Ibmune
PRODUKTRESUMÉ
1. DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Ibmune frystorkat pulver till okulonasal suspension till kyckling
2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos (2 ml) innehåller:
Aktiv substans:
Levande, försvagat infektiöst bronkitvirus (IBV), Massachusettsstam B-48 102,8 -104,3EID50*
*EID50= 50% Embryoinfektiv dos
Hjälpämne(n):
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3. LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver till okulonasal suspension
Gulaktig pellet
4. KLINISKA UPPGIFTER
4.1 Djurslag
Kyckling
4.2 Indikationer, specificera djurslag
För aktiv immunisering av kyckling mot infektiös bronkit (serotyp Massachusetts) för att
minska kliniska symtom från andningsvägarna, negativa effekter på flimmerhårsaktiviteten och
närvaro av virus i trakea.
Skyddande effekt har visats genom challengestudier med Massachusetts stam M41.
Immunitet inträder: 3 veckor efter vaccination
Immunitetens varaktighet: 6 veckor efter vaccination
4.3 Kontraindikationer
Inga
4.4 Särskilda varningar för respektive djurslag
Inga.
4.5 Särskilda försiktighetsåtgärder vid användning
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Vaccinera endast friska djur.
Vaccinerade kycklingar kan utsöndra vaccinstammen i upp till 28 dagar efter vaccinationen.
Under denna period bör särskilda försiktighetsåtgärder vidtas för att förhindra spridning av vaccinstammen till ovaccinerade kycklingar och till andra fågelarter, om det finns några i närheten.
Alla kycklingar på samma gård bör vaccineras innan eller i samband med insättning i stallarna.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar det veterinärmedicinska läkemedlet till djur
Ej relevant.
4.6 Biverkningar (frekvens och allvarlighetsgrad)
Inga betydande kliniska symtom sågs efter administrering av produkten. Lindriga rasslande biljud från
luftstrupen var vanliga 4-6 dagar efter vaccination, men upphörde helt efter några dagar. Övergående
konjunktivit kan uppstå i ovanliga fall.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande konvention:
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 djur som uppvisar biverkningar under en behandlingsperiod)
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 djur)
- Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 1 000 djur)
- Ovanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 10 000 djur)
- Mycket ovanliga (färre än 1 djur av 10 000 djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade)
4.7 Användning under dräktighet, laktation eller äggläggning
Säkerheten hos detta läkemedel har inte fastställts under äggläggning.
Använd inte till äggläggande fåglar och inom 4 veckor före äggläggningsperiodens början.
4.8 Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner
Information saknas avseende säkerhet och effekt av detta vaccin när det används tillsammans med något annat läkemedel. Beslut ifall detta vaccin ska användas före eller efter något annat läkemedel bör därför tas i varje enskilt fall.
4.9 Dos och administreringssätt
För massbehandling via
nebulisering.
Vaccinet kan administreras från och med en dags ålder, en dos/kyckling.
Späd vaccinet i destillerat vatten eller i kallt, rent vatten, utan desinfektionsmedel. Mängden vatten
som används för att späda det frystorkade pulvret bör vara tillräcklig för att ge en jämn spridning av
vaccinet när kycklingarna sprayas. Vaccinförpackning innehållande 1000 doser skall spädas i 200 ml
vatten, detta dos-volymförhållande ska tas i beaktande när andra förpackningsstorlekar späds.
Det rekommenderas att vaccination utförs i form av spray med stora droppar där droppstorleken är säkerställd till 100 – 200 μm. Kycklingarna bör helst sitta tillsammans i dimljus eller nära tillsammans på en begränsad yta under spraybehandlingen. Ventilationen bör stängas av under och efter vaccinationen för att undvika turbulens.
Vaccinationen bör utföras under den svalare delen av dygnet.
4.10 Överdosering (symptom, akuta åtgärder, motgift), om nödvändigt
Inga ytterligare reaktioner utöver biverkningar omnämnda i avsnittet biverkningar observerades
efter administrering av 10 gånger den rekommenderade vaccindosen.
4.11 Karenstid(er)
Noll dagar.
5. IMMUNOLOGISKA EGENSKAPER
Farmakoterapeutisk grupp: Immunologiska medel för fåglar.
ATCvet-kod: QI01AD07
Stimulerar aktiv immunitet mot aviär infektiös bronkit virus, serotyp Massachusetts, hos kyckling.
6. FARMACEUTISKA UPPGIFTER
6.1 Förteckning över hjälpämnen
Sukros
Laktos
Sorbitol
Gelatin
Kaliumdivätefosfat
Dikaliumfosfat
6.2 Inkompatibiliteter
Blanda inte med något annat läkemedel
6.3 Hållbarhet
Hållbarhet i oöppnad förpackning: 2 år
Hållbarhet efter spädning enligt anvisning: 2 timmar
6.4 Särskilda förvaringsanvisningar
Förvaras och transporteras kallt (2 oC-8 oC).
Skyddas mot ljus.
Utspätt vaccin skall förvaras under 25 oC.
6.5 Inre förpackning (förpackningstyp och material)
Vaccinet tillhandahålls i 3 ml eller 10 ml typ I glasinjektionsflaskor förseglade med
bromobutylgummipropp och aluminiumkapsyl med flip-av topp av plast.
Pappkartong med 1 injektionsflaska innehållande 1000 doser
Pappkartong med 1 injektionsflaska innehållande 2500 doser
Pappkartong med 1 injektionsflaska innehållande 5000 doser
Pappkartong med 10 injektionsflaskor innehållande 1000 doser
Pappkartong med 10 injektionsflaskor innehållande 2500 doser
Pappkartong med 10 injektionsflaskor innehållande 5000 doser
Pappkartong med 20 injektionsflaskor innehållande 1000 doser
Pappkartong med 20 injektionsflaskor innehållande 2500 doser
Pappkartong med 20 injektionsflaskor innehållande 5000 doser
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
6.6 Särskilda försiktighetsåtgärder för destruktion av ej använt läkemedel eller avfall efter användningen
Ej använt läkemedel och avfall ska kasseras enligt gällande anvisningar.
7. INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING
CEVA Animal Health
Annedalsvägen 9
227 64 LUND
8. NUMMER PÅ GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING
53640
9. DATUM FÖR FÖRSTA GODKÄNNANDE/FÖRNYAT GODKÄNNANDE
Datum för första godkännandet: 2016-09-23
10 DATUM FÖR ÖVERSYN AV PRODUKTRESUMÉN
2016-09-23
FÖRBUD MOT FÖRSÄLJNING, TILLHANDAHÅLLANDE OCH/ELLER ANVÄNDNING
Ej relevant.
4