Denagard Vet.
Bipacksedel
Denagard vet.
INNEHAVARE AV FÖRSÄLJNINGSTILLSTÅND/ INFORMATION LÄMNAS AV
Elanco Europe Ltd.
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke, RG24 9NL, Storbritannien
Lokal representant:
Elanco Animal Health A/S, Lyskær 3E 2. tv, DK-2730 Herlev
Tillverkare
Vericore Ltd., Dundee DD2 3XR, Storbritannien
LÄKEMEDELSFORM OCH –STYRKA
125 mg/ml lösning för användning i dricksvatten.
DEKLARATION
1 ml Denagard vet. 125 mg/ml lösning innehåller 125 mg tiamulinhydrogenfumarat.
Hjälpämnen: Metylparahydroxibensoat, propylparahydroxibensoat
INDIKATIONER
Infektioner hos svin orsakade av mikroorganismer känsliga för tiamulin, exempelvis svindysenteri orsakat av Brachyspira hyodysenteriae, proliferativ enteropati orsakad av Lawsonia intracellularis och spiroketal diarré orsakad av Brachyspira pilosicoli.
KONTRAINDIKATIONER
Denagard vet ska inte användas tillsammans med foder innehållande koccidiosmedlen monensin, narasin, salinomycin eller lasalocid, eftersom samtidig behandling kan orsaka akuta förgiftningssymtom.
Observera: Varken 7 dagar före eller 7 dagar efter behandling med Denagard vet ska dessa ämnen ha använts eller användas.
Dräktighet och laktation
Kan användas.
BIVERKNINGAR
I enstaka fall kan erytem förekomma.
DJURSLAG
Svin.
DOSERING
8 mg tiamulin per kg kroppsvikt
(motsvarar 1 ml lösning/15 kg kroppsvikt).
Alternativt inblandas Denagard vet. i dricksvattnet motsvarande en
koncentration på 0,006% (60 ppm) under hela behandlingstiden.
Behandlingen bör pågå under 5 – 7 dagar. Under denna tid skall allt
annat dricksvatten undvikas. Koncentrationen 0,006% erhålles genom
att 5 ml lösning inblandas i ca 10 liter dricksvatten, alternativt
500 ml lösning till 1000 liter dricksvatten.
Vid användning av medicinblandare inställd på 1%, framställes
stamlösning genom blandning av 0,5 l Denagard vet lösning och 9,5 l
vatten.
ÖVERDOSERING
Vid peroral giva är risken för överdosering liten, eftersom läkemedlet då ger en kraftig bismak på foder/vatten och intaget därigenom minskas.
KARENSTID
Slakt: Svin 4 dygn.
FÖRVARING
Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.
Användes före utgångsdatum som finns på förpackningen.
SKYDDSFÖRESKRIFTER FÖR PERSONER
SOM ADMINISTRERER DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLET TILL DJUR
Direkt kontakt med hud och slemhinnor kan ge
irritationer.
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DESTRUKTION AV EJ ANVÄND PRODUKT OCH AVFALL, I FÖREKOMMANDE FALL
Överbliven medicin återlämnas till apoteket.
Bipacksedeln reviderades senast 2016-06-22