Amoxicillin/Clavulanic Acid Bb
PRODUKTRESUMÉ
1. LÄKEMEDLETS NAMN
Amoxicillin/Clavulanic acid BB 250mg/125mg filmdragerade tabletter
2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En tablett innehåller 250 mg amoxicillin i form av amoxicillintrihydrat och 125 mg klavulansyra i form av kaliumklavulanat, utspätt
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3. LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerade tabletter.
Vita, ovala filmdragerade tabletter, märkta med ”I05” på ena sidan. Tablettens längd = 16,70 ± 0,10 mm.
4. KLINISKA UPPGIFTER
4.1 Terapeutiska indikationer
Amoxicillin/Clavulanic acid BB är indikerat för behandling av nedanstående infektioner hos vuxna och barn (se avsnitt 4.2, 4.4 och 5.1).
-
Akut bakteriell sinuit (adekvat diagnostiserad)
-
Cystit
-
Pyelonefrit
-
Cellulit
-
Djurbett
-
Allvarlig dental abscess med spridande cellulit
Hänsyn ska tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibiotika.
4.2 Dosering och administreringssätt
Doserna anges genomgående med innehållet av amoxicillin/klavulansyra, med undantag för när doserna för en individuell komponent anges.
Den dos Amoxicillin/Clavulanic acid BB som väljs för att behandla en enskild infektion bör ta hänsyn till:
-
Förväntade patogener och deras troliga känslighet mot antibakteriella medel (se avsnitt 4.4).
-
Infektionens svårighetsgrad och placering.
-
Patientens ålder, vikt och njurfunktion enligt nedan.
Användning av alternativa formuleringar av Amoxicillin/Clavulanic acid BB (t.ex. de som har högre doser av amoxicillin och/eller olika proportioner av amoxicillin och klavulansyra) bör övervägas vid behov (se avsnitt 4.4 och 5.1).
För vuxna och barn ≥ 40 kg ger den här formuleringen av Amoxicillin/Clavulanic acid BB en total daglig dos på 750 mg amoxicillin och 375 mg klavulansyra vid administrering enligt rekommendation nedan. Om det anses att en högre daglig dos av amoxicillin krävs, bör en annan formulering av Amoxicillin/Clavulanic acid BB väljas för att undvika administrering av onödigt höga dagliga doser av klavulansyra (se avsnitt 4.4 och 5.1).
Behandling bör inte överstiga 14 dagar utan kontroll.
Vuxna och barn ≥ 40 kg
En 250 mg/125 mg tablett tre gånger om dagen.
Barn < 40 kg
Amoxicillin/Clavulanic acid BB 250 mg/125 mg filmdragerade tabletter rekommenderas inte till barn < 40 kg.
Äldre patienter
Ingen dosjustering bedöms vara nödvändig.
Nedsatt njurfunktion
Dosjusteringar baseras på maximalt rekommenderad nivå av amoxicillin.
Ingen dosjustering krävs hos patienter med kreatininclearance (CrCl) som överstiger 30 ml/min.
Vuxna och barn ≥ 40 kg
|
CrCl: 10-30 ml/min |
250 mg/125 mg två gånger om dagen |
|
CrCl < 10 ml /min |
250 mg/125 mg en gång om dagen |
|
Hemodialys |
Två doser om 250 mg/125 mg en gång om dygnet, plus två doser om 250 mg/125 mg under dialys, vilket upprepas efter dialysen (då serumkoncentrationerna av både amoxicillin och klavulansyra minskat) |
Barn < 40 kg
Formuleringar med proportionen 2:1 amoxicillin-klavulansyra rekommenderas inte till barn < 40 kg med kreatininclearance under 30 ml/min eftersom inga dosjusteringar är tillgängliga. Hos sådana patienter rekommenderas i stället formuleringar med proportionen 4:1 amoxicillin-klavulansyra.
Nedsatt leverfunktion
Dosera med försiktighet och kontrollera leverfunktionen regelbundet (se avsnitt 4.3 och 4.4).
Administreringssätt
Amoxicillin/Clavulanic acid BB är avsett för oral användning.
Administreras i början av en måltid för att minska eventuell gastrointestinalintolerans och för att optimera absorptionen av amoxicillin/klavulansyra.
4.3 Kontraindikationer
Överkänslighet mot de aktiva substanserna, mot något penicillin eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
Anamnes på svår omedelbar överkänslighetsreaktion (t.ex. anafylaxi) mot andra betalaktamer (t.ex. cefalosporin, karbapenem eller monobaktam).
Anamnes på gulsot/nedsatt leverfunktion på grund amoxicillin/klavulansyra (se avsnitt 4.8).
4.4 Varningar och försiktighet
Innan behandling med amoxicillin/klavulansyra sätts in ska tidigare överkänslighetsreaktioner mot penicilliner, cefalosporiner eller andra betalaktamer noggrant kontrolleras (se avsnitt 4.3 och 4.8).
Allvarliga och ibland dödliga överkänslighetsreaktioner (anafylaktoida reaktioner) har rapporteras hos patienter som står på penicillinbehandling. Det är mer sannolikt att dessa reaktioner inträffar hos personer med en anamnes på överkänslighet mot penicillin och hos atopiska personer. Om en allergisk reaktion inträffar måste behandlingen med amoxicillin/klavulansyra sättas ut och lämplig alternativ behandling sättas in.
Om en infektion visar sig bero på någon eller några amoxicillinkänsliga organismer bör man överväga att byta från amoxicillin/klavulansyra till amoxicillin i enlighet med officiella riktlinjer.
Den här formuleringen av Amoxicillin/Clavulanic acid BB är inte lämplig att använda om det föreligger en stor risk att presumtiva patogener har nedsatt känslighet eller resistens mot betalaktamer som inte medieras av betalaktamaser känsliga för hämning av klavulansyra (t.ex. penicillinokänslig S. pneumoniae).
Krampanfall kan drabba patienter med nedsatt njurfunktion eller patienter som får höga doser (se avsnitt 4.8).
Amoxicillin/klavulansyra ska undvikas om infektiös mononukleos misstänks eftersom förekomst av ett morbilliformt utslag har förknippats med detta tillstånd efter användning av amoxicillin.
Samtidig användning av allopurinol vid behandling med amoxicillin kan öka sannolikheten för allergiska hudreaktioner.
Långvarig användning kan ibland leda till överväxt av icke-känsliga organismer.
Uppkomst av generaliserat erytem med feber och pustler i början av behandlingen kan vara ett symtom på akut generaliserad exantemisk pustulos (AGEP) (se avsnitt 4.8). Denna reaktion kräver att behandlingen med Amoxicillin/Clavulanic acid BB avbryts och kontraindicerar senare administrering av amoxicillin.
Amoxicillin/klavulansyra ska användas med försiktighet hos patienter med tecken på nedsatt leverfunktion (se avsnitt 4.2, 4.3 och 4.8).
Hepatiska händelser har rapporterats främst hos män och äldre patienter och kan förknippas med långvarig behandling. Dessa händelser har i mycket sällsynta fall rapporterats hos barn. Hos alla populationer inträffar tecken och symtom vanligtvis under eller kort efter behandlingen, men kan i vissa fall visa sig först flera veckor efter att behandlingen har avslutats. Dessa effekter är vanligtvis reversibla. Hepatiska händelser kan vara svåra och i extremt sällsynta fall har dödsfall rapporterats. Dessa har nästan alltid inträffat hos patienter med allvarlig bakomliggande sjukdom eller patienter som samtidigt tar läkemedel som har potential för hepatiska effekter (se avsnitt 4.8).
Antibiotikautlöst kolit har rapporterats med nästan alla antibakteriella preparat och svårighetsgraden kan variera från lätt till livshotande(se avsnitt 4.8). Därför är det viktigt att överväga den här diagnosen hos patienter som uppvisar diarré under eller efter administrering av alla antibiotika. Om antibiotikalutlöst kolit uppträder bör behandlingen med amoxicillin/klavulansyra omedelbart avbrytas, läkare kontaktas och lämplig behandling påbörjas. Antiperistaltiska läkemedel är kontraindicerade i detta fall.
Regelbunden bedömning av organsystemfunktioner, t.ex. njurfunktion, leverfunktion och hematopoetisk funktion rekommenderas vid långvarig behandling.
Förlängning av protrombintiden har i sällsynta fall rapporterats hos patienter som fått amoxicillin/klavulansyra. Lämplig kontroll bör ske när antikoagulantia ordineras samtidigt. Justeringar av dosen orala antikoagulantia kan vara nödvändiga för att bibehålla önskad antikoagulationsnivå (se avsnitt 4.5 och 4.8).
Hos patienter med nedsatt njurfunktion ska dosen justeras enligt graden av nedsättning (se avsnitt 4.2).
Hos patienter med nedsatt urinutsöndring har kristalluri observerats i mycket sällsynta fall, till övervägande del vid parenteral behandling. Under administrering av höga doser av amoxicillin bör ett adekvat vätskeintag och en adekvat urinutsöndring bibehållas för att minska risken för kristalluri förorsakad av amoxicillin. Kontrollera regelbundet hos patienter med blåskateter att katetern är öppen (se avsnitt 4.9).
Vid kontroll av förekomst av glukos i urin vid behandling med amoxicillin ska alltid enzymatiska glukosoxidasmetoder användas eftersom falska positiva resultat kan förekomma med icke-enzymatiska metoder.
Förekomsten av klavulansyra i Amoxicillin/Clavulanic acid BB kan leda till en icke-specifik bindning av IgG och albumin av de röda blodkropparnas membran, vilket leder till ett falskt positivt Coombs test.
Det finns rapporter om positiva testresultat med Bio-Rad Laboratories Platelia AspergillusEIA-test hos patienter som fått amoxicillin/klavulansyra som därefter befanns vara fria från Aspergillus-infektion. Korsreaktioner med polysackarider och polyfuranoser som inte härrör från Aspergillushar rapporterats med Bio-Rad Laboratories Platelia Aspergillus EIA-test. Således ska positiva testresultat hos patienter som får amoxicillin/klavulansyra tolkas med försiktighet och bekräftas med andra diagnosmetoder.
4.5 Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner
Orala antikoagulantia
Orala antikoagulantia och antibiotika i form av penicillin har använts i stor omfattning utan rapporter om interaktion. I litteraturen finns det dock fall av ökad INR (international normalised ratio) hos patienter som står på acenokumarol eller warfarin och som fått en kur amoxicillin. Om samtidig administrering är nödvändig, ska protrombintid eller INR kontrolleras noggrant med tillägg eller utsättande av amoxicillin. Dessutom kan det vara nödvändigt att justera dosen orala antikoagulantia (se avsnitt 4.4 och 4.8).
Metotrexat
Penicillin kan minska utsöndringen av metotrexat och leda till en potentiell ökning av toxicitet.
Probenecid
Samtidig användning av probenecid rekommenderas inte. Probenecid minskar den renala tubulära sekretionen av amoxicillin. Samtidig användning av probenecid kan leda till ökade och förlängda blodnivåer av amoxicillin men inte av klavulansyra.
Mykofenolatmofetil
Hos patienter som får mykofenolatmofetil, har en reduktion i pre-dos koncentration av den aktiva metaboliten mykofenolsyra (MPA) på ungefär 50 % rapporterats efter behandling med oralt amoxicillin plus klavulansyra. Förändringen av pre-dosnivån kanske inte representerar förändringar i den totala MPA-exponeringen på ett korrekt sätt. Därför bör en förändring av dosen av mykofenolatmofetil normalt inte vara nödvändig i frånvaro av kliniska tecken på transplantatdysfunktion . Emellertid krävs noggrann klinisk övervakning vid kombinationen och kort efter antibiotikabehandlingen.
4.6 Graviditet och amning
Fertilitet:
Amoxicillin/klavulanatkalium i orala doser upp till 1200 mg/kg/dag befanns inte ha någon effekt på fertiliteten hos råtta med formuleringen 2:1 av amoxicillin:klavulanat.
Graviditet
Djurstudier tyder inte på direkta eller indirekta skadliga effekter vad gäller graviditet, embryonal-/fosterutveckling, förlossning eller utveckling efter födsel (se avsnitt 5.3). Begränsade data om användning av amoxicillin/klavulansyra under graviditet hos människor tyder inte på någon ökad risk för medfödda missbildningar. En enkelstudie på kvinnor med fosterhinneruptur rapporterade att profylaktisk behandling med amoxicillin/klavulansyra kan förknippas med en ökad risk för nekrotiserande enterokolit hos nyfödda barn. Användning ska undvikas under graviditet, om inte läkaren anser att den är absolut nödvändig.
Amning
Båda ämnena utsöndras i bröstmjölk (det saknas kunskap om effekterna av klavulansyra på det ammade barnet). Därför är diarré och svampinfektioner i slemhinnor möjliga hos det ammade barnet, så att amningen kanske måste avbrytas. Möjligheten av allergi bör beaktas. Amoxicillin/klavulansyra ska endast användas under amningen efter att ansvarig läkare gjort en risk-/nytta-bedömning.
4.7 Effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner
Inga studier har utförts. Biverkningar kan dock förekomma (t.ex. allergiska reaktioner, yrsel, krampanfall) som kan påverka förmågan att köra bil och använda maskiner (se avsnitt 4.8).
4.8 Biverkningar
De vanligaste rapporterade biverkningarna är diarré, illamående och kräkningar.
Biverkningar som härrör från kliniska studier och uppföljning efter godkännandet för försäljning av Amoxicillin/Clavulanic acid BB, sorterade enligt MedDRA:s organsystemklassificeringanges nedan.
Följande terminologi har använts för att klassificera förekomsten av biverkningar.
Mycket vanliga (≥1/10)
Vanliga (≥1/100, <1/10)
Mindre vanliga (≥1/1,000, <1/100)
Sällsynta (≥1/10,000, <1/1,000)
Mycket sällsynta (<1/10,000)
Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data)
|
Infektioner och infestationer |
|
|
Mukokutan candidiasis |
Vanliga |
|
Överväxt av icke-känsliga organismer |
Ingen känd frekvens |
|
Blodet och lymfsystemet |
|
|
Reversibel leukopeni (inklusive neutropeni) |
Sällsynta |
|
Trombocytopeni |
Sällsynta |
|
Reversibel agranulocytos |
Ingen känd frekvens |
|
Hemolytisk anemi |
Ingen känd frekvens |
|
Förlängd blödnings- och protrombintid1 |
Ingen känd frekvens |
|
Immunsystemet10 |
|
|
Angioneurotiskt ödem |
Ingen känd frekvens |
|
Anafylaxi |
Ingen känd frekvens |
|
Syndrom liknande serumsjuka |
Ingen känd frekvens |
|
Överkänslighetvaskulit |
Ingen känd frekvens |
|
Centrala och perifera nervsystemet |
|
|
Yrsel |
Mindre vanliga |
|
Huvudvärk |
Mindre vanliga |
|
Reversibel hyperaktivitet |
Ingen känd frekvens |
|
Krampanfall2 |
Ingen känd frekvens |
|
Aseptisk meningit |
Ingen känd frekvens |
|
Magtarmkanalen |
|
|
Diarré |
Mycket vanliga |
|
Illamående3 |
Vanliga |
|
Kräkningar |
Vanliga |
|
Matsmältningsbesvär |
Mindre vanliga |
|
Antibiotikautlöst kolit4 |
Ingen känd frekvens |
|
Svart, hårig tunga |
Ingen känd frekvens |
|
Lever och gallvägar |
|
|
Ökningar av ASAT och/eller ALAT5 |
Mindre vanliga |
|
Hepatitis6 |
Ingen känd frekvens |
|
Kolestatisk gulsot6 |
Ingen känd frekvens |
|
Hud och subkutan vävnad 7 |
|
|
Hudutslag |
Mindre vanliga |
|
Klåda |
Mindre vanliga |
|
Urticaria |
Mindre vanliga |
|
Erythema multiforme |
Sällsynta |
|
Stevens-Johnsons syndrom |
Ingen känd frekvens |
|
Toxisk epidermal nekrolys |
Ingen känd frekvens |
|
Bullös exfoliativ dermatit |
Ingen känd frekvens |
|
Akut generaliserad exantematös pustulos (AGEP)9 |
Ingen känd frekvens |
|
Njurar och urinvägar |
|
|
Interstitiell nefrit |
Ingen känd frekvens |
|
Kristalluri8 |
Ingen känd frekvens |
|
1 Se avsnitt 4.4 2 Se avsnitt 4.4. 3 Illamående förknippas oftare med höga orala doser. Om gastrointestinala reaktioner är påtagliga kan de reduceras genom att Amoxicillin/Clavulanic acid BB tas i början av en måltid. 4 Inklusive pseudomembranös kolit och blödande kolit (se avsnitt 4.4) 5 En måttlig ökning av ASAT och/eller ALAT har noterats hos patienter behandlade med betalaktamantibiotika, men signifikansen av dessa resultat är okänd. 6 Dessa händelser har noterats med andra penicilliner och cefalosporiner (se avsnitt 4.4). 7 Om några hudöverkänslighetsreaktioner inträffar ska behandlingen sättas ut (se avsnitt 4.4). 8 Se avsnitt 4.9 9 Se avsnitt 4.4 10 Se avsnitt 4.3 och 4.4 |
|
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts.Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande.Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till (se detaljer nedan).
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
4.9 Överdosering
Symtom och tecken på överdos
Gastrointestinala symtom och störningar av vätske- och elektrolytbalansen kan vara påtagliga. Kristalluri förorsakad av amoxicillin, som i vissa fall leder till njursvikt, har observerats (se avsnitt 4.4).
Krampanfall kan förekomma hos patienter med nedsatt njurfunktion eller hos patienter som får höga doser.
Fällning av amoxicillin har rapporterats i blåskatetrar, i huvudsak efter intravenös administrering av höga doser. Regelbundna kontroller av att katetern är öppen ska göras (se avsnitt 4.4).
Behandling av intoxikation
Gastrointestinala symtom kan behandlas symtomatiskt, med kontroll av vatten-/elektrolytbalansen.
Amoxicillin/klavulansyra kan tas bort från cirkulationen med hemodialys.
5. FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER
5.1 Farmakodynamiska egenskaper
Farmakoterapeutisk grupp: Kombinationer av penicilliner, inklusive kombinationer med betalaktamashämmare; ATC-kod: J01CR02.
Verkningsmekanism
Amoxicillin är ett semisyntetiskt penicillin (betalaktamantibiotikum) som hämmar en eller flera enzymer (kallas ofta penicillinbindande proteiner, PBP) i biosyntesen av bakteriell peptidoglykan, som är en viktig strukturell komponent i den bakteriella cellväggen. Hämning av peptidoglykansyntesen leder till en försvagning av cellväggen, som vanligtvis följs av cellys och celldöd.
Amoxicillin är känsligt för degradering av betalaktamaser producerade av resistenta bakterier och därför inkluderar amoxicillins verkningsspektrum ensamt inte organismer som producerar dessa enzymer.
Klavulansyra är en betalaktam som strukturellt liknar penicilliner. Det inaktiverar vissa betalaktamasenzymer och förhindrar således inaktivering av amoxicillin. Klavulansyra ensamt har ingen kliniskt användbar antibakteriell effekt.
Farmakokinetiskt/farmakodynamiskt samband
Den tid som överstiger minsta hämmande koncentration (T>MIC) anses vara den huvudsakliga determinanten för effekt av amoxicillin.
Resistensmekanism
De två huvudsakliga resistensmekanismerna för amoxicillin/klavulansyra är:
-
Inaktivering orsakad av de bakteriella betalaktamaser som inte själva hämmas av klavulansyra, t.ex. klass B, C och D.
-
Förändring av penicillinbindande proteiner, vilka minskar det antibakteriella medlets affinitet för målet.
Impermeabilitet för bakterier eller effluxpumpmekansimer kan orsaka eller bidra till bakterieresistens, särskilt för gramnegativa bakterier.
Brytpunkter
MIC-brytpunkter för amoxicillin/klavulansyra är de som anges av European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing (EUCAST).
|
Organism |
Brytpunkter för känslighet (µg/ml) |
||
|
|
Känslig |
Intermediär |
Resistent |
|
Haemophilus influenzae1 |
≤ 1 |
- |
> 1 |
|
Moraxella catarrhalis1 |
≤ 1 |
- |
> 1 |
|
Staphylococcus aureus 2 |
≤ 2 |
- |
> 2 |
|
Koagulasnegativa stafylokocker2 |
|
> 0.25 |
|
|
Enterococcus1 |
≤ 4 |
8 |
> 8 |
|
Streptococcus A, B, C, G5 |
≤ 0.25 |
- |
> 0.25 |
|
Streptococcus pneumoniae3 |
≤ 0.5 |
1-2 |
> 2 |
|
Enterobacteriaceae1,4 |
- |
- |
> 8 |
|
Gram-negativa Anaerobes1 |
≤ 4 |
8 |
> 8 |
|
Gram-positiva Anaerobes1 |
≤ 4 |
8 |
> 8 |
|
Icke specie-relaterade brytpunkter1 |
≤ 2 |
4-8 |
> 8 |
|
1 Rapporterade värden avser amoxicillinkoncentrationer. Vid känslighetstestning är koncentrationen av klavulansyra fastställd till 2 mg/l. 2 Rapporterade värden avser oxacillinkoncentrationer. 3 Brytpunktsvärden i tabellen är baserade på brytpunkter för ampicillin. 4 Den resistenta brytpunkten på R>8 mg/l garanterar att alla isolat med resistensmekanismer är rapporterade som resistenta. 5 Brytpunktsvärdena i tabellen baseras på brytpunkter för bensylpenicillin. |
|||
Resistensprevalensen kan variera geografiskt och över tiden för valda arter, och lokal information om resistens är önskvärd, speciellt vid behandling av svåra infektioner. Expertråd ska sökas vid behov när den lokala resistensprevalensen är sådan att användningen av läkemedlet vid åtminstone vissa typer av infektioner kan ifrågasättas.
|
Vanliga känsliga arter |
|
Aeroba grampositiva mikroorganismer Enterococcus faecalis Staphylococcus aureus (meticillinkänsliga)£ Streptococcus agalactiae Streptococcus pneumoniae1 Streptococcus pyogenes och andra betahemolytiska streptokocker Streptococcus viridans grupp Aeroba gramnegativa mikroorganismer Capnocytophaga spp. Eikenella corrodens Haemophilus influenzae2 Moraxella catarrhalis Pasteurella multocida Anaeroba mikroorganismer Bacteroides fragilis Fusobacterium nucleatum Prevotella spp. |
|
Arter för vilka förvärvad resistens kan vara ett problem |
|
Aeroba grampositiva mikroorganismer Enterococcus faecium $ Aeroba gramnegativa mikroorganismer Escherichia coli Klebsiella oxytoca Klebsiella pneumoniae Proteus mirabilis Proteus vulgaris |
|
Organismer med inneboende resistens |
|
Aeroba gramnegativa mikroorganismer Acinetobacter sp. Citrobacter freundii Enterobacter sp. Morganella morganii Providencia spp. Pseudomonas sp. Serratia sp. Stenotrophomonas maltophilia |
|
$ Naturlig intermediär känslighet i avsaknad av förvärvad resistensmekanism. £ Alla meticillinresistanta stafylokocker är resistenta mot amoxicillin/klavulansyra 1Streptococcus pneumoniae som är helt känslig för penicillin kan behandlas med denna formulering av amoxicillin/klavulansyra. Organismer som uppvisar någon som helst minskad känslighet för penicillin bör inte behandlas med denna formulering (se avsnitt 4.2 och 4.4). 2 Stammar med minskad känslighet har rapporterats i vissa EU-länder med en frekvens högre än 10 %. |
5.2 Farmakokinetiska egenskaper
Absorption
Amoxicillin och klavulansyra sönderdelas helt i vattenlösningar vid fysiologiskt pH. Båda komponenterna absorberas snabbt och väl vid oral administrering. Absorptionen av amoxicillin/klavulansyra optimeras vid intag i början av en måltid. Efter oral administrering är biotillgängligheten för amoxicillin och klavulansyra cirka 70 %. Plasmaprofilerna för båda komponenterna är likartade och tiden till maximal plasmakoncentration (Tmax) för båda är cirka en timme.
De farmakokinetiska resultaten för en studie i vilken amoxicillin/klavulansyra (250 mg/125 mg tabletter tre gånger dagligen) administrerades i fastande tillstånd till en grupp friska frivilliga visas nedan.
|
Genomsnittliga (± SD) farmakokinetiska parametrar |
|||||
|
Administrerade aktiva substanser |
Dos |
Cmax |
Tmax * |
AUC (0-24h) |
T 1/2 |
|
(mg) |
(µg/ml) |
(h) |
((µg.h/ml) |
(h) |
|
|
Amoxicillin |
|||||
|
AMX/CA 250 mg/125 mg |
250 |
3.3 ± 1.12 |
1.5 (1.0-2.0) |
26.7±4.56 |
1.36 ± 0.56 |
|
Klavulansyra |
|||||
|
AMX/CA 250 mg/125 mg |
125 |
1.5 ± 0.70 |
1.2 (1.0-2.0) |
12.6 ± 3.25 |
1.01 ± 0.11 |
|
AMX – amoxicillin, CA - klavulansyra * Median (intervall) |
|||||
De serumkoncentrationer av amoxicillin och klavulansyra som uppnåddes med amoxicillin/klavulansyra liknar de koncentrationer som produceras vid oral administrering av ekvivalenta doser av amoxicillin eller klavulansyra ensamt.
Distribution
Cirka 25 % av total klavulansyra i plasma och 18 % av total amoxicillin i plasma är bundet till protein. Den apparenta distributionsvolymen är cirka 0,3–0,4 l/kg för amoxicillin och cirka 0.2 l/kg för klavulansyra.
Efter intravenös administrering har både amoxicillin och klavulansyra konstaterats i gallblåsa, bukvävnad, hud-, fett- och muskelvävnader, synovial- och peritonealvätska, galla och var. Amoxicillin distribueras inte i tillräcklig mängd till cerebrospinalvätskan.
Djurstudier visar inga tecken på signifikant vävnadsretention av läkemedelsderiverat material för någon komponent. Amoxicillin, i likhet med de flesta penicilliner, kan påvisas i bröstmjölk. Spårmängder av klavulansyra kan också påvisas i bröstmjölk (se avsnitt 4.6).
Båda amoxicillin och klavulansyra har visat sig passera placentabarriären (se avsnitt 4.6).
Biotransformation
Amoxicillin utsöndras delvis i urinen som den inaktiva penicillinsyran i mängder motsvarande upp till 10–25 % av den initiala dosen. Klavulansyra metaboliseras i hög grad hos människa och elimineras i urin och faeces och som koldioxid i utandningsluft.
Eliminering
Den huvudsakliga elimineringsvägen för amoxicillin är via njurarna, medan det för klavulansyra sker genom både renala och icke-renala mekanismer.
Amoxicillin/klavulansyra har en genomsnittlig elimineringshalveringstid på cirka en timme och en genomsnittlig total clearance på cirka 25 l/timme hos friska personer. Cirka 60–70 % av amoxicillin och cirka 40–65 % av klavulansyra utsöndras oförändrat i urin under de första 6 timmarna efter administrering av en enkel dos Amoxicillin/Clavulanic acid BB 250 mg/125 mg eller 500 mg/125 mg tabletter. Olika studier har visat att urinutsöndringen är 50–85 % för amoxicillin och 27–60 % för klavulansyra under en 24-timmarsperiod. När det gäller klavulansyra utsöndras den största mängden läkemedel under de första två timmarna efter administrering.
Samtidig användning av probenecid fördröjer utsöndringen av amoxicillin men inte njurutsöndring av klavulansyra (se avsnitt 4.5).
Ålder
Elimineringshalveringstiden för amoxicillin är likartad för barn runt 3 månader till 2 år jämfört med äldre barn och vuxna. För mycket små barn (inklusive prematura nyfödda) ska administreringsintervallet inte överstiga administrering två gånger om dagen under den första levnadsveckan, på grund av omognad i fråga om den renala elimineringsvägen. Eftersom det är mer troligt att äldre patienter har nedsatt njurfunktion ska försiktighet iakttas vid val av dos, och det kan vara bra att övervaka njurfunktion.
Kön
Efter oral administrering av amoxicillin/klavulansyra till friska män och kvinnor har kön ingen signifikant betydelse på farmakokinetiken för endera amoxicillin eller klavulansyra.
Nedsatt njurfunktion
Total serumclearance för amoxicillin/klavulansyra minskar proportionellt med nedsatt njurfunktion. Minskningen av läkemedelsclearance var mer uttalad för amoxicillin än för klavulansyra, eftersom en större andel amoxicillin utsöndras vianjurarna. Doseringen vid nedsatt njurfunktion måste således förebygga olämplig ackumulering av amoxicillin samtidigt som adekvata nivåer av klavulansyra bibehålls (se avsnitt 4.2).
Nedsatt leverfunktion
Patienter med nedsatt njurfunktion ska doseras med försiktighet och leverfunktionen kontrolleras regelbundet.
5.3 Prekliniska säkerhetsuppgifter
Icke-kliniska data avseende säkerhetsfarmakologi, gentoxicitet och reproduktioneffekter visade inte några särskilda risker för människa.
Toxicitetsstudier med upprepad dosering utförd på hundar med amoxicillin/klavulansyra visar gastrisk irritation och kräkningar samt missfärgad tunga.
Karcinogenicitetsstudier har inte utförts med amoxicillin/klavulansyra eller dess komponenter.
6. FARMACEUTISKA UPPGIFTER
Förteckning över hjälpämnen
Cellulosa, mikrokristallin (E460)
natriumstärkelseglykolat (typ A)
kiseldioxid, kolloidal, vattenfri (E551)
magnesiumstearat (E572)
Filmdragering
Titandioxid (E171)
hypromellos (E464)
polyetenglykol
6.2 Inkompatibiliteter
Ej relevant.
6.3 Hållbarhet
3 år
6.4 Särskilda förvaringsanvisningar
Förvaras vid högst 25°C.
6.5 Förpackningstyp och innehåll
Aluminiumstrip med 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 14, 15, 16, 20, 21, 25, 30, 35, 40, 50, 100, 500 filmdragerade tabletter.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
6.6 Särskilda anvisningar för destruktion
Inga särskilda anvisningar.
7. INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING
Brown & Burk UK Ltd
5 Marryat Close
Hounslow West
Middlesex
TW4 5DQ
Storbritannien
8. NUMMER PÅ GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING
44830
9. DATUM FÖR FÖRSTA GODKÄNNANDE/FÖRNYAT GODKÄNNANDE
2012-03-22 / 2013-03-11
10. DATUM FÖR ÖVERSYN AV PRODUKTRESUMEN
2016-04-21