Coldyx Citron
Produktresumé
läkemedlets namn
Coldyx citron 3 mg sugtablett.
kvalitativ och kvantitativ sammansättning
En sugtablett innehåller 3 mg bensydaminhydroklorid motsvarande 2,68 mg bensydamin.
Hjälpämnen med känd effekt:
2,46 g isomalt (E 953) och 3,4 mg aspartam (E 951).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
läkemedelsform
Sugtablett.
Storlek: cirka 18-20 mm x 7,1–7,9 mm.
Gula, runda sugtabletter.
kliniska uppgifter
Terapeutiska indikationer
Coldyx citron är indicerat för korttidsbehandling av lokala smärttillstånd i munhåla och svalg hos vuxna och barn över 6 år.
Om ingen effekt uppnås eller om symtomen förvärras bör läkare rådfrågas efter 3 dagar.
Dosering och administreringssätt
Dosering
Vuxna och barn från 6 år: En sugtablett 3 gånger dagligen.
Behandlingen ska inte pågå under mer än 7 dagar.
Pediatrisk population
Barn 6-11 år: Läkemedlet ska ges under överinseende av en vuxen person.
Rekommenderas ej till barn under 6 år.
Läkemedlet inte ges till barn under 6 år på grund av dess läkemedelsform.
Administreringssätt
För orofaryngeal användning.
Sugtabletten ska smälta långsamt i munnen. Ska inte sväljas hel eller tuggas.
Kontraindikationer
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
Varningar och försiktighet
Bensydamin bör inte användas av patienter som er överkänsliga mot acetylsalicylsyra eller andra NSAID.
Bronkospasm kan uppkomma hos patienter som har eller har haft bronkialastma. Därför ska försiktighet iakttas hos dessa patienter.
Hos et fåtal patienter, kan sårbildning i mun/svalg för orsakas av allvarliga sjukdomar. Patienter, vars symtom försämras eller inte förbättras inom 3 dagar, har feber eller andra symptom måste därför rådfråga läkare eller tandläkare.
Läkemedlet innehåller aspartam, som är en fenylalaninkälla, och kan vara skadligt för personer med fenylketonuri.
Läkemedlet innehåller isomalt. Patienter som lider av det sällsynta, ärftliga tillståndet fruktosintolerans bör därför inte ta detta läkemedel.
Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner
Inga interaktionsstudier har utförts på människa.
Graviditet och amning
Adekvat data från behandling av gravida och ammande kvinnor med bensydamin saknas. Utsöndring i bröstmjölk har inte studerats. Djurstudier är ofullständiga gällande effekter under graviditet och amning (se avsnitt 5.3). Den potentiella risken för människa är okänd.
Coldyx citron ska inte användas under graviditet eller amning såvida det inte är absolut nödvändigt.
Effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner
Coldyx citron har ingen effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.
Biverkningar
Biverkningarna är listade enligt MedDRA organsystem klassificering och anges i minskande allvarlighetsgrad. Bedömning av biverkningar baseras på följande frekvensgrupper:
Mindre vanliga (1/1 000, <1/100)
Sällsynta(1/10 000, <1/1 000)´
Mycket sällsynta (<1/10 000)
Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data)
Immunsystemet Sällsynta: Ingen känd frekvens: |
Överkänslighetsreaktion. Anafylaktiska reaktioner. |
Andningsvägar, bröstkorg och mediastinum Mycket sällsynta: |
Laryngospasm. |
Magtarmkanalen Sällsynta: Ingen känd frekvens: |
Brännande känsla i munnen, muntorrhet. Oral hypoestesi och en stickande känsla i munnen. |
Hud och subkutan vävnad Mindre vanliga: Mycket sällsynta: |
Fotosensitivitet. Angioödem. |
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera
misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det
möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets
nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att
rapportera varje misstänkt biverkning till (se detaljer nedan).
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
www.lakemedelsverket.se
Överdosering
Inga fall av överdosering har förekommit vid användning av sugtabletterna. Det finns dock mycket sällsynta rapporter om barn som drabbats av excitation, kramper, svettning, ataxi, tremor och kräkningar efter oral administrering av bensydamindoser ca 100 gånger högre än 1 sugtablett. Vid akut överdosering är endast symtomatisk behandling möjlig. Magen ska tömmas genom att framkalla kräkning eller genom magpumpning. Patienten ska sedan hållas under noggrann observation och ges stödjande behandling. Adekvat hydrering måste upprätthållas.
farmakologiska egenskaper
Farmakodynamiska egenskaper
Farmakoterapeutisk grupp: andra medel för lokal behandling i munhålan.
ATC-kod: A01AD02.
Kliniska studier visar att bensydamin är effektiv för att lindra irritationsprocesser i mun och svalg. Dessutom har bensydamin en lätt lokalbedövande effekt.
Farmakokinetiska egenskaper
Absorption och distribution
Absorption av bensydamin genom slemhinnorna i mun och svalg har påvisats genom mätbara koncentrationer i plasma.
Cirka 2 timmar efter intag av en tablett à 3 mg, observerades ett Cmax på 37,8 ng/ml och ett AUC på 367 ng/ml*tim. Dessa nivåer är emellertid inte tillräckliga för att ge farmakologiska systemeffekter.
Eliminering
Utsöndringen sker främst i urin, till största delen som inaktiva metaboliter eller konjugat.
När bensydamin appliceras lokalt sker ackumulering i de inflammerade vävnaderna, och effektiva koncentrationer uppnås på grund av substansens förmåga att penetrera epitel.
Prekliniska säkerhetsuppgifter
Utvecklingstoxicitet och peripostnatal toxicitet har observerats i reproduktionstoxikologiska studier i råtta och kanin vid plasmakoncentrationer som är mycket högre (upp till 40 gånger) än de som uppmätts efter en enkel terapeutisk dos. Inga teratogena effekter sågs i dessa studier. Tillgängliga kinetiska data tillåter ej bedömning av den kliniska relevansen av de reproduktionstoxikologiska studierna. Eftersom de prekliniska studierna har brister och därför är av begränsat värde, ger de ingen ytterligare information utöver den som redan återfinns i övriga delar av produktresumén.
farmaceutiska uppgifter
Förteckning över hjälpämnen
Isomalt (E 953)
Citronsyramonohydrat (E 330)
Aspartam (E 951)
Kinolingult (E 104)
Citronarom
Pepparmyntolja
Inkompatibiliteter
Ej relevant
Hållbarhet
30 månader.
Särskilda förvaringsanvisningar
Inga särskilda förvaringsanvisningar.
Förpackningstyp och innehåll
PVC/PVDC/ Aluminium blisterförpackning.
Förpackning: 10, 12, 20, 24, 30 och 36 sugtabletter.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Särskilda anvisningar för destruktion och övrig hantering
Inga särskilda anvisningar.
innehavare av godkännande för försäljning
Orifarm Generics A/S
Energivej 15
5260 Odense S
Danmark
nummer på godkännande för försäljning
53204
datum för första godkännande/förnyat godkännande
Datum för det första godkännandet: 2016-09-29
datum för översyn av produktresumén
2016-09-29