BIPACKSEDEL FÖR

Dihydrostreptomycin vet. 500 mg tabletter

1. NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA

Innehavare av godkännande för försäljning:

Boehringer Ingelheim Danmark A/S

Strødamvej 52

2100 København Ø

Danmark

2. DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN

Dihydrostreptomycin vet. 500 mg tabletter

3. DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER

1 tablett innehåller:

Aktiv substans: Dihydrostreptomycinsulfat motsvarande 500 mg dihydrostreptomycin.

4. ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)

Antibiotikum med bakteriedödande effekt. Användes mot infektioner i magtarmkanalen eller livmodern förorsakade av streptomycinkänsliga bakterier.

5. KONTRAINDIKATIONER

Skall ej användas vid överkänslighet mot dihydrostreptomycin eller något övrigt innehållsämne.

6. BIVERKNINGAR

Störningar i mag- tarmkanalen kan förekomma i sällsynta fall. Allergiska överkänslighetsreaktioner kan förekomma i mycket sällsynta fall.

Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte nämns i denna bipacksedel, tala om det för veterinären.

7. DJURSLAG

Nöt, svin, får, föl, hund, katt och pälsdjur.

8. DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH ADMINISTRERINGSVÄG(AR)

Generellt 25 mg per kg kroppsvikt 1 gång dagligen (= 1 tablett per 20 kg kroppsvikt) under

2-3 dagar. Till mindre djur kan man lösa upp 1 tablett i 100 ml vatten. En tesked (5 ml) av lösningen motsvarar 25 mg dihydrostreptomycin.

Vid lokalbehandling i livmodern hos ko tillföres 2-4 tabletter lokalt i livmodern.

Annan dosering kan ha ordinerats av veterinären.

9. ANVISNING FÖR KORREKT ADMINISTRERING

Dihydrostreptomycin tabletter kan lätt lösas upp i vatten. En klar upplösning utan lukt och smak erhålls inom 2 minuter.

10. KARENSTID

Mjölk: 2 dygn.

Slakt: Nöt, svin och får: 7 dygn.

Får användas till häst i enlighet med 4 § Livsmedelsverkets föreskrifter (LIVSFS 2005:3) om karenstider vid hantering av livsmedel från djur som behandlats med läkemedel, H 65, vilket innebär att en karenstid på minst 28 dygn skall tillämpas.

11. SÄRSKILDA FÖRVARINGSANVISNINGAR

Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.

Förvaras under 30 °C.

Använd inte detta läkemedel efter utgångsdatumet på förpackningen.

12. SÄRSKILD(A) VARNING(AR)

Kan användas under dräktighet och laktation.

13. SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DESTRUKTION AV EJ ANVÄNT LÄKEMEDEL ELLER AVFALL, I FÖREKOMMANDE FALL

Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall.

Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

14. DATUM DÅ BIPACKSEDELN SENAST GODKÄNDES

2015-01-15

15. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR

För ytterligare upplysningar om detta läkemedel, kontakta ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning:

Boehringer Ingelheim Vetmedica

Box 467

201 24 Malmö