Coversyl Novum
Läkemedelsverket 2015-03-25
Bipacksedel: Information till patienten
Coversyl Novum 10 mg filmdragerade tabletter
Perindoprilarginin
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finns information om följande:
1. Vad Coversyl Novum är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du tar Coversyl Novum
3. Hur du tar Coversyl Novum
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Coversyl Novum ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1. Vad Coversyl Novum är och vad det används för
Coversyl Novum är en ACE-hämmare. Dessa verkar genom att de vidgar blodkärlen vilket gör det lättare för ditt hjärta att pumpa blodet genom dem.
CoversylNovum används:
-
för att behandla högt blodtryck (hypertoni),
-
för att minska risken för hjärtsjukdomar, t.ex. hjärtinfarkt, hos patienter med stabil kransartär-sjukdom (ett tillstånd då blodtillförseln till hjärtat är minskad eller förhindrad) och som redan har haft en hjärtinfarkt och/eller genomgått operation för att förbättra blodtillförseln till hjärtat genom att blodkärlen har vidgats.
Perindopril som finns i Coversyl Novum kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotek eller annan hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
2. Vad du behöver veta innan du tar Coversyl Novum
Ta inte Coversyl Novum
-
om du är allergisk mot perindopril, något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6) eller andra ACE-hämmare,
-
om du har haft symtom med pipande/väsande ljud vid andning, svullnad av ansikte, tunga eller hals, intensiv klåda eller allvarliga hudutslag vid tidigare behandling med ACE-hämmare eller om du eller någon i din familj har haft dessa symtom vid något tillfälle (ett tillstånd som kallas angioödem)
-
gravida kvinnor ska inte använda Coversyl Novum under de 6 sista månaderna av graviditeten. (Även tidigare under graviditeten är det bra att undvika Coversyl Novum, se Graviditet och amning)
-
om du har diabetes eller nedsatt njurfunktion och du behandlas med ett blodtryckssänkande läkemedel som innehåller aliskiren.
Varningar och försiktighet
Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du använder Coversyl Novum om du:
-
har aortastenos (förträngning av det stora blodkärl som leder ut från hjärtat) eller hypertrofisk kardiomyopati (hjärtmuskelsjukdom) eller njurartärstenos (förträngning av pulsådern som förser njurarna med blod)
-
har andra hjärtproblem
-
har problem med levern
-
har njurproblem eller om du får dialys
-
lider av en kollagen kärlsjukdom (bindvävssjukdom) såsom systemisk lupus erythematosus eller skleroderma
-
har diabetes
-
står på strikt saltfri diet eller använder salttillskott som innehåller kalium
-
ska få bedövning och/eller opereras
-
ska genomgå LDL-aferes (maskinell avlägsning av kolesterol från blodet)
-
ska genomgå hyposensibilisering för att minska de allergiska reaktionerna från bi- eller getingstick
-
nyligen har haft diarré eller kräkningar eller om du har vätskebrist
-
inte tål vissa sockerarter
-
tar något av följande läkemedel som används för att behandla högt blodtryck:
-
en angiotensin II-receptorblockerare (ARB) (kallas även för sartaner – till exempel valsartan, telmisartan, irbesartan), särskilt om du har diabetesrelaterade njurproblem.
-
aliskiren.
Din läkare kan behöva kontrollera njurfunktion, blodtryck och mängden elektrolyter (t.ex. kalium) i blodet med jämna mellanrum.
Se även informationen under rubriken ”Ta inte Coversyl Novum”.
är av svart ursprung eftersom risken för angioödem kan vara större och den blodtryckssänkande effekten av detta läkemedel kan vara minskad
Angioödem
Angioödem (en allvarlig allergisk reaktion som orsakar svullnad av ansikte, läppar, tunga eller hals, vilket kan ge svårigheter att svälja eller andas) har rapporterats hos patienter som behandlats med ACE-hämmare, inklusive Coversyl Novum. Detta kan inträffa närsomhelst under behandlingen. Om du upplever ovannämnda symtom, ska du sluta ta Coversyl Novum och omedelbart söka läkare. Se även avsnitt 4.
Om du tror att du är gravid eller blir gravid under behandlingen, kontakta din läkare. Coversyl Novum rekommenderas inte under graviditet och ska inte användas under de 6 sista månaderna av graviditeten eftersom det då kan orsaka fosterskador, se Graviditet och amning
Barn och ungdomar
Användning av perindopril rekommenderas inte till barn och ungdomar under 18 år.
Andra läkemedel och Coversyl Novum
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.
Behandling med Coversyl Novum kan påverkas av andra läkemedel. Din läkare kan behöva ändra din dos och/eller vidta andra försiktighetsåtgärder. Dessa inkluderar:
-
andra läkemedel mot högt blodtryck, inklusive en angiotensin II-receptorblockerare (ARB), aliskiren (se även informationen under rubrikerna ”Ta inte Coversyl Novum” och ”Varningar och försiktighet”) eller diuretika (läkemedel som ökar urinproduktionen i njurarna)
-
kaliumsparande läkemedel (t. ex. triamteren, amilorid), kaliumersättningsmedel eller salttillskott innehållande kalium
-
kaliumsparande diuretika som används för behandling av hjärtsvikt: eplerenon och spironolakton vid doser mellan 12,5 mg och 50 mg per dag
-
litium som används vid mani eller depression
-
NSAID, dvs. vissa antiinflammatoriska läkemedel (t.ex. ibuprofen) som används för att lindra smärta eller hög dos acetylsalicylsyra
-
läkemedel som används för att behandla diabetes (t.ex. insulin eller metformin)
-
baklofen (används för behandling av muskelstelhet vid sjukdomar såsom multipel skleros)
-
läkemedel som används för att behandla psykiska sjukdomar såsom depression, oro, schizofreni m.m. (t.ex. tricykliska antidepressiva och antipsykotiska medel)
-
immunosuppressiva medel (läkemedel som reducerar kroppens försvarsmekanismer) som används för att behandla autoimmuna sjukdomar eller efter organtransplantationer (t.ex. ciklosporin, takrolimus)
-
trimetoprim (för behandling av infektioner)
-
estramustin (för behandling av cancer)
-
allopurinol (används för att behandla gikt)
-
prokainamid (används för att behandla oregelbunden hjärtrytm)
-
vasodilatorer inkl nitrater (läkemedel som utvidgar blodkärlen)
-
heparin (blodförtunnande läkemedel)
-
läkemedel som används för att behandla lågt blodtryck, chock eller astma (t.ex. efedrin, noradrenalin eller adrenalin)
-
guldsalter, särskilt vid intravenös administrering (används för behandling av symtom vid reumatoid artrit).
Coversyl Novum med mat och dryck
Coversyl Novum ska helst tas före en måltid.
Graviditet och amning
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Graviditet
Om du tror att du är gravid eller blir gravid under behandlingen, kontakta din läkare. Vanligtvis föreslår din läkare att du ska sluta ta Coversyl Novum före graviditet eller så snart du vet att du är gravid och istället rekommendera ett annat läkemedel till dig. Coversyl Novum bör inte användas i början av graviditeten och ska inte användas under de 6 sista månaderna av graviditeten eftersom det då kan orsaka fosterskador.
Amning
Berätta för din läkare om du ammar eller tänker börja amma. Coversyl Novum rekommenderas inte vid amning och din läkare kan välja en annan behandling till dig om du vill amma ditt barn, särskilt om ditt barn är nyfött eller föddes för tidigt.
Körförmåga och användning av maskiner
Coversyl Novum vanligtvis påverkar inte vakenhet men olika reaktioner såsom yrsel eller svaghet på grund av blodtrycksfall kan förekomma hos vissa patienter. Om du drabbas på detta sätt kan förmågan att framföra fordon vara nedsatt.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseende är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Coversyl Novum innehåller laktos
Coversyl Novum innehåller laktos. Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar detta läkemedel.
3. Hur du tar Coversyl Novum
Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Tabletten sväljs med ett glas vatten. Ta tabletten helst vid samma tidpunkt varje dag, gärna på morgonen före frukost. Din läkare avgör vilken dos som passar dig.
Rekommenderade doser är:
Högt blodtryck:Den vanliga startdosen och underhållsdosen är 5 mg en gång dagligen. Efter en månad kan dosen ökas till 10 mg en gång dagligen om nödvändigt. 10 mg en gång dagligen är den högsta rekommenderade dosen vid högt blodtryck.
Om du är 65 år eller äldre är den vanliga startdosen 2,5 mg en gång dagligen. Efter en månad kan dosen ökas till 5 mg en gång dagligen och om nödvändigt till 10 mg en gång dagligen.
Stabil kransartär sjukdom: Den vanliga startdosen är 5 mg en gång dagligen. Efter två veckor kan dosen ökas till 10 mg en gång dagligen, vilket är den högsta rekommenderade dosen för denna indikation.
Om du är 65 år eller äldre är den vanliga startdosen 2,5 mg en gång dagligen. Efter en vecka kan dosen ökas till 5 mg en gång dagligen och sedan, om nödvändigt till 10 mg en gång dagligen.
Användning för barn och ungdomar
Användning rekommenderas inte till barn och ungdomar.
Om du har tagit för stor mängd av Coversyl Novum
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
Den mest sannolika effekten vid överdosering är lågt blodtryck, vilket kan orsaka yrsel eller svimning. Om detta uppstår kan det hjälpa att lägga sig ned och placera benen i högläge.
Om du har glömt att ta Coversyl Novum
Det är viktigt att du tar ditt läkemedel varje dag eftersom regelbunden behandling är effektivast. Om du glömmer en dos av Coversyl Novum, ta då nästa dos vid den vanliga tidpunkten.
Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd tablett.
Om du slutar att ta Coversyl Novum
Eftersom behandling med Coversyl Novum vanligen är livslång bör du diskutera med läkare innan du avbryter behandlingen.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
4. Eventuella biverkningar
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.
Avsluta behandlingen och kontakta omedelbart läkare om du får någon av följande biverkningar, som kan vara allvarliga:
-
svullnad av ansikte, läppar, mun, tunga eller hals, andningssvårigheter (angioödem) (Se avsnitt 2 “Varningar och försiktighet”) (mindre vanliga - kan förekomma hos upp till 1 av 100 personer)
-
allvarlig yrsel eller svimning på grund av lågt blodtryck (vanliga - kan förekomma hos upp till 1 av 10 personer)
-
onormalt snabba eller oregelbundna hjärtslag, bröstsmärta (angina) eller hjärtattack (mycket sällsynta - kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 personer)
-
svaghetskänsla i armar eller ben eller talsvårigheter, som kan vara tecken på slaganfall (mycket sällsynta - kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 personer)
-
plötslig väsande andning, tryckkänsla över bröstet, andfåddhet eller svårigheter att andas (bronkospasm) (mindre vanliga - kan förekomma hos upp till 1 av 100 personer)
-
bukspottkörtelinflammation, som kan orsaka svår smärta i buken och ryggen samt sjukdomskänsla (mycket sällsynta - kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 personer)
-
gulfärgning av hud eller ögonvitor (gulsot), som kan vara tecken på leverinflammation (mycket sällsynta - kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 personer)
-
hudutslag som ofta börjar med röda kliande fläckar på ansikte, armar eller ben (erythema multiforme) (mycket sällsynta - kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 personer)
Tala om för din läkare, om du upplever någon av följande biverkningar:
Vanliga(kan förekomma hos upp till 1 av 10 personer):
-
huvudvärk,
-
yrsel,
-
svindel,
-
myrkrypningar,
-
synstörningar,
-
tinnitus (öronsusning, öronringning),
-
hosta,
-
andfåddhet (dyspné),
-
störningar i magtarmkanalen (illamående, kräkningar, buksmärtor, smakstörningar, besvär från övre mag-tarmkanalen eller matsmältningsbesvär, diarré, förstoppning),
-
allergiska reaktioner (t.ex. hudutslag, klåda),
-
muskelkramp,
-
trötthetskänsla.
Mindrevanliga(kan förekomma hos upp till 1 av 100 personer):
-
humörsvängningar,
-
sömnstörningar,
-
muntorrhet,
-
intensiv klåda eller allvarliga hudutslag,
-
uppkomst av grupper av blåsor på huden,
-
njurproblem,
-
impotens,
-
svettningar,
-
ökad mängd eosinofiler (en typ av vita blodkroppar),
-
sömnighet,
-
svimning,
-
hjärtklappning,
-
snabb hjärtrytm,
-
vaskulit (blodkärlsinflammation),
-
ljusöverkänslighetsreaktion (ökad känslighet för solljus i huden),
-
artralgi (ledsmärta),
-
myalgi (muskelsmärta),
-
bröstsmärta,
-
sjukdomskänsla,
-
perifert ödem,
-
feber,
-
fall,
-
förändrade laboratorievärden: hög halt av kalium i blodet som går tillbaka vid avbrott av behandlingen, låg halt av natrium, hypoglykemi (mycket lågt blodsocker) hos diabetespatienter, ökad halt av urea och kreatinin i blodet.
Sällsynta(kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 personer):
förändrade laboratorievärden: ökad halt av leverenzymer, hög halt av bilirubin i serum
Mycketsällsynta(kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 personer):
-
förvirring,
-
eosinofil lunginflammation (en sällsynt typ av lunginflammation),
-
rinit (nästäppa eller rinnsnuva),
-
akut njursvikt,
-
förändrade blodvärden såsom lågt antal vita och röda blodkroppar, lågt hemoglobinvärde, lågt antal blodplättar.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt via
Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala. Webbplats: www.lakemedelsverket.se
Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
5. Hur Coversyl Novum ska förvaras
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på kartongen och tablettburken. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Tillslut förpackningen väl. Fuktkänsligt.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Innehållsdeklaration
-
Den aktiva substansen är perindoprilarginin. 1 filmdragerad tablett innehåller 6,790 mg perindopril (vilket motsvarar 10 mg perindoprilarginin).
-
Övriga innehållsämnen i tablettkärnan är: laktosmonohydrat, magnesiumstearat, maltodextrin, kiseldioxid, kolloidal, vattenfri, natriumstärkelseglykolat (typ A) och i filmdrageringen: glycerol, hypromellos, klorofyllinkopparkomplex, makrogol 6000, magnesiumstearat, titandioxid.
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Coversyl Novum 10 mg är gröna, runda, bikonvexa, filmdragerade tabletter, präglade med på den ena sidan och på den andra sidan.
Tabletterna tillhandahålls i ask med 5, 10, 14, 20, 30, 50, 60 (60 eller 2 burkar med 30 tabletter i varje), 90 (90 eller 3 burkar med 30 tabletter i varje), 100 (100 eller 2 burkar med 50 tabletter i varje), 120 (120 eller 4 burkar med 30 tabletter i varje) eller 500 tabletter (500 eller 10 burkar med 50 tabletter i varje).
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare
Innehavare av godkännande för försäljning:
Les Laboratoires Servier
50, rue Carnot
92284 Suresnes cedex
Frankrike
Ombud
Servier Sverige
Box 725
SE-169 27 Solna
Tel: +46 (8) 52 25 08 00
Tillverkare:
Les laboratoires Servier Industrie
905 route de Saran
45520 Gidy – Frankrike
och
Servier (Ireland) Industries Ltd
Gorey Road
Arklow – Co. Wicklow – Irland
och
Anpharm Przedsiêbiorstwo Farmaceutyczne S.A.
03-236 Warszawa
ul. Annopol 6B – Polen
Detta läkemedel är godkänt inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet under namnen:
Österrike |
Coversum-arginin 10 mg-Filmtabletten |
Belgien |
COVERSYL 10 mg |
Cypern |
COVERSYL 10 mg |
Danmark |
COVERSYL NOVUM 10 mg |
Estland |
Prestarium Arginine 10 mg |
Finland |
COVERSYL NOVUM 10 mg |
Frankrike |
COVERSYL 10 mg |
Grekland |
COVERSYL 10 mg |
Irland |
COVERSYL Arginine 10 mg film-coated tablets |
Island |
COVERSYL NOVUM 10 mg |
Italien |
COVERSYL 10 mg |
Lettland |
PRESTARIUM 10 mg |
Litauen |
PRESTARIUM 10 mg |
Luxemburg |
COVERSYL 10 mg |
Malta |
COVERSYL 10 mg |
Nederländerna |
COVERSYL arg 10 mg |
Norge |
PERINDOPRILARGININ SERVIER 10 mg |
Polen |
PRESTARIUM 10 mg |
Portugal |
COVERSYL 10 mg |
Slovakien |
PRESTARIUM A 10 mg |
Slovenien |
BIOPREXANIL 10 mg |
Sverige |
COVERSYL NOVUM 10 mg |
Storbritannien |
COVERSYL Arginine 10 mg |
Tjeckien |
Prestarium Neo Forte |
Ungern |
ARMIX Arginin 10 mg |
|
|
Denna bipacksedel ändrades senast
2015-03-25