iMeds.se

Cabergoline Teva

Information för alternativet: Cabergoline Teva 1 Mg Tablett, visar 3 alternativ
Document: Cabergoline Teva 1 mg 2 mg tablet PL change

Läkemedelsverket 2014-06-16

Bipacksedel: Information till användaren

Cabergoline Teva 1 mg och 2 mg, tabletter

kabergolin


Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

- Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

- Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

- Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information.Se avsnitt 4.


I denna bipacksedel finns du information om följande:


Vad Cabergoline Teva är och vad det används för

Vad du behöver veta innan du använder Cabergoline Teva

Hur du använder Cabergoline Teva

Eventuella biverkningar

Hur Cabergoline Teva ska förvaras

Förpackningens innehåll och övriga upplysningar


1. Vad Cabergoline Teva är och vad det användsför


Cabergoline Teva tillhör en grupp läkemedel som kalls dopaminagonister. Cabergoline Teva verkar på liknande sätt som en substans som finns i nervsystemet kallad dopamin. Patienter med Parkinsons sjukdom har inte tillräckligt av denna viktiga substans.


Cabergoline Teva 1 mg och 2 mg används vid behandling av Parkinsons sjukdom, Det kan användas antingen ensamt eller i kombination med levodopa, som andrahandsval efter behandling med läkemedel som inte är av typen ergotderivat.


Behandlingen ska ske under överinseende av en specialistläkare.


Kabergolin som finns i Cabergoline Teva kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.


2. Vad du behöver veta innan du använder Cabergoline Teva


Använd inte Cabergoline Teva om Du:

Innan du får Cabergoline Teva kommer din läkare att ta några tester på dig för att undersöka hjärtats tillstånd. Din läkare kommer att fortsätta kontrollera ditt medicinska tillstånd under tiden du tar Cabergoline Teva.


Varningar och försiktighet

Om du har något av följande hälsoproblem måstedu underrätta din läkare innan du tar Cabergoline Teva, eftersom läkemedlet kan vara olämpligt för dig:


Om du behandlas med Cabergoline Teva under lång tid, kommer din läkare att kontrollera om hjärtat, lungorna och njurarna är i bra skick innan behandling påbörjas. Han/hon kommer också att ta ett ekokardiogram (en ultraljudsundersökning av hjärtat) innan behandling påbörjas och med jämna mellanrum under behandlingen. Om fibrotiska reaktioner uppstår, kommer behandlingen att avbrytas.


Tala om för din läkare om du eller din familj/vårdare lägger märke till att du utvecklar en stark lust eller begär att bete dig på ett sätt som är ovanligt för dig eller att du inte kan motstå impulsen, driften eller frestelsen att utföra vissa aktiviteter som kan skada dig själv eller andra. Dessa beteenden kallas störd impulskontroll och kan omfatta spelberoende, tvångsmässigt ätande, tvångsmässigt köpande, en onormalt hög sexualdrift eller en ökning av sexuella tankar och känslor. Din läkare kan behöva justera dosen eller avbryta behandlingen.


Ofruktsamhet kan hävas hos kvinnor som tar Cabergoline Teva, och graviditet kan uppträda innan menstruationscykeln normaliserats. Därför rekommenderas ett graviditetstest minst var fjärde vecka under perioden innan menstruationen kommit tillbaka och därefter, varje gång en menstruation är försenad med mer än tre dagar.

Lämpligt preventivmedel bör därför användas under behandling med Cabergoline Teva och även från att behandlingen avslutats fram tills att ägglossning har upphört (se avsnittet Graviditet).


Barn och ungdomar

Säkerheten och effekten av Cabergoline Teva har inte säkerställts hos barn och ungdomar yngre än 16 år.


Andra läkemedel och Cabergoline Teva

Vissa blodtryckssänkande läkemedel och vissa läkemedel (t.ex. fentiazinderivat, butyrofenonderivat, tioxantenderivat) mot psykiska sjukdomar (schizofreni eller psykoser) kan påverka behandlingseffekten av kabergolin om de tas samtidigt som Cabergoline Teva. Behandlande läkare behöver därför känna till sådan samtidig medicinering.


Andra läkemedel som t.ex. andra ergotalkaloider, medel för att förhindra kräkning (metoklopramid) och makrolidantibiotika (t.ex. erytromycin) kan påverka effekten av och känsligheten för Cabergoline Teva.


Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit, eller kan tänkas ta några andra läkemedel.


Cabergoline Teva med mat och dryck

Cabergoline Teva ska sväljas och bör tas i samband med måltid.


Graviditet, amning och fertilitet

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.


Graviditet

Det finns inga adekvata och välkontrollerade studier från användning av Cabergoline Teva under graviditet. Om du behandlas med Cabergoline Teva och blir gravid under tiden bör du avbryta behandlingen och kontakta din läkare snarast. Preventivmedel ska användas under minst 4 veckor efter avslutad kabergolinbehandling.


Amning

Det är okänt om kabergolin går över i bröstmjölk. Cabergoline Teva ska inte tas av mödrar som planerar att amma eftersom det förhindrar bildandet av bröstmjölk.


Eftersom Cabergoline Teva kommer att hindra dig från att producera bröstmjölk åt ditt barn, skall du inte ta Cabergoline Teva om du planerar att amma. Om du behöver ta Cabergoline Teva skall du mata ditt barn på något annat sätt.


Fertilitet

Om du planerar att bli gravid ska behandlingen med Cabergoline Teva avbrytas en månad innan du avser att bli gravid. Rådgör därför med din läkare om du är gravid eller planerar att bli det, innan behandlingen påbörjas.


Körförmåga och användning av maskiner

Cabergoline Teva kan försämra reaktionsförmågan hos vissa personer, vilket man bör tänka på vid tillfällen då skärpt uppmärksamhet krävs, t.ex. vid bilkörning och precisionsbetonat arbete.

Cabergoline Teva kan orsaka somnolens (uttalad trötthet) och plötsliga sömnattacker. Den som drabbas av detta ska därför inte köra bil eller delta i aktiviteter där sänkt uppmärksamhet kan medföra risk för allvarlig skada (t.ex. användning av maskiner), tills somnolensen och sömnattackerna har upphört.

Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt vaksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


Cabergoline Teva innehåller laktos

Cabergoline Teva 1 mg och 2 mg tabletter innehåller laktos. Om du inte tål vissa sockerarter bör du kontakta din läkare innan du tar denna medicin.


3. Hur du använder Cabergoline Teva


Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


Tabletterna bör tas i samband med måltid för att minska vissa biverkningar såsom illamående, kräkningar och magsmärtor.


Vuxna och äldre:

Dosen bestäms av läkaren som anpassar den individuellt för dig.

Vanlig dos vid behandlingens inledning är 0,5-1 mg kabergolin dagligen. Dosen ökas sedan gradvis enligt läkarens föreskrift upp till en lämplig underhållsdos.

Vanlig underhållsdos är från 2 mg och upp till 3 mg kabergolin dagligen.


Tabletterna kan delas i 2 lika stora doser.


Om du har tagit för stor mängd av Cabergoline Teva

Om du fått i dig för stor mängd eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning. Symtom på överdosering kan vara illamående, kräkning, blodtryckssänkning, magsmärtor, förändrat beteende, förvirring eller hallucinationer. Ta med denna bipacksedel och eventuellt kvarvarande tabletter och visa för din läkare.


Om du har glömt att ta Cabergoline Teva

Om du glömmer att ta en dos vid rätt tidpunkt, kan du ta den så snart du kommer ihåg det.

Om det nästan är dags att ta nästa dos, hoppa över den glömda dosen och ta nästa dos som vanligt.


Om du slutar att använda Cabergoline Teva

Om du slutar att använda kabergolin kan dina sjukdomssymtom förvärras och du ska därför alltid diskutera med din läkare innan du avbryter din behandling. Det tar många dagar innan kabergolin har försvunnit ur kroppen och symtomen kan försämras under en 2 veckors period resulterande i förvärrade symtom av din Parkinsons sjukdom.


Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal.


4. Eventuella biverkningar


Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.


Du kan uppleva följande biverkningar:

Oförmåga att motstå en impuls att utföra en handling som kan vara skadlig såsom:


Tala om för din läkare om du upplever något av dessa beteenden för att diskutera sätt att hantera eller minska symptomen.


Biverkningarna listas nedan med den högsta rapporterade frekvensen, oberoende av vad Cabergoline Teva används för.


Mycket vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 10 personer):

Hjärtklaffpåverkan och relaterade skador, t.ex. inflammation (perikardit), flödesläckage ut i hjärtsäcken (perikardiell utgjutning). Tidiga symtom på detta kan vara ett eller flera av följande: andningssvårigheter, andfåddhet, bröst- eller ryggsmärtor och uppsvullna ben. Ifall du upplever något av dessa symtom måste du omedelbart kontakta läkare. Illamående, svullnad på grund av ansamling av vätska (speciellt i ben och armar).


Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 personer):

Sömnstörningar, hallucinationer (att se saker som inte är verkliga), yrsel, lågt blodtryck (som kan ge yrsel speciellt när du står upp), förvirring, ofrivilliga rörelser, förstoppning, upprörd mage, matsmältningsstörningar, inflammation i magsäckens slemhinna (gastrit), kräkningar, påverkan på blodet inklusive låga blodvärden (symtom kan inkludera trötthet), hjärtbesvär (bröstsmärta/kärlkramp), andfåddhet, huvudvärk, extrem trötthet och stark önskan att sova eller sömnighet, ökad sexuell lust, muskelsvaghet och utmattning, onormala levervärden.


Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 personer):

Överdrivna onormala rörelser, rodnad, svullnad och smärtor i armar och ben (erytromelalgi), vätska i lungsäcken och brösthålan, bildande av överflödig, fiberliknande vävnad i lungorna (lungfibros), symtom kan inkludera andfåddhet, begränsad rörlighet i bröstet och andningssvårigheter. Överkänslighet, utmattning, onormala levervärden, hudutslag. Vanföreställningar och psykotiska störningar.


Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 personer):

Bildande av överflödig, fiberliknande vävnad.


Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data):

Plötsliga sömnattacker, aggression, darrningar, synrubbningar, benkramper, svimningsattacker, andningsbesvär och andningssvikt, vasospasm (sammandragning av blodkärlen) och håravfall. Förhöjda värden av kreatininfosfokinas.


Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.


Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

Webbplats: www.lakemedelsverket.se


5. Hur Cabergoline Teva ska förvaras


Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.


Används före utgångsdatum som anges på kartongen efter Utg.dat.


Förvaras vid högst 30ºC. Förvaras i originalförpackningen.Fuktkänsligt. Kapseln eller påsen med torkmedel får ej tas ur burken.


Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.


6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar


Innehållsdeklaration:

Den aktiva substansen är: kabergolin.

Varje tablett innehåller 1 mg eller 2 mg kabergolin.

Övriga innehållsämnen är: Vattenfri laktos, L-leucin och magnesiumstearat.


Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar:

Cabergoline Teva 1 mg tabletter är vita, ovala, bikonvexa tabletter med brytskåra på bägge sidor och fasad kant. Ena sidan är märkt med ‘CBG’ och ‘1’ på var sin sida om brytskåran.


Cabergoline Teva 2 mg tabletter är vita, kapselformade, bikonvexa tabletter med brytskåra på bägge sidor och fasad kant. Ena sidan är märkt med ‘CBG’ och ‘2’ på var sin sida om brytskåran.


Cabergoline Teva 1 mg tillhandahålls i förpackningar om 2, 8, 14, 15, 16, 20, 28, 30, 32, 40, 48, 50, 60, 90, 96 och 100 tabletter.

Cabergoline Teva 2 mg tillhandahålls i förpackningar om 2, 8, 14, 15, 16, 20, 28, 30, 32, 40, 48, 50, 60, 90, 96 och 100 tabletter.


Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras


Innehavare av godkännande för försäljning/Information lämnas av:

Teva Sweden AB

Box 1070

251 10 Helsingborg


Tillverkare:

Teva Czech Industries s.r.o., Ostravská 29, c.p. 305, 747 70 Opava, Komárov, Tjeckien


Denna bipacksedel ändrades senast 2014-06-16