Bipacksedel:Information till användaren

Fusidinsyra Orifarm 2 % kräm

fusidinsyra

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

• Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

• Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

- Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig.Ge det inte till andra.Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

I denna bipacksedel finns information om följande:

1. Vad Fusidinsyra Orifarm är och vad det används för

2. Vad du behöver veta innan du använder Fusidinsyra Orifarm

3. Hur du använder Fusidinsyra Orifarm

4. Eventuella biverkningar

Fusidinsyra Orifarm innehåller en typ av antibiotikum som kallas fusidinsyra och som verkar mot bakterier som kan orsaka hudinfektioner.

Du kan använda Fusidinsyra Orifarm på infektioner orsakade av bakterier som är känsliga för fusidinsyra, och då det är lämpligt med lokal behandling.

Fusidinsyra, som finns i Fusidinsyra Orifarm, kan också vara godkänt för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotek eller annan hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.

Använd inte Fusidinsyra Orifarm

- om du är allergisk mot fusidinsyra eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6)

Varningar och försiktighet

Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du använder Fusidinsyra Orifarm.

Om du använder Fusidinsyra Orifarm i ansiktet, var försiktig så att du inte får det i ögonen eftersom detta kan orsaka irritation.

Andra läkemedel och Fusidinsyra Orifarm

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.

Fusidinsyra Orifarm med mat och dryck

Fusidinsyra Orifarm kan användas med eller utan mat och dryck.

Graviditet, amning och fertilitet

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.

Graviditet

Fusidinsyra Orifarm får bara användas under graviditet om läkaren rekommenderar detta.

Amning

Du kan använda Fusidinsyra Orifarm medan du ammar så länge du inte stryker krämen på dina bröst.

Fertilitet

Fusidinsyra Orifarm har inga kända effekter på fertiliteten.

Körförmåga och användning av maskiner

Fusidinsyra Orifarm har inga kända effekter på förmågan att köra bil eller använda maskiner.

Fusidinsyra Orifarm innehåller cetylalkohol, butylerad hydroxianisol och kaliumsorbat

Cetylalkohol och kaliumsorbat kan orsaka lokala hudreaktioner (t.ex. kontakteksem).

Butylhydroxianisol kan orsaka lokala hudreaktioner (t.ex. kontakteksem) eller vara irriterande för ögon och slemhinnor.

Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar.Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Vuxna och barn:

Stryk ut krämen på det drabbade området 2–3 gånger per dag i 1–2 veckor.

Om du har använt för stor mängd av Fusidinsyra Orifarm

Det är inte troligt att överdosering förekommer.Om du använt för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.

Om du har glömt att använda Fusidinsyra Orifarm

Om du har glömt att använda Fusidinsyra Orifarm ska du inte ta dubbel dos.Fortsätt med vanlig dosering.

Om du slutar att ta Fusidinsyra Orifarm

Fusidinsyra Orifarm är ett antibiotikum.Det är viktigt att du fortsätter att använda läkemedlet så länge som läkaren har rekommenderat.Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

4. Eventuella biverkningar

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.

Mindre vanliga: kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare

Sällsynta: kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare

• Överkänslighet.

• Inflammation i ögat med röda ögon och rinnande ögon (konjunktivit).

• Utslag (nässelutslag) och svullnad: kan vara allvarligt. Tala med din läkare. Det kan vara livshotande om svullnad i ansiktet, läppar eller tunga inträffar. Kontakta sjukvården omedelbart.

• Nässelfeber.

• Blåsor.

Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare,apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt via Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala eller webbplats: www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

5. Hur Fusidinsyra Orifarm ska förvaras

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Används före utgångsdatum som anges på etiketten och kartongen efter Utg. dat.Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Hållbarheten för öppnad tub är 4 veckor efter öppnandet.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall.Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används.Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

Innehållsdeklaration

• Den aktiva substansen är fusidinsyra. Ett gram innehåller fusidinsyrahemihydrat motsvarande 20 mg fusidinsyra.

• Övriga innehållsämnen är: butylhydroxianisol (E 320), cetylalkohol, glycerol (85 %), flytande paraffin, kaliumsorbat (E 202), polysorbat 60, vitt vaselin, renat vatten, saltsyra.

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Vit kräm utan särskild doft.

Förpackningsstorlekar om 15 eller 30 g.

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

Orifarm Generics A/S

Energivej 15

DK-5260 Odense S

Danmark

Lokal företrädare:

Orifarm Generics AB,

Box 56048

102 17 Stockholm

info@orifarm.com

Detta läkemedel är godkänt inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet under namnen:

Danmark Fusidinsyre Orifarm

Sverige Fusidinsyra Orifarm

Finland Fusidic acid Orifarm

Denna bipacksedel ändrades senast: 2016-01-18