Bipacksedel: Information till användaren

Daktar 2% kräm

Mikonazolnitrat

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

• Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

• Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller råd.

• Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

• Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre efter 7 dagar.

I denna bipacksedel finner du information om följande:

1. Vad är Daktar och vad används det för

2. Vad du behöver veta innan du använder Daktar

3. Hur du använder Daktar

4. Eventuella biverkningar

5. Hur Daktar ska förvaras

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

1. Vad är Daktar och vad används det för

Daktar innehåller ett svampdödande medel (mikonazol) och används vid lokala svampinfektioner i huden.

Daktar är receptfritt vid behandling av fotsvamp.

2. Vad du behöver veta innan du använder Daktar

Använd inte Daktar

• om du är överkänslig mot mikonazolnitrat mot andra liknande svampdödande läkemedel eller något av övriga innehållsämnen i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

• till barn under 10 år utan läkares ordination. Fotsvamp är ovanligt hos barn.

Varningar och försiktighet

Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du använder Daktar

Tvätta därför händerna efter varje behandling, utom då behandlingen är avsedd för dina händer.

Barn

Daktar ska inte användas av barn under 10 år utan läkares ordination.

Andra läkemedel och Daktar

Tala om för din läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana.

Behandling med blodförtunnande medel som tas via munnen, t.ex. warfarin, kan påverkas av Daktar. Om du behandlas med blodförtunnande läkemedel kan din läkare därför vilja följa upp effekten av denna behandling.

Graviditet, amning och fertilitet

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.

Graviditet

Endast en liten mängd av Daktar som appliceras på huden tas upp av kroppen. Rådfråga läkare innan användning av Daktar under graviditet.

Amning

Det är inte känt om Daktar går över i modersmjölk. Rådfråga läkare innan användning av Daktar under amning.

Fertilitet

Det är inte känt om Daktar påverkar fertiliteten.

Körförmåga och användning av maskiner

Inga kända risker.

Daktar innehåller bensoesyra

Daktar innehåller bensoesyra som kan vara lätt irriterande på hud, ögon och slemhinnor, samt butylhydroxianisol som kan ge lokala hudreaktioner (t.ex. kontakteksem) eller vara irriterande för ögon och slemhinnor.

3. Hur du använder Daktar

Använd alltid Daktar enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker. Vanlig dos är att krämen stryks tunt på berört område 2 gånger dagligen.

Vid fotsvamp:Tvätta och torka fötterna noga. Använd särskild handduk till svampinfekterat område. På så sätt undviker du att smitta andra. Stryk ut krämen tunt på det infekterade hudområdet och 1-2 centimeter utanför. Massera in så att krämen försvinner helt. Tvätta händerna efter varje behandling. Detta upprepas morgon och kväll. Byt strumpor varje dag. När huden ser frisk ut igen bör behandlingen fortsätta minst 1 vecka till. Det förebygger återfall. Du måste uppsöka läkare om symptomen försämras eller inte förbättras inom 7 dagar. Behandlingstiden är vanligtvis 2-6 veckor.

Om du upplever att effekten av Daktar är för stark eller för svag vänd dig till din läkare eller apotekspersonal.

Om du använt för stor mängd av Daktar:

Om du använt för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel 112) för bedömning av risken samt rådgivning.

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem

Sluta att använda Daktar och kontakta omedelbart läkare om du får något av följande symptom (angioödem) som har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare):

Övriga rapporterade biverkningar:

Mindre vanliga biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):

Har rapporterats(förekommer hos ett okänt antal användare):

• Anafylaktisk reaktion, överkänslighet

• Nässelfeber, kontaktallergisk inflammation i huden, hudutslag, klåda

Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Webbplats:www.lakemedelsverket.se

5. Hur Daktar ska förvaras

Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.

Förvaras vid högst 25 C.

Använd inte detta läkemedel efter utgångsdatumet på förpackningen.

Se till att tuben är ordentligt tillsluten.

Av miljö- och säkerhetsskäl ska överbliven eller för gammal medicin från allmänheten lämnas till apotek för omhändertagande.

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Innehållsdeklaration

• Den aktiva substansen är mikonazolnitrat 20 mg per gram

• Övriga innehållsämnen är pegoxol 7 stearat, oleoylmakrogolglycerider, flytande paraffin, bensoesyra (E210), butylhydroxianisol och vatten.

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Daktar är en vit kräm och finns i förpackningsstorleken 30g.

Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

Innehavare av försäljningstillstånd

McNeil Sweden AB, Solna

Tel:08-503 38500

med-info@its.jnj.com

Tillverkare: Janssen Pharmaceutica N.V., Turnhoutseweg 30, B-2340 Beerse, Belgien

Denna bipacksedel ändrades senast: 2016-04-15