iMeds.se

Gensumycin

Information för alternativet: Gensumycin 40 Mg/Ml Injektionsvätska, Lösning, visa andra alternativ

Bipacksedel: Information till patienten


Gensumycin 40 mg/ml injektionsvätska, lösning


gentamycinsulfat


Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel.Den innehåller information som är viktig för dig.

- Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.


I denna bipacksedel finns information om följande:

1. Vad Gensumycin är och vad det används för

2. Vad du behöver veta innan du använder Gensumycin

3. Hur du använder Gensumycin

4. Eventuella biverkningar

5. Hur Gensumycin ska förvaras

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar


1. Vad Gensumycin är och vad det användsför


Gensumycin innehåller gentamycinsulfat som är ett antibiotikum.

Gensumycin används för att behandla allvarliga infektioner från lungor, urinvägar, tarmar eller vid inflammation i hjärtat (endokardit) hos barn och vuxna.


2. Vad du behöver veta innan du använder Gensumycin


Använd inte Gensumycin:


Varningar och försiktighet

Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du använder Gensumycin.

Gensumycin kan vara skadlig för njurarna och hörseln och du följs därför noggrant under behandlingen. Bland annat kommer läkaren övervaka njurfunktion, hjärnnervsfunktionen samt ta blodprover.

Läkaren kommer vara speciellt försiktig och övervaka dig om:


Andra läkemedel och Gensumycin

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel.

Gensumycin ska inte kombineras med följande läkemedel:

Furosemid (vattendrivande läkemedel)


Flera läkemedel kan också påverka eller påverkas av behandlingen med Gensumycin. Det gäller:


Graviditet, amning och fertilitet

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.


Risk finns att fostret påverkas. Använd därför inte Gensumycin under graviditet annat än på bestämd ordination från läkare.


Innehållsämnet i Gensumycin går över i modersmjölk i sådana mängder att det finns risk för att barnet kan påverkas.


Körförmåga och användning av maskiner

Vid behandling med Gensumycin kan biverkningar som yrsel och balansrubbningar förekomma. Detta bör beaktas då skärpt uppmärksamhet krävs, t.ex. vid bilkörning. Du är självansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt vaksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


3. Hur du använder Gensumycin


Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från läkare eller apotekspersonal. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


Dosen bestäms av läkaren som anpassar den för dig.


Om du använt för stor mängd av Gensumycin

För stora mängder av detta läkemedel kan bl.a. göra att du känner dig yr, påverkan på hörsel, får kramper.

Vid en överdos kommer din läkare att vidta lämpliga åtgärder.


4. Eventuella biverkningar


Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.


Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare): Öronpåverkan med illamående, yrsel och balansrubbningar. Hörselnedsättning. Eksem, klåda. Protein i urinen (kan mätas i urinprov). Ökad mängd av kreatinin och urinämnen i blodet.


Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare): Ändringar i blodbilden: förändrat antal av en typ av vita blodkroppar (eosinofili), ökat antal blodplättar (trombocyter). Nässelutslag. Ökade värden av leverenzymer i blodet.


Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare): Ändringar i blodbilden: blodbrist (anemi), mycket nedsatt antal blodplättar (trombocytopeni) och nedsatt antal vita blodkroppar (leucopeni). Huvudvärk. Lågt blodtryck. Njurskada (Fanconi-liknande syndrom).


Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare): Nedsatt känsel och/eller stickningar/domningar i armar och/eller ben (perifer neuropati).


Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.


Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

www.lakemedelsverket.se


5. Hur Gensumycin ska förvaras


Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Detta läkemedel kräver inga särskilda förvaringsanvisningar.

Beredda lösniningar är endast för engångsbruk och ska användas inom 12 timmar.


Används före utgångsdatum som anges på etiketten och kartongen efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.


6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar


Innehållsdeklaration



Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Klar, till lätt opalskimrande/färglös till ljusgul lösning. Injektionsflaska 5x2 ml.


Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

Innehavare av godkännande för försäljning:

Sanofi AB

Box 30052

104 25 Stockholm


Tillverkare:

Famar Health Care Services

Madrid S.A.U

Spanien


Denna bipacksedel ändrades senast:


2016-10-06

3