Cefuroxim Stragen

Information för alternativet: Cefuroxim Stragen 1,5 G Pulver Till Injektions-/Infusionsvätska, Lösning, Cefuroxim Stragen 750 Mg Pulver Till Injektions-/Infusionsvätska, Lösning, visa andra alternativ

Bipacksedeln: Information till användaren

Cefuroxim Stragen 750 mg, pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning

Cefuroxim Stragen 1,5 g, pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning

cefuroxim

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller sjuksköterska.
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

I denna bipacksedel finns information om följande

1. Vad Cefuroxim Stragen är och vad det används för

2. Vad du behöver veta innan du tar Cefuroxim Stragen

3. Hur du tar Cefuroxim Stragen

4. Eventuella biverkningar

5. Hur Cefuroxim Stragen ska förvaras

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Cefuroxim som finns i Cefuroxim Stragen kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotek eller annan hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.

1. Vad Cefuroxim Stragen är och vad det används för

Cefuroxim Stragen är ett antibiotikum som används till vuxna och barn. Det fungerar genom att döda bakterier som orsakar infektioner. Det tillhör en grupp läkemedel som kallas för cefalosporiner.

Cefuroxim Stragen används vid behandling av infektioner i:

lungorna eller bröstet
urinvägarna
huden och mjukdelarna
buken

Cefuroxim Stragen används också:

för att förebygga infektioner under kirurgiska ingrepp.

2. Vad du behöver veta innan du ges Cefuroxim Stragen

Du får inte ges Cefuroxim Stragen

om du är allergisk mot någon antibiotika som innehåller cefalosporiner eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
om du någon gång har haft en allergisk reaktion mot någon annan typ av betalaktamantibiotikum (penicilliner, monobaktamer och karbapenemer).

Tala med läkaren innan du börjar med Cefuroxim Stragen om du tror att detta stämmer in på dig. Du fårinte ges Cefuroxim Stragen.

Var särskilt försiktig med Cefuroxim Stragen

Du måste vara uppmärksam på vissa symtom som t.ex. allergiska reaktioner eller rubbningar i magtarmkanalen som t.ex. diarré när du ges Cefuroxim Stragen. Detta minskar risken för eventuella problem. Se ”Tillstånd som du behöver vara uppmärksam på” i avsnitt 4. Om du har fått någon allergisk reaktion mot andra antibiotika som t.ex. penicillin, kan du även vara allergisk mot Cefuroxim Stragen.

Om du behöver genomgå ett blod- eller urintest

Cefuroxim Stragen kan påverka resultaten av urin- eller blodtester för socker och ett blodtest som kallas för Coombs test.

Om du ska genomgå tester, tala om för personen som tar provet att du har fått Cefuroxim Stragen.

Andra läkemedel och Cefuroxim Stragen

Tala om för läkaren om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.

Vissa läkemedel kan påverka Cefuroxim Stragen eller göra det mer sannolikt att du får biverkningar. Dessa omfattar:

antibiotika av aminoglykosidtyp
urindrivande tabletter (diuretika), t.ex. furosemid
probenecid
blodförtunnande läkemedel som ges via munnen

Tala om för läkaren om detta stämmer in på dig. Du kan behöva extra kontroller för övervakning av din njurfunktion när du tar Cefuroxim Stragen.

Graviditet, amning och fertilitet

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel. Läkaren överväger fördelen med att behandla dig med Cefuroxim Stragen mot risken för ditt barn.

Körförmåga och användning av maskiner

Kör inte bil och använd inte maskiner om du inte känner dig bra.

Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Viktig information om några av ingredienserna i Cefuroxim Stragen

Cefuroxim Stragen 750 mg pulver till injektionsvätska/infusion innehåller 1,78 mmol (eller 41 mg) natrium per injektionsflaska. Detta ska beaktas för patienter som står på en natriumkontrollerad diet.

Cefuroxim Stragen 1,5 g pulver till injektionsvätska/infusion innehåller 3,52 mmol (eller 81 mg) natrium per injektionsflaska. Detta ska beaktas för patienter som står på en natriumkontrollerad diet.

3. Hur Cefuroxim Stragen ges

Cefuroxim Stragen ges vanligtvis av en läkare eller sjuksköterska. Det kan ges som ett dropp (intravenös infusion) eller som en injektion direkt i en ven eller i en muskel.

Vanlig dos

Rätt dos av Cefuroxim Stragen för dig fastställs av läkaren och beror på: infektionens svårighetsgrad och typ, om du tar någon annan typ av antibiotika, din vikt och ålder, hur väl dina njurar fungerar.

Nyfödda barn (0–3 veckor)

För varje kg barnet väger ges det 30 till 100 mg Cefuroxim Stragen per dag uppdelat på två eller tre doser.

Spädbarn (över 3 veckor) och barn

För varje kg barnet väger ges det 30 till 100 mg Cefuroxim Stragen per dag uppdelat på tre eller fyra doser.

Vuxna och ungdomar

750 mg till 1,5 g Cefuroxim Stragen per dygn uppdelat på två, tre eller fyra doser. Högsta dos: 6 g per dygn.

Patienter med njurproblem

Om du har njurproblem kan läkaren ändra dosen.

Om du fått för stor mängd av Cefuroxim Stragen

Kontakta läkare eller sjukvårdspersonal om du tror att du fått för mycket Cefuroxim Stragen

Om en dos av Cefuroxim Stragen har glömts

Fråga din läkare eller sjukvårdspersonal om du tror att en dos har glömts bort.

Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller sjuksköterska.

4. Eventuella biverkningar

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.

Tillstånd som du behöver vara uppmärksam på

Ett litet antal personer som tar Cefuroxim Stragen får en allergisk reaktion eller en hudreaktion som kan vara allvarlig.

Symtom på dessa reaktioner är bland annat:

allvarlig allergisk reaktion. Tecken är bland annat upphöjda och kliande utslag, svullnad, ibland i ansiktet eller munnen som gör det svårt att andas.
hudutslag som kan bilda blåsor och se ut som små måltavlor (mörk prick i mitten som omges av ett ljusare område med en mörk ring runt kanten).
ett utbrett utslag med blåsor och fjällande hud. (Dessa kan vara tecken på Stevens-Johnson syndrom eller toxisk epidermal nekrolys).
svampinfektioner. I sällsynta fall kan läkemedel som Cefuroxim Stragen orsaka en överväxt av jästsvamp (Candida) i kroppen vilket kan leda till svampinfektion (t.ex. torsk). Denna biverkning är mer trolig om du tar Cefuroxim Stragen under lång tid.

Kontakta omedelbart en läkare eller sjuksköterska om du får något av dessa symptom.

Vanliga biverkningar (kandrabba upp till 1 av 10 personer)

smärta vid injektionsstället, svullnad och rodnad längs en ven

Vanliga biverkningar som kan visa sig i blodprov:

ökning av substanser (enzymer) som produceras av levern
förändrat antal vita blodkroppar (neutropeni eller eosinofili)
låga nivåer av röda blodkroppar (anemi).

Mindre vanliga biverkningar (kan drabba upp till 1 av 100 personer)

Hudutslag, kliande upphöjda utslag (nässelutslag)
diarré, illamående, magsmärta

Mindre vanliga biverkningar som kan visa sig i blodprov:

låga nivåer av vita blodkroppar (leukopeni)
ökning av bilirubin (ett ämne som produceras av levern)
positivt Coombs test.

Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data)

svampinfektion
förhöjd temperatur (feber)
allergiska reaktioner
inflammation i tjocktarmen, vilket orsakar diarré, vanligen med blod och slem, magsmärta
inflammation i njurarna och blodkärlen
röda blodkroppar som bryts ner för snabbt (hemolytisk anemi)
hudutslag som kan bilda blåsor och se ut som små måltavlor (mörk prick i mitten som omges av ett ljusare område med en mörk ring runt kanten) (erytema multiforme).

Biverkningar som kan uppträda i blodprover:

minskat antal blodplättar (celler som hjälper blodet att levras – trombocytopeni)
förhöjda nivåer av ureakväve och serumkreatinin i blodet.

Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala (http://www.lakemedelsverket.se). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

Om du får biverkningar, tala om för läkare eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.

5. Hur Cefuroxim Stragen ska förvaras

Förvaras vid högst 25 ºC.

Förvara injektionsflaskorna i ytterkartongen, eftersom läkemedlet är ljuskänsligt.

Beredd lösning: Kemisk och fysikalisk stabilitet har visats för 24 timmar vid 2–8 ºC.

Från mikrobiologisk synpunkt skall produkten användas omedelbart.

Om produkten inte används omedelbart är lagringstiden och förvaringsbetingelserna före administrering användarens ansvar och ska normalt inte vara längre än 24 timmar vid 2–8 ºC, såvida inte lösningen beretts under kontrollerade och validerade aseptiska förhållanden.

Används före utgångsdatum som anges på kartongen efter Utg. Dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Läkaren eller sjuksköterskan kastar bort eventuella läkemedelsrester. Dessa åtgärder hjälper till att skydda miljön.

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Innehållsdeklaration

Den aktiva substansen är cefuroxim (som cefuroximnatrium).

Övriga innehållsämnen saknas

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar:

Cefuroxim Stragen är ett vitt till nästan vitt pulver.

Cefuroxim Stragen finns förpackat i kartonger med injektionsflaskor. Varje kartong innehåller 10 injektionsflaskor.

Innehavare av godkännande för försäljning:

Stragen Nordic A/S

Helsingørsgade 8C, 3400 Hillerød

Danmark

Tel.: +45 48 10 88 10, Fax: +45 48 10 88 11

E-mail: info@stragen.dk

Tillverkare:

MITIM, S.R.L.

Via Cacciamali 34-38, I-25125 Brescia, Italien

Detta läkemedel är godkänt inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet under namnen:

Danmark, Finland, Sverige:	Cefuroxim Stragen
Storbritannien :	Cefuroxime

Denna bipacksedel godkändes senast: 2016-04-05

___________________________________________________________________________

Följande uppgifter är endast avsedda för hälso- och sjukvårdspersonal:

Instruktioner för beredning

Addition volumes and solution Tillsatsvolymer och lösningskoncentrationer, vilket kan vara användbart när fraktionsdoser krävs
Injektionsflaskans storlek		Mängd vatten att tillsätta (ml)	Ungefärlig cefuroximkoncentration (mg/ml)**
750 mg pulver för injektionsvätska/infusion, lösning
750 mg	Intramuskulärt intravenös bolus intravenös infusion	3 ml minst 6 ml minst 6 ml*	216 116 116
1,5 g pulver för injektionsvätska/infusion, lösning
1,5 g	Intramuskulärt intravenös bolus intravenös infusion	6 ml minst 15ml 15 ml*	216 94 94

*Beredd lösning ska tillsättas till 50 eller 100 ml kompatibel infusionsvätska (se information om kompatibilitet nedan)

** Den erhållna cefuroximlösningens volym i beredningen ökar på grund av läkemedelssubstansens förskjutningsfaktor och ger angivna koncentrationer i mg/ml.

Den beredda lösningen är gul till brunaktig. Skillnader i färg och intensitet har inte någon påverkan på säkerheten eller verkan.

Skaka försiktigt för att skapa en klar lösning

En vattenlösning med cefuroxim har ett pH-värde på 6,0–8,5.

Kompatibilitet

Cefuroximnatrium är kompatibelt med följande infusionsvätskor:

Vatten för injektion
Koksaltlösning 9 mg/ml (0,9 %)
Glukoslösning 50 mg/ml (5 %)

Liksom för alla parenterala läkemedelsprodukter, inspektera den beredda lösningen visuellt för främmande partiklar och missfärgning före administrering. Lösningen ska endast användas om lösningen är klar och i stort sett fri från partiklar.

Endast för engångsbruk. All överbliven lösning ska kasseras.