Information för alternativet: Aspirin 500 Mg Granulat, visar 4 alternativ

Välj alternativ:

1. Aspirin 500 Mg Dragerad Tablett
2. Aspirin 500 Mg Tablett
3. Aspirin 500 Mg Granulat
4. Aspirin 500 Mg Brustablett

Bipacksedeln: Information till användaren

Aspirin 500mg granulat

acetylsalicylsyra

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

• Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

• Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller råd.

• Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

• Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre efter 3 dagar vid feber och 5 dagar vid smärta.

I denna bipacksedel finns information om följande:

1. Vad Aspirin är och vad det används för

2. Vad du behöver veta innan du tar Aspirin

3. Hur du tar Aspirin

4. Eventuella biverkningar

5. Hur Aspirin ska förvaras

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

1. Vad Aspirin är och vad det används för

Aspirin innehåller acetylsalicylsyra och är smärtstillande och febernedsättande.

Aspirin används vid tillfälliga lätta till måttliga smärttillstånd, t.ex. huvudvärk, tandvärk, muskel- och ledvärk, menstruationssmärtor samt vid feber vid förkylningssjukdomar.

Aspirin är främst till för vuxna och ungdomar över 14 år (som väger 50 kg eller mer).

Fråga läkare eller apotekspersonal om acetylsalicylsyra för patienter som väger mindre än 50 kg.

Aspirin kan även användas vid tillfällig värk hos barn. Feber hos barn och ungdom under 18 år enbart efter kontakt med läkare.

Acetylsalicylsyra som finns i Aspirinkan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.

2. Vad du behöver veta innan du tar Aspirin

Ta inte Aspirin

• om du är allergisk mot acetylsalicylsyra, salicylater eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6)

• om du tidigare fått symtom på astma, snuva eller hudutslag när du tagit acetylsalicylsyra eller andra antiinflammatoriska läkemedel (NSAID, t.ex. ibuprofen)

• om du har ökad blödningsbenägenhet

• om du har blödarsjuka

• om du har minskat antal blodplättar (trombocyter)

• om du har magsår eller sår i tarmkanalen

• om du har svår hjärtsvikt

• om du har svår njursjukdom

• om du har skrumplever

• under de sista tre månaderna av graviditeten (för ytterligare information se avsnittet Graviditet, amning och fertilitet nedan)

Varningar och försiktighet

Högre doser än de rekommenderade kan medföra allvarliga risker. Använd inte olika sorters smärtlindrande läkemedel samtidigt utan läkares föreskrift.

Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du tar Aspirin:

• om du har en ökad risk för att få giktanfall.

• om du ska opereras (inklusive tandoperation) eftersom Aspirin minskar kroppens förmåga att stoppa blödningar.

Längre tids användning av Aspirin eller andra smärtstillande läkemedel kan ge huvudvärk eller att huvudvärken blir värre. Om du tror att din huvudvärk beror på detta bör du inte öka din dos av Aspirin utan kontakta din läkare.

Barn och ungdomar

Läkemedel som innehåller acetylsalicylsyra ska inte ges till personer under 18 år med feber utan att läkare tillfrågats beroende på risken för uppkomst av Reyes syndrom, ett sällsynt men allvarligt sjukdomstillstånd.

Aspirin ska inte ges till barn under 10 år.

Andra läkemedel och Aspirin

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.

Aspirin kan påverka eller påverkas av behandling med vissa läkemedel. Kontakta läkare innan du tar Aspirin om du tar läkemedel mot:

• avstötning av organ efter transplantation (ciklosporin, takrolimus)

• oregelbunden hjärtrytm (digoxin)

Aspirin med alkohol

Aspirin i kombination med alkohol kan öka risken för blödning i mag-tarmkanalen.

Graviditet, amning och fertilitet

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.

Gravida kvinnor ska inte använda Aspirin under de tre sista månaderna av graviditeten. Intag av Aspirin ska undvikas av kvinnor som planerar graviditet eller är gravida. Behandling under någon del av graviditeten ska endast ske efter läkares ordination.

Behandling med Aspirin kan påverka förmågan att bli gravid. Denna påverkan är tillfällig och upphör om medicineringen avslutas. Aspirin rekommenderas inte till kvinnor som önskar bli gravida

Aspirin går över i modersmjölk men påverkar troligen inte barn som ammas. Rådgör dock med läkare vid mer än tillfälligt bruk av Aspirin under tiden du ammar.

Körförmåga och användning av maskiner

Inga effekter på förmågan att köra bil eller sköta maskiner har observerats.

Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt vaksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Aspirin innehåller mannitol och aspartam

Innehåller aspartam, en fenylalaninkälla. Kan vara skadligt för personer med fenylketonuri.

3. Hur du tar Aspirin

Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Rådfråga läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska om du är osäker.

Vuxna och ungdomar över 14 år (över 50 kg):1-2 dospåsar, 1-3 gånger per dygn med 4-8 timmars mellanrum eller enligt läkares föreskrift. Högst 6 dospåsar (3 gram) per dygn. Mer än 2 dospåsar åt gången ger inte bättre smärtstillande effekt.

Kontakta läkare om symtomen försämras eller inte förbättras inom 3 dagar vid feber och 5 dagar vid smärta.

Barnoch ungdomar:

Kroppsvikten bör användas vid beräkning av dosen (åldersangivelsen är ungefärlig).

10-14 år (30-50 kg): 1 dospåse 1-3 gånger per dygn med 4-8 timmars mellanrum. Högst 3 dospåsar (1500 mg) per dygn.

Ge aldrig Aspirin mer än 2 dygn till barn under 14 år. Längre tids användning enbart på läkares ordination.

Användning för barn

Aspirin ska inte ges till barn under 10 år.

Varning:Ska integes till personer under 18 år med feber utan att läkare tillfrågats beroende på risken för uppkomst av Reyes syndrom, ett sällsynt men allvarligt sjukdomstillstånd.

Hur du tar Aspirin granulat

Granulatet hälls direkt på tungan. Låt sedan granulatet lösas upp i saliven innan det sväljs. Lite vätska kan tas i efterhand.

Om du har tagit för stor mängd av Aspirin

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedel av misstag kontakta alltid läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.

Symtom på överdos kan vara: öronsusningar, hörselnedsättning, yrsel, oro och skakningar.

Vid misstänkt överdosering, sluta ta Aspirin och kontakta läkare.

Om du har glömt att ta Aspirin

Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.

Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal.

4. Eventuella biverkningar

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.

Sluta att ta Aspirin och kontakta omedelbart läkare om du får något av följande symtom:

• Svullnad av ansikte, tunga eller svalg, svårigheter att svälja, nässelutslag och andningssvårigheter (angioödem) - Sällsynt (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare)

• Blödning från mage eller tarm

• Allvarlig utbredd hudskada med hudavlossning av överhuden och ytliga slemhinnor (toxisk epidermal nekrolys, TEN) - Mycket sällsynt (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare)

• Extremt kraftig allergisk reaktion med hudutslag vanligen i form av blåsor eller sår i munhåla och ögon samt andra slemhinnor exempelvis genitalier (Steven-Johnsons syndrome, SJS) - Mycket sällsynt (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare)

• Feber med kraftigt försämrat allmäntillstånd eller feber med t ex ont i halsen/svalget/munnen eller problem med att kissa, som kan vara symtom på brist på vita blodkroppar (agranulocytos) - Mycket sällsynt (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare)

Andra biverkningar som kan förekomma:

Mycket vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare):

• Det tar längre tid för blodet att stelna/levra sig.

• Magsmärtor, halsbränna, sura uppstötningar.

Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):

• Ökad risk för blödning.

• Andningsbesvär hos astmatiker.

• Illamående, irritation, smärtor eller obehag i övre delen av mag-tarmkanalen.

• Huvudvärk, sömnlöshet.

• Kräkningar, diarré, nässelutslag.

Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):

hudutslag, andningsbesvär eller svimning).

• Sår och blödning i övre delen av mag-tarmkanalen

• Svart/blodig avföring, blodiga kräkningar p.g.a. ovanstående blödningar.

• Dåsighet, svindel.

• Yrsel, öronsusningar (tinnitus).

• Hudutslag, svettningar.

• Snuva eller nästäppa, trötthet.

Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare):

• Hjärnblödning (förlamning, svårigheter att tala, medvetandepåverkan).

• Inflammation i blodkärlen p.g.a. allergisk reaktion.

• Personer som har ärftlig brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas har en ökad risk för upplösning av röda

blodkroppar (hemolys) eller nedbrytning av röda blodkroppar i ökad mängd (hemolytisk anemi).

• Blodbrist efter långvarig behandling.

• Allvarlig blödning från övre delen av mag-tarmkanalen, sår på mag-tarmkanalen.

• Njurfunktionsrubbningar.

• Ökad känslighet för insulin vilket ökar risken för lågt blodsocker.

• Tillfälligt nedsatt hörsel.

• Astma och andnöd.

Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare):

• Brist på blodplättar (kan medföra blödning från hud, slemhinnor eller blåmärken)

• Övergående leverinfektion som kan uppstå i samband med influensa A och B och vattkoppor.

• Reyes syndrom (feber, kräkningar, medvetandepåverkan hos barn).

• Tjocktarmsinflammation.

• Inflammation i mun, matstrupe, magsäck.

• Förträngningar i tarmar.

• Sår i nedre delen av mag-tarmkanalen.

• Förvärrande av en redan existerande inflammatorisk tarmsjukdom.

Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare):

Akut njursvikt (där symtomen kan vara illamående, kräkningar och magblödningar).

Leverskada kan förekomma vid höga doser hos patienter som använder acetylsalicylsyra vid reumatism (skadan går tillbaka när man slutar med acetylsalicylsyra).

Aspirin kan också ge biverkningar som du normalt inte lägger märke till. Detta kan vara förändringar i en del laboratorieprover t.ex. på grund av påverkning på levern, njurarna och förändringar i blodet.

Personer med allergi eller astma har en ökad risk för överkänslighetsreaktioner.

Mindre blodförluster kan i enstaka fall leda till blodbrist.

Ytterligare biverkningar hos barn och ungdomar

Acetylsalicylsyra ökar risken för Reyes syndrom hos barn och ungdom i samband med virussjukdomar, framförallt vattkoppor och influensa. Symtomen utgörs av tecken på hjärnsvullnad och leverpåverkan, ibland med lågt blodsocker.

Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal.Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Webbplats:www.lakemedelsverket.se

5. Hur Aspirin ska förvaras

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Förvaras vid högst 25C.

Används före utgångsdatum som anges på kartongen efter ”Utg.dat:” och på dospåsen efter ”EXP”. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Innehållsdeklaration

Varje dospåse innehåller 500 mg acetylsalicylsyra

- Övriga innehållsämnen är: mannitol (E 421) 165 mg, natriumvätekarbonat, natriumdivätecitrat, askorbinsyra, apelsinsmak och kolasmak, vattenfri citronsyra, aspartam (E 951) 5 mg.

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Dospåsar i polypropylen/aluminium.

En förpackning innehåller 10 eller 20 dospåsar med vitt granulat.

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

Innehavare av godkännande för försäljning:

Bayer AB

Box 606

169 26 Solna

Tel. 08-580 223 00

Tillverkare:

Bayer Bitterfeld GmbH

D-06803 Greppin

Tyskland

Denna bipacksedel ändrades senast: 2016-06-09