Cefaseptin
PRODUKTRESUMÉ
1. DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Cefaseptin 75 mg tabletter för hundar
Cefaseptin 300 mg tabletter för hundar
Cefaseptin 750 mg tabletter för hundar
2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Aktiv(a) substans(er):
En 75 mg tablett innehåller 75 mgcefalexin (som cefalexinmonohydrat).
En 300 mg tablett innehåller 300 mgcefalexin (som cefalexinmonohydrat).
En 750 mg tablett innehåller 750 mgcefalexin (som cefalexinmonohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3. LÄKEMEDELSFORM
75 mg tablett: Beige avlång tablett. Tabletten kan delas upp i lika stora halvor.
300 mg och 750 mg tabletter: Beige avlång tablett. Tabletten kan delas upp i lika stora halvor och fjärdedelar.
4. KLINISKA UPPGIFTER
4.1 Djurslag
Hund
4.2 Indikationer, specificera djurslag
För behandling av bakteriehudinfektioner (inklusive djup och ytlig pyodermi) orsakade av organismer
känsliga för cefalexin, inklusive Staphylococcus spp.
För behandling av urinvägsinfektioner (inklusive nefrit och cystit) orsakade av organismer, känsliga
för cefalexin, inklusive Escherichia coli.
4.3 Kontraindikationer
Använd inte vid överkänslighet mot aktiv substans eller mot något (några) hjälpämnen.
Använd inte vid resistens mot cefalosporiner eller penicillin.
Skall inte användas till kaniner, marsvin, hamstrar eller gerbiler.
4.4 Särskilda varningar för respektive djurslag
Inga.
4.5 Särskilda försiktighetsåtgärder vid användning
Särskilda försiktighetsåtgärder vid användning i djur
Behovet av systemisk antibiotika jämfört med icke-antibiotiska alternativ för behandlingen av ytlig pyodermi bör noga övervägas av den ansvarige veterinären.
Som med annan antibiotika som huvudsakligen utsöndras av njurarna kan systemisk ackumulering ske i kroppen om njurfunktionen försämras. I händelse av njursvikt måste dosen minskas och kända nefrotoxiska antimikrobiella medel bör inte ges samtidigt.
Produkten får inte användas för att behandla valpar med en kroppsvikt som understiger 1 kg.
Produktens användning måste baseras på resistenstest på bakterier isolerade från djuret. Om detta inte är möjligt bör behandlingen baseras på lokal epidemologisk information.
Om produktens användning avviker från instruktionerna i produktresumén kan det leda till en ökning av bakterier resistenta mot cefalexin och kan minska effektiviteten av behandling med andra cefalosporiner och penicillin på grund av potentialen för korsresistens.
Statliga, nationella och regionala antimikrobiella policyer bör has i åtanke när produkten används.
Särskilda försiktighetsåtgärder att vidtas av personen som ger veterinärmedicinska produkter till djur
Penicillin och cefalosporiner kan orsaka överkänslighet (allergi) vid injicering, inandning, förtäring och hudkontakt. Överkänslighet mot penicillin kan leda till korsresistens mot cefalosporin och vice versa. Allergiska reaktioner mot dessa ämnen kan ibland vara allvarliga.
1. Hantera inte denna produkt om du vet att du är sensibiliserad eller om du har rekommenderats att inte hantera sådana preparat.
2. Hantera denna produkt med största försiktighet för att undvika exponering och vidta alla rekommenderade försiktighetsåtgärder. Tvätta händerna efter användning.
3. Om du utvecklar symtom efter exponering, såsom utslag, bör du uppsöka läkare och visa denna varning. Svullnad av ansiktet, läppar eller ögon eller andningssvårigheter är allvarligare symtom och kräver omedelbart läkarvård.
4.6 Biverkningar (frekvens och allvarlighetsgrad)
I mycket ovanliga fall har illamående, kräkningar och/eller diarré observerats i vissa hundar efter att de givits läkemedlet.
I ovanliga fall kan överkänslighet uppstå.
Vid överkänslighetsreaktioner måste behandlingen stoppas.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande konvention:
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 djur som uppvisar biverkningar under en behandlingsperiod)
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 djur)
- Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 1 000 djur)
- Ovanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 10 000 djur)
- Mycket ovanliga (färre än 1 djur av 10 000 djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade)
4.7 Användning under dräktighet, laktation eller äggläggning
Säkerheten av detta läkemedel har inte fastställts hostikarunder dräktighet eller laktation. Använd endast i enlighet med ansvarig veterinärs nytta/riskbedömning.
4.8 Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner
För att säkerställa dess effektivitet får inte den veterinärmedicinska produkten användas tillsammans med bakteriostatisk antibiotika. Parallell användning av första generationens cefalosporiner med aminoglykosidantibiotika eller viss diuretika såsom furosemid kan öka nefrotoxicitetsriskerna.
4.9 Dos och administreringssätt
Oral administrering.
15 mg cefalexin per kg kroppsvikt två gånger dagligen (motsvarande 30 mg per kg kroppsvikt
dagligen) under:
- 14 dagar vid urinvägsinfektion
- minst 15 dagar vid ytlig bakterieinfektion i huden.
- minst 28 dagar vid djup bakterieinfektion i huden.
För att säkerställa korrekt dos bör kroppsvikten bestämmas så exakt som möjligt för att undvika
underdosering.
Produkten kan krossas och tillsättas i mat om nödvändigt.
Vid allvarliga eller akuta tillstånd, förutom vid känd njursvikt (se avsnitt 4.5), kan dosen fördubblas.
4.10 Överdosering (symptom, akuta åtgärder, motgift), om nödvändigt
Djurstudier med 5 gånger den rekommenderade dosen, 15 mg/kg 2 gånger dagligen, visade att
cefalexin tolererades väl.
Biverkningar som kan uppstå vid rekommenderad dos förväntas vid överdos. I händelse av överdos
bör behandlingen vara symtomatisk.
4.11 Karenstid(er)
Ej relevant.
5. FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER
Farmakoterapeutisk grupp: Antibakteriella läkemedel för systemiskt bruk, första generationens cefalosporiner
ATCvet-kod: QJ01DB01
5.1 Farmakodynamiska egenskaper
Cefalexin inhiberar bakteriecellväggens nukleopeptidsyntes. Cefalosporiner stör transpeptidationsenzymerna och förhindrar tvärbindningen av peptidoglykanerna och bakteriecellväggen. Glykantvärbindningen är nödvändig för att cellen ska bilda sin cellvägg. Att inhibera biosyntesen ger en försvagad cellvägg som till slut brister under det osmotiska trycket. Den kombinerande verkan leder till cellysering och filamentbildning.
Cefalexin är aktivt mot en lång rad grampositiva (t.ex. Staphylococcus spp.) och gramnegativa (t.ex. Escherichia coli) aeroba bakterier.
Följande brytpunkter rekommenderas av CLSI i hundar för E.coli och Staphylococcus spp:
|
MIC (µg/ml) |
Tolkning |
|
≤2 |
Känslig |
|
4 |
Intermediär |
|
≥8 |
Resistent |
Resistens mot cefalexin kan bero på någon av följande resistensmekanismer. Den främsta är bildandet av cefalosporinaser, vilken inaktiverar antibiotikan genom hydrolys av β-lactam-ringen, är den vanligaste mekanismen bland gramnegativa bakterier. Resistensen överförs av plasmider eller kromosomalt. Därefter är minskad PBP-affinitet (penicillinbindande proteiner) för β-lactam-läkemedel som ofta är inblandad i β-lactam-resistenta grampositiva bakterier. Slutligen kan effluxpumpar som extruderar antibiotikan från bakteriecellen samt strukturförändringar i porinerna minska läkemedlets passiva diffusion genom cellväggen bidra till att öka bakteriens resistensfenotyp.
Välkänd korsresistens (med samma resistensmekanism) förekommer mellan antibiotika som tillhör β-lactam-gruppen på grund av strukturella likheter. Den förekommer med β-lactam-enzymer, strukturförändringar i porinerna eller variationer i effluxpumpar. Samresistens (med olika resistensmekanismer) har beskrivits i E.coli. på grund av plasmider med olika resistensgener.
5.2 Farmakokinetiska egenskaper
Efter enkel peroral administration av den rekommenderade dosen på 15 mg cefalexin per kg kroppsvikt till beagle-hundar observerades plasmakoncentrationer inom 30 minuter. Plasmatoppvärdet observerades inom 1,3 timmar med en plasmakoncentration på 18,2 µg/ml.
Det aktiva ämnets biotillgänglighet var över 90 %. Cefalexin upptäcktes tills 24 timmar efter administrering. Det första urinprovet togs inom 2 till 12 timmar med toppkoncentrationer av cefalexin uppmätta vid 430 till 2758 µg/ml inom 12 timmar.
Efter upprepad peroral administrering av samma dos, två gånger dagligen i 7 dagar, inträffade plasmatoppvärden 2 timmar senare med en koncentration av 20 µg/ml. Under behandlingsperioden höll sig koncentrationerna ovan 1 µg/ml. Den genomsnittliga elimineringshalveringstiden är 2 timmar. Hudnivåerna var runt 5,8 till 6,6 µg/g, 2 timmar efter behandling.
6. FARMACEUTISKA UPPGIFTER
6.1 Förteckning över hjälpämnen
Laktosmonohydrat
Povidon K30
Kroskarmellosnatrium
Mikrokristallin cellulosa
Svinleverpulver
Jäst
Krospovidon
Natriumstearylfumarat
6.2 Inkompatibiliteter
Ej relevant.
6.3 Hållbarhet
Hållbarhet i oöppnad förpackning: 2 år.
75 mg tablett:
Hållbarhet i öppnad innerförpackning: 16 timmar.
300 mg och 750 mg tabletter:
Hållbarhet i öppnad innerförpackning: 48 timmar.
6.4 Särskilda förvaringsanvisningar
Förvaras i originalförpackningen.
Delade tabletter förvaras i blisterförpackningen.
6.5 Inre förpackning (förpackningstyp och material)
75 mg och 300 mg tabletter
PVC/aluminium/OPA blister med förseglad aluminiumfolie
Kartong med 1 blisterförpackning med 10 tabletter
Kartong med 10 blisterförpackningar à 10 tabletter
Kartong med 25 blisterförpackningar à 10 tabletter
750 mg tabletter
PVC/aluminium/OPA blister med förseglad aluminiumfolie
Kartong med 1 blisterförpackning med 6 tabletter
Kartong med 2 blisterförpackningar à 6 tabletter
Kartong med 12 blisterförpackningar à 6 tabletter
Kartong med 25 blisterförpackningar à 6 tabletter
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
6.6 Särskilda försiktighetsåtgärder för destruktion av ej använt läkemedel eller avfall efter användningen
Ej använt läkemedel och avfall ska kasseras enligt gällande anvisningar.
7. INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING
VETOQUINOL SCANDINAVIA AB
Box 9
265 21 Åstorp
Sverige
8. NUMMER PÅ GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING
75 mg: 51859
300 mg: 51860
750 mg: 51861
9. DATUM FÖR FÖRSTA GODKÄNNANDE/FÖRNYAT GODKÄNNANDE
2016-02-18
10 DATUM FÖR ÖVERSYN AV PRODUKTRESUMÉN
2016-02-18
FÖRBUD MOT FÖRSÄLJNING, TILLHANDAHÅLLANDE OCH/ELLER ANVÄNDNING
Ej relevant.
1