Information för alternativet: Cleonita 0,02 Mg/3 Mg Filmdragerad Tablett, visa andra alternativ

Välj alternativ:

1. Cleonita 0,02 Mg/3 Mg Filmdragerad Tablett
2. Cleonita 0,02 Mg/3 Mg Filmdragerad Tablett

PRODUKTRESUMÉ

1. LÄKEMEDLETS NAMN

Cleonita 0,02 mg/3 mg filmdragerade tabletter

2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING

24 rosa filmdragerade tabletter (aktiva tabletter):

Varje filmdragerad tablett innehåller 0,02 mg etinylestradiol och 3 mg drospirenon.

Hjälpämne med känd effekt:

Varje filmdragerad tablett innehåller 44 mg laktosmonohydrat.

Fyra vita filmdragerade placebotabletter (inaktiva):

Tabletterna innehåller inte aktiva substanser

Hjälpämne med känd effekt:

Varje filmdragerad tablett innehåller 89,5 mg vattenfri laktos.

För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1

3. LÄKEMEDELSFORM

Filmdragerad tablett.

Aktiva tabletter: Rosa, släta filmdragerade tabletter av storleken 5,7 x 3,5 mm.

Placebotabletter: Vita, släta och runda filmdragerade tabletter av storleken 5,7 x 3,5 mm.

4. Kliniska uppgifter

4.1 Terapeutiska indikationer

Oral antikonception.

Vid beslut att förskriva Cleonita ska den enskilda kvinnans riskfaktorer beaktas, framför allt de för venös tromboembolism (VTE), risken för VTE med Cleonita jämfört med andra kombinerade hormonella preventivmedel (se avsnitt 4.3 och 4.4).

4.2 Dosering och administreringssätt

Dosering

Tabletterna måste tas ungefär vid samma tid varje dag, vid behov med lite vätska, i den ordning som visas på blisterförpackningen. Tabletterna ska tas utan uppehåll. En tablett tas dagligen under 28 på varandra följande dagar.Varje efterföljande karta påbörjas dagen efter den sista tabletten på föregående karta. Bortfallsblödningen börjar vanligen på dag 2-3 efter att du har börjat ta placebotabletterna (sista raden) och har i vissa fall inte upphört innan nästa karta påbörjas.

Hur man börjar ta Cleonita

- Om hormonbaserade preventivmedel inte har använts (under den senaste månaden)

Tabletterna ska börja tas dag 1 i kvinnans naturliga menstruationscykel (dvs. första blödningsdagen).

- Vid byte från kombinerade hormonbaserade preventivmedel (kombinationspiller, vaginalring eller p-plåster)

Kvinnan bör helstbörja med Cleonita dagen efter att hon tagit det sista verksamma pillret (den sista tabletten med de aktiva substanserna) av det tidigare preventivmedlet, men senast på dagen efter det vanliga pilleruppehållet eller intaget av placebotabletten. Vid användning av vaginalring eller p-plåster ska kvinnan börja använda Cleonita samma dag som ringen eller plåstret tas bort, men senast när nästa behandling skulle ha inletts.

- Vid byte från preventivmedel med enbart progestagen (piller med progestagen, injektion, implanterat preventivmedel) eller från ett progestagenavgivande intrauterint preventivmedel

Kvinnan kan när som helst byta från piller med progestagen (från implanterat eller intrauterint preventivmedel samma dag som det tas ut, från ett injicerat preventivmedel vid tiden för nästa injektion) men rekommenderas att även använda en barriärmetod under de första 7 dagarna med tabletterna.

- Efter abort i första trimestern

Kvinnan kan påbörja medicineringen direkt. I detta fall krävs inga ytterligare preventivmetoder.

- Efter förlossning eller abort i andra trimestern

Kvinnan bör rådas att påbörja behandlingen mellan dag 21 och 28 efter förlossning eller abort i andra trimestern. Om hon börjar intaget senare bör hon rådas att dessutom använda en barriärmetod under de första 7 dagarna. Har samlag redan ägt rum bör graviditet uteslutas innan p-pilleranvändningen påbörjas eller så måste kvinnan invänta sin första mens.

För ammande kvinnor se avsnitt 4.6.

Om man har glömt att ta tabletten

Placebotabletter från den sista (fjärde) kartan i blisterförpackningen behöver inte tas. De ska emellertid kasseras för att undvika att perioden med placebotabletterna förlängs av misstag. Följande rekommendationer gäller endast om aktiva tabletter har glömts bort:

Det preventiva skyddet är inte nedsatt om det har gått mindre än 24 timmarsedan tabletten skulle ha tagits. Kvinnan ska då ta tabletten så snart som möjligt och ta nästkommande tabletter vid normal tid.

Om det har gått mer än 24 timmar sedan tabletten skulle ha tagits kan det preventiva skyddet vara nedsatt. Följande två grundregler ska följas vid bortglömda tabletter:

1. Det rekommenderade hormonfria tablettuppehållet är fyra dagar och ett tablettuppehållfår inte vara längre än sju dagar.

2. Sju dagars oavbrutet tablettintag krävs för tillräcklig hämning av hypotalamus-hypofys-ovarie-axeln.

I enlighet med detta kan följande råd ges för daglig praxis:

- Dag 1-7

Den senast glömda tabletten ska tas så snart som kvinnan kommer ihåg det, även om det innebär att hon måste ta två tabletter samtidigt. Sedan ska hon fortsätta att ta tabletterna som vanligt. En barriärmetod som kondom ska dessutom användas under de närmaste sju dagarna. Har samlag ägt rum under de föregående sju dagarna, ska möjligheten för graviditet beaktas. Ju fler glömda tabletter och ju närmare de är placebotabletterna desto större är risken för graviditet.

- Dag 8-14

Den senast glömda tabletten ska tas så snart som kvinnan kommer ihåg det, även om det innebär att hon måste ta två tabletter samtidigt. Sedan ska hon fortsätta att ta tabletterna som vanligt. Under förutsättning att kvinnan har tagit tabletterna på rätt sätt under de föregående sju dagarna krävs inget extra preventivmedel. Om hon däremot har glömt att ta mer än en tablett ska kompletterande skydd användas under sju dagar.

- Dag 15-24

Risken för minskad tillförlitlighet är överhängande med tanke på det kommande intaget av placebotabletter.

Genom att justera schemat för tablettintaget går det att förhindra att skyddseffekten minskar. Genom att följa något av följande två alternativ krävs ingen extra skyddsmetod, under förutsättning att tabletterna togs i rätt tid under de sju dagarna som föregick den glömda tabletten. Om så inte är fallet ska kvinnan följa det första alternativet och vara extra försiktig även under de följande sju dagarna.

1. Den senast glömda tabletten ska tas så snart som kvinnan kommer ihåg det, även om det innebär att hon måste ta två tabletter samtidigt. Sedan ska hon fortsätta att ta tabletterna som vanligt tills de aktiva tabletterna är slut. De fyra placebotabletterna från den sista raden måste kasseras. Nästa blisterkarta måste påbörjas direkt. Kvinnan kommer troligtvis inte att få en bortfallsblödning förrän de aktiva tabletterna i den andra förpackningen är slut, men hon kan uppleva stänkblödningar eller genombrottsblödningar under de dagar då tabletterna tas.

2. Kvinnan kan också rekommenderas att avbryta tablettintaget av de aktiva tabletterna från den påbörjade blisterkartan. Hon ska sedan ta placebotabletterna från den sista raden under upp till fyra dagar, inklusive de dagar hon har glömt att ta tabletter, och sedan fortsätta med nästa blisterkarta.

Om kvinnan glömt att ta tabletterna och inte har fått någon bortfallsblödning under intaget av placebotabletterna ska möjligheten för graviditet beaktas.

Råd vid gastrointestinala störningar

Vid kraftiga gastrointestinala störningar (t.ex. kräkningar eller diarré) kan absorptionen vara ofullständig och extra preventivt skydd kan därför behövas. Vid kräkningar inom 3-4 timmar efter intag av den aktiva tabletten, ska en ny tablett (ersättningstablett) tas så snart som möjligt. Den nya tabletten ska om möjligt tas inom 24 timmar räknat från tiden för det normala intaget. Om mer än 12 timmar har gått gäller råden i avsnitt 4.2, ”Om man har glömt att ta tabletten". Om kvinnan inte vill ändra schemat för sitt normala tablettintag måste hon ta de extra tabletterna från en annan blisterkarta.

Att skjuta på bortfallsblödningen

Om kvinnan vill skjuta på menstruationen ska hon fortsätta med nästa blisterkarta Cleonita utan att ta placebotabletterna på den nuvarande kartan. Förskjutningen kan pågå fram tills de aktiva tabletterna i den andra kartan är slut. Under förskjutningen kan kvinnan uppleva genombrottsblödningar eller stänkblödningar. Regelbundet intag av Cleonita återupptas sedan efter intaget av placebotabletterna.

För att ändra blödningsdag till en annan veckodag än den vanliga, kan den kommande perioden med placebotabletter förkortas med önskat antal dagar. Ju kortare den tablettfria perioden är, desto större är risken att bortfallsblödningen uteblir och att kvinnan istället upplever genombrottsblödning och stänkblödning när hon tar nästkommande karta (på samma sätt som vid förskjutning av menstruationen).

Administreringsväg

Oral användning

4.3 Kontraindikationer

Kombinerade hormonella preventivmedel ska inte användas vid följande tillstånd. Sluta ta produkten på en gång om något av tillstånden inträffar första gången kombinerade p-piller används.

- Förekomst av eller risk för venös tromboembolism (VTE)

- Venös tromboembolism – pågående VTE (på antikoagulantia) eller anamnes på (t.ex. djup ventrombos [DVT] eller lungemboli [PE])

- Känd ärftlig eller förvärvad predisposition för venös tromboembolism, t.ex. APC-resistens (inklusive Faktor V Leiden), antitrombin-III-brist, protein C-brist, protein S-brist

- Större kirurgiskt ingrepp med långvariga immobilisering (se avsnitt 4.4.)

- Hög risk för venös tromboembolism på grund av förekomst av flera riskfaktorer (se avsnitt 4.4)

- Förekomst av eller risk för arteriell tromboembolism (ATE)

- Arteriell tromboembolism – pågående arteriell tromboembolism, anemnes på arteriell tromboembolism (t.ex. myokardiell infarkt) eller prodromalsymtom (t.ex. angina pectoris)

- Cerebrovaskulär sjukdom – pågående stroke, anemnes på stroke eller prodromalsymtom (t.ex. transitoriska ischemisk attack, TIA)

- Känd ärftlig eller förvärvad predisposition för arteriell tromboembolism, t.ex. hyperhomocysteinemi och antifosfolipidantikroppar (antikardiolipinantikroppar, lupus antikoagulant)

- Migrän med fokala neurologiska symtom i anamnesen

- Hög risk för arteriell tromboembolism på grund av flera riskfaktorer (se avsnitt 4.4) eller på grund av förekomst av en allvarlig riskfaktor som:

- diabetes mellitus med vaskulära symtom

- allvarlig hypertoni

- allvarlig dyslipoproteinemi

- Pågående eller tidigare allvarlig leversjukdom så länge som leverfunktionsvärdena inte har återgått till det normala

- Allvarligt nedsatt njurfunktion eller akut njursvikt

- Pågående eller tidigare levertumör (godartad eller elakartad)

- Kända eller misstänkta maligniteter orsakade av könssteroider (t.ex. i genitalier eller bröst)

- Odiagnostiserad vaginalblödning

- Överkänslighet mot de aktiva substanserna eller mot något hjälpämne i Cleonita filmdragerade tabletter som anges i avsnitt 6.1

4.4 Varningar och försiktighet

Varningar

Vid förekomst av någon av de tillstånd eller riskfaktorer som anges nedan, bör lämpligheten av Cleonita diskuteras med kvinnan. Om något av dessa tillstånd eller riskfaktorer förvärras eller uppträder för första gången, ska kvinnan ta kontakt med sin läkare. Läkaren ska då besluta om användningen ska avbrytas.

Möjligheten för antikoagulationsbehandling bör också beaktas. Adekvat alternativ preventivmedelsmetod bör initieras med tanke på teratogeniciteten i antikoagulationsbehandlingen (kumariner).

- Risk för venös tromboembolism (VTE)

Användning av ett kombinerat hormonellt preventivmedel ökar risken för venös tromboembolism (VTE) jämfört med icke-användning. Produkter som innehåller levonorgestrel, norgestimat eller noretisteron förknippas med den lägsta risken för VTE. Andra produkter som t.ex. Cleonita kan ha en risk som är dubbelt så stor. Beslutet att använda en annan produkt än den med den lägsta risken för VTE ska tas först efter en diskussion med kvinnan för att säkerställa att hon känner till risken för VTE med Cleonita, hur hennes riskfaktorer påverkar den här risken, och att hennes VTE-risk är störst under det första året hon använder produkten. Det finns också vissa belägg för att risken är större när ett kombinerat hormonellt preventivmedel används igen efter et uppehåll på 4 veckor eller längre.

Hos kvinnor som inte använder ett kombinerat hormonellt preventivmedel och som inte är gravida kommer cirka 2 av 10 000 att utveckla en VTE under en period om ett år. Hos en enskild kvinna kan dock risken vara betydligt högre, beroende på hennes underliggande riskfaktorer (se nedan).

Man uppskattar¹att av 10 000 kvinnor som använder kombinerade hormonella preventivmedel innehållande drospirenon kommer mellan 9 och 12 kvinnor att utveckla en VTE under ett år; detta kan jämföras med cirka 6²kvinnor som använder kombinerade hormonella preventivmedel som innehåller levonorgestrel.

Dessaförekomster uppskattades frånsamtligaepidemiologiska studiedata medhjälpavrelativa risker för deolika produkternajämförtmedkombineradehormonella preventivmedelsominnehåller levonorgestrel.

²Genomsnittsintervallet är på 5-7 per 10 000 kvinnoår, baseratpå en relativriskför kombineradehormonella preventivmedelsominnehållerlevonorgestreljämfört medenicke-användningpå cirka 2,3 till3,6

I båda fallen är antalet VTE-händelser per år färre än det antal händelser som förväntas hos kvinnor under graviditet eller under postpartumperioden.

VTE kan vara dödligt i 1-2 % av fallen.

Antal VTE-händelser per 10 000 kvinnor under ett år

I extremt sällsynta fall har trombos rapporterats hos användare av kombinerade hormonella preventivmedeli andra blodkärl, t.ex. i hepatiska, mesenteriska, renala eller retinala vener och artärer.

Riskfaktorer för VTE

Risken för venös tromboemboliska komplikationer hos användare av kombinerade hormonella preventivmedel kan öka betydligt hos kvinnor med ytterligare riskfaktorer, framför allt om flera riskfaktorer föreligger (se tabell).

Cleonita är kontraindicerat om en kvinna har flera riskfaktorer som innebär att hon löper hög risk för venösa tromboser (se avsnitt 4.3). Om en kvinna har mer än en riskfaktor är det möjligt att risken är större än summan av de enskilda faktorerna – i detta fall bör hennes totala risk för VTE beaktas. Om förhållandet nytta-risk anses vara negativt ska ett kombinerat hormonellt preventivmedel inte förskrivas (se avsnitt 4.3).

Tabell: Riskfaktorer för VTE

Riskfaktor	Kommentar
Fetma (BMI över 30 kg/m2)	Risken ökar betydligt när BMI ökar. Detta är särskilt viktigt att beakta om det också finns andra riskfaktorer.
Längvarig immobilisering, större kirurgiskt ingrepp, alla operationer i ben eller bäcken, neurokirurgi eller omfattande skada Anm: tillfällig immobilisering inklusive flygresor >4 timmar kan också vara en riskfaktor för VTE, särskilt hos kvinnor med andra riskfaktorer	I dessa situationer är det lämpligt att göra ett uppehåll i användningen av plåstret/p-pillret/ringen (vid elektiv kirurgi minst fyra veckor i förväg) och inte återuppta användningen förrän två veckor after fullständig remobilisering. En annan preventivmetod bör användas för att undvika oavsiktlig graviditet. Antitrombotisk behandling bör övervägas om Cleonita inte har satts ut i förväg.
Positiv familjeanemnes (venös tromboembolism hos ett syskon eller förälder i relativt unga år, t.ex. före 50 års ålder).	Om man misstänker en hereditär predisposition, ska kvinnan remitteras till en specialist för rådgivning innan hon beslutar sig för att använda någon form av kombinerade hormonella preventivmedel.
Andra medicinska tillstånd som förknippas med VTE	Cancer, systemisk lupus erythematosus, hemolytiskt uremiskt syndrom, kronisk inflammatorisk tarmsjukdom (Crohns sjukdom eller ulcerös kolit) och sicklecell-sjuksom.
Stigande ålder	Framför allt hos kvinnor över 35 år.

Det råder inte enighet om den eventuella betydelsen av varicer och ytlig tromboflebit har för uppkomst eller progression av venös trombos.

Den ökade risken för tromboembolism vid graviditet, och framför allt 6-veckorsperioden i puerperiet måste beaktas (för information om ”Graviditet och amning” se avsnitt 4.6).

Symtom på VTE (djup ventrombos och lungemboli)

Vid symtom ska kvinnan rådas att omedelbart söka läkare och infomera vårdpersonalen om att hon tar kombinerade hormonella preventivmedel.

Symtom på djup ventrombos (DVT) kan omfatta:

- unilateral svullnad av ben och/eller fot eller längs en ven i benet

- smärta eller ömhet i benet som bara känns vid stående eller gående

- ökad värme i det drabbade benet med rödfärgning eller missfärgning av benet.

Symtom på lungemboli (PE) kan omfatta:

- plötslig debut av oförklarlig andfåddhet eller snabb andning

- plötslig hosta som kan förknippas med hemoptys

- kraftig bröstsmärta

- kraftig ostadighetskänsla eller yrsel

- snabba eller oregelbundna hjärtslag.

En del av dessa symtom (t.ex. andfåddhet och hosta) är icke-specifika och kan feltolkas som mer vanliga eller mindre allvarliga händelser (t.ex. luftvägsinfektioner).

Andra tecken på vaskulär ocklusion kan omfatta: plötslig smärta, svullnad och lätt blå missfärgning av en extremitet.

Om ocklusionen uppkommer i ögonen kan symtomen variera från smärtfri dimsyn som kan utvecklas till synförlust. Ibland kan synförlust uppkomma nästan omedelbart.

- Risk för arteriell tromboembolism (ATE)

Epidemiologiska studier har också visat ett samband mellan användning av kombinerade hormonella preventivmedel och en ökad risk för arteriell tromboembolism (myokardinfarkt) eller cerebrovaskulär händelse (t.ex. transatorisk ischemisk attack, stroke). Arteriella tromboemboliska händelser kan vara dödliga.

Riskfaktorer för ATE

Risken för arteriella tromboemboliska komplikationer eller för en cerebrovaskulär händelse hos användare av kombinerade hormonella preventivmedel ökar hos kvinnor med riskfaktorer (se tabell). Cleonita är kontraindicerat om kvinnan har en allvarlig eller flera riskfaktorer som innebär att hon löper hög risk för ATE (se avsnitt 4.3). Om kvinnan har mer än en riskfaktor är det möjligt ett riskökningen är större än summan av de enskilda faktorerna – i detta fall bör hennes totala risk beaktas. Om förhållandet nytta-risk anses vara negativt ska ett kombinerat hormonellt preventivmedel inte förskrivas (se avsnitt 4.3).

Tabell: Riskfaktorer för ATE

Riskfaktor	Kommentar
Stigande ålder	Framför allt hos kvinnor över 35 år
Rökning	Kvinnor över 35 år bör starkt rekommenderas att sluta röka om de vill använda ett kombinerat hormonellt preventivmedel. Kvinnor över 35 år som fortsätter att röka ska starkt rekommenderas att använda en annan preventivmetod.
Hypertoni
Fetma (BMI över 30 kg/m2)	Risken ökar betydligt när BMI ökar. Detta är särskilt viktigt för kvinnor med ytterligare riskfaktorer.
Positiv familjeanemnes (arteriell tromboembolism hos ett syskon eller förälder i relativt unga år, t.ex. före 50 års ålder).	Om man misstänker en hereditär predisposition, ska kvinnan remitteras till en specialist för rådgivning innan hon beslutar sig för att använda någon form av kombinerade hormonella preventivmedel.
Migrän	En ökning av frekvens eller svårighetsgrad av migrän vid användning av kombinerade hormonella preventivmedel (som kan vara prodromalsymtom på cerebrovaskulär händelse) kan vara ett skäl för omedelbart utsättande.
Andra medicinska tillstång som förknippas med negativa vaskulära händelser	Diabetes mellitus, hyperhomocysteinemi, hjärtklaffssjukdom och förmaksflimmer, dyslipoproteinemi och systemisk lupus erythematosus.

Symtom på ATE

Vid symtom ska kvinnan rådas att omedelbart söka läkare och informera hälso- och sjukvårdspersonalen om att hon tar kombinerade hormonella preventivmedel.

Symtom på en cerebrovaskulär händelse kan omfatta:

- plötslig domning eller svaghet i ansikte, armar eller benm specielltpå ena sidan av kroppen

- plötsliga problem med att gå, yrsel, förlorad balans eller koordination

- plötslig förvirring, svårigheter att tala eller förstå

- plötsliga synproblem i ett eller båda ögonen

- plötslig, svår eller långvarig huvudvärk utan känd orsak

- medvetslöshet eller svimning med eller utan anfall.

Tillfälliga symtom som tyder på att händelserna är en transatorisk ischemisk attack (TIA).

Symtom på en hjärtinfarkt kan vara:

- smärta, obehag, tryck, tyngdkänsla, tryck eller fyllnadskänsla i bröstet, armen eller nedanför bröstbenet

- obehag som strålar mot ryggen, käken, halsen, armen, magen

- mättnadskänsla, matsmältningsbesvär eller kvävning

- svettning, illamående, kräkningar eller yrsel

- extrem svaghet, ångest eller andfåddhet

- snabba eller oregelbundna hjärtslag.

- Tumörer

En ökad risk för livmoderhalscancer hos kvinnor som använt kombinerade p-piller under lång tid (> 5 år) har rapporterats i vissa epidemiologiska studier, men fortsatt oenighet råder om i vilken omfattning detta kan vara resultat av ett sexuellt beteende och andra faktorer såsom humant papillomvirus (HPV).

En metaanalys från 54 epidemiologiska studier visade på en något ökad relativ risk (RR = 1,24) att få bröstcancer diagnostiserad hos kvinnor som använder kombinerade p-piller. Den ökade risken försvinner gradvis under loppet av tio år efter avslutad användning. Eftersom bröstcancer är ovanligt hos kvinnor under 40 års ålder är den ökade risken för bröstcancerdiagnos hos användare och före detta användare av kombinerade p-piller liten i jämförelse med den generella risken för bröstcancer. Dessa studier visar inte på något kausalt samband. Det observerade mönstret för ökad risk kan bero på att bröstcancer diagnostiseras tidigare hos kvinnor som använder kombinerade p-piller, de biologiska effekterna av kombinerade p-piller eller av en kombination av dessa. Bröstcancer som diagnostiseras hos de som någon gång använt p-piller tenderar att vara mindre kliniskt avancerade jämfört med cancer hos de som aldrig använt p-piller.

I sällsynta fall har godartade levertumörer, och, mer sällsynt, elakartade levertumörer rapporterats hos användare av kombinerade p-piller. I enstaka fall har dessa tumörer lett till livshotande intraabdominella blödningar. Levertumör bör övervägas som differentialdiagnos när svår smärta i övre delen av buken, leverförstoring eller tecken på intraabdominell blödning uppträder hos kvinnor som använder kombinerade p-piller.

Användning av högdoserade kombinerade p-piller (0,05 mg etinylestradiol) minskar risken för äggstocks- och livmodercancer. Om detta även gäller för lågdoserade kombinerade p-piller är ännu inte bekräftat.

- Övriga tillstånd

Progestagenkomponenten i Cleonita är en aldosteronantagonist som har kaliumsparande egenskaper. I de flesta fall förväntas ingen ökning av kaliumnivåerna. I en klinisk studie sågs dock en liten men inte signifikant ökning av serumkaliumnivåerna under behandling med drospirenon, hos patienter med lätt eller måttlig njurfunktionsnedsättning och samtidig användning av kaliumsparande läkemedel. Kontroll av serumkalium rekommenderas därför under den första behandlingscykeln hos patienter med njurinsufficiens och där serumkalium före behandling ligger i övre delen av referensområdet, särskilt vid samtidig användning av kaliumsparande läkemedel. Se även avsnitt 4.5.

Kvinnor med hypertriglyceridemi eller med sådan historik i familjen kan ha en förhöjd risk för pankreatit vid användning av kombinerade p-piller.

Även om små höjningar av blodtrycket har rapporterats hos många kvinnor som använder kombinerade p-piller, är kliniskt relevanta höjningar sällsynta. Endast i dessa sällsynta fall finns skäl för att omedelbart avbryta användningen av kombinerade p-piller. Om blodtrycksvärdena stiger konstant eller om en kliniskt signifikant blodtrycksökning inte svarar tillräckligt på blodtryckssänkande behandling hos kvinnor som redan har hypertoni, måste behandlingen med kombinerade p-piller avbrytas. När så anses lämpligt kan användningen av kombinerade p-piller återupptas om normala blodtrycksvärden uppnås med blodtryckssänkande behandling.

Följande tillstånd har rapporterats förekomma eller förvärras både i samband med graviditet och användning av kombinerade p-piller, men det finns inte övertygande bevis för ett samband med användning av kombinerade p-piller: gulsot och/eller klåda som är kopplat till gallstas, gallsten, porfyri, systemisk lupus erytematos, hemolytiskt uremiskt syndrom, chorea, herpes gestationis, otosklerosrelaterad hörselnedsättning.

Hos kvinnor med ärftlighet för angioödem kan exogena östrogener framkalla eller förvärra symtom på angioödem.

Akuta eller kroniska störningar av leverfunktionen kan göra det nödvändigt att avbryta behandlingen av kombinerade p-piller tills värdena för leverfunktionen återgår till de normala. Vid återinsjuknande i kolestatisk gulsot och/eller kolestasrelaterad klåda som tidigare inträffat under graviditet eller vid tidigare användning av könssteroider ska behandlingen med kombinerade p-piller avbrytas.

Även om kombinerade p-piller kan påverka den perifera insulinresistensen och glukostoleransen, finns det inga bevis för att det är nödvändigt att ändra doseringen hos diabetiker som använder kombinerade p-piller i lågdos (< 0,05 mg etinylestradiol). Kvinnor som har diabetes bör dock stå under noggrann läkarkontroll, speciellt under den första tiden med kombinerade p-piller.

Försämring av endogen depression, epilepsi, Crohns sjukdom samt ulcerös kolit har rapporterats under användning av kombinerade p-piller.

Ibland kan kloasma förekomma, särskilt hos kvinnor som haft kloasma under tidigare graviditet. Kvinnor med benägenhet för kloasma bör undvika solexponering eller exponering för ultraviolett ljus under användning av kombinerade p-piller.

Varje rosa tablett av det här läkemedlet innehåller 44 mg laktos monohydrat, och varje vit tablett innehåller 89,5 mg vattenfri laktos. Patienter med sällsynta ärftliga sjukdomar som galaktosintolerans, total laktasbrist eller glukos-galaktosmalabsorption och som går på en laktosfri diet bör inte ta detta läkemedel.

Läkarundersökning/konsultation

Innananvändning av Cleonita påbörjas eller används igen ska en fullständig anamnes (inklusive hereditet) tas och graviditet uteslutas. Blodtrycket ska tas och en läkarundersökning ska utföras baserad på kontraindikationerna (se avsnitt 4.3) och varningarna (se avsnitt 4.4). Det är viktigt att informera kvinnan om venösa och arteriella tromboser, inklusive risken med Cleonita jämfört med andra kombinerade hormonella preventivmedel, symtomen på VTE och ATE, de kända riskfaktorerna och vad hon ska göra i händelse av en misstänkt trombos.

Kvinnan ska också informeras om att noggrant läsa igenom bipacksedeln och följa anvisningarna. Frekvensen och typen av undersökningar ska baseras på fastställda riktlinjer och anpassas individuellt till varje kvinna.

Kvinnan ska informeras om att hormonella preventivmedel inte skyddar mot hiv-infektioner (AIDS) och andra sexuellt överförbara sjukdomar.

Minskad effekt

Effekten av kombinerade p-piller kan minska om man t.ex. glömmer att ta de aktivatabletterna (se avsnitt 4.2), vid gastrointestinala störningar vid intag av aktiva tabletter (se avsnitt 4.2) eller vid samtidig användning av andra läkemedel (se avsnitt 4.5).

Försämrad cykelkontroll

I likhet med alla kombinerade p-piller kan oregelbundna blödningar (stänkblödning eller genombrottsblödning) inträffa, särskilt under de första månadernas användning. Därför är utvärdering av eventuella oregelbundna blödningar endast meningsfull efter ett anpassningsintervall på cirka tre cykler.

Om de oregelbundna blödningarna kvarstår eller om de uppträder efter tidigare regelbundna cykler, ska icke-hormonella orsaker övervägas och adekvata diagnostiska åtgärder vidtas för att utesluta malignitet eller graviditet. Sådana åtgärder kan omfatta curettage.

Hos vissa kvinnor kan bortfallsblödningen utebli under intaget av placebotabletterna. Om det kombinerade p-pillret har tagits enligt anvisningarna i avsnitt 4.2 är det inte sannolikt att kvinnan är gravid. Om det kombinerade p-pillret däremot inte har tagits enligt anvisningarna före den första uteblivna bortfallsblödningen eller om två bortfallsblödningar uteblivit, måste graviditet uteslutas innan kvinnan fortsätter att använda kombinerade p-piller.

4.5 Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner

Obs: Förskrivningsinformation för läkemedel som tas samtidigt ska kontrolleras för att identifiera eventuella interaktioner.

- Andra läkemedels effekt på Cleonita

Interaktioner kan förekomma med läkemedel som inducerar mikrosomala enzymer, vilket kan resultera i ökad clearance av könshormoner och det kan leda till genombrottsblödningar och/eller nedsatt preventiv effekt.

Hantering

Enzyminduktion kan ses redan efter några dagars behandling. Maximal enzyminduktion ses vanligtvis inom några veckor. Efter avslutad behandling kan enzyminduktionen kvarstå under ca. 4 veckor.

Korttidsbehandling

Kvinnor som behandlas med enzyminducerande läkemedel bör temporärt använda en barriärmetod eller annan preventivmetod förutom det kombinerade p-pillret. Barriärmetoden måste användas under pågående läkemedelsbehandlingen och i 28 dagar efter avslutad behandling.

Om samtidigt intag av annat läkemedel fortsätter efter det att de aktiva tabletterna i blisterkartan med p-piller tagit slut, måste placebotabletterna kastas och nästa p-pillerkarta påbörjas omedelbart.

Långtidsbehandling

Till kvinnor som står på långtidsbehandling med enzyminducerande läkemedel rekommenderas en annan pålitlig icke-hormonell preventivmetod.

Följande interaktioner har rapporterats i litteraturen.

Ämnen som ökar clearance av kombinerade p-piller (minskar effekten av kombinerade p-piller genom enzyminduktion), t.ex.

Barbiturater, bosentan, karbamazepin, fenytoin, primidon, rifampicin och HIV-läkemedel ritonavir, nevirapin och efavirenz och troligen även felbamat, grisofulvin, oxkarbazepin, topiramat och produkter som innehåller extrakt av Johannesört (Hypericum perforatum)

Ämnen med varierande effekt på kombinerade p-pillers clearance:

När kombinerade p-piller administreras samtidigt som många kombinationer av HIV-proteashämmare och icke-nukleosida hämmare av omvänt transkriptas, inklusive kombination av HCV-hämmare kan plasmakoncentrationen av östrogen eller gestagener öka eller minska. Nettoeffekten av dessa förändringar kan vara kliniskt relevant i vissa fall.

Därför bör förskrivarinformationen för samtidigt administrerade HIV/HCV-läkemedel konsulteras för att identifiera potentiella interaktioner och eventuella tillhörande rekommendationer. I tveksamma fall bör tillägg av barriärmetod användas av kvinnor som behandlas med proteashämmare eller icke-nukleosida hämmare av omvänt transkriptas.

De huvudsakliga metaboliterna i drospirenon i mänsklig plasma skapas utan samverkan med P450-cytokromsystemet. Enzymsystemhämmare påverkar därför sannolikt inte metabolismen hos drospirenon.

- Cleonitas effekt på andra läkemedel

Orala preventivmedel kan påverka metabolismen av andra aktiva substanser. Därför kan koncentrationerna i plasma och vävnader öka (t.ex. med ciklosporin) eller minska (t.ex. med lamotrigin).

Baserat på in vitro-inhibitionsstudier och in vivo-interaktionsstudier hos kvinnliga frivilliga som använder omeprazol, simvastatin och midazolam som markörsubstrat är en interaktion av drospirenon vid doser på 3 mg med metabolismen hos andra aktiva substanser osannolik.

- Övriga former av interaktioner

Hos patienter med njurinsufficiens visade en samtidig användning av drospirenon och ACE-hämmare eller NSAID-preparat ingen betydande effekt på serumkalium. Dock har kombinerad användning av Cleonita och aldostreonantagonister eller kaliumsparande diuretika inte undersökts. I detta fall ska serumkalium kontrolleras under den första behandlingscykeln. Se även avsnitt 4.4.

- Laboratorieprov

Användningen av preventiva steroider kan påverka resultatet av vissa laboratorietester, inklusive biokemiska parametrar för lever, sköldkörtel, binjure och njurar, plasmanivåer av protein (transportör), t.ex. kortikosteroidbindande globulin och lipid/lipoproteinfraktioner, parametrar för kolhydratmetabolism och parametrar för koagulation och fibrinolys. Förändringarna ligger vanligtvis inom normala laboratorieintervaller. Drospirenon orsakar en ökning av aktiviteten hos plasmarenin och plasmaaldosteron som inducerats av dess lindriga antimineralkortikoida aktivitet.

4.6 Fertilitet, graviditet och amning

Graviditet

Cleonita ska inte användas under graviditet.

Om kvinnan blir gravid under användning av Cleonita måste behandlingen avbrytas omedelbart. Omfattande epidemilogiska studier har inte visat en ökad risk för medfödda missbildningar hos barn till kvinnor som använt kombinerade p-piller innan graviditeten, och inte heller någon teratogen effekt när p-piller tagits av misstag under graviditeten.

Djurförsök har visat oönskade effekter vid graviditet och amning (se avsnitt 5.3). Baserat på informationen från studier av djur kan oönskade effekter till följd av de aktiva substansernas hormonella verkan inte uteslutas. Den allmänna erfarenheten av kombinerade p-piller vid graviditet har dock inte givit några bevis för en faktiskt skadlig effekt hos människa.

Tillgängliga data kring användningen av Cleonita vid graviditet är för begränsade för att några slutsatser gällande de negativa effekterna av Cleonita på graviditet eller hälsan hos fostret eller det nyfödda barnet ska kunna medges. För närvarande finns inga relevanta epidemiologiska data tillgängliga.

Den ökade risken för VTE under postpartumperioden ska beaktas vid återinsättning av Cleonita (se avsnitt 4.2 och 4.4).

Amning

Amningen kan påverkas av kombinerade p-piller eftersom de kan minska mängden och förändra bröstmjölkens sammansättning. Därför ska kombinerade p-piller som regel inte rekommenderas förrän mamman helt har slutat amma sitt barn. Små mängder av preventiva steroider och/eller metaboliter kan utsöndras i bröstmjölken vid användning av p-piller. Denna mängd kan påverka barnet.

Fertilitet

Cleonita används för att förhindra graviditet. Mer information om återgång till normal fertilitet se avsnitt 5.1.

4.7 Effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner

Inga studier av hur läkemedlet påverkar förmågan att köra bil och använda maskiner har genomförts. Ingen påverkan på förmågan att köra bil och använda maskiner har observerats hos användare av kombinerade p-piller.

4.8 Biverkningar

Följande biverkningar har rapporterats vid användning av Cleonita.

I tabellen nedan anges biverkningar enligt MedDRA:s klassificering av organsystem (MedDRA SOCs). Förekomsten baseras på kliniska försöksdata. Den mest lämpliga MedDRA-benämningen används för att beskriva en viss reaktion samt dess synonymer och relaterade tillstånd.

Mycket vanliga (≥1/10)

Vanliga (≥1/100 to <1/10)

Mindre vanliga (≥1/1,000 to <1/100)

Sällsynta (≥1/10,000 to <1/1,000)

Mycket Sällsynta(<1/10,000)

Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data)

Biverkningar vid användning av Cleonita som oralt preventivmedel eller som behandling för måttlig acne enligt MedDRA:s klassificering av organsystem och MedDRA-benämningarna.

Systemorganklass (MedDRA version 9.1)	Vanliga (≥ 1/100 till < 1/10)	Mindre vanliga (≥ 1/1 000 till < 1/100)	Sällsynta (≥ 1/10 000 till < 1/1 000)	Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data)
Infektioner och infestationer			Candidos
Blodet och lymfsystemet			Anemi Trombocytemi
Immunsystemet			Allergiska reaktioner	Överkänslighet
Endokrina systemet			Endokrina störningar
Metabolism och nutrition			Ökad aptit Anorexi Hyperkalemi Hyponatremi
Psykiska störningar	Humör-förändringar	Depression Nervositet Somnolens	Anorgasmi Insomnia
Centrala och perifera nervsystemet	Huvudvärk	Yrsel Parestesi	Svindel Tremor
Ögon			Konjunktivit Torra ögon Ögonsjukdom
Hjärtat			Takykardi
Blodkärl		Migrän Åderbråck Hypertoni	Flebit Kärlsjukdom Epistaxis Svimning Venös thromboembolism Arteriell tromboembolism
Magtarmkanalen	Illamående	Magsmärtor Kräkningar Dyspepsi Flatulens Gastrit Diarré	Förstorad buk Gastrointestinala störningar Gastrointestinal svullnad Hiatusbråck Oral candidos Förstoppning Muntorrhet
Lever och gallvägar			Gallsmärta Cholecystit
Hud och subkutan vävnad		Acne Klåda Utslag	Kloasma Eksem Alopeci Dermatit acneiform Torr hud Erythema nodosum Hypertrikos Hudsjukdomar Hudbristningar Kontaktdermatit Ljuskänslig dermatit Hudknutor	Erythema multiforme
Muskuloskeletala systemet och bindväv		Ryggsmärtor Ledsmärta Muskelkramper
Reproduktionsorgan och bröstkörtel	Bröstsmärta Metrorragi* Amenorré	Vaginal candidos Smärta i bäckenet Förstorade bröstkörtlar Fibrocystiska förändringar i brösten Livmoder-/vaginalblödning* Flytning från könsorganet Värmevallningar Vaginit Menstruations­störningar Dysmenorré Hypomenorré Menorragi Vaginal torrhet Gynekologiskt cellprov, misstänkt Nedsatt libido	Dyspareuni Vulvovaginit Blödning efter samlag Bortfallsblödning Cystor i bröstet Brösthyperplasi Tumör i bröstet Polyp i livmoderhalsen Atrofi livmoderslemhinnan Äggstockscysta Förstorad livmoder
Allmänna symtom och/eller symtom vid administrerings­stället		Asteni Ökad svettning Ödem (generaliserat ödem, perifera ödem, ansiktsödem)	Sjukdomskänsla
Undersökningar		Viktökning	Viktminskning

*oregelbundna blödningar avtar oftast vid fortsatt behandling

Beskrivning av utvalda biverkningar

Följande allvarliga biverkningar har rapporterats hos kvinnor som använder kombinerade hormonella preventivmedel:

- En ökad risk för arteriella och venösa trombotiska och tromboemboliska händelser, t.ex. myokardiell infarkt, stroke, transitoriska ischemiska attacker, venös trombos och lungemboli har observerats hos kvinnor som använder kombinerade hormonella preventivmedel, vilka diskuteras mer i detalj i avsnitt 4.4

- Hypertoni

- Levertumörer

- Förekomst eller förvärrande av tillstånd för vilka koppling till kombinerade p-piller inte klarlagts: Crohns sjukdom, ulcerös kolit, epilepsi, uterint myom, porfyri, systemisk lupus erythematosus, herpes gestationis, chorea, hemolytiskt uremiskt syndrom, kolestatisk gulsot

- Kloasma

- Akuta eller kroniska störningar av leverfunktionen kan göra det nödvändigt att avbryta behandlingen av kombinerade p-piller tills värdena för leverfunktionen återgår till de normala.

- Hos kvinnor med ärftlighet för angioödem kan exogena östrogener framkalla eller förvärra symtom på angioödem.

Det går att se en mycket lätt ökning av frekvensen av diagnosticerad bröstcancer hos användare av p-piller. Eftersom bröstcancer är sällsynt hos kvinnor under 40 år, är det ökade antalet litet i förhållande till den allmänna risken för bröstcancer. Orsakssamband med kombinerade p-piller är okänt. Mer information finns i avsnitt 4.3 och 4.4.

Interaktioner

Genombrottsblödning och/eller utebliven preventiv effekt kan bero på interaktioner av andra läkemedel (enzyminducerare) med p-piller (se avsnitt 4.5).

Rapportering av misstänkta biverkningar

Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning via Läkemedelsverket, Box 26, SE-751 03 Uppsala. Webbplats:www.lakemedelsverket.se.

4.9 Överdosering

Det finns ingen erfarenhet av överdosering med Cleonita. Baserat på allmänna erfarenheter med kombinerade p-piller kan följande symptom inträffa vid överdos av aktiva tabletter: illamående, kräkningar och, hos unga flickor, mindre vaginal blödning. Det finns ingen antidot utan symtomatisk behandling rekommenderas.

5. FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER

5.1 Farmakodynamiska egenskaper

Farmakoterapeutisk grupp: Progestagen och östrogen, fast kombination.

ATC-kod: G03AA12

Pearl Index för metodfel: 0,41 (övre gräns 95 % konfidensintervall: 0.85).

Allmänt Pearl Index (metodfel + användarfel): 0,80 (övre gräns 95 % konfidensintervall: 1.30).

Den preventiva effekten av Cleonita är baserad på interaktioner mellan olika faktorer, av vilka de viktigaste är hämning av ägglossning och förändringar i livmoderslemhinnan.

I en 3 cykler lång ovulationshämningsstudie, som jämförde drospirenon 3 mg/etinylestradiol 0,020 mg i en 24-dagars regim och en 21-dagars regim, var 24-dagarsregimen förknippad med större hämning av follikelutveckling. Efter avsiktlig introduktion av doseringsfel under den tredje behandlingscykeln, visade en större andel i 21-dagarsregimen ovarieaktivitet inkluderande ägglossning, jämfört med kvinnorna i 24-dagarsregimen. Under cykeln efter avslutad behandling återgick ovarieaktiviteten till nivåerna före behandlingsstart hos 91,8 % av kvinnorna i 24-dagarsregimen.

Cleonita är ett kombinerat p-piller med etinylestradiol och progestagenet drospirenon. Vid terapeutisk dosering har drospirenon även antiandrogena och lindriga antimineralkortikoida egenskaper. Det har ingen östrogen, glukokortikoid eller antiglukokortikoid aktivitet. Detta ger drospirenon en farmakologisk profil som nära liknar det naturliga hormonet progesteron.

Det finns indikationer från kliniska studier att de lindriga antimineralkortikoida egenskaperna hos Cleonita ger en lindrig antimineralkortikoid effekt.

Två multicenter-, dubbelblinda, randomiserade och placebokontrollerade studier har utförts för att utvärdera effektivitet av och säkerhet hos etinylestradiol/drospirenon hos kvinnor med måttlig acne.

Efter sex månaders behandling gav etinylestradiol/drospirenon jämfört med placebo en statistiskt sett betydligt större minskning på 15,6 % (49,3 % jämfört med 33,7 %) av inflammatoriska lesioner, 18,5 % (40,6 % jämfört med 22,1 %) av icke-inflammatoriska lesioner, och 16,5 % (44,6 % jämfört med 28,1 %) av det totala antalet lesioner. Dessutom gav en högre procentandel patienter, 11,8 % (18,6 % jämfört med 6,8 %), betyget ”klar” eller ”nästan klar” på prövarens globala bedömningsskala (Investigator’s Static Global Assessment (ISGA), scale).

5.2 Farmakokinetiska egenskaper

Drospirenon

Absorption

Drospirenon som administreras oralt absorberas snabbt och nästan fullständigt. Maximala serumkoncentrationen av den aktiva substansen på cirka 38 ng/ml uppnås cirka 1–2 timmar efter enkelt intag. Biotillgängligheten är mellan 76 och 85 %. Samtidigt intag av mat påverkar inte biotillgängligheten hos drospirenon.

Distribution

Efter oral administrering ökar nivåerna av drospirenon i serum med en terminal halveringstid på 31 timmar.

Drospirenon binds till serumalbumin och binds inte till könshormonbindande globulin (SHBG) eller kortikoidbindande globulin (CBG). Endast 3–5 % av den totala serumkoncentrationen av den aktiva substansen återfinns i fri form. Den etinylestradiolinducerade ökningen av SHBG påverkar inte bindandet av serumprotein hos drospirenon. Genomsnittlig förmodad distributionsvolym för drospirenon är 3,7 ± 1,2 l/kg.

Metabolism

Drospirenon metaboliseras nästan fullständigt efter oral administrering. De huvudsakliga metaboliterna i plasma är syraformen av drospirenon, som bildas av att laktonringen öppnas, och 4,5-dihydro-drospirenon-3-sulfat, som båda bildas utan inverkan av P450-systemet. Drospirenon metaboliseras i mindre utsträckning av cytokrom P450 3A4 och har uppvisat en förmåga att hämma detta enzym och cytokrom P450 1A1, cytokrom P450 2C9 och cytokrom P450 2C19 in vitro.

Eliminering

Den metaboliska elimineringsgraden för drospirenon i serum är 1,5 ± 0,2 ml/min/kg. Drospirenon utsöndras endast i spårmängder i oförändrad form. Metaboliterna i drospirenon utsöndras med faeces och urin vid en utsöndringsgrad på cirka 1,2 till 1,4. Halveringstiden för utsöndring av metaboliter med urin och faeces är cirka 40 timmar.

Steady-state-förhållanden

Vid en behandlingscykel nås maximala steady-state-koncentrationer av drospirenon i serum på cirka 70 ng/ml efter cirka 8 dagars behandling. Nivåer av drospirenon i serum ackumuleras med en faktor på cirka 3 till följd av förhållandet mellan terminal halveringstid och doseringsintervall.

Speciella populationer

Effekt av nedsatt njurfunktion

Nivåer av steady-state drospirenon i serum hos kvinnor med lindrigt nedsatt njurfunktion (kreatinineliminering CLcr, 50-80 mL/min) kunde jämföras med de hos kvinnor med normal njurfunktion. Nivåerna av drospirenon i serum var i genomsnitt 37 % högre hos kvinnor med måttligt nedsatt njurfunktion (CLcr, 30-50 ml/min) jämfört med de hos kvinnor med normal njurfunktion. Drospirenonbehandling tolererades bra av kvinnor med lindrigt och måttligt nedsatt njurfunktion. Drospirenonbehandling visade inga kliniskt signifikanta effekter på koncentrationen av serumkalium.

Effekt av nedsatt leverfunktion

Vid en endosstudie minskade oral eliminering (CL/F) med cirka 50 % hos frivilliga med måttligt nedsatt leverfunktion jämfört med de med normal leverfunktion. Den observerade minskningen i drospirenoneliminering hos frivilliga med måttligt nedsatt leverfunktion innebar inte en uppenbar skillnad vad gäller koncentrationer av serumkalium. Inte heller vid diabetes och samtidig behandling med spironolakton (två faktorer som kan göra en patient benägen för hyperkalemi) observerades koncentrationer av serumkalium över den övre gränsen för normalt intervall. Man kan dra slutsatsen att drospirenon tolereras väl av patienter med lindrigt eller måttligt nedsatt leverfunktion (Child-Pugh B).

Etniska grupper

Inga kliniskt relevanta skillnader vad gäller farmakokinetiken hos drospirenon eller etinylestradiol har observerats hos japanska och västerländska kvinnor.

Etinylestradiol

Absorption

Etinylestradiol som administreras oralt absorberas snabbt och fullständigt. Maximala serumkoncentrationer på cirka 33 pg/ml uppnås cirka 1–2 timmar efter enkelt oralt intag. Absolut biotillgänglighet som en följd av presystemisk konjugering och förstapassagemetabolism är cirka 60 %. Samtidigt intag av mat minskade biotillgängligheten hos etinylestradiol med cirka 25 % hos de undersökta personerna medan ingen förändring observerades hos de övriga.

Distribution

Nivåerna av etinylestradiol i serum minskar i två faser. Den slutliga eliminationsfasen kännetecknas av en halveringstid på cirka 24 timmar. Etinylestradiol binds i hög grad men ospecifikt till serumalbumin (cirka 98,5 %), och inducerar en ökning av serumkoncentrationerna för könshormonbindande globulin (SHBG) och kortikoidbindande globulin (CBG). En distributionsvolym på cirka 5 l/kg kunde fastställas.

Metabolism

Etinylestradiol genomgår presystemisk konjugering i både bukslemhinna och lever. Etinylestradiol metaboliseras primärt genom aromatisk hydroxylering, men ett stort antal olika hydroxylerade och metylerade metaboliter bildas, och dessa finns närvarande som fria metaboliter och som konjugationer med glukoronider och sulfat. Metabolisk elimineringshastighet för etinylestradiol är cirka 5 ml/min/kg.

Eliminering

Inget oförändrat etinylestradiol utsöndras. Metaboliterna av etinylestradiol utsöndras via urin och galla med en kvot på 4:6. Halveringstiden för utsöndringen av metaboliterna är cirka en dag.

Steady-state-förhållanden

Steady-state-förhållanden uppnås vid den andra halvan av behandlingscykeln och serumnivåerna av etinylestradiol ackumuleras vid en faktor på cirka2,0 till 2,3.

5.3 Prekliniska säkerhetsuppgifter

Hos försöksdjur begränsades effekterna av drospirenon och etinylestradiol till de som var förbundna med vedertagna farmakologiska metoder. I synnerhet visade studier kring reproduktionstoxicitet embryotoxiska och fetotoxiska effekter hos djur som anses vara rasspecifika. Vid exponeringsnivåer över de för användare av Cleonita observerades effekter på sexuell differentiering hos råttfoster men inte hos apfoster.

6. FARMACEUTISKA UPPGIFTER

6.1 Förteckning över hjälpämnen

Aktiva tabletter (rosa tabletter):

Tablettkärna:

Laktosmonohydrat

Pregelatiniserad stärkelse (majs)

Povidon K-30 (E1201)

Kroskarmellosnatrium

Polysorbat 80

Magnesiumstearat (E572)

Filmdragering:

Polyvinylalkohol, delvis hydrolyserad

Titandioxid (E 171)

Makrogol 3350

Talk (E553b)

Gul järnoxid (E172)

Röd järnoxid (E172)

Svart järnoxid (E172)

Placebotabletter (vita tabletter):

Tablettkärna:

Vattenfri laktos

Povidon K-30 (E1201)

Magnesiumstearat (E572)

Filmdragering:

Polyvinylalkohol, delvis hydrolyserad

Titandioxid (E 171)

Makrogol 3350

Talk (E553b)

6.2 Inkompatibiliteter

Ej relevant.

6.3 Hållbarhet

3 år.

6.4 Särskilda förvaringsanvisningar

Inga särskilda förvaringsanvisningar.

6.5 Förpackningstyp och innehåll

Blisterförpackning i aluminium och PVC/PVDC.

Förpackningsstorlekar:

1 x 28 filmdragerade tabletter (24 aktiva tabletter och 4 placebotabletter)

2 x 28 filmdragerade tabletter (24 aktiva tabletter och 4 placebotabletter)

3 x 28 filmdragerade tabletter (24 aktiva tabletter och 4 placebotabletter)

6 x 28 filmdragerade tabletter (24 aktiva tabletter och 4 placebotabletter)

13 x 28 filmdragerade tabletter (24 aktiva tabletter och 4 placebotabletter)

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

6.6 Särskilda anvisningar för destruktion och övrig hantering

Ej använt läkemedel och avfall ska kasseras enligt gällande anvisningar.

7. INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING

Actavis Group PTC ehf.

Reykjavikurvegi 76-78

IS-220 Hafnarfjordur

Island

8. NUMMER PÅ GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING

47802

9. DATUM FÖR FÖRSTA GODKÄNNANDE/FÖRNYAT GODKÄNNANDE

2014-01-16

10. DATUM FÖR ÖVERSYN AV PRODUKTRESUMÉN

2015-11-05