Cal-D-Vita

Information för alternativet: Cal-D-Vita 600 Mg/400 Ie Brustablett, visa andra alternativ

Document: Cal-D-Vita effervescent tablet SmPC change

Läkemedelsverket 2015-05-22

1. LÄKEMEDLETS NAMN

Cal-D-Vita 600mg/400 IE, brustablett

2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING

En brustablett innehåller:

Kalcium

600 mg

motsvarande 1500 mg kalciumkarbonat

Kolekalciferol (Vitamin D₃)

400 IE (motsvarande10 mikrogram)

Hjälpämnen med känd effekt:

Aspartam (E 951)	15 mg
Natrium	98 mg
Sackaros	20,38 mg
Sorbitol (E 420) Sojaolja, delvis hydrerad	84 mg 0,33 mg

För fullständig förteckning över hjälpämnen se avsnitt 6.1.

3. LÄKEMEDELSFORM

Brustablett

Orangevit till rödvitfärgad tablett med en doft av apelsin i lösning.

4. KLINISKA UPPGIFTER

4.1 Terapeutiska indikationer

Förebyggande behandling och behandling av kombinerad vitamin D och kalciumbrist hos äldre.
Vitamin D- och kalciumsupplement som tillägg till specifik osteoporosbehandling hos patienter med ökad risk för vitamin D- och kalciumbrist.

4.2 Dosering och administreringssätt

Dosering

Vuxna

1-2 brustabletter dagligen.

Dosering vid nedsatt leverfunktion:

Ingen dosjustering krävs.

Dosering vid nedsatt njurfunktion:

Cal-D-Vita bör inte användas hos patienter med allvarligt nedsatt njurfunktion.

Administreringssätt

Tabletten skall lösas i minst 200 ml vatten.

4.3 Kontraindikationer

Överkänslighet mot de aktiva substanserna eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1
Hyperkalcemi och/eller tillstånd som leder till hyperkalcemi som sarkoidos, malignitet och primär hypertyreos
Allvarlig hyperkalciuri
Allvarligt nedsatt njurfunktion
Nefrolitiasis
Hypervitaminos D
Överkänslighet mot soja eller jordnötter

4.4 Varningar och försiktighet

Den rekommenderade dosen får inte överskridas. Överdoser med kalcium och vitamin D har associerats med ökad risk för biverkningar som hyperkalcemi och/eller hyperkalciuri.

Ta i beaktande dosen av vitamin D (400 IE) vid annan förskrivning av vitamin D. Ytterligare administration av vitamin D eller kalcium bör ske under medicinsk övervakning. I sådana fall måste kalciumhalten i serum och urin kontrolleras regelbundet.

Cal‑D‑Vita innehåller aspartam som metaboliseras till fenylalanin vilket har betydelse för personer med fenylketonuri.
Vid långtidsbehandling med Cal‑D‑Vita bör kalciumhalten i serum och urin samt njurfunktionen kontrolleras avseende serumkreatinin. Övervakning av äldre patienter är särskilt viktigt vid samtidig behandling med hjärtglykosider eller diuretika. Vid hyperkalcemi eller tecken på nedsatt njurfunktion skall dosen minskas eller behandlingen avbrytas. Det är lämpligt att minska dosen eller avbryta behandlingen tillfälligt om kalciumhalten i urin överstiger 7,5 mmol/24 timmar (300 mg/24 timmar) (se avsnitt 4.5).
Mjölk-alkali syndrom (hyperkalcemi, alkalos och nedsatt njurfunktion) kan utvecklas vid intag av stora mängder kalcium tillsammans med absorberbara alkaliska ämnen.
Cal-D-Vita bör ges med försiktighet till immobiliserade patienter med osteoporos på grund av ökad risk för hyperkalcemi.

Patienter med njurinsufficiens har störd metabolisering av vitamin D och vid behandling med kolecalciferol bör effekten på kalcium- och fosfathomeostas kontrolleras.
Brustabletten innehåller 84 mg sorbitol (E 420) och 20,38 mg sackaros och kan därför användas av diabetespatienter. Patienter med något av följande sällsynta, ärftliga tillstånd bör inte använda detta läkemedel: fruktosintolerans, glukosgalaktosmalabsorption eller sukras-isomaltas-brist.
Brustabletten innehåller 98 mg natrium och kan därför vara olämplig för patienter som är rekommenderade natriumfattig kost.

4.5 Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner

Kalcium

-Tvåvärda katjoner, såsom kalcium bildar komplex med vissa substanser som resulterar i minskad absorption av båda substanserna. Eftersom dessa interaktioner sker i magtarmkanalen borde risken för interaktioner kunna minimeras om kalcium tas separat från andra läkemedel. Det är vanligtvis tillräckligt att separera intag av dessa läkemedel med minst 2 timmar före eller 4 - 6 timmar efter kalciumtillskott, om inte annat anges.

Substanser som bildar komplex innefattar:

-Antibiotika som tetracyklin och kinoloner.

-Levotyroxin. Patienter bör ta levotyroxin minst 4 timmar före eller 4 timmar efter kalciumtillskott.

-Fosfater, bifosfonater och fluorider. Patienter bör ta bifosfonater minst 1 timma före kalcium, men helst vid en annan tidpunkt på dagen.

-Eltrombopag.

Kalciumkarbonat kan interagera med många substanser genom att förändra pH i magsäcken och vid tarmpassage. Eftersom dessa interaktioner sker i magtarmkanalen borde risken för interaktioner kunna minimeras om kalciumkarbonat tas separat från andra läkemedel. Substanser som kan påverkas av förändringar i magsäckens pH med kalciumkarbonat (t. ex proteashämmare) bör ges minst 2 timmar före eller 1 timme efter kalciumkarbonat.

Järn: Kalcium kan minska absorptionen av järntillskott på grund av kompetitiv bindning. Intag av kalcium och järntillskott bör därför ske med åtminstone 2 timmars mellanrum.

Kalcium och/eller vitamin D:

- Tiaziddiuretika: Tiaziddiuretika minskar utsöndringen av kalcium i urin. På grund av en ökad risk för hyperkalcemi bör serumkoncentrationerna av kalcium följas regelbundet vid samtidig användning av tiaziddiuretika.
- Hjärtglykosider: Hyperkalcemi ökar risken för fatala hjärtarrytmier med hjärtglykosider såsom digoxin. Det rekommenderas att kontrollera kalciumnivån hos personer som tar kalcium och/eller vitamin D och dessa läkemedel samtidigt.

Vitamin D:

-Vissa läkemedel kan minska den gastrointestinala absorptionen av vitamin D. Intaget av dessa läkemedel och vitamin D bör därför vara minst 2 timmar före eller 4-6 timmar efter vitamin D, vilket bör minimera denna interaktion. Sådana läkemedel inkluderar:

-Jonbytare (t.ex. kolestyramin)

-Laxermedel (t. ex mineralolja, stimulerande laxermedel som senna)

-Orlistat

-Karbamazepin, fenytoin eller barbiturater: Karbamazepin, fenytoin eller barbiturater ökar metabolismen av vitamin D till dess inaktiva metabolit, vilket minskar effekten av vitamin D3.

Kost / Tillskott-interaktioner

Kalcium:

- Oxalsyra, fytinsyra: Oxalsyra (finns i spenat och rabarber) och fytinsyra (finns i fullkornsflingor) kan hämma kalciumabsorptionen. Det rekommenderas att inte ta kalciumprodukter inom 2 timmar efter att ha ätit livsmedel med högt innehåll av oxalsyra och fytinsyra.

-Järn, zink, magnesium: Kalciumtillskott kan minska absorptionen av järn, zink och magnesium i maten. Detta kan vara viktigt hos personer med hög risk för brist på dessa mineraler. Patienter med risk för järn, zink eller magnesiumbrist bör inta kalciumtillskott vid sänggående, i stället för vid måltider, för att undvika hämma mineralabsorption från mat.

4.6 Fertilitet, graviditet och amning

Graviditet:

Vid graviditet och amning skall det dagliga intaget inte överskrida 1500 mg kalcium och 600 IE vitamin D_3.

Vid djurförsök har överdosering av vitamin D under graviditeten gett teratogena effekter.

Gravida kvinnor ska undvika överdosering av kalcium och vitamin D eftersom permanent hyperkalcemi har satts i samband med negativa effekter på fostrets utveckling.

Det finns inga indikationer på att vitamin D är teratogena för människor vid terapeutiska doser. Cal-D-Vita kan användas under graviditet vid kalcium och vitamin D brist.

Amning:

Cal-D-Vita kan användas under amning. Vid graviditet och amning skall det dagliga intaget inte överskrida 1500 mg kalcium och 600 IE vitamin D_3.

Kalcium och vitamin D₃ passerar över i modersmjölk. Detta bör beaktas då ytterligare vitamin D tillskott ges till barn.

Fertilitet:

Normala endogena nivåer av kalcium och vitamin D förväntas inte ha några negativa effekter på fertilitet.

4.7 Effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner

Cal-D-Vita har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.

4.8 Biverkningar

Frekvensen av listade biverkningar är inte känd (kan inte beräknas från tillgängliga data).

Magtarmkanalen

Gastrointestinal och magsmärta, förstoppning, diarré, flatulens, illamående och kräkning kan inträffa.

Immunsystemet

Allergisk reaktion

Överkänslighetsreaktioner med respektive laboratorie- och kliniska manifestationer inkluderar astma syndrom, milda till måttliga reaktioner som påverkar antingen huden och/eller luftvägarna, magtarmkanalen och/eller kardiovaskulära systemet. Symtomen kan innefatta hudutslag, urtikaria, ödem, klåda, hjärt-lungproblem och mycket sällan allvarliga reaktioner som anafylaktisk chock har rapporterats.

Metabolism och nutrition

Hyperkalcemi och hyperkalciuri (har observerats med höga/överdrivna doser).

Rapportering av misstänkta biverkningar

Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till (se detaljer nedan).

Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

www.lakemedelsverket.se

4.9 Överdosering

Akut eller långvarig överdosering av kalcium och vitamin D, speciellt hos känsliga patienter kan leda till hypervitaminos D, hyperkalcemi, hyperkalciuri och hyperfosforemi. Konsekvenser inkluderar njurinsufficiens, vaskulär- och bindvävnadsförkalkning inklusive kalcinos som leder till nefrolithiasis.

Mjölk-alkali syndrom kan förekomma hos patienter som intar stora mängder kalcium och absorberbara alkaliska ämnen. Symtomen är frekventa urinträngningar, ihållande huvudvärk, kontinuerlig aptitförlust, illamående eller kräkningar, ovanlig trötthet eller svaghet, hyperkalcemi, alkalos och nedsatt njurfunktion.

Okaraktäristiska initiala symtom som plötslig huvudvärk, förvirring och gastrointestinala besvär som förstoppning, diarré, illamående och kräkning kan vara tecken på en akut överdos.

Om sådana symtom inträffar måste behandlingen avbrytas och sjukvårdspersonal konsulteras.

Laboratorie-och kliniska manifestationer av toxicitet och hyperkalcemi är mycket skiftande och beroende på patientens mottaglighet samt omgivande förhållanden. Symptomen kan omfatta anorexi, viktförlust, törst, polyuri, och interferens med upptaget av andra mineraler. Förändringar i lab-värden kan omfatta en ökning i blodkoncentrationen av aspartataminotransferas och alaninaminotransferas. Kronisk överdosering kan leda till förkalkning av kärl och organ sekundärt till hyperkalcemi. Extrem hyperkalcemi kan resultera i koma och död.

Behandling:

Behandling av hyperkalcemi: Behandling med kalcium och vitamin D måste avbrytas. Behandling med tiaziddiuretika och hjärtglykosider måste också upphöra. Tömning av magsäcken hos patienter med sänkt medvetandegrad. Rehydrering och beroende på svårighetsgrad, enskild eller kombinerad behandling med loopdiuretika, bisfosfonater, kalcitonin och kortikosteroider. Serumelektrolyter, njurfunktion och diures måste övervakas. I svåra fall ska EKG och CVP följas.

5. FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER

5.1 Farmakodynamiska egenskaper

Farmakoterapeutiskgrupp: Kalcium, kombinationer med vitamin D och/eller övriga läkemedel

ATC-kod: A12AX

Vitamin D ökar den intestinala absorptionen av kalcium. Administrering av kalcium och vitamin D3

motverkar ökningen av parathormon (PTH) som beror på kalciumbrist och som orsakar ökad

benresorption.

Vitamin D reglerar ett otillräckligt intag av vitamin D. Det ökar den intestinala absorptionen av kalcium. Den optimala dosen vitamin D till äldre personer är 500-1000 IE/dag.

Kalciumintaget kompenserar brist på kalcium i födan. Det rekommenderade intaget till äldre personer är 1500 mg/dag.

Vitamin D och kalcium korrigerar sekundär senil hyperparatyreoidism.

5.2 Farmakokinetiska egenskaper

Kalciumkarbonat

I magsäcken frisätts kalciumjoner från kalciumkarbonat på grund av omgivande pH. Kalcium, administrerat som kalciumkarbonat, absorberas till 20-30% och absorptionen sker främst i duodenum, via vitamin D‑beroende, mättnadsbar, aktiv transport. Kalcium elimineras genom urin, faeces och svett. Utsöndringen av kalcium i urinen sker genom glomerulär filtrering och tubulär resorption av kalcium.

Vitamin D

Vitamin D absorberas i tunntarmen och binds till specifika -globuliner och transporteras till levern där det metaboliseras till 25-hydroxikolekalciferol. Metaboliten hydroxyleras sedan en andra gång i njurarna till 1,25-dihydroxikolekalciferol, som står för vitaminets förmåga att öka absorptionen av kalcium. Den icke metaboliserade fraktionen av vitamin D lagras i fett- och muskelvävnad. Vitamin D elimineras via faeces och urin.

5.3 Prekliniska säkerhetsuppgifter

I djurstudier visades teratogenicitet vid doser mycket högre än human terapeutiskt intervall. Det finns ingen ytterligare information avseende säkerhet än vad som anges i andra delar av SPC.

6. FARMACEUTISKA UPPGIFTER

6.1 Förteckning över hjälpämnen

Sorbitol (E 420)

Aspartam (E 951)

Sackarosestrar av fettsyror

Vattenfri citronsyra

Natriumbikarbonat

Smakämne (apelsin)

Fumarsyra

Natriumklorid

Beta-karoten (E 160a)

Rödbetsrött (E 162)

Kaliumacesulfam

Makrogol

Sackaros

Gelatin

Majsstärkelse

Delvis hydrerad sojaolja

Natriumaskorbat

Medellångkedjiga triglycerider

Maltodextrin

Kiseldioxid

Akaciagummi

All-rac-alfa-tokoferol.

6.2 Inkompatibiliteter

Ej relevant.

6.3 Hållbarhet

2 år

6.4 Särskilda förvaringsanvisningar

Förvaras vid högst 25C. Tillslut förpackningen väl. Fuktkänsligt.

6.5 Förpackningstyp och innehåll

Storlek 1x10:

Förpackning med ett aluminiumrör med torkmedel integrerat i locket innehållande 10 brustabletter.

Storlek 2x10:

Förpackning med två aluminiumrör med torkmedel integrerat i locket, där varje rör innehåller 10 brustabletter.

Storlek 10x10:

Förpackning med tio aluminiumrör med torkmedel integrerat i locket, där varje rör innehåller 10 brustabletter.

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

6.6 Särskilda anvisningar för destruktion

Inga särskilda anvisningar.

Ej använt läkemedel och avfall ska kasseras enligt gällande anvisningar.

7. INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING

Bayer AB

Box 606

169 26 Solna

8. NUMMER PÅ GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING

13383

9. DATUM FÖR FÖRSTA GODKÄNNANDE/FÖRNYAT GODKÄNNANDE

Datum för det första godkännandet: 25 april 1997

Datum för den senaste förnyelsen: 25 april 2007

10. DATUM FÖR ÖVERSYN AV PRODUKTRESUMÉN

2015-05-22