BIPACKSEDEL

Ethacilin Comp. vet. 200 mg/ml + 200 mg/ml, Injektionsvätska, suspension

För djur

Vad innehåller läkemedlet?

1 ml innehåller: Bensylpenicillinprokain (motsvarande 200.000 IE) 200 mg, dihydrostreptomycin-sulfat motsvarande. dihydrostreptomycin 200 mg, lecitin, natriumcitratdihydrat, natriumformaldehyd-sulfoxyl, metylparahydroxibensoat, vatten till injektionsvätskor.

Hur verkar läkemedlet?

De verksamma beståndsdelarna i Ethacilin Comp. vet. är dihydrostreptomycin och bensylpenicillinprokain.

Penicillin hindrar bakterien från att bygga upp en normal cellvägg. Utan en fungerande cellvägg dör bakterien snabbt.

Streptomycin stör bakteriernas produktion av proteiner och hindrar därmed att de förökar sig.

Ethacilin Comp. vet. är således verksamt även mot vissa bakterier, som inte kan bekämpas med enbart penicillin.

Innehavare av försäljningstillstånd

Intervet International B.V., Wim de Körverstraat 35, NL-5831 AN Boxmeer

Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats

Intervet Productions, Via Nettunense km 20,300, 04011 Aprilia (LT) Italien

Information lämnas av

Intervet AB, Box 6195, 102 33 Stockholm, Tel: 08- 522 216 60

Vad används läkemedlet för?

Infektioner orsakade av bakterier känsliga för bensylpenicillinprokain och dihydrostreptomycin hos häst, nöt, svin hund och katt, t ex luftvägsinfektioner, diarré, infekterade sår och infektioner i könsorganen i samband med förlossningen.

När skall läkemedlet inte användas

Överkänslighet mot penicillin, prokain och/eller dihydrostreptomycin.

Att tänka på innan och när läkemedlet används

Försiktighet vid behandling av djur med nedsatt njurfunktion.

På grund av risk för hörselskador bör behandlingstiden ej överskrida 2 veckor.

Upprepade injektioner ges på olika injektionsställen.

Personer som är allergiska mot penicillin bör undvika direktkontakt med preparatet.

Vad skall man undvika vid användning av detta läkemedel

Dihydrostreptomycin kan förstärka effekten av perifert muskelavslappande medel och öka den andningsdeprimerande effekten av vissa narkosmedel.

Djurslag

Häst, nöt, svin hund och katt.

Doseringsanvisning

1 ml innehåller 0,2 g bensylpenicillinprokain och 0,2 g dihydrostreptomycin.

Innehållet blandas väl genom att flaskan skakas för användning.

Injiceras i muskeln eller under huden (ej under huden hos hästar).

Normaldosering per dygn, som engångsdos för samtliga djurslag: 1 ml/10 kg kroppsvikt (=20 mg bensylpenicillinprokain/kg + 20 mg dihydrostreptomycin/kg). Behandlingstidens längd skall vara minst 3-5 dagar. Behandlingstiden är beroende av infektionstyp respektive infektionsagens. Juverinflammationer orsakade av stafylokocker kräver generellt minst 5 dagars behandling och juverinflammationer orsakade av streptokocker minst 3 dagars behandling.

Karenstider

Slakt: Nöt, svin: 60 dygn.

Mjölk: 12 dygn.

Läkemedlet får användas till häst i enlighet med 4 § Livsmedelsverkets föreskrifter (LIVSFS 2005:3) om karenstider vid hantering av livsmedel från djur som behandlats med läkemedel, H 65, vilket innebär att en karenstid på 60 dygn skall tillämpas.

Vilka biverkningar kan läkemedlet ge?

Vid framförallt höga serumkoncentrationer och längre tids behandling kan njurskador och även biverkningar i form av skador på hörsel- och jämviktsorgan förekomma. Allergiska överkänslighetsreaktioner och störningar i mag-tarmkanalen kan förekomma

Hur skall läkemedlet förvaras?

Förvaras vid 2-8^oC (i kylskåp). Får ej frysas.

Öppnad förpackning kan förvaras 28 dagar i kylskåp.

Överbliven eller för gammal medicin kan lämnas till apotek för destruktion.

Bipacksedeln är reviderad 2016-08-18