iMeds.se

Ceftazidim Actavis

Information för alternativet: Ceftazidim Actavis 1 G Pulver Till Injektionsvätska, Lösning, visa andra alternativ

Läkemedelsverket 2015-06-03

BIPACKSEDEL: information till användaren


Ceftazidim Actavis 1 g pulver till injektionsvätska, lösning


Ceftazidim


Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.


I denna bipacksedel finner du information om:

1. Vad Ceftazidim Actavis är och vad det används för

2. Vad du behöver veta innan du ges Ceftazidim Actavis

3. Hur Ceftazidim Actavis ges

4. Eventuella biverkningar

5. Hur Ceftazidim Actavis ska förvaras

6. Vad du behöver veta och övriga upplysningar


1. Vad Ceftazidim Actavis är och vad det används för


Ceftazidim Actavis är ett antibiotikum som används till vuxna och barn (inklusive nyfödda bebisar). Det fungerar genom att döda bakterier som orsakar infektioner. Det tillhör en grupp mediciner som kallas för cefalosporiner.

Ceftazidim Actavis används för att behandla allvarliga bakteriella infektioner i:


Ceftazidim Actavis kan även användas:


Ceftazidim som finns i Ceftazidim Actavis kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.


2. Vad du behöver veta innan du ges Ceftazidim Actavis


Du får inte ges Ceftazidim Actavis:


Tala om för läkaren innan du börjar med Ceftazidim Actavis om du tror att detta stämmer in på dig. Du får inte ges Ceftazidim Actavis.

Varningar och försiktighet

Du måste vara uppmärksam på vissa symtom som allergiska reaktioner, störningar i nervsystemet och magtarmsjukdomar såsom diarré när du ges Ceftazidim Actavis. Det minskar risken för eventuella problem. Se "Tillstånd som du behöver vara uppmärksam på" i avsnitt 4. Om du fått en allergisk reaktion mot annat antibiotikum eftersom du då också kan vara allergisk mot Ceftazidim Actavis.

Om du behöver ett blod- eller urinprov

Ceftazidim Actavis kan påverka resultaten av urinprov för socker och ett blodprov som kallas för Coombs test.Om du ska göra test:

Tala om för personen som tar provet att du har fått Ceftazidim Actavis.

Andra läkemedel och Ceftazidim Actavis

Tala om för läkare eller apotekspersonal, om du tar,r nyligen har tagit eller kan tänkas taandra läkemedel.

Du ska inte ges Ceftazidim Actavis utan att tala med din läkare om du även tar:

Tala om för läkarenom detta stämmer in på dig.

Graviditet, amningoch fertilitet

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.


Läkaren överväger fördelen med att behandla dig med Ceftazidim Actavis mot risken för ditt barn.

Körförmåga och användning av maskiner

Ceftazidim Actavis kan orsaka biverkningar, såsom yrsel som kan påverka din förmåga att köra bil.

Kör inte bil eller använd maskiner om du inte är säker på att du inte blivit påverkad.


Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Ceftazidim Actavis innehåller natrium

Detta läkemedel innehåller natrium. Ceftazidim Actavis 1 g innehåller 2,22 mmol (51 mg) natrium per injektionsflaska. Tala med din läkare om du har blivit ordinerad saltfattig kost.


3. Hur Ceftazidim Actavis ges


Ceftazidim Actavis ges vanligtvis av en läkare eller sjuksköterska.Det ges som en injektiondirekt i en ven eller i en muskel.

Ceftazidim Actavis görs i ordning av en läkare, farmaceut eller sköterska genom att använda vatten för injektionsvätskor eller 0,9% natriumkloridlösning.


Rekommenderad dos

Rätt dos av Ceftazidim Actavis för dig fastställs av läkaren och beror på: infektionens svårighetsgrad och typ, om du tar någon annan typ av antibiotika, din vikt och ålder, hur väl dina njurar fungerar.

Nyfödda barn (0–2 månader)

För varje 1 kg barnet vägerges det 25 till 60 mg Ceftazidim Actavis per dag uppdelat på två doser.

Spädbarn (över 2 månader) och barn som väger mindre än 40 kg

För varje 1 kg spädbarnet eller barnet vägerges det 100 till 150 mg Ceftazidim Actavis per dag uppdelat på tre doser. Högst 6 g per dag.

Vuxna och ungdomar som väger 40 kg eller mer

1 till 2 g Ceftazidim Actavis 3 gånger dagligen. Högst 9 g per dag.

Patienter över 65

Den dagliga dosen ska normalt inte överskrida 3 g per dag, i synnerhet inte om du är över 80 år.

Patienter med njurproblem

Du kan ges en annan dos än den vanliga dosen. Läkaren eller sköterskan fastställer hur mycket Ceftazidim Actavis du behöver, beroende på njursjukdomens svårighetsgrad. Läkaren kontrollerar dig noga och du kan få göra fler regelbundna njurfunktionstester.

Om du har fått för stor mängd av Ceftazidim Actavis

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.


Om du har glömt att använda Ceftazidim Actavis

Om du missar en injektion, bör du ta den så snart som möjligt. Men om det nästan är dags för nästa injektion, hoppa över den missade dosen. Ta inte dubbel dos (två injektioner på samma gång) för att kompensera för glömd dos.

Om du slutar att använda Ceftazidim Actavis

Sluta inte att ta Ceftazidim Actavis om inte din läkare talar om för dig att du ska göra det. Om du har några frågor vänd dig till läkare eller sjuksköterska.


4. Eventuella biverkningar


Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.

Tillstånd som du behöver vara uppmärksam på

Följande allvarliga biverkningar har drabbat ett litet antal personer men det är inte känt hur ofta de förekommer:

Vanliga biverkningar

Dessa kan förekomma hos upp till 1 av 10personer:

Vanliga biverkningar som kan påvisas i blodprov:

Mindre vanliga biverkningar

Dessa kan förekomma hos upp till 1 av 100personer:

Tala om för läkarenom du drabbas av någon av dessa biverkningar.

Mindre vanliga biverkningar som kan påvisas i blodprov:

Andra biverkningar

Andra biverkningar har förekommit hos ett litet antal personer men det är inte känt hur ofta de förekommer:

Andra biverkningar som kan påvisas i blodprov:

Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt via Läkemedelsverket, Box 26, SE-751 03 Uppsala. Webbplats:www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.


5. Hur Ceftazidim Actavis ska förvaras


Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.


Används före utgångsdatum som anges på etiketten och kartongen efter EXP och Utg.dat . Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


Förvaras vid högst 25 °C. Förvaras i originalförpackningen för att skydda mot ljus.


Färdigberedd lösning ska användas omgående.

Från mikrobiologisk synvinkel ska produkten användas omedelbart. Om lösningen inte används

omedelbart är lagringstid och förvaring användarens ansvar och ska normalt inte överstiga 24 timmar

vid 2-8 °C om inte beredningen skett under kontrollerade och validerade aseptiska förhållanden.


Endast för engångsbruk.

Ej använd lösning ska kasseras.


Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön


6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar


Innehållsdeklaration



Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar


Ceftazidim Actavis 1 g pulver till injektionsvätska, lösning

20 ml genomskinlig typ 1 injektionsflaska, förseglad med en grå gummipropp och med ett färgat flip-off-lock. Färdigställd beredning är ljusgul till bärnstensfärgad, klar lösning.


Förpackningsstorlekar:

Ceftazidim Actavis 1 g pulver till injektionsvätska, lösning

1 x 1 g injektionsflaska

5 x 1 g injektionsflaska

10 x 1 g injektionsflaska


Innehavare av godkännande för försäljning

Actavis Group PTC ehf

Reykjavikurvegi 76-78

220 Hafnarfjordur

Island



Denna bipacksedel reviderades senast 2015-06-03


--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------


Följande uppgifter är endast avsedda för hälso- och sjukvårdspersonal :


Instruktioner för beredning av lösning för injektion

Endast för engångsbruk. Ej använd lösning ska kasseras.

Färdigställ lösningen omedelbart innan användning.

Spädning ska göras under aseptiska förhållanden. Lösningen ska inspekteras visuellt beträffande lösa partiklar och missfärgning före administrering. Endast klara lösningar fria från partiklar ska användas.

Instruktioner för blandning av lösning för injektion


Nedanstående tabell visar mängden utspädningsvätska som ska tillsättas för färdigställande av lösning för injektion samt ungefärliga lösningskoncentrationer:


Ceftazidim

Spädning för intramuskulär injektion

Spädning för intravenös injektion


Mängd vätska att tillsätta

Uppskattad koncentration (mg/ml)

Mängd vätska att tillsätta

Uppskattad koncentration (mg/ml)

1 g

3,0 ml

260

10,0 ml

90


Beredning av ceftazidimlösning till barn


Dosering: 25-60 mg/kg kroppsvikt/dag uppdelat på två doseringstillfällen

1000 mg för injektion (900 mg i 10 ml)


2 dostillfällen per dag

volym per partiell dos

Kroppsvikt [kg]

25 mg

60 mg

3

0,45 ml

1,00 ml

4

0,55 ml

1,30 ml

5

0,70 ml

1,65 ml

6

0,85 ml

2,00 ml


Dosering: 30-10 mg/kg kroppsvikt/dag uppdelat på 2-3 doseringstillfällen

1000 mg för injektion (900 mg i 10 ml)

Kroppsvikt [kg]

2 dostillfällen per dag

volym per partiell dos

3 doser per dag

volym per partiell dos


30 mg

100 mg

30 mg

100 mg

10

1,65 ml

5,55 ml

1,10 ml

3,70 ml

20

3,30 ml

11,10 ml

2,20 ml

7,40 ml

30

5,00 ml

16,65 ml

3,30 ml

11,10 ml

40

6,65 ml

22,20 ml

4,40 ml

14,80 ml

50

8,30 ml

27,75 ml

5,55 ml

18,50 ml

60

10,00 ml

33,30 ml

6,65 ml

22,20 ml


Kompatibla lösningar

Ceftazidim Actavis pulver till injektionsvätska, lösning för intramuskulär och intravenös injektion kan spädas med:

Sterilt vatten för injektion

0,9% natriumkloridlösning

Färdigställd beredning är ljusgul till bärnstensfärgad, klar lösning.


Samtliga storlekar på injektionsflaskor är tillverkade med undertryck. När läkemedlet löses frigörs koldioxid och ett positivt tryck utvecklas. Vid användning följ instruktioner för blandning beskriven nedan.


Instruktioner för beredning


För 1 g i.m. och i.v. :


Tillsätt spädningsvätska och skaka väl så att allt innehåll upplöses.

Koldioxid frigörs då antibiotika löses upp, vilket utvecklar ett tryck i injektionsflaskan. En klar lösning erhålls inom 1-2 minuter.

Vänd injektionsflaskan upp och ned och tryck sprutan helt i botten innan nålen sticks in i injektionsflaskan.

Stick in nålen genom gummiförslutningen. Försäkra att nålen bibehålls i lösningen och dra upp innehållet på vanligt sätt. Trycket i injektionsflaskan underlättar uttaget.

Den uppdragna lösningen kan innehålla koldioxidbubblor, vilka ska avlägsnas innan injektionen ges.


Observera: För att bibehålla produkten steril är det viktigt att en ventilationskanyl inte sätts in förrän läkemedlet har lösts upp.


Ej använt läkemedel och avfall ska kasseras enligt gällande anvisningar.


6