Information för alternativet: Bezalip 200 Mg Filmdragerad Tablett, visa andra alternativ

Välj alternativ:

1. Bezalip 200 Mg Filmdragerad Tablett
2. Bezalip 200 Mg Filmdragerad Tablett

Document: Bezalip film-coated tablet SmPC change

• Bezalip film-coated tablet SmPC
• Bezalip Retard prolonged-release tablet SmPC

---

Produktresumé

Bezalip 200 mg filmdragerade tabletter

1 filmdragerad tablett innehåller 200 mg bezafibrat.

För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.

Filmdragerad tablett

Vita, runda, filmdragerade tabletter märkta G6.

Bezalip är indicerat som ett komplement till diet och annan icke-farmakologisk behandling

(t ex motion, viktminskning) för följande:

• Behandling av svår hypertriglyceridemi med eller utan lågt HDL-kolesterol.

• Blandad hyperlipidemi när en statin är kontraindicerad eller inte tolereras.

Tabletterna sväljs hela. 1 tablett 3 gånger dagligen till maten.

För patienter med gastrointestinala besvär kan en gradvis ökad dosering förskrivas:

Börja med 1 tablett dagligen. Efter 3 eller 4 dagar ökas dosen till 2 tabletter dagligen och efter ytterligare 3 eller 4 dagar ökas dosen till 3 tabletter dagligen. När god terapeutisk effekt erhållits - framförallt hos patienter med hypertriglyceridemi - rekommenderas en dosminskning till 1 tablett 2 gånger dagligen (1 tablett morgon och kväll).

Hos patienter med nedsatt njurfunktion reduceras dosen enligt följande schema:

Kreatininclearance (ml/min)	Dos
>60 ml/min	3 tabletter per dag
40-60 ml/min	2 tabletter per dag
15-39 ml/min	1 tablett per dag eller 1 tablett varannan dag

Om bezafibrat ges i kombination med kolestyramin skall det tas minst 2 timmar efter intag av kolestyramin.

Det är viktigt att avvakta effekt av dietbehandling och viktminskning innan farmakologisk behandling övervägs.

Terapin bör följas upp med regelbundna kolesterol- och triglyceridbestämningar. Om ej tillfredsställande effekt uppnåtts efter 3-4 månaders behandling bör terapiändring övervägas.

Vid uppträdande av muskelsmärtor av okänt ursprung skall bezafibrat alltid utsättas och kreatininkinas kontrolleras.

Pediatrisk population

Effekt och säkerhet vid behandling av barn har ej fastställts.

• Gravt nedsatt leverfunktion.

• Gravt nedsatt njurfunktion (kreatininclearance <15 ml/min) och vid dialysbehandling.

• Överkänslighet mot den aktiva substansen, andra fibrater eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.

• Känd fotoallergisk eller fototoxisk reaktion mot fibrater.

Nedsatt leverfunktion

Försiktighet rekommenderas hos patienter med leversjukdom (med undantag för fettlever som är ofta uppstår tillsammans med hypertriglyceridemi) och sjukdomar i gallblåsan med eller utan gallsten, eftersom en möjlig leverpåverkan inte kan uteslutas. Bezafibrat ändrar sammansättningen av galla. Det har förekommit enstaka rapporter om utveckling av gallsten. Lämpliga diagnostiska procedurer bör utföras om gallstenrelaterade symtom skulle uppstå.

Muskelsvaghet, myalgi och muskelkramp, ofta följt av en stegring i kreatininkinas, kan inträffa. I enstaka fall har allvarlig muskelskada (rabdomyolys) observerats. I de flesta fall var detta syndrom ett resultat av överdosering av bezafibrat, t ex vid nedsatt njurfunktion.

Även, kombinationsbehandling med HMG-CoA reduktashämmare och bezafibrat kan innebära ökad risk för myopati (rabdomyolys). Kombinationsbehandling med HMG-CoA reduktashämmare skall därför användas på strikt indikation och patienter kontrolleras noggrant för tecken på muskeltoxicitet.

Kombination med jonbytare (t.ex. kolestyramin) kan kräva dosanpassning. Kolestyramin minskar absorptionen av bezafibrat med 50% vid samtidigt intag. Medlen bör intas med minst 2 timmars mellanrum.

Interaktion mellan HMG-CoA reduktashämmare (statiner) och fibrater är möjlig och kan variera i karaktär och intensitet beroende på kombinationen av de administrerade läkemedlen. En farmakodynamisk interaktion mellan dessa två klasser av läkemedel kan i vissa fall också bidra till en ökad risk för myopati.

Effekten av sulfonureid och insulin kan förstärkas av bezafibrat. Detta kan medföra bättre glukosutnyttjande och minskat insulinbehov.

Bezafibrat kan öka effekten av antikoagulantia av kumarintyp (warfarin). När behandling med bezafibrat inleds skall warfarin-dosen minskas med 30-50% och sedan dostitreras enligt blodkoagulationsparametrar.

En tydlig men reversibel försämring av njurfunktionen (tillsammans med en motsvarande ökning av serumkreatininnivån) har i enstaka fall rapporterats hos organtransplanterade patienter som får samtidig behandling med ciklosporin och bezafibrat. Ökade koncentrationer av ciklosporin (immunosuppresiv behandling) observerades, vilket kan bero på att bezafibrat minskar eliminationen av ciklosporin. Mekanismen för interaktionen är inte känd, men en liknande effekt av bezafibrat på andra immunosuppressiva medel såsom tacrolimus, sirolimus och everolimus kan inte uteslutas. Patienter som får samtidig behandling bör därför kontrolleras noggrant med avseende på njurfunktion, och vid tecken på signifikanta förändringar i laboratorievärden bör behandlingen med bezafibrat avbrytas.

Graviditet: Klinisk erfarenhet från gravida kvinnor är begränsad. Bezalip rekommenderas ej vid graviditet eftersom säkerheten ännu inte fastställts.

Amning: Klinisk erfarenhet saknas. Därför bör mödrar som behandlas med Bezalip inte amma.

Inga studier har utförts. Patienten bör göras uppmärksam på att reaktionsförmågan kan påverkas. Detta på grund av att det i mindre vanliga fall uppträder yrsel, och trötthet eller muskelsvaghet som biverkan vilket kan göra att förmågan att köra bil och använda maskiner försämras.

Gastrointestinala biverkningar är vanligast och förekommer hos ca 5% av patienterna.

Den övergripande säkerhetsprofilen för bezafibrat bygger på en kombination av kliniska data från tidigare Boehringer Mannheim och erfarenhet efter marknadsföring.

Frekvensen av biverkningar enligt MedDRA organsystem visas nedan:

Frekvens: Vanliga (≥ 1/100, <1/10), Mindre vanliga (≥ 1/1 000, <1/100), Sällsynta (≥ 1/10 000, <1/1000), Mycket sällsynta (<1/10.000), Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data).

Blodet och lymfsystemet

Sällsynta: Leukopeni, anemi.

Mycket sällsynta: Thrombocytopeni.

Immunsystemet:

Mindre vanliga: Överkänslighetsreaktioner inklusive anafylaktisk reaktion.

Metabolism och nutrition

Mindre vanliga: Minskad aptit.

Psykiska störningar

Ingen känd frekvens: Depression, sömnlöshet.

Centrala och perifera nervsystemet

Mindre vanliga: Huvudvärk, yrsel.

Sällsynta: Perifer neuropati, parestesi.

Andningsvägar, bröstkorg och mediastinum

Mycket sällsynta: Interstitiell lungsjukdom.

Magtarmkanalen

Vanliga: Dyspepsi, illamående.

Mindre vanliga: Flatulens, diarré, obstipation, kräkningar, buksmärta.

Sällsynta: Pankreatit.

Lever och gallvägar

Mindre vanliga: Förhöjda aminotransferaser (ASAT, ALAT), ökad gammaglutamyltransferas, kolestas, gallsten.

Hud och subkutan vävnad

Mindre vanliga: Hudutslag, urtikaria, fotosensibilisering, klåda.

Sällsynta: Alopeci.

Muskuloskeletala systemet och bindväv

Mindre vanliga: Muskelsvaghet, myalgi, muskelkramp, förhöjda värden av kreatininkinas.

Sällsynta: Myosit, rabdomyolys.

Njurar och urinvägar

Mindre vanliga: Akut njursvikt.

Allmänna symtom och/eller symtom vid administreringsstället

Mindre vanliga: Impotens.

Lätt ökning av serumkreatinin kan förekomma. Stegrade värden av alkaliska fosfataser. I mycket sällsynta fall kan erythema multiforme, Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys och pancytopeni förekomma. Ökad litogenitet kan förekomma vid behandling med bezafibrat, varför ökad förekomst av gallsten inte kan uteslutas.

Rapportering av misstänkta biverkningar

Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till (se detaljer nedan).

Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

www.lakemedelsverket.se

Rabdomyolys och relaterade muskelskador är en känd risk vid överdosering. Den specifika kliniska bilden av bezafibratförgiftning är i övrigt relativt okänd då erfarenheten av överdosering är begränsad. Vid överdosering bör behandlingen omedelbart avslutas, symptomatisk behandling insättas samt kreatininkinas och leverfunktion monitoreras.

Farmakoterapeutisk grupp: Serumlipidsänkande medel, fibrat, ATC-kod: C10AB02

Bezafibrat är ett derivat av klofibrat och sänker förhöjda värden av kolesterol i serum med i genomsnitt 15-20% och triglycerider med i genomsnitt 40%. Vid LDL-kolesterol >5 mmol/liter sker en sänkning med ca 15%. Kolesterol- och triglyceridvärdena förblir låga även under långtidsbehandling.

Bezafibrat höjer HDL-kolesterolnivåer (ca 10%) vid alla typer av hyperlipoproteinemier, en effekt som inträder först efter ca 2 månader. Bezafibrat sänker fasteblodsocker som tillägg till ordinarie diabetesterapi. Vid förhöjda fibrinogennivåer kan en sänkning ses.

Verkningsmekanismen är ofullständigt känd. Bezafibrat höjer lipoproteinlipasaktiviteten och leverlipasaktiviteten och påskyndar därigenom nedbrytning av de lipoproteiner, som har hög triglyceridhalt. Clearance av apo B ökar med sänkning av VLDL som följd. Bezafibrats LDL-kolesterolsänkande effekt har hos människa visats bero på en ökning av LDL-nedbrytning via den specifika LDL-receptorn samt sannolikt en hämning av kolesterolsyntesen.

Bezafibrat höjer apo A-I och A-II och subfraktionerna HDL₂ och HDL₃ av HDL.

I en klinisk studie har bezafibrat reducerat progressen av koronarskleros och minskat antalet kardiovaskulära komplikationer under en 5-årsperiod hos män <45 år med genomgången hjärtinfarkt och med dyslipoproteinemi. Mortalitetsstudier saknas.

Det finns bevis för att behandling med fibrater kan minska kranskärlssjukdomshändelser men de har inte visat sig minska mortalitet av alla orsaker vid primär- eller sekundärprevention av kardiovaskulär sjukdom.

Bezafibrat kan kombineras med anjonbytare eller nikotinsyrepreparat. Vid kombination med andra serumlipidreglerande läkemedel, se Varningar och försiktighetsmått.

Absorptionen är ca 95%. Den biologiska tillgängligheten är minst 50%. Maximal serumkoncentration uppnås efter 2 timmar. Proteinbindningen är ca 92% och distributionsvolym 9-17 liter. Totalclearance är 65-140 ml/minut. Huvudmetaboliten är en icke aktiv glukuronid. Halveringstiden (för beta-fasen) är ca 2 timmar och utsöndringen sker praktiskt taget helt över njurarna. Ca 50% utsöndras i oförändrad form. Renalt clearance är ca 65 ml/minut. Eliminationen är långsammare hos patienter med nedsatt njurfunktion och relaterad till grad av njurfunktionsnedsättning. Bezafibrat har linjär farmakokinetik.

-

Tablettkärnan innehåller:

Majsstärkelse, pregelatiniserad stärkelse, mikrokristallin cellulosa, natriumstärkelseglykolat, vattenfri kolloidal kiseldioxid, magnesiumstearat.

Filmdrageringen innehåller:

Opadry white II (polyvinylalkohol, titandioxid (E171), makrogol, talk).

Ej relevant.

5 år

Vid maskinell dosdispensering är hållbarheten 6 månader.

Förvaras vid högst 25ºC.

Blisterförpackning med 100 tabletter.

Inga särskilda anvisningar.

Actavis Group PTC ehf.

Reykjavikurvegi 76-78

220 Hafnarfjordur

Island

11237

Datum för det första godkännandet: 1990-09-28

Datum för den senaste förnyelsen: 2009-10-01

2014-11-17