iMeds.se

Egazil


Bipacksedel: Information till användaren


Egazil 0,2 mg depottabletter

hyoscyaminsulfat


Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.


I denna bipacksedel finns information om följande:

1. Vad Egazil är och vad det används för

2. Vad du behöver veta innan du använder Egazil

3. Hur du använder Egazil

4. Eventuella biverkningar

5. Hur Egazil ska förvaras

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar


1. Vad Egazil är och vad det används för


Egazil innehåller den aktiva substansen hyoscyaminsulfat. Hyoscyaminsulfat hämmar acetylkolin som överför impulser i vissa nerver i bland annat mag-tarmkanalen. Därigenom minskar normal och abnorm rörlighet (till exempel kramp) i mag-tarmkanalens muskler.


Egazil används vid krampbenägenhet och buksmärtor i mag-tarmkanalen och gallvägarna.


2. Vad du behöver veta innan du använderEgazil


Använd inte Egazil om:

- du har prostataförstoring med svårigheter att hålla urinen

- du har förträngning av nedre magmunnen

du är allergisk mot hyoscyaminsulfat eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).


Varningar och försiktighet

Egazil kan förlångsamma tömning av magsäcksinnehåll och tarm.


Noggrann munhygien är viktigt för att motverka effekten av minskad salivproduktion. Muntorrhet kan medföra risk för tand- och munslemhinneskador vid längre tids användning.


Andra läkemedel och Egazil

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel, eftersom behandlingseffekten kan påverkas om Egazil tas tillsammans med vissa andra läkemedel.


Effekten av Egazil ökar vid samtidig användning av vissa läkemedel mot:


Effekten av Egazil minskar vid samtidig användning av metoklopramid (mot illamående, kräkningar).


Graviditet, amning och fertilitet

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.


Graviditet

Det finns begränsad erfarenhet av användning under graviditet.


Amning

Egazil går över i modersmjölk men påverkar troligen inte barn som ammas.


Körförmåga och användning av maskiner

Egazil kan påverka synförmågan, vilket kan medföra svårigheter vid bilkörning.


Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


3. Hur du använder Egazil


Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


Din läkare bestämmer dosen så att den passar för dig.


Rekommenderaddos för vuxna är: 2-3 tabletter 2 gånger dagligen, i enstaka fall 3 gånger dagligen.


Egazil är en beredningsform som ger en jämn effekt över hela dygnet. Den får intetuggas eller delas utan ska sväljas hel med minst ½ glas vätska. Depottabletten är uppbyggd runt ett skal som är helt olösligt i magen. Ibland kan tablettens skal komma ut med avföringen, men det verksamma ämnet har då redan tagits upp i kroppen.


Om du använtför stor mängd av Egazil

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel 112) för bedömning av risken samt rådgivning.


Om du glömt att ta Egazil

Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd tablett.


4. Eventuella biverkningar


Liksom alla läkemedelkan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöverinte få dem.


Vanliga (kan förekommahos upp till1 av 10användare):


Sällsynta (kan förekommahos upp till1 av 1000 användare):


Äldre patienter kan vara känsligare för att utveckla psykiska biverkningar.


Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.


Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

www.lakemedelsverket.se


5. Hur Egazil ska förvaras


Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.


Används före utgångsdatum som angespå förpackningen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.


6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar


Innehållsdeklaration


Övriga innehållsämnen finns med för att ge depottabletten rätt egenskaper och för att den ska gå att tillverka.


Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Vit, rund, bikonvex tablett med en diameter på 7 mm.


Plastburk med 250 tabletter.

Tryckförpackning med 100 tabletter.


Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.


Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

Innehavare av godkännande för försäljning

BioPhausia AB, Blasieholmsgatan 2, 111 48 Stockholm.


Tillverkare

ReciPharm Stockholm AB, Jordbro.


Denna bipacksedel ändrades senast 2016-04-14

1