iMeds.se

Casenlax

Information för alternativet: Casenlax 10 G Pulver Till Oral Lösning I Dospåse, visa andra alternativ
Document: Casenlax 10 g powder for oral solution in sachet OTC PL change

Bipacksedel: Information till användaren


Casenlax 10 g pulver till oral lösning i dospåse


Makrogol 4000


Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Ta alltid detta läkemedel enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.


I denna bipacksedel finns information om följande:


1. Vad Casenlax är och vad det används för

2. Vad du behöver veta innan du tar Casenlax

3. Hur du tar Casenlax

4. Eventuella biverkningar

5. Hur Casenlax ska förvaras

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar


Vad Casenlax är och vad det används för


Namnet på det här läkemedlet är Casenlax och tillhör en grupp läkemedel som kallas osmotiska laxativ. Casenlax ökar avföringens vätskevolym vilket hjälper mot besvär orsakade av mycket långsamma tarmrörelser.


Casenlax används vid behandling av tillfällig förstoppning hos vuxna och barn från 8 år.


Läkemedlet ska användas tillsammans med lämpliga förändringar av livsstil och kost (se avsnitt 2).


Egenvårdsbehandling av tillfällig förstoppning bör inte pågå längre än 14 dagar.

Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre efter 14 dagar.


Detta läkemedel innehåller makrogol (PEG, dvs. polyetylenglykol).


Makrogol 4000 som finns i Casenlax kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.


Vad du behöver veta innan du tar Casenlax


Tillfällig förstoppning:


Tillfällig förstoppning kan vara relaterad till en nyligen uppkommen förändring av din livsstil. Det finns läkemedel som kan användas för kortvarig behandling. Be din läkare om råd när det gäller en nyligen uppkommen förstoppning som inte kan förklaras av förändrad livsstil, eller om förstoppningen är förenad med smärta, feber eller uppsvälld buk.


Kronisk förstoppning (långvarig förstoppning):


Kronisk förstoppning kan bero på:


• tarmsjukdom som måste behandlas av läkare.

• nedsatt tarmfunktion (obalans) på grund av kostvanor och livsstil.


I behandlingen ingår bland annat:


• Att öka proportionen av fibrer i kosten (grönsaker, fullkornsbröd och frukt).

• Att öka intaget av vatten och fruktjuice.

• Att öka den fysiska aktiviteten (idrotta, promenera osv.).

• Att träna upp avföringsreflexen.


Ta inte Casenlax:



Varningar och försiktighet


Om du får diarré efter behandling med Casenlax kan du riskera att få elektrolytrubbningar (en minskning av vissa salter i blodet). Det är mer sannolikt om du är äldre, har lever- eller njurproblem eller tar diuretika (vätskedrivande läkemedel). Om detta stämmer in på dig och du får diarré bör du gå till din läkare för att få dina elektrolytnivåer kontrollerade med ett blodprov.


Andra läkemedel och Casenlax


Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.


Graviditet och amning

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.


Graviditet

Casenlax kan användas under graviditet.


Amning

Casenlax kan användas under amning.


Körförmåga och användning av maskiner


Casenlax har ingen effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.

Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


Casenlax innehåller svaveldioxid


Detta läkemedel kan vid mycket sällsynta fall orsaka svåra överkänslighetsreaktioner och bronkospasm (andningsproblem), eftersom det innehåller svaveldioxid.


Casenlax innehåller inte någon betydande mängd socker eller polyol; det kan förskrivas till diabetiker och patienter på en galaktosfri kost.


Hur du tar Casenlax


Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från läkare eller apotekspersonal. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


Ska sväljas.

Den rekommenderade dosen är: 1 till 2 dospåsar per dag, helst tagna som en engångsdos på morgonen.


Den dagliga dosen ska anpassas så att önskad effekt uppnås och kan variera från en dospåse varannan dag (särskilt hos barn) upp till högst 2 dospåsar per dag.


Effekten av Casenlax kommer inom 24 till 48 timmar efter att du tagit läkemedlet.


Lös upp dospåsens innehåll i ett glas vatten (minst 125 ml) strax före intag och drick upp vätskan.


Egenvårdsbehandling av tillfällig förstoppning bör inte pågå längre än 14 dagar.

Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre efter 14 dagar.


Förbättring efter behandling med Casenlax kan bibehållas med en sund livsstil och hälsosam kost.


Om du har tagit för stor mängd av Casenlax


För mycket Casenlax kan ge diarré som vanligtvis försvinner när behandlingen avbryts eller dosen minskas.


Om du får kraftig diarré eller kräkningar ska du kontakta läkare så snart som möjligt eftersom du kan behöva behandling för att förhindra saltbrist orsakad av vätskeförlust.


Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag, kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.


Om du har glömt att ta Casenlax


Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.


4. Eventuella biverkningar


Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.


De allergiska (överkänslighets-) reaktionerna betraktas som de allvarligaste biverkningarna och innefattar klåda (kliande utslag), utslag, svullet ansikte, Quinckes ödem (snabb svullnad i de djupa hudlagren), urtikaria (nässelutslag) och anafylaktisk chock. Deras frekvens har rapporterats som mycket sällsynt (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare) bland vuxna och utan känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data) bland barn. Om du märker någon av reaktionerna som anges ovan måste du genast sluta att ta detta läkemedel och söka läkare omgående.


Vuxna:


Generellt sett har biverkningarna varit lindriga och övergående och de har i huvudsak berört mag-tarmkanalen. Dessa biverkningar inkluderar:


Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare)



Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare)



Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data)


Barn/ungdomar:


Liksom hos vuxna har biverkningarna varit lindriga och övergående och de har i huvudsak berört mag-tarmkanalen. Dessa biverkningar inkluderar:


Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare)



Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare)



Alltför stora doser kan leda till diarré, som brukar försvinna när dosen minskas eller behandlingen tillfälligt stoppas.


Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal <eller sjuksköterska>. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt via (se detaljer nedan).Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.


Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

www.lakemedelsverket.se


5. Hur Casenlax ska förvaras


Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.


Inga särskilda förvaringsanvisningar.


Används före utgångsdatum som anges på dospåsen/yttre förpackningen efter Utg.dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


Använd inte detta läkemedel om du märker synliga tecken på försämring av läkemedlet.


Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.


6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar


Innehållsdeklaration


Den aktiva substansen är makrogol 4000.

Varje dospåse innehåller 10 g makrogol 4000.


Övriga innehållsämnen är sackarinnatrium (E954), äpplesmakämne (naturligt smakämne, maltodextrin, gummi arabicum E414, svaveldioxid E220, alfa-tokoferol E307). Se avsnitt 2 ”Casenlax innehåller svaveldioxid”.


Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar


Casenlax är ett nästan vitt pulver i en dospåse som används för att göra en lösning.


Det finns i receptfria förpackningar med 10 eller 20 dospåsar.


Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.


Innehavare av godkännande för försäljning


Casen Recordati, S.L.

Autovía de Logroño, Km 13,300

50180 UTEBO. Zaragoza

Spanien


Tillverkare

Casen Recordati, S.L.

Autovía de Logroño, Km 13,300

50180 UTEBO. Zaragoza

Spanien


Detta läkemedel är godkänt inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet under namnen:

Danmark: Casenlax 10 g pulver til oral opløsning i brev

Finland: Casenlax 10 g jauhe oraaliliuosta varten, annospussi

Frankrike: Casenlax 10 g poudre pour solution buvable en sachet-dose

Irland: PEGLax 10 g powder for oral solution in sachet

Italien: Casenlax 10 g polvere per soluzione orale, bustine

Nederländerna: Casenlax 10 g poeder voor drank in sachet

Norge: Casenlax 10 g pulver til mikstur, oppløsning i dosepose

Portugal: Casenlax 10 g pó para solução oral em saquetas

Spanien: Casenlax 10 g polvo para solución oral en sobre

Storbritannien: PEGLax 10 g powder for oral solution in sachet

Sverige: Casenlax 10 g pulver till oral lösning i dospåse

Tyskland: Laxbene10 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, verpackt in Beuteln, für Kinder ab 8 Jahren und Erwachsene


Denna bipacksedel ändrades senast:

2015-12-11


Övriga informationskällor


Ytterligare information om detta läkemedel finns på Läkemedelsverkets webbplats.