PRODUKTRESUMÉ

1. LÄKEMEDLETS NAMN

Gelaspaninfusionsvätska, lösning

2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING

1000 ml lösning innehåller:

Succinylerat gelatin (=modifierat gelatin, flytande)		40,0		g
(Molekylvikt, medelvikt: 26 500 Dalton)
Natriumklorid		5,55		g
Natriumacetattrihydrat		3,27		g
Kaliumklorid		0,30		g
Kalciumkloriddihydrat		0,15		g
Magnesiumkloridhexahydrat		0,20		g
Elektrolytkoncentrationer
Natrium		151	mmol/l
Klorid		103	mmol/l
Kalium		4	mmol/l
Kalcium		1	mmol/l
Magnesium		1	mmol/l
Acetat		24	mmol/l

Hjälpämnen:

För fullständig förteckning over hjälpämnen, se avsnitt 6.1.

3. LÄKEMEDELSFORM

Infusionsvätska, lösning

Klar, färglös eller svagt gulaktig lösning.

Teoretisk osmolaritet: 284 mOsmol/l

pH: 7.4 ± 0.3

4. KLINISKA UPPGIFTER

4.1 Terapeutiska indikationer

Gelaspan är ett kolloidalt plasmavolymsubstituti en isoton, fullt balanserad elektrolytlösningför:

4.2 Dosering och administreringssätt

Dosering

Dosen och infusionshastigheten justeras enligt blodvolymsförlusten och de individuella behoven för återställandet och bibehållandet av ett stabilt hemodynamiskt tillstånd. Den administrerade initialdosen är i genomsnitt 500 - 1000 ml. Vid allvarlig blodförlust måste större doser tillämpas.

Vuxna

Åt vuxna administreras 500 ml med lämplig hastighet beroende på patientens hemodynamiska tillstånd. I fall där blodförlusten uppskattas till mer än 20 % ges vanligen blod eller blodkomponenter som tillägg till Gelaspan.

Pediatrisk population

Säkerhet och effekt för Gelaspan för barn har inte fullständigt fastställts. Därför kan inga rekommendationer för doseringen ges. Gelaspan ska endast administreras åt barnpatienter om nyttan för patienten är klart större än de potentiella riskerna. I sådana fall ska patientens kliniska tillstånd beaktas och behandlingen övervakas särskilt noggrant. (Se även avsnitt 4.4.)

Maximal dos:

Den maximala dagliga dosen bestäms av hemodilutionsgraden.Försiktighet måste iakttas för att undvika att hematokritvärdet sjunker under en kritisk nivå, se avsnitt 4.4.

Vid behov måste blod eller röda blodkroppar ges som tilläggstransfusion.

Uppmärksamhet bör fästas vid dilutionen av plasmaprotein (t.ex. albumin och koagulationsfaktorer), som måste ersättas adekvat vid behov.

Infusionshastigheten:

Infusionshastigheten bestäms av det aktuella hemodynamiska tillståndet.

De första 20–30 ml av lösningen ska infunderas långsamt för att ovanligaanafylaktoida reaktionerska upptäckas i ett tidigt skede. Se även avsnitten 4.4och 4.8.

Vid chocktillstånd kan Gelaspanges snabbt med hjälp av tryckinfusion, 500 ml inom 5–10 min.

Administreringssätt

Intravenös användning

Då Gelaspanadministreras snabbt bör det värmas upp till högst 37 °C om möjligt.

Vid tryckinfusion, som kan vara nödvändigt vid akuta livshotande situationer, ska all luft avlägsnas från behållaren och infusionsaggregatet innan lösningen administreras.

4.3 Kontraindikationer

Gelaspan får inte användas i följande situationer:

• överkänslighet mot gelatinlösningar eller mot något hjälpämne i Gelaspan

• hypervolemi

• hyperhydrering

• hyperkalemi

4.4 Varningar och försiktighet

Gelaspan ska administreras med försiktighet åt patienter med allergiska sjukdomar i anamnesen, t.ex. astma.

Volymersättande gelatinberedningar kan i sällsynta fall orsaka allergiska (anafylaktiska/anafylaktoida) reaktioner av varierande allvarlighetsgrad. För att upptäcka förekomsten av en allergisk reaktion, i ett så tidigt skede som möjligt, ska de första 20–30 ml infunderas långsamt och patienten observeras noggrant särskilt i början av infusionen. För symptom på anafylaktoida reaktioner, se avsnitt 4.8. Vid en allergisk reaktion, ska infusionen stoppas omedelbart och ändamålsenlig vård ges.

Gelaspan ska endast administreras med försiktighet åt patienter

• med risk för cirkulatorisk överbelastning t.ex. patienter med kongestiv hjärtinsufficiens, höger- eller vänstersidig ventrikelinsufficiens, hypertension, lungödem eller njurinsufficiens med oligo- eller anuri.

• med allvarligt nedsatt njurfunktion

• med ödem med vatten-/saltretention

• med allvarliga störningstillstånd i blodkoaguleringsförmågan

Gelaspan får inte infunderas genom samma infusionsslang med blod eller blodprodukter (blodkroppar, plasma och plasmafraktioner).

Kontroller av elektrolytkoncentrationerna i serum och vätskebalansen är nödvändiga, särskilt hos patienter med hypernatremi, hyperkalemi eller försämrad njurfunktion.

Det hemodynamiska-, hematologiska- och blodkoaguleringssystemet ska övervakas.

Då man kompenserar allvarliga blodförluster med infusion av stora mängder Gelaspan, måste hematokrit- och elektrolytvärdena övervakas. Hematokritvärdet ska inte sjunka under 25 %. Hos äldre eller kritiskt sjuka patienter ska det inte sjunka under 30 %.

Likväl ska dilutionseffekten på koagulationsfaktorerna observeras, särskilt hos patienter med hemostasstörningar.

Eftersom produkten inte ersätter plasmaproteinförlust, rekommenderas att plasmaproteinkoncentrationerna kontrolleras, se även avsnitt 4.2, “Maximal dos”.

Pediatrisk population

Det finns inte tillräcklig erfarenhet med användningen av Gelaspan hos barn. Därför ska Gelaspan endast administreras åt dessa patienter om nyttan för patienten är klart större än de potentiella riskerna. (Se även avsnitt 4.2)

Påverkan på laboratorieprov

Laboratorieblodprov (blodgrupper eller olämpliga antigener) kan utföras efter Gelaspaninfusioner. Det rekommenderas ändå att blodprovet tas föreGelaspaninfusionen för att undvika att tolkningen av resultaten inte påverkas.

Gelaspan kan ge felaktiga förhöjda resultat i följande klinisk-kemiska test:

• sänkan,

• specifika vikten för urin,

• ospecifika proteinbestämningar, t.ex. biuretprovet.

4.5 Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner

Försiktighet bör iakttas hos patienter som samtidigt använder eller får läkemedel som kan orsaka kalium- (t.ex. kaliumsparande diuretika, ACE-blockerare) eller natriumretention.

4.6 Fertilitet, graviditet och amning

Fertila kvinnor

Ingen information finns tillgänglig.

Födelsekontroll hos män och kvinnor

Ingen information finns tillgänglig.

Graviditet

Det finns inga eller begränsade data om användningen av Gelaspan hos gravida kvinnor. Djurstudier är otillräckliga med avseende på reproduktionstoxicitet (se avsnitt 5.3).

Gelaspan ska inte användas under graviditetstiden, om inte kvinnans tillstånd förutsätter behandling med detta läkemedel, eftersom hypotension hos kvinnan p.g.a. eventuella anafylaktoida reaktionerkan utsätta fostret och det nyfödda barnet för fara.

Amning

Det finns otillräcklig information om utsöndringen av Gelaspan i modersmjölken hos människor och djur. Man kan inte utesluta en möjlig risk för det ammande barnet. Ett beslut ska göras om amningen ska avslutas eller om man avslutar/avvaktar med Gelaspan behandlingen, med avseende på nyttan av amningen för barnet och nyttan av behandlingen för kvinnan.

Fertilitet

Det finns ingen information om Gelaspans verkan på fertiliteten hos människor eller djur.

4.7 Effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner

Ej relevant.

4.8 Biverkningar

De enda potentiellt allvarliga biverkningarna är, de nedan beskrivna, anafylaktoida reaktionerna.Allvarliga reaktioner är ändå mycket sällsynta.

	Mindre vanliga (≥ 1/1 000, < 1/100)	Sällsynta (≥ 1/10 000, < 1/1 000)	Mycket sällsynta (< 1/10 000)
Immunsystemet		Anafylaktoida reaktioner, alla grader*	Allvarliga anafylaktoida reaktioner *
Hjärtat			Takykardi
Blodkärl			Hypotension
Andningsvägar, bröstkorg och mediastinum			Respiratoriska svårigheter
Hud och subkutan vävnad		Allergiska hudreaktioner*
Allmänna symptom och/eller symptom vid administreringsstället	Mild övergående ökning av kroppstemperaturen		Feber, frossbrytningar

*

Milda anafylaktoida reaktioner inkluderar:

Generellt ödem, urtikaria, periorbitalt ödem eller angioödem.

Moderata anafylaktoida reaktioner inkluderar:

Dyspné, stridor, vinande andning, urtikaria, illamående, kräkningar, yrsel (presyncope), svettning, tryckande känsla i bröstkorgen eller strupen, eller buksmärtor.

Allvarliga anafylaktoida reaktioner inkluderar:

Cyanos eller SaO₂≤ 92% på alla stadier, hypotension

(systoliska blodtrycket < 90 mmHg hos vuxna), förvirring, kollaps, förlust av medvetandet eller inkontinens.

Om en anafylaktoid reaktion förekommer ska infusionen omedelbart avbrytas och sedvanlig akutvård ges.

Pediatrisk population:

Inga särskilda symptom

Rapportering av misstänkta biverkningar

Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning via det nationella rapporteringssystemet (se kontaktuppgifter nedan):

Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

www.lakemedelsverket.se

4.9 Överdosering

Symptom

En överdosering av Gelaspan kan orsakahypervolemi och cirkulatorisk överbelastning med en betydande sänkning av hematokrit och plasmaproteinerna. Detta kan leda till försämring av hjärt- och lungfunktionen (lungödem). Symptom på cirkulatorisk överbelastning är t.ex. huvudvärk, dyspné och blodstockning i vena jugularis.

Behandling

Vidcirkulatorisk överbelastning ska infusionen stoppasoch ett snabbverkande diuretikum administreras. Vid överdosering ska patienten behandlas symptomatiskt och elektrolytkoncentrationerna övervakas.

5. FarmaKologiSKA EGENSKAPER

5.1 Farmakodynamiska egenskaper

Farmakoterapeutisk grupp: Blodsubstitut och plasmaproteiner

ATC-kod: B05A A06, gelatin-polymerisat.

Gelaspanären 4 % lösning av succinylerat gelatin (även kallat modifierat, flytande gelatin),

med en medelmolekylvikt på 26 500 Dalton (medelvikt) i en plasmaanpassad, balanserad isoton elektrolytlösning. När gelatinmolekylen succinyleras blir den negativt laddad varpå molekylen expanderar.Molekylens volym är därför större än en icke-succinylerad gelatin med samma molekylvikt.

Den uppmätta initiala volymeffekten hos Gelaspan är ca 100% av den infunderade volymen och med en tillräcklig volymeffekt under 4–5 timmar.

Gelaspan påverkar inte bestämningen av blodgrupper och är neutral i förhållande till koaguleringsmekanismerna.

Terapeutisk effekt

Gelaspanersätter intra- och extravaskulära volymunderskott som orsakats av förlust av blod,plasma och interstitialvätska. Detta ökar det genomsnittliga arteriella trycket, det vänstra ventrikulära slutdiastoliska trycket, hjärtats slagvolym, hjärtindexet, syretillförseln, mikrocirkulationen och diuresen utan att orsaka dehydrering i extravaskulära rummet.

Verksamhetsmekanismer

Lösningens kolloidosmotiska tryck bestämmer den initiala volymeffekten. Effektens duration beror på clearance av kolloid som sker huvudsakligen via njurarna.Gelaspans volymeffekt är ekvivalent med den administrerade mängden lösning och därmed är Gelaspanett plasmasubstitut, inte enplasmaexpanderare. Lösningen återställer också extravaskulära rummet och påverkar inte extracellulära rummets elektrolytbalans. Gelaspan är isoton, och därmed orsakar det inte att vätska förflyttas till intracellulära rummet, så som hypotona lösningar.

Gelaspan medverkar i återställandet av elektrolytbalansen och korrigeringen av acidos. Gelaspan innehåller inte laktat och kan användas på patienter med leversjukdomar. Lösningen innehåller som ett förstadium till bikarbonat, acetat, som alla organ och muskler kan metabolisera.

5.2 Farmakokinetiska egenskaper

Distribution

Efter infusionen distribueras Gelaspansnabbt i det intravaskulära rummet. Det finns inga tecken på att Gelaspan skulle lagras i det reticulo-endoteliala systemet eller andra ställen i organismen.

Metabolism/elimination

Det mesta av det infunderade Gelaspanutsöndras via njurarna. Endast en liten mängd utsöndras i faeces och högst ca 1 % metaboliseras. De mindre molekylerna utsöndras direkt vid glomerulär filtration, medan de större molekylerna först nedbrytsproteolytikalt och sedan via njurarna. Den proteolytiska metabolismen är så anpasslig att ingen ackumulering av Gelaspan sker ens vid njursvikt.

Farmakokinetik i särskilda kliniska situationer

Gelaspans halveringstid i plasma kan bli längre hos patienter i hemodialys (GFR < 0,5 ml/min). Gelaspan minskar risken för dilutional acidos och rebound alkalos som observerats hos lösningar innehållande laktat som infunderats till patienter med leversjukdom. Gelaspan innehåller acetat och är laktatfri. Det kan därför även användas hos hypovolemiska patienter med leversjukdom.

5.3 Prekliniska säkerhetsuppgifter

Gängse studier för de individuella komponenterna i Gelaspan avseende säkerhetsfarmakologi efter en enskild dos eller upprepade doser visar inte några särskilda risker för människa. Det finns inga eller begränsade non-kliniska data över reproduktionstoxicitet.

Den maximala dosen av preparatet är begränsad av den volym som infunderas och dess hemodiluerande effekt, inte av toxikologiska egenskaper.

6. FarmaceutiSKA UPPGIFTER

6.1 Förteckning på hjälpämnen

Natriumhydroxid(för pH justering),

Saltsyra, utspädd (för pH justering),

Vatten för injektionsvätskor

6.2 Inkompatibiliteter

Då blandbarhetsstudier saknas får detta läkemedel inte blandas med andra läkemedel.

6.3 Hållbarhet

Polyetenflaska “Ecoflac plus”: 2 år

Plastpåsar “Ecobag” (icke-PVC): 2 år

Infusionen ska startas omedelbart efter koppling till infusionsaggregatet.

Ej relevant (se avsnitt 6.2)

6.4 Särskilda förvaringsanvisningar

Förvaras vid högst 25 °C. Får ej frysas.

6.5 Förpackningstyp och innehåll

Gelaspan finns i:

i förpackningar med 10 × 500 ml

i förpackningar med 20 × 500 ml

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

6.6 Särskilda anvisningar för destruktion och övrig hantering

Inga särskilda anvisningar.

Preparatet finns i behållare som är endast avsedda för engångsbruk. Oanvänt innehåll i en öppnad behållare ska kasseras.

Använd endast om lösningen är klar, partikelfri och förpackingen är oskadad.

Ska användas omedelbart efter koppling till infusionsaggregatet.

7. INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING

B. Braun Melsungen AG

Carl-Braun-Strasse 1

34212 Melsungen, Tyskland

Postadress

34209 Melsungen

8. nummer PÅ GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING

441280

9. DATUM FÖR FÖRSTA GODKÄNNANDE/FÖRNYAT GODKÄNNANDE

2011-08-05

10 DATUM FÖR ÖVERSYN AV PRODUKTRESUMÉN

2015-01-21