inte användas till djur med känd överkänslighet mot aktiv substans eller mot något hjälpämne.

4.4 Särskilda varningar för respektive djurslag

Inga särskilda.

4.5 Särskilda försiktighetsåtgärder vid användning

Särskilda försiktighetsåtgärder för djur

Endast för topikal användning och skall inte administreras oralt.

Försiktighet skall iakttagas för att undvika att innehållet i pipetten kommer i kontakt med djurets ögon eller mun.

Nybehandlade djur skall förhindras från att putsa varandra.

Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar det veterinärmedicinska läkemedlet till djur

Tvätta händerna noggrant efter behandling.

Vid hudkontakt tvätta med tvål och vatten.

Personer med känd hudkänslighet kan vara extra känsliga mot produkten.

Undvik att tubens innehåll kommer i kontakt med ögon och mun.

Om produkten kommer i ögonen av misstag skall dessa spolas med vatten.

Om hud- eller ögonirritation kvarstår eller om produkten oavsiktligt svalts skall läkare kontaktas.

Intag av mat och dryck samt rökning skall undvikas vid behandlingstillfället.

4.6 Biverkningar (frekvens och allvarlighetsgrad)

Produkten har bitter smak. Salivering kan inträffa om djuret slickar applikationsstället omedelbart efter behandling. Detta försvinner efter några minuter och är inget tecken på förgiftning (se även avsnitt 4.9 Dos och administreringssätt).

I enstaka fall kan hudreaktioner såsom hårförlust, rodnad, klåda och sårnader förekomma. Agitation och desorientering har också rapporterats hos hund. Agitation har också rapporterats hos katt. Ökad salivation och nervösa symtom i form av inkoordination, tremor och depression har rapporterats i exceptionella fall hos både hund och katt.

4.7 Användning under dräktighet, laktation eller äggläggning

Inga embryotoxiska, teratogena eller reproduktionstoxikologiska effekter har observerats i de studier som utförts med imidacloprid på råtta eller kanin. Studier på dräktiga och digivande tikar/honkatter samt avkomman är begränsade. Inga tecken som indikerar att dessa djur påverkas negativt har dock hittills observerats.

4.8 Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner

Interaktioner har ej observerats mellan denna produkt i dubbel rekommenderad dos och följande vanligen förekommande veterinärprodukter: fention, lufenuron, milbemycin, febantel, pyrantel och prazikvantel. Detta har också demonstrerats genom ett stort antal rutinbehandlingar som utförts under fältmässiga förhållanden, inklusive vaccination.

4.9 Dos och administreringssätt

Dosering och behandlingstabell

Hund (kg kroppsvikt)	Advantage vet	Antal pipetter	Imidacloprid (mg/kg kroppsvikt)
<4 kg	0,4 ml	1 x 0,4 ml	Minimum 10
>4 <10 kg	1,0 ml	1 x 1,0 ml	Minimum 10
>10 <25 kg	2,5 ml	1 x 2,5 ml	Minimum 10
>25 <40 kg	4,0 ml	1 x 4,0 ml	Minimum 10
>40 kg	4,0 ml	2 x 4,0 ml	Minimum 10

Katt (kg kroppsvikt)	Advantage vet	Antal pipetter	Imidacloprid (mg/kg kroppsvikt)
<4 kg	0,4 ml	1 x 0,4 ml	Minimum 10
>4 kg	0,8 ml	1 x 0,8 ml	Minimum 10

Återangrepp av nya loppor i omgivningen kan fortsätta under 6 veckor eller längre efter det att behandling har påbörjats. Mer än en behandling kan därför krävas beroende på mängden loppor i omgivningen. Som hjälp med att sanera omgivningen rekommenderas ett bekämpningsmedel verksamt mot vuxna loppor och dess utvecklingsstadier.

Effekten kvarstår även om djuret blir vått, t.ex. vid simning eller häftigt regn. Om djuret simmar eller badas ofta, kan dock en förnyad behandling behövas beroende på mängden loppor i omgivningen. Behandlingen skall dock ej upprepas oftare än en gång i veckan.

Vid behandling av pälsätande löss (Trichodectes canis) på hund, rekommenderas ytterligare en veterinärundersökning 30 dagar efter behandlingen eftersom vissa djur kan behöva en andra behandling.

Administreringssätt

Tag ut pipetten ur förpackningen. Håll pipetten upprätt, vrid och dra av huven. Vänd huven och sätt den på pipetten, vrid av och avlägsna förseglingen.

Produkten har bitter smak. Salivering kan inträffa om djuret slickar sig på applikationsstället omedelbart efter behandling. Detta är ej tecken på förgiftning. Obehaget försvinner inom några minuter. Korrekt applikation minimerar djurets möjlighet att slicka i sig lösningen.

Applicera endast på oskadad hud. Tillåt ej djuren att slicka varandra direkt efter behandling.

Hund: kroppsvikt mindre än 4 kg, upp till 25 kg (Dosering, se tabell ovan.)

H
unden skall stå upp. Dela pälsen mellan skulderbladen så att huden blir synlig. Placera pipettens topp på huden och kläm pipetten flera gånger tills innehållet är tömt direkt på huden.

Hund: kroppsvikt 25 kg och tyngre (Dosering, se tabell ovan.)

Hunden skall stå upp. Pipettens hela innehåll appliceras jämnt på tre eller fyra ställen på hundens rygg från skuldran till svansroten. Dela pälsen vid varje ställe så att huden blir synlig. Placera pipettens topp på huden och kläm pipetten tills innehållet är tömt på huden.

För samtliga hundar

Undvik att applicera överskott av lösningen på något ställe eftersom detta kan orsaka att lösningen rinner utmed hundens sidor.

Katt: (Dosering, se tabell ovan.)

Dela håret i kattens nacke tills huden är synlig. Placera pipettens topp på huden och kläm pipetten flera gånger tills innehållet är tömt direkt på huden.

4.10 Överdosering (symptom, akuta åtgärder, motgift) (om nödvändigt)

Hund:

Inga tecken på biverkningar har observerats, varken med individuell dos upp till 200 mg/kg kroppsvikt (5-8 x normal dos) eller daglig behandling med 100 mg/kg kroppsvikt under 5 på varandra följande dagar eller veckovis behandling med 5x den maximala dosen under 8 veckor.

Katt:

Inga tecken på biverkningar sågs efter 5x rekommenderad dos veckovis under 8 veckor.

Hund och katt:

I sällsynta fall av överdosering eller efter att ha slickat på applikationsstället kan det uppstå störningar i nervsystemet (såsom muskelryckningar, tremor, ataxi, mydriasis, miosis, slöhet)

Förgiftning som följd av oavsiktligt oralt intag är föga trolig. Om detta skulle inträffa bör symptomatisk behandling insättas under veterinärs överinseende. Det finns ingen känd specifik antidot varför aktivt kol rekommenderas.

4.11 Karenstid(er)

Ej relevant.

5. FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER

Farmakoterapeutisk grupp: antiparasitärt medel

ATCvet-kod: QP53AX17

5.1 Farmakodynamiska egenskaper

Imidacloprid 1-(6-Chloro-3-pyridylmethyl)-N-nitro-imidazolidin-2-ylideneamine¹, är ett ektoparasitmedel tillhörande en ny grupp av klornikotinylföreningar, närmare bestämt kloronikotinyl nitroguanidin.

Imidacloprids farmakologiska egenskaper har hittills varit okända. Substansen har en hög affinitet till insektens nikotinergiska acetylkolinreceptorer i det postsynaptiska området av centrala nervsystemet (CNS), vilket medför hämning av den kolinergiska transmissionen. Detta leder till paralys och insekten dör. Imidacloprid har praktiskt taget ingen effekt på CNS hos däggdjur p.g.a. dess svaga affinitet till däggdjurens nikotinergiska receptorer och dess förväntat svaga penetrationsförmåga genom blod/hjärnbarriären i CNS. Detta stöds av utförda säkerhetsstudier där subletala doser av imidacloprid tillförs systemiskt till kanin, mus och råtta.

Senare undersökningar har visat att imidacloprid, utöver effekt på vuxna loppor, även har effekt på lopplarver i det behandlade djurets omgivning. Larvstadier i djurets omgivning dör efter kontakt med ett behandlat djur.

Produkten är avsedd för kutan administration. Efter administration distribueras den snabbt över djuret.

Den systemiska absorptionen är obetydlig, övergående och utan klinisk effekt, vilket framgår av utförda överdoseringsstudier och serumkinetikstudier på råtta och målgruppsdjuren hund och katt. Detta har ytterligare visats i en studie där loppor överlevt efter att de livnärt sig på behandlade djur vilkas hud och päls blivit avtvättade från produkten med dess aktiva substans.

6. FARMACEUTISKA UPPGIFTER

6.1 Förteckning över hjälpämnen

Butylhydroxitoluen (E321)

Bensylalkohol

Propylenkarbonat

6.2 Inkompatibiliteter

Inga kända.

6.3 Hållbarhet

Det veterinärmedicinska läkemedlets hållbarhet i oöppnad förpackning: 5 år

6.4 Särskilda förvaringsanvisningar

Inga särskilda förvaringsanvisningar.

Förvaras ej tillsammans med mat, drycker och djurfoder.

6.5 Förpackningstyp och innehåll

Blister innehållande:

För hund:	2, 3, 4 eller 6 engångspipetter x 0,4 ml (40 mg imidacloprid)
	2, 3, 4 eller 6 engångspipetter x 1,0 ml (100 mg imidacloprid)
	2, 3, 4 eller 6 engångspipetter x 2,5 ml (250 mg imidacloprid)
	2, 3, 4 eller 6 engångspipetter x 4,0 ml (400 mg imidacloprid)

För katt:	2, 3, 4 eller 6 engångspipetter x 0,4 ml (40 mg imidacloprid)
	2, 3, 4 eller 6 engångspipetter x 0,8 ml (80 mg imidacloprid)

Behållare; Vita polypropylenpipetter med huv.

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

6.6 Särskilda försiktighetsåtgärder för destruktion av ej använt läkemedel eller avfall efter användningen

Ej använt veterinärmedicinskt läkemedel och avfall skall kasseras enligt gällande anvisningar.

7. INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING

Bayer Animal Health GmbH, Leverkusen, Tyskland

8. NUMMER PÅ GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING

13676

9. DATUM FÖR FÖRSTA GODKÄNNANDE/FÖRNYAT GODKÄNNANDE

1997-10-30/2007-08-07

10 DATUM FÖR ÖVERSYN AV PRODUKTRESUMÉN

2012-02-17