Deferipron Evolan
Bipacksedel: Information till användaren
Deferipron Evolan 500 mg filmdragerade tabletter
Deferipron Evolan 1000 mg filmdragerade tabletter
deferipron
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktigt för dig.
−Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
−Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
−Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
−Om du får några biverkningar ska du tala med en läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte omnämns i denna information. Se avsnitt 4.
−Bifogat denna bipacksedel finner du ett påminnelsekort för patient/vårdare. Du bör lossa kortet, fylla i det och läsa det noggrant. Du bör alltid ha kortet med dig.
I denna bipacksedel finns information om följande:
1. Vad Deferipron Evolan är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du tar Deferipron Evolan
3. Hur du tar Deferipron Evolan
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Deferipron Evolan ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Vad Deferipron Evolan är och vad det används för
Deferipron Evolan innehåller den aktiva substansen deferipron. Deferipron Evolan är ett läkemedel som avlägsnar järn från kroppen.
Deferipron Evolan används till att behandla järnöverskott orsakat av ofta förekommande blodtransfusioner hos patienter med thalassaemia major när deferoxaminbehandling är kontraindicerad eller otillräcklig.
Deferipron som finns i Deferipron Evolan kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
2. Vad du behöver veta innan du tar Deferipron Evolan
Ta inte Deferipron Evolan
−om du är allergisk mot deferipron eller mot något av övriga innehållsämnen i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
−om du haft flera episoder av neutropeni (lågt antal vita blodceller [neutrofiler]).
−om du haft agranulocytos (mycket lågt antal vita blodceller [neutrofiler]).
− om du för närvarande tar läkemedel som ger upphov till neutropeni eller agranulocytos (se avsnittet ”Andra läkemedel och Deferipron Evolan”).
−om du är gravid eller ammar.
Varningar och försiktighet
−den allvarligaste biverkningen som kan uppkomma medan du tar Deferipron Evolan är att antalet vita blodceller (neutrofiler) blir mycket lågt. Detta tillstånd, som kallas svår neutropeni eller agranulocytos, har uppkommit hos 1 till 2 av 100 personer som tagit Deferipron Evolan i kliniska studier. Eftersom vita blodceller hjälper till att bekämpa infektion kan ett lågt neutrofilantal utsätta dig för risken att utveckla en allvarlig och eventuellt livshotande infektion. För att kontrollera att du inte får neutropeni kommer läkaren att be dig lämna prov för regelbundna blodtest (för att kontrollera antalet vita blodceller) så ofta som varje vecka medan du behandlas med Deferipron Evolan. Det är mycket viktigt att du kommer på dessa återbesök. Se påminnelsekortet för patient/vårdare som medföljer denna information. Om du får infektionssymtom som feber, halsont eller influensaliknande symtom ska du omedelbart tala om det för din läkare.
−om du är HIV-positiv eller om din njur- eller leverfunktion är nedsatt kan läkaren rekommendera ytterligare tester.
Din läkare kommer också att be dig komma för provtagning för att kontrollera järnöverskottet i kroppen. Dessutom kanske han eller hon också ber dig genomgå en leverbiopsi.
Användning av andra läkemedel och Deferipron Evolan
Ta inte läkemedel som orsakar neutropeni eller agranulocytos (se avsnittet ”Ta inte Deferipron Evolan”). Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit, eller kan tänkas ta andra läkemedel, även receptfria sådana.
Ta inte aluminiumbaserade antacida (syraneutraliserande medel) samtidigt med Deferipron Evolan.
Vänd dig till läkare eller apotekspersonal innan du tar vitamin C samtidigt med Deferipron Evolan.
Graviditet och amning
Ta inte detta läkemedel om du är gravid eller om du försöker bli gravid. Detta läkemedel kan skada ditt barn allvarligt. Du måste använda ett effektivt preventivmedel medan du tar Deferipron Evolan. Fråga din läkare vilken metod som är bäst för dig. Om du blir gravid medan du tar Deferipron Evolan ska du genast sluta ta medicinen och meddela din läkare.
Ta inte Deferipron Evolan om du ammar. Se påminnelsekortet för patient/vårdare som är bifogat denna bipacksedel.
Körförmåga och användning av maskiner
Ej relevant.
3. Hur du tar Deferipron Evolan
Ta alltid detta läkemedel exakt enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker. Hur mycket Deferipron Evolan du ska ta beror på din kroppsvikt. Vanlig dos är 25 mg/kg, 3 gånger per dag, för att nå en total daglig dos på 75 mg/kg. Den totala dagliga dosen ska inte överstiga 100 mg/kg. Ta den första dosen på morgonen, den andra dosen mitt på dagen och den tredje dosen på kvällen. Deferipron Evolan kan tas med eller utan mat; det kan dock vara enklare att komma ihåg att ta Deferipron Evolan om du tar det i samband med dina måltider.
Om du har tagit för stor mängd av Deferipron Evolan
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
Det finns inga rapporter om akut överdos med Deferipron Evolan.
Om du har glömt att ta Deferipron Evolan
Deferipron Evolan är effektivast om du inte hoppar över någon dos. Om du glömmer att ta en dos, ta den så fort du kommer ihåg det och ta nästa dos vid vanlig tid. Om du skulle missa mer än en dos, ta inte dubbla doser för att kompensera de doser du glömt utan fortsätt enligt ditt vanliga schema. Ändra inte din dagliga dos utan att först tala med din läkare.
4. Eventuella biverkningar
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.
Den allvarligaste biverkningen av Deferipron Evolan är ett mycket lågt antal vita blodkroppar (neutrofiler). Detta tillstånd, som kallas svår neutropeni eller agranulocytos, har uppkommit hos 1 till 2 av 100 personer som tagit Deferipron Evolan i kliniska studier. Ett lågt antal vita blodkroppar kan associeras meden allvarlig och potentiellt livshotande infektion. Rapportera omedelbart till läkaren alla symtom på infektion såsom: feber, halsont eller influensaliknande symtom.
Mycket vanliga biverkningar (kan påverka fler än 1 person av 10):
- buksmärta
- illamående
- kräkning
- rödaktig/brun missfärgning av urinen
Om du mår illa eller kräks kan det hjälpa att ta Deferipron Evolan i samband med mat. Missfärgad urin är en mycket vanlig biverkning och är inte skadligt.
Vanliga biverkningar (kan påverka upp till 1 av 10 personer):
- lågt antal vita blodceller (agranulocytos och neutropeni)
- huvudvärk
- diarré
- ökning av leverenzymer
- trötthet
- ökad aptit
Okänd frekvens (kan inte bedömas från tillgängliga uppgifter):
allergiska reaktioner bl.a. hudutslag eller nässelfeber.
Händelser med ledsmärta och svullnad varierade från lindrig smärta i en eller flera leder till allvarlig funktionsnedsättning. I de flesta fall försvann smärtan medan patienterna fortsatte att ta Deferipron Evolan.
Vid uppföljning efter godkännandet av Deferipron Evolan har neurologiska störningar (t.ex. skakningar, gångrubbningar, dubbelseende, ofrivilliga muskelsammandragningar, problem med rörelsekoordination) rapporterats hos barn som frivilligt förskrivits mer än dubbla den maximala rekommenderade dosen på 100 mg/kg/dag under flera år. De tillfrisknade från dessa symtom efter det att Deferipron Evolan hade satts ut.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
SE-751 03 Uppsala
Webbplats:www.lakemedelsverket.se
5. Hur Deferipron Evolan ska förvaras
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på etiketten efter EXP.
Inga särskilda förvaringsanvisningar.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Innehållsdeklaration
Den aktiva substansen är deferipron.
Deferipron Evolan 500 mg: Varje tablett innehåller 500 mg deferipron.
Deferipron Evolan 1000 mg: Varje tablett innehåller 1000 mg deferipron.
Övriga innehållsämnen är:
Tablettkärna: Pregelatiniserad stärkelse, magnesiumstearat.
Tablettdragering: Hypromellos, hydroxypropylcellulosa, titandioxid (E171), makrogol.
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Deferipron Evolan 500 mg: vita till benvita filmdragerade tabletter med skåra på ena sidan och släta på den andra, 14,2 mm x 8,2 mm. Tabletterna kan delas i två lika stora delar.
Deferipron Evolan 1000 mg: vita till benvita filmdragerade tabletter med skåra på ena sidan och släta på den andra och med måtten 19,2 mm x 9,2 mm. Tabletterna kan delas i två lika stora delar.
Deferipron Evolan 500 mg tabletter finns som:
- blisterförpackningar med 10, 20, 30, 40, 50, 60 ,70, 80, 90 eller100 tabletter
eller
- burkar med 100 tabletter.
Deferipron Evolan 1000 mg tabletter finns som:
- blisterförpackningar med 10, 20, 30, 40, 50, 60 ,70, 80, 90 eller100 tabletter
eller
- burkar med 50 och 100 tabletter.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare
Innehavare av godkännande för försäljning:
Evolan Pharma AB
Box 120
182 12 Danderyd
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Genepharm S.A
18 km Marathon Avenue
15351 Pallini Attikis
Grekland
Denna bipacksedel ändrades senast: 2015-07-16
|
PÅMINNELSEKORT FÖR PATIENT/VÅRDARE |
|
(Framsida)
|
(Baksida)
|
|||
|
(Insida 1)
|
(Insida 2)
|