iMeds.se

Gastrosan

Läkemedelsverket 2015-10-13

PRODUKTRESUMÉ


1. LÄKEMEDLETS NAMN


Gastrosan, tabletter


2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING


Varje tablett innehåller:

420 mg kalciumkarbonat och 90 mg magnesiumtrisilikat.


För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.


3. LÄKEMEDELSFORM


Tablett


Vit, rund, kupad tablett med diameter 12 mm.


4. KLINISKA UPPGIFTER


4.1 Terapeutiska indikationer


Traditionellt använt vid halsbränna och sura uppstötningar.


4.2 Dosering och administreringssätt


Dosering


Vuxna och barn över 12 år:

1-2 tabletter vid behov, dock högst 8 tabletter per dag.


Pediatrisk population

Rekommenderas inte till barn under 12 år.


Administreringssätt

Tabletterna bör sväljas med dryck, hela eller delade. Gastrosan skall inte användas längre än 2 veckor per behandlingstillfälle.


4.3 Kontraindikationer


Hyperkalcemi.

Nedsatt njurfunktion.

Överkänslighet mot de aktiva substanserna eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.


4.4 Varningar och försiktighet


Det har inte studerats om speciella medicinska tillstånd såsom nedsatt leverfunktion, andra sjukdomar eller patientens ålder innebär att försiktighet bör iakttas vid behandling.


4.5 Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner


Gastrosan bör inte kombineras med fluorokinoloner, tetracykliner och estramustin. Gastrosan innehåller divalenta katjoner (Ca2+och Mg2+) som kan bilda kelatkomplex med dessa läkemedel och därmed försämra deras absorption.


Gastrosan bör inte heller kombineras med ketokonazoltabletter, eftersom dessa upplöses sämre i magsäcken när magsaftens pH ökar vid intag av Gastrosan.


Absorptionen av följande peroralt administrerade läkemedel kan påverkas vid samtidigt intag av Gastrosan:

Tvåvärt järn (perorala preparat), sotalol (minskad absorption), tyroideahormoner, mykofenolatmofetil, penicillamin, klodronat och risedronat (endast påvisat i in vitro-studier), diflunisal, gabapentin (minskad biotillgänglighet), digoxin och fosinopril. Minst 2 timmars intervall mellan intag av Gastrosan och något av dessa läkemedel rekommenderas.


4.6 Fertilitet, graviditet och amning


Läkemedlets eventuella inverkan på fertilitet har inte studerats.

Inga kända risker vid graviditet och amning.


4.7 Effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner


Gastrosan har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.


4.8 Biverkningar


Gastrointestinala biverkningar såsom förstoppning, diarré eller illamående kan förekomma i sällsynta fall.


Rapportering av misstänkta biverkningar

Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till:


Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

www.lakemedelsverket.se


4.9 Överdosering


Inga kända.


5. FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER


5.1 Farmakodynamiska egenskaper


Farmakoterapeutisk grupp: Matsmältningsorgan och ämnesomsättning; medel vid syrarelaterade symtom


ATC-kod: A02


Gastrosan tabletter innehåller kalciumkarbonat och magnesiumtrisilikat vilka binder magsyra.


5.2 Farmakokinetiska egenskaper


Inga data tillgängliga.


5.3 Prekliniska säkerhetsuppgifter


Inga data tillgängliga.


6. FARMACEUTISKA UPPGIFTER


6.1 Förteckning över hjälpämnen


Mikrokristallin cellulosa

Magnesiumstearat

Eukalyptusolja

Kanelolja


6.2 Inkompatibiliteter


Ej relevant.


6.3 Hållbarhet


2 år.


6.4 Särskilda förvaringsanvisningar


Förvaras vid högst 25°C.


6.5 Förpackningstyp och innehåll


Plastburk innehållande 45, 80, 160 eller 200 tabletter.


Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.


6.6 Särskilda anvisningar för destruktion


Inga särskilda anvisningar.


7. INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING


Carls-Bergh Pharma AB

Box 47076

402 58 Göteborg

Tel. 031-332 36 30

E-post: info@carls-bergh.se


8. NUMMER PÅ GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING


20513


9. DATUM FÖR FÖRSTA GODKÄNNANDE/FÖRNYAT GODKÄNNANDE


Datum för det första godkännandet: 27 april 2005

Datum för den senaste förnyelsen: 10 december 2012


10. DATUM FÖR ÖVERSYN AV PRODUKTRESUMÉN


2015-10-13


9