Information för alternativet: Eraquell Vet. 20 Mg Tuggtablett För Häst, visa andra alternativ

Välj alternativ:

1. Eraquell Vet. 20 Mg Tuggtablett För Häst
2. Eraquell Vet. 18,7 Mg/G Oral Pasta

BIPACKSEDEL

Eraquell vet. 20 mg tuggtablett för häst

1. NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA

Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare:

VIRBAC– 1ère Avenue – 2065 m – L.I.D. – 06516 CARROS – Frankrike

2. DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN

Eraquell vet. 20 mg tuggtablett för häst

3. DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIG(A) SUBSTANS(ER)

Varje tuggtablett innehåller:

Ivermektin 20 mg

Vita, runda, bikonkava tabletter med bruna fläckar.

4. INDIKATION(ER)

För behandling av infestationer med nematoder och artropoder hos häst, på grund av förekomst av adulta och immatura rundmaskar och styngflugor:

Stora strongylider:

Strongylus vulgaris (adulta och arteriella larvstadier)

Strongylus edentatus (adulta och L4-larvstadier i vävnaden)

Strongylus equinus (adulta och L4-larvstadiet)

Triodontophorus spp. (adulta)

Små strongylider:

Cyathostomum:(matura och icke-encysterade larver i mukosan).Cylicocyclus spp., Cylicostephanus spp., Gyalocephalus spp.

Spolmask: Parascaris equorum (adulta och larver).

Springmask: Oxyuris equi (adulta och larver).

Lilla magmasken: Trichostrongylus axei (adulta).

5. KONTRAINDIKATIONER

Skall inte användas till föl som är yngre än 2 veckor.

Skall inte användas till hästar med känd överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne.

Skall inte ges till hund och katt eftersom allvarliga biverkningar kan uppstå.

6. BIVERKNINGAR

Kolik, diarré och anorexi har rapporterats i mycket sällsynta fall efter behandlingen, särskilt vid kraftiga maskinfestationer. I mycket sällsynta fall har allergiska reaktioner som hypersalivation, tungödem och nässelutslag (urtikaria), takykardi, blodöverfyllda slemhinnor och underhudsödem rapporterats efter behandlingen med produkten.

Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte nämns i denna bipacksedel, tala om det för veterinären.

7. DJURSLAG

Häst

8. DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH ADMINISTRERINGSVÄG(AR)

Oral engångsdos.

200 mikrogram ivermektin per kg kroppsvikt motsvarar 1 tablett per 100 kg kroppsvikt.

Vikt	Dosering	Vikt	Dosering
Upp till 100 kg	1 tablett	401-500 kg	5 tabletter
101-200 kg	2 tabletter	501-600 kg	6 tabletter
201-300 kg	3 tabletter	601-700 kg	7 tabletter
301-400 kg	4 tabletter	701-800 kg	8 tabletter

9. ANVISNING FÖR KORREKT ADMINISTRERING

För att säkerställa korrekt dosering bör kroppsvikten fastställas så noggrant som möjligt.

När rätt dos har fastställts ska den administreras på följande sätt :

Visa tabletten i din handflata. Om en tablett visas i taget går det lättare för hästen att acceptera tabletten men flera tabletter kan även administreras samtidigt. Upprepa den här gesten tills hela dosen har administrerats.Under första administreringen kan tabletten kombineras med en liten mängd mat eller hästgodis för att öka hästens samarbetsvilja.

Om den erfordrade dosen inte sväljs ska den administreras med en alternativ behandling. Rådfråga din veterinär.

Rådfråga veterinär när det gäller lämpliga doseringsprogram och hantering av djurbeståndet för att uppnå en adekvat parasitkontroll både vad gäller infestationer av rundmask.och styngflugor.

10. KARENSTID

Kött och slaktbiprodukter : 35 dagar.

Ej tillåtet för användning till lakterande djur som producerar mjölk för humankonsumtion.

11. SÄRSKILDA FÖRVARINGSANVISNINGAR

Inga särskilda förvaringsanvisningar..

Använd inte detta läkemedel efter utgångsdatumet på kartongen.

Hållbarhet i öppnad innerförpackning: 1 år

Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.

12. SÄRSKILD(A) VARNING(AR)

Särskilda försiktighetsåtgärder för djur

Produkten är framtagen endast för användning till hästar. Katter, hundar (speciellt Collie, Old English Sheepdog samt närbesläktade raser) och även sköldpaddor kan skadas av mängden ivermektin i produkten, om de råkar äta tabletterna eller kommer i kontakt med förpackningsmaterialet. (se 4.3

Varningar för personer som administrerar det veterinärmedicinska läkemedlet till djur

Tvätta händerna efter användning. Undvik kontakt med ögonen. Vid oavsiktlig kontakt med ögonen, sköl omedelbart ögat med rikliga mängder vatten.Vid ögonirritation, uppsök läkare. Undvik att äta, dricka eller röka medan du hanterar detta läkemedel.

Vid oavsiktligt intag, uppsök läkare och visa bipacksedeln för läkaren.

Särskilda varningar för respektive djurslag

Försiktighet bör iakttagas för att undvika risk för att resistens utvecklas och därmed resultera i ineffektiv behandling:

• Alltför frekvent och upprepad användning av anthelmintika från samma klass under en längre tidsperiod,

• Underdosering, vilket kan bero på att kroppsvikten har underskattats, att produkten har administrerats på fel sätt eller att doseringsapparaten (om det finns en sådan) inte har kalibrerats.

Misstänkta kliniska fall av resistens mot anthelmintika bör undersökas ytterligare med hjälp av lämpliga tester (t.ex. faecal egg count reduction test). Om testresultatet/-resultaten starkt tyder på resistens mot ett visst anthelmintikum bör ett anthelmintikum som tillhör en annan farmakologisk klass och har ett annat verkningssätt användas.

Resistens mot ivermektin har rapporterats för Parascaris equorum hos häst. Därför bör användning av den här produkten baseras på den lokala (regionala, gårdens) epidemiologiska information som finns angående mottaglighet för nematoder, samt rekommendationer angående begränsning av vidare resistensutveckling mot anthelmintika.

Produkten kan användas på hingstar.

Unga föl, miniatyrhästar och mindre raser som väger under 50 kg kan vara oförmögna att äta tabletterna. Rådfråga i så fall din veterinär.

Överdos

En toleransstudie som utfördes med produkten på vuxna hästar med doser upp till 5 gånger högre än den rekommenderade visade inga biverkningar.

Säkerhetsstudier har gjorts med ett veterinärmedicinskt läkemedel innehållande prazikvantel och samma dos ivermektin (EQUIMAX, oral gel) till ston, hingstar och föl.

Administrering till ston med 3 gånger rekommenderad dos med 14 dagars intervall under hela dräktigheten och laktationsperioden resulterade inte i aborter eller oönskade effekter på dräktigheten, fölningen eller stoets allmänna hälsa. Inga abnormaliteter observerades hos fölet.

Administrering till hingstar med 3 gånger rekommenderad dos medförde inte några oönskade effekter på reproduktionsförmågan.

Administrering till föl med 5 gånger rekommenderad dos medförde inte några oönskade effekter.

13. SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DESTRUKTION AV EJ ANVÄNT LÄKEMEDEL, ELLER AVFALL, I FÖREKOMMANDE FALL

Ej använt veterinärmedicinskt läkemedel och avfall skall kasseras enligt gällande anvisningar. MYCKET FARLIGT FÖR FISKAR OCH ANDRA VATTENLEVANDE ORGANISMER. Får inte släppas ut i vattendrag på grund av fara för fiskar och andra vattenlevande organismer.

14. DATUM DÅ BIPACKSEDELN SENAST GODKÄNDES

2014-09-03

15. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR

Kartong innehållande 1, 2, 12, 40 eller 48 polypropylenrör med 8 tabletter och barnskyddande polyetylen förslutning.

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.