Information för alternativet: Desonix 32 Mikrogram/Dos Nässpray, Suspension, visar 2 alternativ

Välj alternativ:

1. Desonix 32 Mikrogram/Dos Nässpray, Suspension
2. Desonix 64 Mikrogram/Dos Nässpray, Suspension
3. Desonix 64 Mikrogram/Dos Nässpray, Suspension

Document: Desonix nasal spray, suspension PL change

• Desonix nasal spray, suspension PL
• Desonix nasal spray, suspension OTC PL

---

Bipacksedel: Information till användaren

Desonix 32 mikrogram/dos nässpray, suspension

Desonix 64 mikrogram/dos nässpray, suspension

budesonid

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

• Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

• Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

• Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

• Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

I denna bipacksedel finns information om följande:

1. Vad Desonix är och vad det används för

2. Vad du behöver veta innan du tar Desonix

3. Hur du tar Desonix

4. Eventuella biverkningar

5. Hur Desonix ska förvaras

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

1. Vad Desonix är och vad det används för

Desonix innehåller budesonid, en syntetisk kortikosteroid. Kortikosteroider är en grupp läkemedel som verkar genom att bekämpa inflammationer.

Desonix används för:

• behandling och förebyggande av symtom på allergier som hösnuva (t.ex. orsakad av gräspollen)

• behandling och förebyggande av symtom på sådan allergi i näsan som pågår året om och som t.ex. orsakas av hushållsdamm (kronisk rinit)

• behandling av tecken på näspolyper (små utväxter i näsans insida)

Budesonid som finns i Desonix kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.

2. Vad du behöver innan du tar Desonix

Ta inte Desonix

Varningar och försiktighet

Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Desonix

• om du har tagit denna medicin regelbundet under lång tid. Din läkare kommer att vilja undersöka insidan av din näsa minst var sjätte månad.

• om du har tagit större mängder av denna medicin än de rekommenderade doserna. Din läkare kan ordinera kortisontabletter vid perioder av stress (t.ex. om du har en infektion) eller före en operation.

• om du har sår i näsan.

• om du har smittsamma blåsor på läpparna (munsår), i näsan eller kring ögonen.

• om du får näsblod.

• om du har opererats i näsan eller har någon annan skada i näsan och som inte har läkt helt och hållet.

• om du har någon bakteriell infektion eller svampinfektion i näsan: Du ska endast använda Desonix om du även har ordinerats något läkemedel mot infektionen.

• om du har problem med levern eftersom mängden budesonid kan öka i kroppen. Din läkare kan behöva kontrollera din lever och till följd av detta minska dosen.

• om du har bytt från en annan doseringsform till nässpray och har problem med binjurefunktionen.

• om läkare har talat om för dig att du har luftvägsinfektion eller lungtuberkulos. Detta är en infektion som kan påverka lungorna.

Barn

Andra läkemedel och Desonix

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.

Var noga med att tala om för din läkare om du tar tabletter som innehåller ketokonazol, ett läkemedel som används för behandling av svampinfektioner, såsom torsk. Det kan öka koncentrationen av budesonid i din kropp.

Du ska också tala om för din läkare om du tar någon annan medicin som:

• troleandomycin, en medicin för behandling av bakteriella infektioner

• itrakonazol, en medicin för behandling av svampinfektioner

• ciklosporin, ett immunhämmande medel som används vid t.ex. transplantationer

• etinylestradiol, ett preventivmedel.

Det är möjligt att dessa mediciner också kan öka koncentrationen av budesonid i din kropp.

Graviditet och amning

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.

Du bör inte användaDesonix om du är gravid såvida du inte har diskuterat detta med din läkare.

Ammande mödrar kan användaDesonix, men endast om läkaren har beslutat att fördelarna för modern överväger riskerna för barnet som ammas. Tala genast om för din läkare om du ammar.

Körförmåga och användning av maskiner

Detta läkemedel påverkar inte körförmågan eller användning av maskiner vid den rekommenderade dosen (se avsnitt 3, Hur du tar Desonix).

Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Desonixinnehåller kalliumsorbat

Kaliumsorbat är ett innehållsämne i Desonix. Det kan ge irritation i huden eller slemhinnorna (t.ex. kontakteksem).

3. Hur du tar Desonix

Ta detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Desonix är avsett att användas i näsan. Det ska sprayas in i näsborrarna enligt beskrivningen nedan.

Dosering

Dosen ska anpassas för att passa dig. Använd lägsta möjliga dos som ändå lindrar dina symtom.

Allergisk rinit

Startdos

Vuxna, ungdomar (12 år eller äldre) och barn över 6 år:

Desonix 32 mikrogram/dos nässpray, suspension

Den rekommenderade startdosen är totalt 8 sprayningar (256 mikrogram) dagligen.

Du kan antingen ta denna medicin:

eller

Desonix 64 mikrogram/dos nässpray, suspension

Den rekommenderade startdosen är totalt 4 sprayningar (256 mikrogram) dagligen.

Du kan antingen ta denna medicin:

eller

Barn ska behandlas under vägledning av en vuxen.

Det bästa är om du kan börja ta denna medicin upp till 14 dagar innan du förväntar dig att dina symtom ska börja. Om du till exempel har hösnuva ska du börja ta denna medicin ungefär 2 veckor innan dina symtom på hösnuva oftast börjar bli ett problem och sluta ta detta läkemedel när allergisäsongen är över.

Underhållsdos

Det tar 7 till 14 dagar för läkemedlet att verka. Efter detta kan din läkare sänka dosen.

Näspolyper

Vuxna, ungdomar (12 år eller äldre) och barn över 6 år:

Desonix 32 mikrogram/dos nässpray, suspension

Den rekommenderade startdosen är totalt 8 sprayningar (256 mikrogram) dagligen.

Du kan antingen ta denna medicin:

eller

Desonix 64 mikrogram/dos nässpray, suspension

Den rekommenderade startdosen är totalt 4 sprayningar (256 mikrogram) dagligen.

Du kan antingen ta denna medicin:

eller

Barn ska behandlas under vägledning av en vuxen.

När väl effekten har uppnåtts ska lägsta möjliga dos användas som ändå lindrar dina symtom.

Användning av fler än de rekommenderade sprayningarna av denna medicin varje dag gör inte att medicinen blir effektivare.

Behandlingslängd:

Din läkare kommer att tala om för dig hur länge behandlingen med Desonix ska pågå. Du måste använda medicinen regelbundet för att den ska verka på bästa sätt. Sluta inte med behandlingen även om du känner dig bättre om inte din läkare har sagt att du kan göra detta.

Om du inte får någon omedelbar lindring ska du fortsätta ta medicinen regelbundet eftersom det kan ta några dagar för den att börja verka.

Så här ska du ta medicinen

Rengöring av din Desonix

Du bör rengöra näsapplikatorns plastspets på Desonix regelbundet och alltid när sprayen från läkemedlet inte kommer ut som det ska. Om detta händer ska du först kontrollera att näsapplikatorn är laddad med läkemedel (se tidigare beskrivning). Om näsapplikatorns pump fortfarande inte fungerar efter att du har laddat den igen ska du rengöra näsapplikatorn enligt följande:

• Ta bort näsapplikatorn med ett rent papper och skölj av den i varmt – inte hett – vatten.

• Skölj näsapplikatorn noggrant, torka den och sätt sedan tillbaka den på flaskans övre del.

• Försök aldrig att rengöra näsapplikatorn genom att använda en nål eller något annat spetsigt föremål.

• Efter rengöring av näsapplikatorn måste den laddas igen (fyllas med läkemedel) innan den kan användas.

Om du har tagit för stor mängd av Desonix

Det är viktigt att du tar dosen så som det står på etiketten på förpackningen eller så som din läkare sagt. Använd endast den mängd som din läkare har ordinerat. Att använda för lite eller för mycket kan förvärra dina symptom.

Om du har tagit för stor mängd Desonix ska du bara fortsätta med din vanliga dos. Det är inte troligt att du kommer att få några medicinska problem.

Desonix 32 mikrogram/dos nässpray, suspension,

Om du har tagit mer än 8 sprayningar per dag under mer än en månad eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag ska du genast kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.

Desonix 64 mikrogram/dos nässpray, suspension sprayningar

Om du har tagit mer än 4 sprayningar per dag under mer än en månad eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag ska du genast kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.

Om du har glömt att ta Desonix

Om du glömmer att ta din medicin i rätt tid ska du ta den så snart det är möjligt, gå sedan tillbaka till ditt vanliga dosschema. Ta aldrig fler sprayningar än enligt dosschemat för att kompensera för glömd dos.

Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.

4. Eventuella biverkningar

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.

Detta läkemedel behandlar i allmänhet endast symtom som påverkar näsan (t.ex. nästäppa eller rinnsnuva). Om du tidigare har behandlats med steroidtabletter eller injektioner och din läkare nu har förskrivit detta läkemedel istället, kan du uppleva att vissa andra symtom förvärras (t.ex. röda och kliande ögon). Om detta inträffar kommer din läkare att behöva behandla dessa andra symtom på annat sätt.

Det är mer troligt att biverkningar av kortikosteroider som ges via näsan uppkommer om du har använt dessa läkemedel i höga doser under ett antal månader.

Följande biverkningar kan uppstå under behandling med Desonix nässpray:

Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare)

Dessa kan uppstå omedelbart efter att medicinen har använts:

• enstaka nysningar, torr näsa eller stickande känsla i näsan

• lätt blodblandat slem från näsan

• näsblödning .

Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare)

• svullet ansikte, tunga och/eller svalg och/eller svårigheter att svälja eller nässelutslag tillsammans med andningssvårigheter (angioödem), i mycket sällsynta fall kan även en allvarlig allergisk reaktion inträffa: om detta uppstår ska du kontakta läkare genast

• nässelutslag (kliande utslag som efter att man bränt sig på brännässlor)

• hudutslag

• klåda

• hudirritation.

Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare)

Dessa kan uppstå efter att man använt medicinen under lång tid:

• benskörhet

• ökat tryck i ögonen

• grumlig ögonlins

• långsammare tillväxt hos barn och ungdomar, särskilt efter intag av höga doser under lång tid

• binjurehämning. Detta kan ge symtom som anorexi, buksmärtor, viktminskning, illamående, huvudvärk, kräkningar, nedsatt medvetandegrad, lågt blodsocker och krampanfall. Situationer som skulle kunna utlösa en akut binjurekris är trauma, infektion, operation eller all form av snabb dosminskning. Om du får dessa symtom ska du kontakta läkare omedelbart.

Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare), eller har rapporterats (förekommer hos okänt antal användare)

• hål i brosket som skiljer näsborrarna åt

• röstrubbningar

• ömma fläckar i näsan.

Detta läkemedel kan orsaka biverkningar som påverkar hela kroppen, särskilt om höga doser används under en lång tid. Dessa biverkningar är dock sällsynta.

Kaliumsorbat, ett innehållsämne i denna medicin, kan ge irritation i hud eller slemhinnor, till exempel på näsans insida.

Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan).Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedlets säkerhet.

Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

www.lakemedelsverket.se

5. Hur Desonix ska förvaras

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Används före utgångsdatum som anges på kartongen efter Utg.dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Förvaras vid högst 30 ^oC.

Får ej frysas.

Kassera öppnad flaska med kvarvarande lösning efter 3 månader.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Innehållsdeklaration

• Den aktiva substansen är budesonid
  En dos à 0,05 ml (en sprayning) av denna nässpray, suspension, innehåller 32 mikrogram respektive 64 mikrogram budesonid.

• Övriga innehållsämnen är:Dispergerbar cellulosa (mikrokristallin cellulosa och natriumkarboximetylcellulosa (89:11, w/w))
  Polysorbat 80
  Kaliumsorbat E202
  Glukos, vattenfri
  Dinatriumedetat
  Saltsyra, koncentrerad
  Askorbinsyra E300
  Renat vatten

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Desonix är en vit homogen suspension.

Desonix tillhandahålls i en brun glasflaska med spraypump av plast och näsapplikator av polypropen. Förpackningsstorlekar: 1 x 120 (1 x 10 ml) doser, 3 x 120 (3 x 10 ml) doser, 10 x 120 (10 x 10 ml) doser.

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

Innehavare av godkännande för försäljning

Sandoz A/S

Edvard Thomsens Vej 14

2300 Köpenhamn S

Danmark

Denna bipacksedel ändrades senast 2014-09-02