iMeds.se

Alfuzosin Hexal

Information för alternativet: Alfuzosin Hexal 10 Mg Depottablett, visa andra alternativ
Document: Alfuzosin Hexal 10 mg prolonged-release tablet PL change

Bipacksedel: Information till användaren


Alfuzosin HEXAL 10 mg depottabletter


alfuzosinhydroklorid


Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.


I denna bipacksedel finns information om följande:

1. Vad Alfuzosin Hexal är och vad det används för

2. Vad du behöver veta innan du använder Alfuzosin Hexal

3. Hur du använder Alfuzosin Hexal

4. Eventuella biverkningar

5. Hur Alfuzosin Hexal ska förvaras

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar



1.


Vad Alfuzosin Hexal är och vad det används för


Alfuzosin Hexal tillhör en grupp läkemedel som kallas alfa-1-receptorblockerare eller alfareceptorblockare.


Används vid behandling av måttliga eller svåra symtom orsakade av förstorad prostatakörtel, ett tillstånd som också kallas benign prostatahyperplasi. Förstorad prostatakörtel kan orsaka urineringsproblem, såsom frekvent och svårighet att kasta vatten, speciellt på natten. Alfareceptorblockerare gör så att musklerna i prostatan och urinblåsan slappnar av. Detta gör i sin tur att det blir lättare att kasta vatten.


Alfuzosin som finns i Alfuzosin Hexal kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.



2.


Vad du behöver veta innan du använder Alfuzosin Hexal


Använd inte Alfuzosin Hexal

Om du är allergisk mot alfuzosinhydroklorid, andra kinolinderivat (t.ex. terazosin, doxazosin och prazosin) eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

Varningar och försiktighet

Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Alfuzosin Hexal


Svälj tabletterna hela. Krossa, mal eller tugga inte tabletterna eftersom den aktiva substansen alfuzosin då kan tas upp av din kropp snabbare. Detta kan öka risken för biverkningar.


Barn och ungdomar

Alfuzosin Hexal ska inte användas till behandling av barn och ungdomar.


Andra läkemedel och Alfuzosin Hexal

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.


Alfuzosin Hexal ska inte användas om du tar andra läkemedel som tillhör gruppen alfareceptorblockerare.


Vissa andra läkemedel kan påverka eller påverkas av Alfuzosin Hexal. Några av dessa läkemedel är:


Alfuzosin Hexal med mat och dryck

Aluzosin Hexal 10 mg ska tas omedelbart efter en måltid.


Graviditet och amning

Alfuzoin Hexal endast är avsett för behandling av män.


Körförmåga och användning av maskiner

I början av behandlingen med Alfuzosin Hexal kan du ha känslan av overklighet och förvirring, yrsel eller svaghetskänsla. Kör inte bil, använd inte maskiner och utför inte uppgifter som kan ge upphov till farliga situationer innan du vet hur din kropp reagerar på behandlingen. Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt vaksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


Alfuzosin Hexal innehåller laktos.

Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar denna medicin.



3.


Hur du använder Alfuzosin Hexal


Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


Rekommenderad dos för vuxna, äldre (över 65 år) och de med mild till måttlig nedsatt njurfunktion är 1 depottablett (10 mg alfuzosin) en gång per dag. Ta den första dosen precis före sängdags. Ta tabletterna omedelbart efter samma måltid varje dag och svälj tabletterna hela med tillräcklig mängd vätska. Krossa, mal eller dela inte tabletterna.


Om du har tagit för stor mängd av Alfuzosin Hexal

Om du fått i dig stora mängder Alfuzosin Hexal kan ditt blodtryck hastigt sjunka och du kan känna yrsel och till och med svimma. Om du börjar känna yrsel, sitt eller ligg ner tills du mår bättre. Om symtomen inte försvinner ska du kontakta din läkare eftersom blodtrycksfallet kan behöva behandlas på sjukhus.

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t ex ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel 112) för bedömning av risken samt rådgivning.


Om du har glömt att ta Alfuzosin Hexal
Ta inte dubbla doser för att kompensera de doser du glömt eftersom detta kan orsaka ett plötsligt blodtrycksfall, speciellt om du tar blodtryckssänkande läkemedel. Fortsätt sen med att ta nästa dos vid ordinarie doseringstillfälle.

Om du slutar att ta Alfuzosin Hexal

Du ska inte avbryta eller avsluta Alfuzosin Hexal medicineringen utan att först tala med din läkare. Om du vill avsluta medicineringen eller om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta din läkare eller ett apotek.



4.


Eventuella biverkningar


Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.


Om du får bröstsmärtor,sluta ta Alfuzosin Hexal och kontakta läkare eller åk till sjukhuset omedelbart.Normalt händer detta endast om du tidigare har haft kärlkramp. Detta är en mycket sällsynt biverkning och kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare


Om du får symtom som rött och knottrigt hudutslag, svullnad (av ansikte, tunga och svalg), svårighet att andas eller svälja, sluta ta Alfuzosin Hexal och kontakta läkare omedelbart. Detta är symtom på angioödem, vilket är en mycket sällsynt biverkning som kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare.


Andra biverkningar som kan inträffa med Alfuzosin Hexal är:


Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):

Svimning/yrsel, huvudvärk, magsmärta,obehaglig känsla i magen och matsmältningsbesvär (dyspepsi),illamående, svaghetskänsla.


Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):

Dåsighet, svindel (vertigo), svimningsanfall pga otillräcklig blodtillförsel till hjärnan, snabba hjärtslag, kraftigt blodtrycksfall när du reser dig upp (speciellt om dosen är för hög i början av behandlingen och vid återupptagande av behandlingen), rinnande näsa, diarré, muntorrhet, hudutslag, klåda, ansamlingav vatten i kroppen (kan orsaka svullna armar eller ben), ansiktsrodnad, bröstsmärta, kräkning.


Ingen känd frekvens (frekvensen kan inte beräknas från tillgängliga data):

Om du ska genomgå ögonoperation för gråstarr och om du tar eller tidigare har tagit Alfuzosin Hexal kan komplikationer uppstå under operationen (se avsnitt Varningar och försiktighet).

Snabba oregelbundna hjärtslag, onormal leverfunktion (symtomen kan inkludera gulfärgning av huden eller ögonvitorna), långvarig och smärtsam erektion (priapism), minskat antal vita blodkroppar. Lågt antal blodplättar. Tecken på detta kan vara blödningar från tandkött och näsa, blåmärken, förlängd blödning vid skärsår, utslag (punktformiga röda fläckar som kallas petekier).


Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonalDetta gäller ävenbiverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan).Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedlets säkerhet.


Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala

www.lakemedelsverket.se



5.


Hur ska Alfuzosin Hexal förvaras


Förvaras vid högst 25ºC.


Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.


Används före utgångsdatum som anges efter Utg.dat. på kartongen och EXP på blisterkartan. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.



6.


Förpackningens innehåll och övriga upplysningar


Innehållsdeklaration

Den aktiva substansen är alfuzosinhydroklorid.


En depottablett innehåller 10 mg alfuzosinhydroklorid.


Övriga innehållsämnen är laktosmonohydrat, hypromellos (E 464), povidon K 25, magnesiumstearat (E 470 b).


Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar:


Alfuzosin Hexal är en vit, rund, odragerad tablett med avrundad kant. Diameter: cirka 10 mm.


Förpackningsstorlekar i blister:

10, 20, 30, 50, 60, 60x1, 90, 100 och 180 depottabletter.


Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.


Innehavare av godkännande för försäljning


HEXAL A/S, Edvard Thomsens Vej 14, DK-2300 Köpenhamn S, Danmark


Tillverkare:


Salutas Pharma GmbH, Otto-von-Guericke-Allee 1, D-39179 Barleben, Tyskland

eller

Lek S.A., 50 C Domaniewska Str., PO-02-672-Warszawa, Polen

eller

Lek S.A., Ul. Podlipie 16, 95-010 Stryków, Polen

eller

Lek Pharmaceuticals d.d., Verovškova 57, 1526 Ljubljana, Slovenien


Denna bipacksedel ändrades senast den: 2016-08-08