iMeds.se

Glucosine

Information för alternativet: Glucosine 625 Mg Filmdragerad Tablett, visa andra alternativ
Document: Glucosine 625 mg film-coated tablet OTC PL change

Läkemedelsverket 2010-11-04

BIPACKSEDEL: information till användaren

Glucosine 625 mg filmdragerade tabletter


Glukosamin


Läs noga igenom denna bipacksedel. Den innehåller information som är viktig för dig..

Detta läkemedel är receptfritt. Glucosine måste trots det användas med försiktighet för att uppnå det bästa resultatet.


I denna bipacksedel finner du information om:

1. Vad Glucosine är och vad det används för

2. Innan du använder Glucosine

3. Hur du använder Glucosine

4. Eventuella biverkningar

5. Hur Glucosine ska förvaras

6. Övriga upplysningar


1. VAD GLUCOSINE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR


Glucosine innehåller glukosamin, somär en kroppsegen substans som bildas från glukos (en sockerart). Glukosamin behövs för att kroppen ska kunna bilda större molekyler som finns i bland annat ledvätska och brosk.

Glucosine används för att lindra symtomen vid lätt till måttlig artros (ledförslitning).


Glukosamin som finns i Glucosine kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotek eller annan hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.


2. INNAN DU ANVÄNDER GLUCOSINE


Använd inte Glucosine

Glucosine skall inte användas om man är överkänslig (allergisk) mot glukosamin eller något av övriga innehållsämnen i Glucosine. Glucosine skall inte heller användas om man är allergisk mot skaldjur, eftersom det verksamma ämnet, glukosamin, utvinns ur skaldjur.


Var särskilt försiktig med Glucosine

Glucosine skall inte användas av personer som är under 18 år.

Om man har diabetes bör man rådgöra med läkare före användning av Glucosine och blodsockernivåerna kan behöva kontrolleras oftare i början av behandlingen.


Användning av andra läkemedel

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana. Ökad effekt av blodförtunnande läkemedel (t ex warfarin) under samtidig behandling med glukosamin har rapporterats. Sådan samtidig behandling skall därför övervakas extra noga.


Graviditet och amning

Om du är gravid eller ammar skall du inte använda Glucosine.


Körförmåga och användning av maskiner

Glucosine påverkar inte förmågan att köra bil eller att använda maskiner, men upplever du att

du blir trött eller får huvudvärk av tabletterna bör du inte köra bil.

Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra riskfyllda arbeten. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


Viktig information om något innehållsämne i GlucosineGlucosine innehåller 78 mg natrium per tablett och detta ska beaktas av patienter som

ordinerats diet med lågt natriuminnehåll.


3. HUR DU ANVÄNDER GLUCOSINE


Startdos är 1 tablett 2 gånger dagligen. Alternativt kan hela dosen tas vid ett tillfälle under

dagen.

Glucosine är inte avsett för behandling av akuta smärtsymtom.

Vid symtomlindring kan dosen sänkas till 1 tablett dagligen.


Om du tagit för stor mängd av Glucosine

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t. ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.


EVENTUELLA BIVERKNINGAR


Liksom alla läkemedel kan Glucosine orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.


Vanliga (förekommer hos 1 till 10 patienter av 100): Huvudvärk, dåsighet, halsbränna, magsmärta, diarré, förstoppning, illamående.


Mindre vanliga (förekommer hos 1 till 10 patienter av 1000): Hudutslag, klåda, rodnad.


Sällsynta (förekommer hos 1 till 10 patienter av 10000): Yrsel.

Ingen kändfrekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data):svullnad(angioödem)/nässelfeber, svullnad av armar och ben, försämrad blodsockerkontroll hos patienter med diabetes (sockersjuka) , förhöjda leverenzymvärden, gulfärgning av hud och ögonvitor.


Sluta ta Glucosine och kontakta omedelbart läkare om svullnad av bl. a ansikte, tunga och/eller svalg och/eller svårighet att svälja inträffar eller om nässelutslag tillsammans med andningssvårigheter uppträder.


Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.


5. HUR GLUCOSINE SKA FÖRVARAS


Förvaras vid högst 25°C. Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.

Användes före utgångsdatum, som finns på förpackningen.

Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.


6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR


Innehållsdeklaration

Den aktiva substansen är glukosaminsulfat-natriumklorid motsvarande 625 mg glukosamin.

Övriga innehållsämnen är povidon, vattenfri citronsyra, kolloidal vattenfri kiseldioxid, magnesiumstearat, mikrokristallin cellulosa, natriumstärkelseglykolat (typ A), makrogol 6000, hypromellos och paraffin.


Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Glucosine filmdragerad tablett är en vit till beige tablett, oval, 8,5 x 19 mm.

Förpackningsstorlekar: 60, 90 och 180 tabletter i plastburk med skruvlock.


Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.


Innehavare av godkännande för försäljning:

Recip AB, Box 906, 170 09 Solna

Telefon 020-35 05 05 (Kundinformation).

E-post: info@recip.se


Tillverkare

Recipharm Stockholm AB, Lagervägen 7, 136 50 Jordbro.


Detta läkemedel är godkänt inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet under följande namn:

Glucosine (Sverige)

Gluxine (Norge)


Denna bipacksedel godkändes senast: 2010-11-04