Document: Hyprosan eye drops, solution PL change

• Hyprosan eye drops, solution PL
• Hyprosan eye-drops, solution ENG PL

---

Bipacksedel: Information till användaren

Hyprosan 3,2 mg/ml ögondroppar, lösning

Hypromellos

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig. Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare eller apotekspersonal. Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller råd. Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre.

I denna bipacksedel finns information om följande:

1. Vad Hyprosan är och vad det används för

2. Vad du behöver veta innan du använder Hyprosan

3. Hur du använder Hyprosan

4. Eventuella biverkningar

1. Vad Hyprosan är och vad det används för

Hyprosan är ett tårersättningsmedel som fungerar som den naturliga tårvätskan och smörjer och fuktar ögat. Hyprosan ögondroppar lindrar symtom vid torra ögon.

Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre.

Hypromellos som finns i Hyprosan kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.

2. Vad du behöver veta innan du använder Hyprosan

Använd inte Hyprosan

Varningar och försiktighet

Inga.

Barn och ungdomar

Hyprosan har inte testats på barn eller ungdomar och bör därför inte ges till barn eller ungdomar under 18 år.

Andra läkemedel och Hyprosan

Om du även använder något annat ögonläkemedel ska dualltid ta Hyprosan sist och tidigast 5 minuter efter att du tagit det andra ögonläkemedlet.

Graviditet, amning och fertilitet

Hyprosan kan användas under graviditet och amning.

Körförmåga och användning av maskiner

Ögondropparna kan orsaka övergående dimsyn. Om du drabbas av detta ska du vänta med att köra bil eller använda maskiner tills din syn har återställts helt.

Du är självansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Kontaktlinser

Hyprosan innehåller inte konserveringsmedel och kan därför användas tillsammans med kontaktlinser.

3. Hur du använder Hyprosan

Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare eller apotekspersonal. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Rekommenderad dos för vuxna är 1 droppe i vardera ögat tre gånger dagligeneller vid behov.

Före användning:

• tvätta händerna innan du öppnar flaskan

• första gången flaskan öppnas trycker du först ut en droppe som du kasserar

• välj den position som känns naturligast för dig (du kan t.ex. sitta ner, ligga på rygg eller stå framför en spegel)

Applicering:

Observera att det kan ta ett par sekunder innan droppen kommer ut efter tryckningen. Tryck inte för hårt.

Det kan finnas en liten mängd lösning kvar i flaskan när användningstiden är slut. Detta beror på att alla flaskor överfylls för att det garanterat ska finnas 10 ml lösning.

Om du använder något annat ögonläkemedel ska dualltid ta Hyprosan sist och tidigast 5 minuter efter att du tagit det andra ögonläkemedlet.

Användning för barn och ungdomar

Hyprosan och bör inte ges till barn eller ungdomar under 18 år.

Om du har tagit för stor mängd Hyprosan

Inga reaktioner har rapporterats vid överdosering av Hyprosan.

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.

4. Eventuella biverkningar

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem. Följande biverkningar har rapporterats:

Mindre vanliga (kan drabba upp till 1 av 100 användare): lokal sveda, ögonsmärtor och dimsyn.

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.

5. Hur Hyprosan ska förvaras

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Förvaras vid högst 25 °C. Får ej frysas.

Används före det utgångsdatum som anges på kartongen och flaskan efter ”Utg.dat.” eller ”EXP”. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Öppnad flaska ska användas inom 4 veckor. Flaskan ska förvaras ordentligt tillsluten.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Innehållsdeklaration

• Den aktiva substansen är hypromellos. 1 ml lösning innehåller 3,2 mg hypromellos.

• Övriga innehållsämnen är dinatriumfosfatdodekahydrat, natriumdivätefosfatdihydrat, sorbitol och vatten för injektionsvätskor.

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Hyprosan ögondroppar är en klar färglös lösning som levereras i en genomskinlig plastflaska med vit Novelia^TM-pip och vit plastskruvkork.

Förpackningsstorlek: 1x10 ml, 3x10 ml

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

Santen Oy

Niittyhaankatu 20

FI-33720 Tammerfors

Finland

Denna bipacksedel ändrades senast

2015-07-07