Hippotrim Vet.
Läkemedelsverket 2011-12-13
produktresumé veterinärmedicinska läkemedel
1. DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Hippotrim vet. 288,3 mg/g + 58,0 mg/g, oral pasta
2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 g innehåller:
Aktiv substans:
Sulfadiazin 288,3 mg
Trimetoprim 58,0 mg
Hjälpämnen:
Propylparahydroxibensoat (E 216)
Metylparahydroxibensoat (E 218)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3. LÄKEMEDELSFORM
Oral pasta
4. KLINISKA UPPGIFTER
4.1 Djurslag
Häst
4.2 Indikationer, specificera djurslag
Infektioner hos häst orsakade av mikroorganismer känsliga för trimetoprim + sulfonamid, t ex infektioner i luftvägar, mag-tarmkanal, urogenitalsystem och sårinfektioner.
4.3 Kontraindikationer
Skall inte användas till djur som visat överkänslighet mot sulfapreparat.
Svår njur- eller leverskada.
4.4 Särskilda varningar <för respektive djurslag>
Nedsatt njurfunktion medför kumulationsrisk, vilket ökar risken för biverkningar vid långtidsbehandling.
4.5 Särskilda försiktighetsåtgärder vid användning
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Användning av produkten ska baseras på känslighetstestning och hänsyn bör tas till officiella och lokala antimikrobiella riktlinjer angående korrekt användning av antimikrobiella läkemedel.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar det veterinärmedicinska läkemedlet till djur
Inga speciella föreskrifter.
4.6 Biverkningar (frekvens och allvarlighetsgrad)
Överkänslighetsreaktioner som urtikaria och G-I störningar som diarré kan förekomma.
I sällsynta fall kan kristalluri och njurskador förekomma.
4.7 Användning under dräktighet, laktation eller äggläggning
Mycket höga doser av trimetoprim har visat sig ge upphov till teratogena effekter i försöksdjur. Skall endast användas i enlighet med ansvarig veterinärs nytta/riskbedömning.
4.8 Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner
Trimetoprim-sulfa kan utlösa fatala arytmier hos detomidin-sederade hästar.
4.9 Dos och administreringssätt
45 g / 500 kg häst alternativt 52 g / 600 kg (motsvarar 30 mg/kg av de aktiva substanserna tillsammans) 1 gång per dygn. Behandlingen bör fortgå i högst 5 dygn. Doseringssprutan är graderad och varje grad ger en dos motsvarande 50 kg kroppsvikt. Ställ in dosen med sprutans kolvring till den uppskattade vikten. För sprutans pip in i mungipan mot tungans bakre del och tryck ut avsedd dos.
Under peroral behandling skall djuren ha fri tillgång till dricksvatten.
För att undvika eventuell smittspridning bör påbörjad spruta endast användas till samma häst.
4.10 Överdosering (symptom, akuta åtgärder, motgift) (om nödvändigt)
Riskerna vid överdosering är ej kända.
4.11 Karenstider
Slakt: Häst 10 dygn.
5. FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER
Farmakoterapeutisk grupp: Kombinationer av sulfonamider och trimetoprim, inklusive derivat, ATCvet-kod: QJ 01E W10
5.1 Farmakodynamiska egenskaper
De aktiva substanserna i Hippotrim vet. utgörs av trimetoprim och sulfadiazin i förhållande 1:5. Det sistnämnda är en sulfonamid med kort utsöndringstid och låg vattenlöslighet.
Trimetoprim och sulfadiazin har var och en för sig en bakteriostatisk effekt. Tillsammans utöver de en synergistisk baktericid effekt genom att ingripa i två på varandra följande steg i bakteriernas folsyrametabolism.
Kombinationen trimetoprim och sulfonamid har ett brett antibakteriellt spektrum som omfattar grampositiva och gramnegativa bakterier. Flertalet bakterier av veterinärmedicinsk betydelse hämmas med undantag av Pseudomonas aeruginosa och vissa proteusstammar. Resistensutveckling kan förekomma.
5.2 Farmakokinetiska egenskaper
Vid behandling med rekommenderad dosering, 30mg/kg kroppsvikt, erhålles maximal plasmakoncentration inom 1-3 timmar. Den är efter första dosen för trimetoprim 0,7 g/ml och för sulfadiazin 14 g/ml. Den biologiska halveringstiden i plasma för trimetoprim och sulfadiazin hos häst är ca. 2,5 resp. 4 timmar.
Såväl trimetoprim som sulfadiazin metaboliseras i levern. Detta sker för trimetoprim genom hydroxylering och glukuronidering och för sulfadiazin genom acetylering och glukuronidering. Utsöndringen sker i huvudsak via njurarna och endast till mindre del via faeces.
6. FARMACEUTISKA UPPGIFTER
6.1 Förteckning över hjälpämnen
Propylenglykol
Karbomerer
Natriumhydroxid
Renat vatten
6.2 Inkompatibiliteter
Ej relevant.
6.3 Hållbarhet
3 år
6.4 Särskilda förvaringsanvisningar
Förvaras vid högst 25C
Får ej frysas
6.5 Inre förpackning (förpackningstyp och material)
Krämig, vit pasta.
Graderad doseringsspruta i polyetenplast av engångstyp innehållande 45 g respektive 52 g pasta.
Förpackningsstorlekar: 1 x 45 g, 5 x 45 g, 1 x 52 g, 5 x 52 g.
6.6 Särskilda försiktighetsåtgärder för destruktion av ej använt läkemedel eller avfall efter användningen
Ej använt veterinärmedicinskt läkemedel och avfall ska destrueras enligt gällande anvisningar.
7. INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING
Norbrook Laboratories Limited
Newry
County Down, BT35 6JP
Nordirland
8. NUMMER PÅ GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING
10966
9. DATUM FÖR FÖRSTA GODKÄNNANDE/FÖRNYAT GODKÄNNANDE
1989-06-09 / 2009-06-09
10 DATUM FÖR ÖVERSYN AV PRODUKTRESUMÉN
2011-12-13
FÖRBUD MOT FÖRSÄLJNING, TILLHANDAHÅLLANDE OCH/ELLER ANVÄNDNING
Ej relevant.
3