Information för alternativet: Atrovent Nasal 21 Mikrogram/Dos Nässpray, Lösning, visar 2 alternativ

Välj alternativ:

1. Atrovent Nasal 42 Mikrogram/Dos Nässpray, Lösning
2. Atrovent Nasal 21 Mikrogram/Dos Nässpray, Lösning
3. Atrovent Nasal 21 Mikrogram/Dos Nässpray, Lösning

Bipacksedel: Information till användaren

Atrovent Nasal, nässpray, lösning
21 mikrogram/dos

ipratropiumbromid

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

• Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

• Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller råd.

• Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

• Använd inte Atrovent Nasal i mer än 14 dagar utan rekommendation från läkare eller om symtomen försämras eller inte förbättras.

I denna bipacksedel finns information om följande:

1. Vad Atrovent Nasal är och vad det används för

2. Vad du behöver veta innan du använder Atrovent Nasal

3. Hur du använder Atrovent Nasal

4. Eventuella biverkningar

5. Hur Atrovent Nasal ska förvaras

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

1. Vad Atrovent Nasal är och vad det används för

Vad är Atrovent Nasal?

Atrovent Nasal innehåller ipratropiumbromid, som tillhör gruppen antikolinergikum. När ipratropiumbromid sprayas in i näsan, minskar den mängd vätska (snuva) som bildas i näsans slemhinna inom 15 minuter.

Vad används Atrovent Nasal för?

Atrovent Nasal används hos vuxna från 18 år för att minska mängden rinnsnuva vid allergisk snuva (som orsakas av t.ex. pollen) eller icke-allergisk snuva (som kan utlösas av t.ex. temperaturförändringar). Snuvan vid dessa tillstånd är klar och vattnig.

Ipratropiumbromid som finns i Atrovent kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.

2. Vad du behöver veta innan du använder Atrovent Nasal

Använd inte Atrovent Nasal:

• om du är allergisk mot ipratropiumbromid, bensalkoniumklorid eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6)

• om du är överkänslig mot atropin eller liknande substanser, till exempel hyoscyamin eller skopolamin

Varningar och försiktighet

Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Atrovent Nasal om du har någon av följande besvär:

• prostataförstoring,

• blåshalsförträngning (ger besvär att tömma urinblåsan)

• ögonsjukdomen grön starr (glaukom) med trång kammarvinkel

• cystisk fibros. Hos personer med cystisk fibros kan risken öka att få störningar i tarmfunktionen.

Försök att undvika att få sprayen i ögonen. Om Atrovent Nasal av misstag sprayas i ögonen, bör ögonen sköljas med rinnande, kallt vatten. I enstaka fall har ögonbesvär (pupillförstoring, tryckökning i ögat, grön starr med trång kammarvinkel, ögonsmärta) rapporterats när Atrovent Nasal kommit i ögonen.

Ögonirritation och smärta, synfenomen och röda, irriterade ögon, kan vara tecken på akut grön starr med trång kammarvinkel. Sök ögonläkare omedelbart i sådana fall.

Atrovent Nasal kan ge muntorrhet, vilket ökar risken för skador på tänderna. För att skydda dina tänder bör du använda en tandkräm som innehåller fluor och borsta tänderna noggrant två gånger om dagen.

Atrovent Nasal kan i sällsynta fall ge upphov till allergiska reaktioner strax efter användning. De kan visa sig som nässelutslag eller svullnad i de övre luftvägarna.

Sluta att ta Atrovent Nasal och kontakta omedelbart din läkare om du får något av följande symtom (angioödem):

• svullnad av ansikte, tunga eller svalg

• svårigheter att svälja

• nässelutslag och andningssvårigheter.

Barn och ungdomar

Användning till barn och ungdomar under 18 år rekommenderas inte.

Andra läkemedel och Atrovent Nasal

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel.

Använd inte samtidigt med annan nässpray som innehåller ipratropiumbromid.
Effekten av Atrovent Nasal kan förstärkas om du samtidigt använder andra läkemedelsformer av Atrovent eller andra läkemedel med liknande effekt (antikolinerga läkemedel). Rådgör med din behandlande läkare innan du använder Atrovent Nasal.

Hos den som lider av grön starr med trång kammarvinkel kan kombinationen av Atrovent Nasal och vissa luftrörsvidgande läkemedel (s k beta-2-stimulerare, till exempel salbutamol och terbutalin) öka risken för akut grön starr.

Graviditet och amning

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.

Använd inte Atrovent Nasal under graviditet och amning utan läkares rekommendation.

Körförmåga och användning av maskiner

Atrovent Nasal kan ge yrsel och synstörningar. Om du får dessa biverkningar ska du undvika att köra bil och använda maskiner.

Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt vaksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Atrovent Nasal innehåller bensalkoniumklorid

Atrovent Nasal innehåller konserveringsmedlet bensalkoniumklorid som kan orsaka irritation av nässlemhinnan.

3. Hur du använder Atrovent Nasal

Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipackedel eller enligt anvisningar från läkare. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Rekommenderad dos för vuxna är:

2 sprayningar i vardera näsborren 2-3 gånger dagligen.

Överskrid inte rekommenderad dosering.

Använd inte Atrovent Nasal i mer än 14 dagar utan rekommendation från läkare eller om symtomen försämras eller inte förbättras.

Bruksanvisning

Läs bruksanvisningen noggrant och följ anvisningarna.

Figur 1

Figur 2

Rengöring: Rengör nässprayen regelbundet. Tag av skyddslocket, håll spetsen under rinnande ljummet vatten under någon minut och låt den torka. Spraya enligt punkt 2 och sätt tillbaka skyddslocket.

Om du använt för stor mängd av Atrovent Nasal

Vid överdosering kan muntorrhet, synstörningar och hjärtklappning förekomma.

Om du har fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag, kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel 112) för bedömning av risken samt rådgivning.

4. Eventuella biverkningar

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.

Kontakta genast läkare och sluta använd Atrovent Nasal om du märker något av följande:

• Tecken på en allergisk reaktion så som svårigheter att andas, prata eller svälja, svullnad av ansikte, läppar, tunga eller hals (har rapporterats, förekommer hos ett okänt antal användare)

• kramp i luftvägarna eller struphuvudet (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare)

• Hjärtklappning och ökad puls eller störning av hjärtrytmen (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare)

• Synstörningar, ögonsmärta (inklusive dimsyn, försämring av glaukom eller ökat tryck i ögat) (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare)

Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):

Huvudvärk, näsirritation, näsblödning, torrhet i näsan, halsirritation.

Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):

Yrsel, halstorrhet, muntorrhet, illamående, störningar i tarmfunktionen, inflammation i munslemhinnan, svullnad i munslemhinnan, svårigheter att tömma blåsan.

Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare):

Klåda, nässelutslag.

Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

Webbplats: www.lakemedelsverket.se

5. Hur Atrovent Nasal ska förvaras

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Förvara Atrovent Nasal med skyddskåpan ordentligt tillsluten.

Används före utgångsdatum som anges på etiketten. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Innehållsdeklaration

• Den aktiva substansen är ipratropiumbromid (som ipratropiumbromidmonohydrat).

• Övriga innehållsämnen är renat vatten, natriumklorid, dinatriumedetat 0,5 mg/ml och bensalkoniumklorid 0,25 mg/ml (konserveringsmedel) samt saltsyra eller natriumhydroxid för pH-justering.

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Förpackningen innehåller cirka 180 doser=15 ml.

Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

Boehringer Ingelheim International GmbH, Binger Strasse 173, D-55216 Ingelheim, Tyskland.

Tillverkare

Instituto De Angeli S.r.l.

Loc. Prulli, 103/C

I-50066 Reggello (FI)

Italien

Information lämnas av den lokala företrädaren:

Boehringer Ingelheim AB, Box 47608, 117 94 Stockholm. Tel: 08 – 721 21 00.

E-post: info.sto@boehringer-ingelheim.com

Denna bipacksedel ändrades senast

2016-06-16