Bipacksedel: Information till patienten

Hiprex 1 g tablett

Hiprex 1 g oralt pulver, dospåse

metenaminhippurat

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

• Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

• Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

- Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

I denna bipacksedel finns information om följande:

1. Vad Hiprex är och vad det används för

2. Vad du behöver veta innan du tar Hiprex

3. Hur du använder Hiprex

4. Eventuella biverkningar

5. Hur Hiprex ska förvaras

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

1. Vad Hiprex är och vad det används för

Hiprex är ett urinvägsantiseptikum som förhindrar återfall hos personer med benägenhet för återkommande urinvägsinfektioner.

Hiprex används också i samband med undersökningar och behandlingar av urinvägarna för att minska infektionsrisken.

Hiprex ges även till personer som bär urinvägskateter under lång tid.

Metenaminhippuratsom finns i Hiprex kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.

2. Vad du behöver veta innan du tar Hiprex

De som har nedsatt njurfunktion bör upplysa läkaren om detta innan behandling med Hiprex påbörjas. Detta gäller även om man är kraftigt uttorkad eller har gikt.

Ta inte Hiprex:

Varningar och försiktighet

Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Hiprex:

Om du samtidigt behandlas med sulfonamider (sulfa).

Hiprex med mat och dryck

Ingen känd påverkan.

Graviditet och amning

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.

Inga ogynnsamma effekter på fostret har påvisats.

Går över i modersmjölk men påverkar troligen inte barn som ammas. Rådgör dock med läkare vid mer än tillfälligt bruk under amning.

Körförmåga och användning av maskiner:

Ingen känd påverkan.

3. Hur du använder Hiprex

Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Dosering

Dosen skall bestämmas individuellt av läkare.

Vanlig dosering för vuxna

Tabletter: 1 tablett 2-3 gånger dagligen

Oralt pulver: 1 dospåse 2-3 gånger dagligen

Vanlig dosering för barn 6-12 år

Tabletter: ½ tablett 2 gånger dagligen

Vanlig dosering för barn över 12 år

Tabletter: 1 tablett 2 gånger dagligen

Oralt pulver: 1 dospåse 2 gånger dagligen

Oralt pulvret rörs ut i ett glas vatten.

Om du har tagit för stor mängd av Hiprex

De vanligaste symptomen är kräkningar och ev blod i urinen. Drick i så fall rikligt. Om du fått i dig för stor mängd eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta alltid läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel 112) för bedömning av risken samt rådgivning.

Om du har glömt att ta Hiprex

Fortsätt med behandlingen enligt läkarens ordination,ta din normala dos vid nästa doseringstillfälle. Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.

4. Eventuella biverkningar

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.

Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare): Illamående, kräkningar, hudutslag, blåsirritation.

Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare): Blod i urinen

Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

Webbplats: www.lakemedelsverket.se

5. Hur Hiprex ska förvaras

Förvaras i originalförpackningen. Fuktkänsligt.

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Används före utgångsdatumet som anges på förpackningen.

Läkemedlet ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga på apoteket hur man gör kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Innehållsdeklaration

Hiprex 1 g tablett

Den aktiva substansen är metenaminhippurat 1 gram per tablett.

Övriga innehållsämnen är kolloidal kiseldioxid, povidon samt magnesiumstearat.

Hiprex 1 g oralt pulver, dospåse

Den aktiva substansen är metenaminhippurat 1 gram per dospåse.

Övriga innehållsämnen är sackarinnatrium och smakämne (citron)

Innehavare av godkännande för försäljning

Meda AB, Box 906, 170 09 Solna, tel: 08-630 19 00

Denna bipacksedel ändrades senast

2015-01-20