Information för alternativet: Ibuprofen Brillpharma 400 Mg Filmdragerad Tablett, visar 2 alternativ

Välj alternativ:

1. Ibuprofen Brillpharma 400 Mg Filmdragerad Tablett
2. Ibuprofen Brillpharma 200 Mg Filmdragerad Tablett
3. Ibuprofen Brillpharma 600 Mg Filmdragerad Tablett

Document: Ibuprofen BrillPharma 400 mg Film-coated tablet OTC PL change

• Ibuprofen BrillPharma 400 mg Film-coated tablet PL
• Ibuprofen BrillPharma 400 mg Film-coated tablet OTC PL

---

Bipacksedel: Information till patienten

Ibuprofen BrillPharma 400 mg fildragerad tablett

ibuprofen

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

- Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från läkare eller apotekspersonal.

- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

- Fråga apotekspersonalen om du behöver mer information eller råd.

- Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

• Vuxna: Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre efter 3 dagar vid feber eller migränhuvudvärk och efter 5 dagar vid smärta.

• Barn och ungdomar: Du måste tala med läkare om barn eller ungdom inte mår bättre eller mår sämre efter 3 dagar vid feber och smärta.

I denna bipacksedel finns information om följande:

1. Vad Ibuprofen BrillPharma är och vad det används för

2. Vad du behöver veta innan du använder Ibuprofen BrillPharma

3. Hur du använder Ibuprofen BrillPharma

4. Eventuella biverkningar

5. Hur Ibuprofen BrillPharma ska förvaras

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

1. Vad Ibuprofen BrillPharma är och vad det används för

Ibuprofen BrillPharma tillhör en grupp läkemedel som kallas NSAID (icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel) som har smärtstillande, inflammationshämmande och febernedsättande verkan.

Ibuprofen BrillPharma används vid tillfälliga lätta till måttliga smärttillstånd, t.ex. huvudvärk, inklusive migränhuvudvärk, tandvärk, menstruationssmärtor samt vid feber vid förkylningssjukdomar.

Ibuprofen som finns i Ibuprofen BrillPharma kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotek eller annan hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.

2. Vad du behöver veta innan du använder Ibuprofen BrillPharma

Använd inte Ibuprofen BrillPharma

• om du är allergisk mot ibuprofen eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

• om du tidigare har fått en allergisk reaktion såsom astma, rinnsnuva, nästäppa, kliande utslag eller svullnad av läppar, ansikte, tunga eller svalg efter att du efter att du tagit läkemedel som innehåller acetylsalicylsyra eller andra läkemedel mot smärta och inflammation (NSAID)

• om du har fått sår eller blödningar i magsäck eller tolvfingertarm (duodenum) i samband med tidigare användning av läkemedel mot smärta och inflammation (NSAID)

• om du har sår eller blödningar i magsäck eller tolvfingertarm (duodenum) eller om du tidigare haft dessa problem två eller fler gånger.

• om du har svår lever-, njur- eller hjärtsvikt.

• om du är kraftigt uttorkad (orsakat av kräkningar, diarré eller otillräckligt vätskeintag)

• om du har någon pågående blödning (inklusive hjärnblödning)

• under graviditetens sista 3 månader

• om du har någon sjukdom av okänt ursprung som leder till onormal blodcellsbildning

• om användaren är ett barn under 6 år (väger under 20 kg).

Varningar och försiktighet

Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Ibuprofen BrillPharma.

• om du har Systemisk Lupus Erytematosus (SLE) eller någon annan autoimmun sjukdom

• om du har en ärftlig sjukdom som påverkar de röda blodkropparnas pigment hemoglobin (porfyri)

• om du har en kronisk inflammatorisk tarmsjukdom såsom inflammation av ändtarmen med sår (ulcerös kolit), inflammation som påverkar magtarmkanalen (Crohns sjukdom) eller andra mag- eller tarmsjukdomar

• om du har rubbningar i bildningen av blodkroppar

• om du har problem med blodets förmåga att levra sig

• om du har allergi, hösnuva, astma, kronisk svullnad av nässlemhinna eller bihålor, polyper eller kroniska besvär med trånga luftvägar, eftersom risken är större att du då får trånga luftvägar med andningssvårigheter (bronkospasm)

• om du har dålig blodcirkulation i blodkärlen i armar eller ben

• om du har lever-, njur eller hjärtproblem, eller högt blodtryck

• om du nyligen har genomgått någon stor operation

• om du befinner dig i graviditetens första sex månader

• om du ammar

• om du försöker bli gravid.

Äldre

Om du är äldre ökar risken för biverkningar, i synnerhet blödningar eller hål (perforation) i magtarmkanalen. Detta kan vara livshotande.

Sår, hål (perforation) och blödningar i mage och tarmkanal

Om du tidigare haft sår i magen eller tunntarmen, i synnerhet om det varit svårare fall med hål (perforation) eller blödning, ska du vara uppmärksam på onormala symtom från magen och omedelbart kontakta läkare, speciellt om symtomen uppstår i början av behandlingen. Anledningen till detta är att risken för blödning eller sår i magtarmkanalen är högre i dessa fall, särskilt hos äldre patienter. Om blödning eller sår uppstår ska behandlingen avbrytas.

Blödning, sårbildning eller hål (perforation) i mage eller tarmkanal kan inträffa utan föregående varningstecken, även hos patienter som inte haft sådana problem tidigare. Detta kan även vara livshotande.

Risken för sår, hål (perforation) och blödningar i mage eller tarmkanal ökar vanligen med högre doser av ibuprofen Risken kan också öka om vissa andra läkemedel används samtidigt med ibuprofen (se avsnittet ”Andra läkemedel och Ibuprofen BrillPharma” nedan).

Hudreaktioner

Du ska sluta ta ibuprofen omedelbart om du får hudutslag, slemhinnesår eller andra tecken på allergi då detta kan vara de första symtomen på en allvarlig hudreaktion (exfoliativ dermatit, erytema multiforme, Stevens-Johnson syndrom, Lyells syndrom). Dessa tillstånd kan vara livshotande. Det är störst risk för dessa biverkningar under den första behandlingsmånaden.

Påverkan på hjärta och hjärna

Antiinflammatoriska/smärtstillande läkemedel som ibuprofen kan förknippas med en liten ökad risk för hjärtattack eller stroke, särskild vid användning av höga doser. Överskrid inte den rekommenderade dosen eller behandlingstiden.

Du bör diskutera din behandling med läkare eller apotekspersonal innan du tar Ibuprofen Bril om du:

- har hjärtproblem inklusive hjärtsvikt, kärlkramp (bröstsmärtor) eller om du har haft en hjärtattack, bypass-operation, perifer artärsjukdom (dålig cirkulation i benen eller fötterna på grund av trånga eller blockerade blodkärl) eller någon form av stroke (inklusive ”mini-stroke” eller transitorisk ischemisk attack (TIA)).

- har högt blodtryck, diabetes, högt kolesterolvärde, en historik av hjärtsjukdomar eller stroke i familjen eller om du är rökare.

Njurpåverkan

Ibuprofen kan påverka njurfunktionen även hos patienter som inte haft njurproblem tidigare. Detta kan ge svullna ben och också leda till hjärtsvikt eller högt blodtryck hos känsliga individer.

Ibuprofen kan orsaka njurskada, speciellt hos patienter som redan har njur-, hjärt- eller leverproblem eller som använder diuretika (vattendrivande läkemedel) eller ACE-hämmare (blodtryckssänkande läkemedel) samt hos äldre. När användningen av ibuprofen avbryts leder detta vanligtvis till att njurarna återställs.

Andra försiktighetsåtgärder

Generellt kan vanemässigt användande av (flera olika sorters) smärtstillande läkemedel ge bestående allvarliga problem med njurarna. Denna risk kan höjas under fysisk ansträngning förknippad med saltförlust och uttorkning. Det ska därför undvikas.

En längre tids användning av alla typer av värktabletter mot huvudvärk kan förvärra huvudvärken. Om denna situation upplevs eller misstänks bör du kontakta sjukvården ges och behandlingen bör avslutas.

Ibuprofen kan dölja symtom eller tecken på infektion (feber, smärta och svullnad) och tillfälligt förlänga blödningstiden.

Ibuprofen kan försvåra möjligheten att bli gravid. Informera din läkare om du planerar att bli gravid eller om du har svårighet att bli gravid.

Rådfråga läkare innan du använder Ibuprofen BrillPharma om något av ovan nämnda tillstånd berör dig.

Barn och ungdomar

Ge inte detta läkemedel till barn under 6 år (under 20 kg kroppsvikt).

Det finns en risk för nedsatt njurfunktion hos uttorkade barn och ungdomar.

Andra läkemedel och Ibuprofen BrillPharma

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel. Ibuprofen Bril kan påverka eller påverkas av vissa andra läkemedel. Till exempel:

• antikoagulerande läkemedel (dvs. blodförtunnande, t.ex. acetylsalicylsyra, warfarin, tiklopidin)

• metotrexat (används för att behandla cancer och auto-immuna sjukdomar).

• andra NSAID-preparat:

• digoxin (för behandling av olika typer av hjärtsjukdomar)

• fenytoin (används för att förebygga epileptiska kramper)

• litium (används för att behandla depression och mani)

• diuretika (vattendrivande läkemedel), omfattar även kaliumsparande vattendrivande läkemedel

• läkemedel som sänker högt blodtryck (ACE-hämmare t.ex kaptopril, betablockerare t.exl atenolol, angiotensin-II-receptorantagonister t.ex losartan)

• kolestyramin (används för att behandla förhöjt kolesterolvärde)

• aminoglykosider (används mot vissa typer av bakterier)

• SSRI-preparat (används för att behandla depression) såsom paroxetin, sertralin, citalopram

• moklobemid (används för att behandla depressiv sjukdom eller social fobi)

• ciklosporin, takrolimus (används för att dämpa immunsystemet efter organtransplantation)

• zidovudin eller ritanovir (används för att behandla patienter med HIV)

• mifepriston

• probenecid eller sulfinpyrazon (används för att behandla gikt)

• kinolonantibiotika

• sulfonureider (används för att behandla diabetes typ 2)

• kortikon (används för att behandla inflammation)

• bisfosfonater (används för att behandla benskörhet, Pagets sjukdom samt för att minska höga kalciumnivåer i blodet)

• oxpentifyllin (pentoxyfyllin) (används för att behandla cirkulationssjukdomar som berör blodkärlen i armar och ben)

• baklofen (muskelavslappnande medel)

• vorikonazol och flukonazol (används för att behandla svampinfektioner).

Vissa andra läkemedel kan också påverka eller påverkas av behandlingen med Ibuprofen Bril. Du bör därför alltid rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder Ibuprofen Bril med andra läkemedel.

Ibuprofen BrillPharma med mat, dryck och alkohol

Det rekommenderas att detta läkemedel tas tillsammans med mat för att undvika problem med magtarmkanalen.

Alkohol ska undvikas då det kan förstärka biverkningarna av ibuprofen, speciellt i mage, tarm eller hjärna.

Graviditet, amning och fertilitet

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.

Graviditet

Gravida kvinnor ska inte använda Ibuprofen BrillPharma under de tre sista tre månaderna av graviditeteneftersom det kan orsaka stora hjärt-, lung- och njurskador på fostret. Intag av Ibuprofen BrillPharma ska undvikas av kvinnor som planerar graviditet eller är gravida. Behandling under någon del av graviditeten ska endast ske efter läkares ordination

Användning under graviditetens slut kan orsaka ökad risk för blödning hos både moder och barn samt försvaga kraften i livmodersammandragningarna och på så sätt fördröja förlossningen.

Amning

Små mängder ibuprofen passerar över i modersmjölk och amning behöver vanligtvis inte avbrytas vid korttidsbehandling. Då längre tids behandling ordineras ska dock tidigt avbrytande av amningen övervägas.

Fertilitet

Detta läkemedel tillhör en grupp NSAID som kan försämra fertiliteten hos kvinnor. Denna effekt upphör när du slutar att ta läkemedlet. Du bör inte ta ibuprofen om du planerar att bli gravid eller om du har problem att bli gravid.

Körförmåga och användning av maskiner

Ibuprofen påverkar vanligtvis inte förmågan att köra bil eller att använda maskiner. Eftersom behandling med hög dos dock kan ge biverkningar i form av trötthet, sömnighet, yrsel och synrubbningar kan förmågan att köra bil och använda maskiner påverkas hos enskilda personer. Dessa effekter förstärks av samtidigt alkoholintag.

Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Ibuprofen BrillPharma innehåller laktos

Detta läkemedel innehåller laktos. Om du inte tål vissa sockerarter bör du kontakta läkare innan du tar denna medicin.

3. Hur du använder Ibuprofen BrillPharma

Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från läkare eller apotekspersonal. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Tabletten ska sväljas med ett glas vatten. Patienter med känslig mage bör ta Ibuprofen BrillPharma med föda.

Överskrid inte den rekommenderade dosen eller behandlingsperioden (För vuxna: 3 dagar vid feber ellermigränhuvudvärk och efter5 dagar vid smärta,för barn och ungdom: 3 dagar vid feber och smärta).

Biverkningar kan minimeras genom att använda lägsta effektiva dos under kortast möjliga tid för att hålla symtomen under kontroll.

Högre doser än de rekommenderade kan medföra allvarliga risker. Använd inte olika sorters smärtlindrande läkemedel samtidigt utan läkares föreskrift.

Dosen av ibuprofen baseras på din ålder och kroppsvikt.

Rekommenderad dos är:

Tillfälliga lätta till måttliga smärttillstånd och feber vid förkylningssjukdomar

Vuxna och ungdomar över 12 år (>40 kg):

200-400 som engångsdos eller vid behov 3-4 gånger per dygn med 4-6 timmars mellanrum. Maximal dygnsdos ska inte överstiga 1200 mg. Mer än 400 mg åt gången ger inte bättre smärtstillande effekt.

Barn 6-9 år (20-29 kg):

200 mg 1-3 gånger per dygn vid behov med 4-6 timmars mellanrum.Maximal dygnsdos ska inte överstiga 600 mg.

Barn 10-12 år (30-40 kg):

200 mg 1-4 gånger per dygn vid behov med 4-6 timmars mellanrum.Maximal dygnsdos ska inte överstiga 800 mg.

Vuxna:

Kontakta läkare om symtomen försämras eller inte förbättras inom 3 dagar vid feber och och 5 dagar vid smärta.

Barn och ungdomar:

Kontakta läkare om barn och ungdomar behöver använda detta läkemedel i mer än 3 dagar, eller om symtomen försämras.

Menstruationssmärta

Vuxna och ungdomar över 12 år (>40 kg):

400 mg 1-3 gånger per dygn vid behov med 4-6 timmars mellanrum. Maximal dygnsdos ska inte överstiga 1200 mg. Mer än 400 mg åt gången ger inte bättre smärtstillande effekt.Ta medicinen så tidigt som möjligt vid menstruationens början, då blir effekten bättre.

Migränhuvudvärk

Vuxna och ungdomar över 12 år (>40 kg):

400 mg 1-3 gånger per dygn vid behov med 4-6 timmars mellanrum. Maximal dygnsdos ska inte överstiga 1200 mg. Mer än 400 mg åt gången ger inte bättre smärtstillande effekt.

Kontakta läkare om symtomen försämras eller inte förbättras inom 3 dagar vid migränhuvudvärk.

Äldre

Om du är äldre ska du alltid rådgöra med läkare du använder Ibuprofen BrillPharma eftersom du löper större risk att få biverkningar, speciellt blödningar och hål (perforation) i magtarmkanalen, vilket kan vara livshotande. Läkaren kommer att råda dig.

Nedsatt njur- eller leverfunktion

Om du har nedsatt njur- eller leverfunktion, rådgör alltid med läkare innan du använder Ibuprofen BrillPharma. Läkaren kommer att råda dig.

Om du har använt för stor mängd av Ibuprofen BrillPharma

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.

Symtom på överdosering kan vara: illamående, kräkningar och magsmärta eller diarré. Öronsusning, huvudvärk, yrsel, svindel och blödning i magen eller tarmar kan också förekomma. I allvarliga fall av överdosering kan dåsighet, uppjagat tillstånd, förvirring, koma, krampanfall, kramper (särskilt hos barn), dimsyn och påverkan på ögonen, njursvikt, leverskada, lågt blodtryck, försämrad andning, blå missfärgning av läppar, tunga och fingrar och ökad risk för blödning förekomma. Förvärrad astma hos astmatiker kan också förekomma.

Om du har glömt att ta Ibuprofen BrillPharma

Om du glömmer en dos ska du ta den så fort du kommer ihåg, förutom när det är mindre än fyra timmar tills det är dags för nästa dos.

Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.

Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.

4. Eventuella biverkningar

Liksom alla läkemedel kan Ibuprofen BrillPharma orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.

Biverkningar är mest sannolika vid höga doser och långtidsbehandling.

Läkemedel såsom Ibuprofen BrillPharma kan medföra en liten ökad risk för hjärtinfarkt eller stroke. Vätskeansamling (ödem), högt blodtryck och hjärtsvikt har rapporterats i samband med behandling med NSAID-preparat.

Följande biverkningar är viktiga att uppmärksamma och kräver omedelbara åtgärder. Du ska sluta ta Ibuprofen BrillPharma och kontakta läkare omedelbart om följande symtom uppstår:

Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):

Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare):

• svullnad i ansikte, tunga eller svalg som kan ge mycket stora svårigheter att andas (angioödem), snabb hjärtrytm, kraftigt blodtrycksfall eller livshotande chock

• plötslig allergisk reaktion med andnöd, väsande andning och blodtrycksfall

• svåra utslag med blåsor på huden, speciellt på armar, ben, händer och fötter. Ansikte och läppar kan också vara involverade (erytema multiforme, Stevens-Johnsons syndrom). Detta kan bli än allvarligare då blåsorna blir större och sprider sig samt leder till avlossning av huden (Lyells syndrom). Det kan också uppstå svåra infektioner med vävnadsdöd (nekros) i hud, underhud, bindväv och muskler

Du ska sluta ta detta läkemedel och kontakta läkare så snart som möjligt om följande biverkningar uppstår:

Mycket vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare)

Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare)

• dimsyn eller andra ögonproblem såsom ljuskänslighet

• överkänslighetsreaktioner såsom hudutslag, klåda, astmaattacker (ibland tillsammans med lågt blodtryck)

Sällsynta: (kanförekomma hos upp till 1 av 1 000 användare)

Mycket sällsynta: (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare)

Andra möjliga biverkningar med Ibuprofen BrillPharma är:

Mycket vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare)

Vanliga: (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare)

• sår i magtarmkanalen med eller utan hål (perforation)

• inflammation i tarmarna och förvärrad inflammation i tjocktarm (kolit) och magtarmkanal (Crohns sjukdom). Komplikationer med fickor (divertiklar) i tjocktarmen (perforation eller fistel).

• mikroskopisk blödning från tarmen som kan leda till anemi (lågt blodvärde)

• sår och inflammation i munnen

• huvudvärk, sömnighet, svindel, yrsel, trötthet, uppjagat tillstånd, sömnlöshet och lättretlighet

Mindre vanliga: (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare)

• inflammation i magslemhinnan

• njurproblem inklusive utveckling av ödem, inflammation i njurarna och njursvikt

• rinnande näsa

• andningssvårigheter (bronkospasm)

Sällsynta:(kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare)

• depression, förvirring, hallucinationer

• lupus erytematosus syndrom (autoimmun inflammatorisk sjukdom)

• ökning av urea i blodet och andra leverenzymer, sänkning av hemoglobin och hematokritvärden, påverkan på blodplättar och förlängd blödningstid, sänkt kalciumnivå och förhöjd urinsyranivå i serum.

Mycket sällsynta: (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare)

• obehaglig medvetenhet om hjärtslag, hjärtsvikt, hjärtinfarkt eller högt blodtryck

• rubbningar i blodbildningen (med symtom såsom feber, halsont, ytliga sår i munnen, influensaliknande symtom, kraftig trötthet, näs- och hudblödningar)

• ringningar eller sus i öronen

• inflammation i matstrupe eller bukspottkörtel

• förträngningar i tarmen

• akut inflammation i levern, gulfärgning av hud och ögonvitor, nedsatt leverfunktion, leverskada eller leversvikt

• hjärnhinneinflammation (ej bakteriell infektion)

• skada på njurvävnad

• håravfall

Ibuprofen BrillPharma kan i påverka de vita blodkropparna så att din motståndskraft mot infektioner försämras. Om du får en infektion med symptom såsom feber med kraftigt försämrat allmäntillstånd eller feber med lokala infektionssymtom som exempelvis ont i halsen/svalget/munnen eller vattenkastningsbesvär, ska du snarast uppsöka läkare så att man via blodprov kan utesluta en brist på vita blodkroppar (agranulocytos). Det är viktigt att du då informerar läkaren om dina läkemedel.

Under behandling med ibuprofen har det rapporterats några fall med hjärnhinneinflammation (med symtom såsom nackstelhet, huvudvärk, illamående, kräkningar, feber och förvirring) hos patienter med autoimmuna sjukdomar som t.ex. Systemisk Lupus Erytematosus (SLE) eller kombination av bindvävssjukdomar.

Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal.Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
www.lakemedelsverket.se

5. Hur Ibuprofen BrillPharma ska förvaras

Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.

Används före utgångsdatum som finns på blisterförpackningen, kartongen eller burken efter Utg.dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Inga särskilda förvaringsanvisningar.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Innehållsdeklaration

Den aktiva substansen är ibuprofen.

Varje filmdragerad tablett innehåller 400 mg ibuprofen.

Övriga innehållsämnen är mikrokristallin cellulosa, laktosmonohydrat, kroskarmellosnatrium, kolloidal vattenhaltig kiseldioxid, povidon, majsstärkelse, natriumlaurylsulfat och magnesiumstearat.

Tablettdrageringen innehåller hydroxypropylcellulosa, hypromellos, makrogol 400 och titandioxid.

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Ibuprofen BrillPharma 400 mg filmdragerade tabletter är vita, runda, cirka 16,7 mm x 7,8 mm kapselformade filmdragerade tabletter med en brytskåra på båda sidor. Tabletterna kan delas i lika doser.

Förpackningsstorlekar:

Blister i förpackningar om 1, 6, 10, 12, 20, 24, 28 och 30 tabletter.

Plastburkar med 12, 20, 24, 28 och 30 tabletter.

Eventuellt marknadsförs inte alla förpackningsstorlekar.

Innehavare av godkännande för försäljning

Brillpharma Limited
Unit 3, Canalside,
Northbridge Road,
Berkhamsted
Hertfordshire HP4 1EG
Storbritannien

Denna bipacksedel ändrades senast

2016-07-14