BIPACKSEDEL

Bipacksedel: Information till användaren

Cornina 0,57 g medicinskt plåster

salicylsyra

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare.

• Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

• Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

• Du bör tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre.

I denna bipacksedel finns information om följande:

1. Vad Cornina är och vad det används för

2. Vad du behöver veta innan du använder Cornina

3. Hur du använder Cornina

4. Eventuella biverkningar

5. Hur Cornina ska förvaras

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

1. Vad Cornina är och vad det används för

Cornina plåster innehåller salicylsyra som verkar uppmjukande på förtjockad hud.

Cornina plåster används för behandling av förhårdnader, liktornar och vårtor.

2. Vad du behöver veta innan du använder Cornina

Använd inte Cornina

• om du är allergisk mot salicylsyra eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

• på inflammerad hud, sår eller eksem.

• på födelsemärken, vårtor, där det finns hårtillväxt, vårtor på könsorgan, ansikte eller slemhinnor.

• om du är diabetiker eller har allvarliga cirkulationsrubbningar.

Varningar och försiktighet

Se till att plåstret ej kommer i kontakt med slemhinnor eller ögonen.

Om du har nedsatt lever- och njurfunktion, rådgör med läkare innan du använder plåstret.

Tala med läkare innan du använder Cornina om du har hudsjukdomar som orsakar inflammation i huden, hudutslag eller vätskande hudförändringar.

Barn

Rekommenderas ej till barn under 6 år.

Andra läkemedel och Cornina

Om du använder andra läkemedel för någon hudsjukdom rådgör då med din läkare innan du använder plåstret eftersom salicylsyra kan förstärka effekten av andra utvärtes läkemedel.

Om du behandlas med metotrexat rådgör med läkare innan du använder plåstret eftersom salicylsyra kan påverka effekten av metotrexat.

Salicylsyra kan påverka effekten av sulfonylurea.

Vid kontakt med läkare eller annan sjukvårdspersonal kom ihåg att tala om att du tar eller nyligen har tagit detta receptfria läkemedel.

Graviditet, amning och fertilitet

Cornina kan användas under graviditeten, men plåstret bör endast användas på små hudytor (totalt mindre än 5 cm²).

Salicylsyra passerar över i modersmjölk, men påverkar troligen inte barn som ammas.

Cornina plåster kan användas av modern på små områden under amning, men kontakt mellan det behandlade hudområdet och spädbarnet måste undvikas så att barnet inte får i sig salicylsyra av misstag.

Läkemedlets effekt på fertilitet har inte studerats.

Körförmåga och användning av maskiner

Cornina har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.

Cornina innehåller ullfett och perubalsam

Ullfett kan ge lokal hudreaktion (t.ex. kontakteksem).

Perubalsam kan ge hudreaktioner.

3. Hur du använder Cornina

Dosering

Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel.

Rådfråga läkare eller annan sjukvårdspersonal om du är osäker.

För vuxna och barn över 6 år:

Applicering: En bit av plåstret appliceras direkt på förhårdnaden, vårtan eller liktornen. Efter 2 dagar skall plåstret bytas och efter cirka 4 dagar avlägsnas det uppmjukade, behandlade hudområdet i varmt vatten med tvållösning. Upprepa behandlingen varannan dag under högst 14 dagar för liktornar och förhårdnader och under högst 12 veckor för vårtor. Samtidig behandling av flera förtjockade hudområden med plåstret skall undvikas till barn (6–12 år). Den maximala dosen 2 g salicylsyra till vuxna (motsvarande cirka 3 1/2 plåster) och 0,2 g salicylsyra (motsvarande cirka 1/3 plåster, 3,8 x 3,5 cm) till barn skall ej användas mer än 1 vecka.

Rekommenderas ej till barn under 6 år.

Bruksanvisning

Följande anvisningar skall följas om inte läkare föreskriver annat.

Rengör huden ordentligt med tvål och vatten och torka den. Klipp till en bit av plåstret som passar för det hudområde som skall behandlas, ta bort den skyddande filmen och sätt på plåstret genom att trycka det mot hudytan. Det är tillrådligt att använda ytterligare någon häfta t.ex. ett fixeringsplåster. Se till att plåstret bara kommer i kontakt med det hudområde som skall behandlas. Närliggande friska hudområden bör täckas t.ex. med ett vanligt plåster.

Om du har använt för stor mängd av Cornina

Om du har använt för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag, kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.

Salicylsyra tas upp genom huden. Överdosering kan ge symtom som tinnitus, dimsyn, svettningar, hudrodnad, hyperventilation och hjärtklappning. Barn är känsligare. Vid symtom på förgiftning ska behandlingen avbrytas omedelbart.

4. Eventuella biverkningar

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.

I sällsynta fall kan lokal hudirritation förekomma (brännande känsla och rodnad). Kontaktallergi kan förekomma i individuella fall.

Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare eller, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

www.lakemedelsverket.se

5. Hur Cornina ska förvaras

Förvaras torrt vid högst 25 °C.

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Används före utgångsdatum som anges på förpackningen efter Användes före. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Innehållsdeklaration

Fästskikt

Kautschuk, kolofonium, terpenfenolharts, vattenfritt ullfett, 2,2'-metylen-bis-[4-metyl-6-tert.-butyl]fenol, perubalsam, talk, 2,2'[(1-metyl-1,2-etandiyl)bis(nitrilometylidyn)]bis-fenol

Baksideskikt

Hudfärgad elastisk flanell (plåsterväv)

Skyddsskikt

Silikoniserad pappersfilm (skyddspapper)

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Hudfärgade rektangulära plåster (5 x 7,6 cm).

Varje förpackning innehåller 3 plåster.

Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

Beierdsdorf AB

Box 275

40124 Göteborg

Telefon: 031 7990800

Denna bipacksedel ändrades senast: 2013-08-30