Ditekipol
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
DiTeKiPol
injektionsvätska, suspension i förfylld spruta.
Vaccin mot Difteri, Tetanus, Pertussis (acellulär, komponent) och
Poliomyelit (inaktiverat, adsorberat)
Läs noga igenom denna bipacksedel innan ditt barn börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
- Spara denna information, du
kan behöva läsa den igen.
- Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
- Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som
liknar dina.
- Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal.
Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna
information. Se avsnitt 4.
________________________________________________________________________________
I denna bipacksedel finner du information om:
1. Vad DiTeKiPol är och vad det
används för
2. Innan ditt barn vaccineras med DiTeKiPol
3. Hur ditt barn vaccineras med DiTeKiPol
4. Eventuella biverkningar
5. Hur DiTeKiPol ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1. Vad DiTeKiPol är och vad det används för
DiTeKiPol är ett vaccin för grundvaccination av barn mot difteri, stelkramp, kikhosta och polio.
2. Innan ditt barn vaccineras med DiTeKiPol
Ta
inte DiTeKiPol
- Om ditt barn fått
allvarliga biverkningar av tidigare vaccination med DiTeKiPol.
- Om ditt barn är allergisk (överkänslig) mot något av vaccinets
innehållsämnen (anges i avsnitt 6).
- Om ditt barn lider av fortskridande sjukdom i
nervsystemet..
Varningar och försiktighet
Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan ditt barn vaccineras med DiTeKiPol
- Om ditt barn har
ett akut sjukdomstillstånd med feber. Då bör vaccineringen
uppskjutas.
- Om ditt barn får behandling som påverkar immunförsvaret. Hos barn
med nedsatt immunförsvar kan effekten av vaccinationen minskas.
- Om ditt barn har upplevt följande i samband med tidigare kikhostavaccin, ska beslutet att ge ytterligare doser innehållande vaccin mot kikhosta noggrant övervägas.
• Ett tillstånd med sänkt medvetandenivå (hypotonisk-hyporesponsiv episod (HHE)) inom 48 timmar efter vaccinationen
• Feber över 40,5ºC med start inom 48 timmar efter vaccinationen utan annan påvisbar orsak,
• Otröstlig, ihållande gråt utan annan påvisbar orsak som varade mer än 3 timmar med början inom 48 timmar efter vaccinationen,
• Kramper med eller utan feber inom 3 dagar efter vaccinationen.
Trots att anafylaktisk reaktion (en kraftig överkänslighetsreaktion) är ovanlig så skall beredskap för behandling alltid finnas vid vaccinering.
Andra läkemedel och DiTeKiPolTala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana.
DiTeKiPol kan ges samtidigt med andra vacciner men på separata injektionsställen.
Vaccination kan ske vid samtidig behandling med immunhämmande läkemedel, men kan då medföra sämre immunologiskt svar.
Graviditet och amning
Ej
relevant
Körförmåga och användning av maskiner
Ej relevant
3. Hur ditt barn vaccineras med DiTeKiPol
Vaccinet injiceras av läkare
eller sjuksköterska i en muskel (intramuskulärt).
En dos är 0,5 ml. Grundvaccination ges normalt i 3 doser vid 3, 5
och 12 månaders ålder.
Om du har ytterligare frågor om detta vaccin, kontakta läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
4. Eventuella biverkningar
Liksom alla läkemedel kan detta
läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få
dem.
Anafylaktiska reaktioner (t.ex. andningsbesvär, sväljsvårigheter,
klåda på hand och fot, svullnad runt ögon och i ansikte) är
sällsynta (upp till 1 av 1000).
Om ovan nämnda symptom uppstår ska läkare kontaktas omedelbart.
Andra
biverkningar:
Vanliga: kan
förekomma hos upp till 1 av 10 personer:
Sjukdomskänsla, huvudvärk och feber (38ºC eller mer), Rodnad, ömhet
och svullnad på injektionsstället.
Mindre vanliga: kan förekomma hos upp till 1 av 100
personer:
Irritation och ihållande gråt. Rodnad, ömhet och svullnad större än
6 cm på injektionsstället. Eksem.
Sällsynta: kan förekomma hos upp till 1 av 1000
personer:
Hög feber (40ºC eller mer), eventuellt tillsammans med
feberkramp.
Ett tillstånd med sänkt medvetandenivå kan förekomma
(hypotonisk-hyporesponsiv episod (HHE)), vilket kännetecknas vid
att barnet blir blekt, slappt och slött.
Bildning av långvarig knuta (granulom) med klåda eller böld utan
mikroorganismer (steril abscess) på injektionsstället, Nässelfeber
(urticaria).
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Webbplats: www.lakemedelsverket.se
5. Hur DiTeKiPol ska förvaras
• Förvaras i kylskåp ( 2°C - 8°C).
• Får ej frysas. Vaccin som har varit fruset får ej användas.
• Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.
• Används före utgångsdatum som anges på kartongen efter ”Utg.dat.”. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
• Använd inta vaccinet om det är gult.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dissa åtgärder är till för att skydda miljön.
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Innehållsdeklaration
De aktiva
substansenna är:
Difteritoxoid ≥ 30 IE
Tetanustoxoid ≥ 40 IE
Pertussistoxoid 40 mikrogram
Inaktiverat poliovirus (Salk) typ 1 40 DU
Inaktiverat poliovirus (Salk) typ 2 8 DU
Inaktiverat poliovirus (Salk) typ 3 32 DU
Adsorberat till aluminiumhydroxidhydrat motsv. 1 mg
aluminium
Poliovirus typ 1, 2 och 3 är odlade i Vero celler.
Övriga
innehållsämnen är:
Natriumhydroxid, medium 199 (innehåller fenolrött som pH
indikator).
Vaccinet innehåller spårmängder av formaldehyd.
Vaccinets pH värde är mellan 7 och 8.
Läkemedlets utseende och
förpackningsstorlekar
Efter ordentlig
omskakning skall vaccinet vara en rosa till rödviolett
suspension.
Endosspruta: 1 x 0,5 ml, 5 x 0,5 ml, 10 x 0,5 ml och 20 x 0,5
ml.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att
marknadsföras.
Innehavare av godkännande för försäljning och
tillverkare:
Statens Serum Institut,
Artillerivej 5, 2300 Köpenhamn S, Danmark
Tel: +45 3268 3268
Fax: +45 3268 3973
E-post: serum@ssi.dk
Ytterligare upplysningar om detta läkemedel kan erhållas hos ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning:
Ombud
Scandinavian
Biopharma Distribution AB
Gunnar Asplunds allé 16
171 69 Solna
Telefon: 08-4705600
E-post: info@sbdistribution.se
Detta läkemedel är godkänt inom
Europeiska ekonomiska samarbetsområdet under namnen:
Danmark, Finland, Sverige: DiTeKiPol
Tyskland, Österrike: DTaP-IPV Vakzine SSI
Denna bipacksedel ändrades senast
2016-06-23