Calphon Vet.
Läkemedelsverket 2012-01-17
produktresumé veterinärmedicinska läkemedel
Det veterinärmedicinska läkemedlets namn
Calphon vet. injektionsvätska, lösning
Kvalitativ och kvantitativ sammansättning
100 ml innehåller:
Aktiva substanser:
|
Kalciumglukonat |
19,0 g |
|
Kalciumglukoheptanat |
4,5 g |
|
Butafosfan |
0,4 g |
|
Magnesiumklorid |
6,0 g |
Halt Ca²+: 2,2 g/100 ml.
Halt Mg²+: 0,72 g/100 ml.
Hjälpämnen:
|
Borsyra |
4,2 g |
|
Kalcium-D-sackarat |
1,0 g |
|
Metylparahydroxibensoat |
0,08 g |
|
Natriumhydroxid till |
pH 5,5-5,9 |
|
Vatten för injektionsvätskor till |
100 ml |
Läkemedelsform
Injektionsvätska, lösning
kliniska uppgifter
Djurslag
Nötkreatur
Indikationer, specificera djurslag
Paresis puerperalis och andra tillstånd med hypokalcemi samt beteskramp hos nöt.
Kontraindikationer
Inga
Särskilda varningar för respektive djurslag
Inga
Särskilda försiktighetsåtgärder vid användning
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Hjärtats frekvens och rytm bör kontrolleras före och under injektion (se även under biverkningar)
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar det veterinärmedicinska läkemedlet till djur
Inga speciella föreskrifter behöver iakttagas.
Biverkningar (frekvens och allvarlighetsgrad)
Hjärtarytmi kan i enstaka fall uppträda. Hjärtats frekvens och rytm bör kontrolleras före och under injektionen. Om grav bradykardi eller annan grav arytmi uppkommer, bör injektionen avbrytas eller injektionshastigheten sänkas. Efter några minuter har ofta hjärtats rytm normaliserats och behandlingen med Calphon vet. kan vid behov fortsätta.
Användning under dräktighet, laktation eller äggläggning
Kan administreras under dräktighet och digivning.
Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner
Inga
Dos och administreringssätt
Nöt: 400 ml intravenöst som engångsdos
Kalv: 50-100 ml intravenöst som engångsdos
Överdosering
Vid överdosering finns risk för fatal hjärtarytmi
Karenstid(er)
Slakt: 0 dagar
Mjölk: 0 dagar
farmakologiska egenskaper
Farmakoterpeutisk grupp: Mineralämnen, ATCvet-kod: QA12AX00
Farmakodynamiska egenskaper
Som terapeutiskt verksamma komponenter ingår olika kalciumsalter och magnesium i form av klorid. Magnesium svarar för den terapeutiska effekten vid behandling av beteskramp. Den höga magnesiumhalten ger dessutom retbarhetssänkning i myocardiet, vilket minskar den hjärtarytmi som kalciumtillförsel vid hypokalcemi medför.
Farmakokinetiska egenskaper
-
Farmaceutiska uppgifter
Förteckning över hjälpämnen
Inkompatibiliteter
Ej relevant.
Hållbarhet
Det veterinärmedicinska läkemedlets hållbarhet i oöppnad förpackning: 3 år
Hållbarhet efter det att inre förpackningen öppnats första gången: 1 vecka.
Särskilda förvaringsanvisningar
Inga särskilda förvaringsanvisningar
Inre förpackning (förpackningstyp och material)
Flaska av polypropylen; 12 x 500 ml
Särskilda försiktighetsåtgärder för destruktion av ej använt läkemedel eller avfall efter användningen
Ej relevant.
innehavare av godkännande för försäljning
Bayer Animal Health GmbH
D-51368 Leverkusen
Tyskland
nummer på godkännande för försäljning
10364
datum för första godkännande/förnyat godkännande
1986-04-25 / 2009-07-01
datum för översyn av produktresumén
2012-01-17
förbud mot försäljning, tillhandahållande och/eller användning
-