Gonapeptyl Depot

Information för alternativet: Gonapeptyl Depot 3,75 Mg Pulver Och Vätska Till Injektionsvätska, Suspension, visa andra alternativ

Läkemedelsverket 2015-06-01

BIPACKSEDEL: information till användaren

Gonapeptyl Depot 3,75 mg

Pulver och vätska till injektionsvätska, suspension.

triptorelin

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel.

Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.

I denna bipacksedel finner du information om:

1. Vad Gonapeptyl Depot är och vad det används för

2. Innan du använder Gonapeptyl Depot

3. Hur du ta Gonapeptyl Depot

4. Eventuella biverkningar

5. Hur Gonapeptyl Depot ska förvaras

6. Övriga upplysningar

1. VAD GONAPEPTYL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR

Gonapeptyl Depot innehåller triptorelin (som triptorelinacetat). Triptorelin hör till en grupp av läkemedel som kallas GnRH-analoger. En av dess funktioner är att minska produktion av könshormoner i kroppen.

det används för:

Hos män:

Behandling av hormonberoende lokalt avancerad eller metastatisk prostatacancer.

Hos kvinnor:

För att minska nivån av äggstockshormoner för att:

-Minska storleken hos livmodermyom, som är godartade tumörer som uppstår i myometriet (livmoderns muskelvägg).

-Behandla endometrios (bildning av livmoderslemhinna utanför livmodern).

Hos barn:

Behandling av för tidig könsmognad (könsmognad som inträffar för tidigt men med fysiska och hormonella förändringar som vid normal pubertet)

2. INNAN DU ANVÄNDER GONAPEPTYL DEPOT

Använd inte Gonapeptyl Depot

Om du är allergisk (överkänslig) mot triptorelin eller något av övriga innehållsämnen i Gonapeptyl Depot.
Om du är allergisk mot gonatropinfrisättande hormon (GnRH) eller någon annan GnRH-analog.

Kvinnor:

-Om du är gravid eller ammar

Var särskilt försiktig med Gonapeptyl Depot

Män och kvinnor

Depression (eventuellt svår) har rapporterats hos patienter som tar Gonapeptyl Depot. Informera läkaren om du tar Gonapeptyl Depot och utvecklar sänkt humör.
Eftersom Gonapeptyl Depot kan leda till humörförändringar.

Eftersom behandling med Gonapeptyl Depoti vissa fall kan leda till hjärnblödning (hypofysär apoplexi) Kontakta omedelbart din läkare om du upplever plötslig huvudvärk, kräkning eller synstörningar.
Eftersom behandling med Gonapeptyl Depot kan leda till minskning av bentätheten med risk för benskador.
Om du har en ökad risk för minskning av bentätheten (osteorporos) ska du berätta detta för din läkare innan du tar Gonapeptyl Depot. Riskfaktorer kan vara:
- Om någon i den närmsta familjen har minskning av bentäthet.
- Om du dricker stora mängder alkohol, har osund diet och/eller är storrökare.
- Om du behandlas med andra läkemedel som kan påverka bentätheten.

Män:

Berätta för din läkare:

Om du har skelettsmärta, eller svårighet att kasta vatten
Om du har metastaser i ryggraden eller tumör i urinvägarna
Om du är kastrerad
Om du har diagnostiserad diabetes
Om du har hög risk för hjärtsjukdom, såsom diagnostiserad med högt blodtryck eller har hjärtrytmproblem (arytmi)
Om du har Hjärtkärlsjukdom inklusive hjärtrytmrubbningar (arytmi), eller om du tar medicin mot detta. Risken för att drabbas av hjärtrytmrubbningar kan vara förhöjd när Gonapeptyl Depot används

Under behandling:

Under behandling med Gonapeptyl Depot kan du uppleva en förvärring i ditt sjukdomstillstånd.

Kontakta din läkare om sjukdomssymtomen förvärras.

Kvinnor:

Berätta för din läkare:

Om du får mellanblödningar under behandlingen (förutom under den första månaden)

Under behandling:

Efter den första injektionen ska du använda en icke-hormonell preventimetod (såsom kondom eller pessar) under den första månaden. Detta gäller även från och med 4:e veckan efter sista injektionen fram tills menstruationen börjar igen.
Menstrautionen upphör vanligtvis under behandlingen och återkommer 7-12 veckor efter sista injektionen.
Kontakta din läkare om din menstruation kvarstår under behandlingen.

Barn:

Behandlingen bör bara inledas hos flickor under 9 år och hos pojkar under 10 år.

Under behandling:

Under de första månadernas behandling kan lindriga vaginala blödningar förekomma. Efter avslutad behandling utvecklas de pubertala dragen. Hos de flesta flickor startar menstruationen cirka ett år efter avslutad behandling och är i de flesta fall regelbunden.

För information angående eventuella biverkningar, se avsnitt 4.

Användning av andra läkemedel

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana.

Gonapeptyl Depot kan påverka vissa andra läkemedel som används för att behandla hjärtrytmrubbningar (t.ex. kinidin, prokainamid, amiodaron och sotalol) eller kan öka risken för hjärtrytmrubbningar när det används tillsammans med andra läkemedel (t.ex. metadon (används mot smärta och vid behandling av drogberoende), moxifloxacin (ett antibiotikum), antipsykotika (används mot allvarlig psykisk sjukdom)

Graviditet och amning

Gonapeptyl Depot ska inte användas under graviditet eller amning.

Se även avsnittet ”Använd inte Gonapeptyl depot”. Om det finns möjlighet för att du är gravid skall detta först utredas och uteslutas av din läkare innan du påbörjar behandling med Gonapeptyl Depot.

Fertila kvinnor ska använda ett effektivt icke hormonellt preventivmedel (såsom kondom eller pessar) under behandling med Gonapeptyl Depot tills det att menstrationen återkommer.

Körförmåga och användning av maskiner

Gonapeptyl Depot har inga kända effekter på förmågan att köra bil och använda maskiner.

Det kan emellertid inte uteslutas att förmågan att köra bil och använda maskiner kan påverkas under behandling genom några av biverkningarna (yrsel, sömnighet/sömnsvårigheter och nedsatt syn) Var extra försiktig om du upplever dessa biverkningar.

Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt vaksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

3. HUR DU ANVÄNDER GONAPEPTYL DEPOT

Gonepeptyl Depot görs vanligtvis i ordning och ges till dig av sjukvårdspersonal.

Beroende på vad du behandlas för avpassas dosen till dig och ges genom intramuskulär injektion (i en muskel) eller subkutan injektion (under huden).

Män:

En injektion med Gonpeptyl Depot ges vanligtvis var 4:e vecka som långtidsbehandling.

Kvinnor:

En injektion med Gonapeptyl Depot ges vanligvis var 4:e vecka i upp till 6 månader.
Behandling ska påbörjas under de första 5 dagarna av menscykeln.

Barn:

-I början av behandlingen ska en injektion ges dag 0, 14 och 28.

- Dosen ska baseras på kroppsvikt. Barn som väger mindre än 20 kg ges 1,875 mg (1/2 dos); barn som väger 20-30 kg ges 2,5 mg (2/3 dos); barn som väger mer än 30 kg ges 3,75 mg.

-Därefter ges injektioner var 3-4 vecka, beroende på effekt.

Behandlingstidens längd kontrolleras av din läkare.

Om du använt för stor mängd av Gonapeptyl Depot

Det är osannolikt att du ska ha fått för stor mängd av Gonapeptyl depot. Om du har fått för stor mängd av Gonapeptyl Depot bör du omebedelbart tala med läkare eller apotekspersonal.

Om du slutar att använda Gonapeptyl Depot

Behandling med Gonapeptyl Depot ska bara avbrytas efter beslut från din läkare.

Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal.

4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR

Liksom alla läkemedel kan Gonapeptyl Depot orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.

Allmänna (alla patienter):

Om du märker att du svullnar upp i ansiktet, läppar, mun eller hals, vilket kan leda till att du får svårt att svälja eller andas, tala omedelbart med din läkare eller ta kontakt med akutmottagning.

Fall av förstoring av befintliga hypofystumörer har rapporterats vid behandling med LH-RH-agonister, det har dock inte observerats vid triporelinterapi.

Män:

Symtomendu behandlas för (t ex stopp i urinvägarna, skelettsmärta, kompression av ryggmärgen, muskeltrötthet och ödem i benen, svaghet och stickningar i fötter och händer) kan initialt förvärras. Detta beror på ökade nivåer av testosteron vid behandlingens start.

Mycket vanliga, förekommer hos fler än 1 av 10 användare:

De flesta biverkningarna av Gonapeptyl Depot hos män beror på de lägre nivåerna av testosteron. Impotens, minskad sexuell lust, värmevallningar, skelettsmärta samt svårt och smärtsamt att tömma urinblåsan kan förekomma.

Vanliga, förekommer hos 1 till 10 av 100 användare:

Allergiska reaktioner, nedsatt stämningsläge, humörförändringar, depression, sömnstörningar, illamående, smärta i muskler och leder, trötthet, smärta och reaktioner vid injektionsstället, irritation, kraftig svettning, huvudvärk och förstoring av bröstkörtel hos män.

Mindre vanliga, förekommer hos 1 till 10 av 1000 användare:

Förhöjda nivåer av vissa leverenzymer, anafylaktisk reaktion, minskad testikelstorlek, högt blodtryck, minskad aptit, muntorrhet, smärta i övre delen av buken, förvärrad astma, viktförändringar, blodproppar, håravfall och minskad hårväxt.

Ingen känd frekvens, kan inte bestämmas utifrån tillgängliga data:

vanlig förkylning	diabetes mellitus
gikt	väderspänningar i buken
svindel	förstoppning
diarré	andnöd
rodnad vid injektionsstället	influensaliknande symtom
sömnighet	dimsyn
stickande, pirrande, domnande känsla	försämrat minne
smakstörningar	nedsatt syn
onormal känsla i ögat	tinnitus
ökad aptit	allmän obehagskänsla
oro	minskad sexuell lust
yrsel	sömnlöshet
smärta i bröstet	förvirringstillstånd
frossa	nedsatt aktivitet
smärta i brösten	feber
testikelsmärta	svaghet
ledsvullnad	försämrad utlösning
muskelstelhet	artros
ryggvärk	andnöd när man ligger ner
lilafärgad hud	ledstelhet
smärta i muskler och skelett	smärta i armar och ben
väderspänningar	muskelsvaghet
hudblåsor	nässelfeber
angioödem (svullnad under huden)	muskelkramper
kräkning	klåda
buksmärta	akne
lågt blodtryck	hudutslag
eufori	näsblod
förhöjd kroppstemperatur	svårighet att stå
ödem	ökade nivåer av vissa lever- och njurenzymer
högt blodtryck förändringar i EKG (QT-förlängning)	inflammation vid injektionsstället
	smärta

Kvinnor:

Mycket vanliga, förekommer hos fler än en av 10 användare:

Minskad sexuell lust, humörförändringar, sömnstörningar, värmevallningar, buksmärta, skelettsmärta, kraftig svettning, blödningar/mellanblödningar, torrhet i underlivet, smärta vid samlag, smärtsam menstruation, förstorade äggstockar, bäckensmärta, svaghet och huvudvärk.

Vanliga, förekommer hos 1 till 10 av 100 användare:

Allergiska reaktioner, nedsatt stämningsläge, depression, illamående, smärta i muskler och leder, trötthet, smärta och reaktioner vid injektionsstället, irritation.

Mindre vanliga, förekommer hos 1 till 10 av 1000 användare:

Anafylaktisk reaktion, nedsatt syn, stickande, pirrande, domnande känsla, ryggvärk, ökat kolesterol i blodet, ökade nivåer av vissa leverenzymer.

Ingen känd frekvens, kan inte bestämmas utifrån tillgängliga data:

obehagskänsla i buken	feber
kraftig, förlängd eller oregelbunden menstruation	yrsel
angioödem (svullnad under huden)	högt blodtryck
utebliven menstruation	bröstsmärta
minskad bentäthet som leder till ökad benskörhet	rodnad vid injektionsstället
klåda	hudutslag
oro	allmän obehagskänsla
diarré	kräkning
svindel	muskelsvaghet
dimsyn	nässelfeber
förvirringstillstånd	andnöd
viktförändringar	muskelkramper
inflammation vid injektionsstället

Barn:

Vanliga, förekommer hos 1 till 10 av 100 användare:

Humörförändringar, depression.

Mindre vanliga, förekommer hos 1 till 10 av 1000 användare:

Hos flickor kan blödningar och flytningar förekomma. Illamående, kräkning och anafylaktisk reaktion har förekommit.

Ingen känd frekvens, kan inte bestämmas utifrån tillgängliga data:

allergiska reaktioner	smärta
nervositet	huvudvärk
buksmärta	dimsyn
nedsatt syn	obehagskänsla i buken
näsblod	blödningar från underlivet
värmevallningar	högt blodtryck
hudutslag	viktökning
nässelfeber	smärta, inflammation och rodnad vid injektionsstället
håravfall	allmän obehagskänsla
tillväxtförändringar i ben	muskelsmärta
angioödem (svullnad under huden)	känslomässig osäkerhet
rodnad

Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

www.lakemedelsverket.se

5. HUR GONAPEPTYL DEPOT SKA FÖRVARAS

Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.

Används före utgångsdatum som anges på kartongen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Förvaras vid 2^oC-8^oC (i kylskåp). Förvara sprutorna i ytterkartongen.

Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR

Innehållsdeklaration

En förfylld injektionsspruta (pulver) innehåller 4,12 mg triptorelinacetat motsvarande 3,75 mg av den aktiva substansen triptorelin.

Övriga innehållsämnen är poly-(d,l-lactidcoglykolid), propylenglykoldikaprylokaprat.

Spädningsvätskan innehåller

Dextran 70, polysorbat 80, natriumklorid, natriumdivätefosfatdihydrat, natriumhydroxid, vatten för injektionsvätskor

Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol natrium (3,69 mg/ml eller 0,160 mmol/ml) per dos dvs

är näst intill natriumfritt.

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

En förpackning innehåller 1 set av följande: 1 eller 3 par förfyllda sprutor (pulver och

spädningsvätska)

Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare:

Innehavare av godkännande för försäljning

Ferring Läkemedel AB

Box 4041

203 11 Malmö

Tillverkare

Ferring GmbH

Wittland 11

D-24109 Kiel

Tyskland

Detta läkemedel är godkänt inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet under namnen:

GONAPEPTYL Depot (Belgien, Grekland, Italien, Luxemburg, Nederländerna, Sverige, Spanien, Portugal, Storbritannien), GONAPEPTYL 3.75 mg (Frankrike), GONAPEPTYL Depot 3.75 mg (Irland), DECAPEPTYL Depot (Tjeckien, Danmark, Island, Estland, Tyskland, Lettland, Litauen, Norge, Polen, Slovakien), DECAPEPTYL Depot 3.75 (Finland), DECAPEPTYL N (Tyskland), UROPEPTYL Depot (Tyskland), DECAPEPTYL GYN (Tyskland), GYNOPEPTYL (Tyskland), DECAPEPTYL CR 3.75 (Nederländerna), DECAPEPTYL Depot-Retardmikrokapseln und Suspensionsmittel für Einmalspritzen (Österrike), DECAPEPTYL Depot injection (Ungern), DECAPEPTYL Retard injectionspräparat i.m/s.c (Schweiz).

Denna bipacksedel godkändes senast 2015-06-01

Följande uppgifter är endast avsedda för hälso- och sjukvårdspersonal:

Produktresumén bifogas.