iMeds.se

Intratect

Information för alternativet: Intratect 50 G/L Infusionsvätska, Lösning, visa andra alternativ

1. LÄKEMEDLETS NAMN


Intratect 50 g/l infusionsvätska, lösning


2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING


Humant normalt immunglobulin (IVIg)


En ml innehåller:

Humant normalt immunglobulin 50 mg (minst 96% rent IgG).


Varje injektionsflaska à 20 ml innehåller: 1 g

Varje injektionsflaska à 50 ml innehåller: 2,5 g

Varje injektionsflaska à 100 ml innehåller: 5 g

Varje injektionsflaska à 200 ml innehåller: 10 g


Fördelning av IgG-subklasser (ungefärliga värden):

IgG1 57%

IgG2 37%

IgG3 3%

IgG4 3%


Maximalt IgA-innehåll är 900 mikrogram/ml.


Framställd ur human plasma.


För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1


3. LÄKEMEDELSFORM


Infusionsvätska, lösning.

Lösningen är klar till lätt opaliserande och färglös till svagt gul.


4. KLINISKA UPPGIFTER


4.1 Terapeutiska indikationer


Substitutionsterapi för vuxna samt barn och ungdomar (0–18 år) vid:


Immunmodulering hos vuxna samt barn och ungdomar (0–18 år) vid:


4.2 Dosering och administreringssätt


Substitutionsterapi ska initieras och övervakas under överinseende av läkare med erfarenhet av behandling av immunbrist.


Dosering


Dosen och doseringen beror på indikationen.

Vid substitutionsterapi kan dosen behöva anpassas individuellt till varje patient beroende på det farmakokinetiska och kliniska svaret. Följande doseringsanvisningar ges som vägledning.



Substitutionsterapi vid primära immunbristsyndrom

Doseringen bör resultera i en lägsta nivå för IgG (uppmätt före nästa infusion) på minst 5 till 6 g/l. Det tar tre till sex månader efter behandlingsstart att uppnå jämvikt. Den rekommenderade startdosen är 8–16 ml (0,4–0,8 g)/kg administrerat en gång, följt av minst 4 ml (0,2 g)/kg var tredje till var fjärde vecka.


Den dos som krävs för att uppnå ett lägsta värde på 5–6 g/l är i storleksordningen 4–16 ml (0,2–0,8 g)/kg/månad. Doseringsintervallet när steady state har uppnåtts varierar från 3 till 4 veckor.

Dalvärden ska mätas och bedömas tillsammans med incidensen för infektion. För att minska infektionsfrekvensen kan det bli nödvändigt att öka dosen och sikta på högre dalvärden.


Hypogammaglobulinemi och återkommande bakteriella infektioner hos patienter med kronisk lymfatisk leukemi hos vilka antibiotikaprofylax har misslyckats, hypogammaglobulinemi och återkommande bakteriella infektioner hos patienter med multiplt myelom i platåfasen som inte svarat på pneumokockimmunisering, medfödd AIDS med återkommande bakteriella infektioner

Den rekommenderade dosen är 4–8 ml (0,2–0,4 g)/kg var tredje till var fjärde vecka.


Hypogammaglobulinemi hos patienter efter allogen hematopoietisk stamcellstransplantation

Den rekommenderade dosen är 4–8 ml (0,2–0,4 g)/kg var tredje till var fjärde vecka. Den lägsta nivån ska hållas över 5 g/l.

Primär immuntrombocytopeni

Det finns två alternativa behandlingsprogram:

Behandlingen kan upprepas vid recidiv.


Guillain-Barrés syndrom

8 ml (0,4 g)/kg/dag i 5 dagar.


Kawasakis sjukdom

32–40 ml (1,6–2,0 g)/kg ska administreras i uppdelade doser under två till fem dagar eller 40 ml (2,0 g)/kg som en engångsdos. Patienter bör samtidigt behandlas med acetylsalicylsyra.


Doseringsrekommendationerna sammanfattas i nedanstående tabell:


Indikation

Dos

Infusionsfrekvens

Substitutionsterapi vid primär immunbrist

Startdos:

0,4–0,8 g/kg

Därefter:

0,2–0,8 g/kg

var tredje till var fjärde vecka för att uppnå en lägsta IGg-nivå på minst 5–6 g/l.



Substitutionsterapi vid sekundär immunbrist

0,2–0,4 g/kg

var tredje till var fjärde vecka för att uppnå en lägsta IGg-nivå på minst 5–6 g/l.



Medfödd AIDS

0,2–0,4 g/kg

var tredje till var fjärde vecka



Hypogammaglobulinemi (< 4 g/l) hos patienter efter allogen hematopoietisk stamcellstransplantation

0,2–0,4 g/kg

var tredje till var fjärde vecka för att uppnå en lägsta IGg-nivå på minst 5 g/l

Immunmodulering:




Primär immuntrombocytopeni

0,8–1 g/kg

dag 1, upprepas eventuellt en gång inom 3 dagar

eller

0,4 g/kg/dag

i 2–5 dagar



Guillain-Barrés syndrom

0,4 g/kg/dag

i 5 dagar



Kawasakis sjukdom

1,6–2 g/kg

eller

uppdelade doser i 2–5 dagar tillsammans med acetylsalicylsyra




2 g/kg

som engångsdos tillsammans med acetylsalicylsyra

Pediatrisk population

Doseringen till barn och ungdomar (0–18 år) är inte annorlunda än till vuxna, eftersom doseringen för varje indikation anges efter kroppsvikt och justeras efter det kliniska resultatet av ovan nämnda tillstånd.


Administreringssätt


För intravenös användning.

Intratect ska infunderas intravenöst med en initial hastighet på högst 1,4 ml/kg/timme i 30 minuter.

Om detta tolereras väl (se avsnitt 4.4) kan administreringshastigheten för återstoden av infusionen gradvis ökas till högst 1,9 ml/kg/timme.


4.3 Kontraindikationer


Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne (se avsnitt 4.4).

Överkänslighet mot humana immunglobuliner, särskilt hos patienter med antikroppar mot IgA.


4.4 Varningar och försiktighet


Vissa allvarliga biverkningar kan bero på infusionshastigheten. Den rekommenderade infusionshastigheten som anges i avsnitt 4.2 måste följas noggrant. Patienter måste övervakas och observeras noggrant för eventuella symtom under hela infusionsperioden.


Vissa biverkningar kan inträffa oftare


Eventuella komplikationer kan ofta undvikas genom att säkerställa att patienterna


Vid biverkningar måste antingen administreringshastigheten minskas eller infusionen avbrytas. Vilken behandling som krävs beror på biverkningens typ och svårighetsgrad.

Vid chock ska sedvanlig chockbehandling sättas in.


Hos alla patienter kräver administrering av IVIg:


Överkänslighet

Äkta överkänslighetsreaktioner är sällsynta. De kan inträffa hos patienter med antikroppar mot IgA.


IVIg är inte indicerat för patienter med selektiv IgA-brist, hos vilka IgA-bristen utgör den enda oroande abnormiteten.


I sällsynta fall kan humant normalt immunglobulin inducera ett blodtrycksfall med anafylaktisk reaktion, även hos patienter som tidigare har tolererat behandling med humant normalt immunglobulin.


Tromboemboli

Det finns kliniska belägg för ett samband mellan IVIg-administrering och tromboemboliska händelser t.ex. hjärtinfarkt, cerebrovaskulär händelse (inklusive slaganfall), lungemboli och djup ventrombos, vilka antas vara relaterade till en relativ ökning av blodviskositet genom det höga inflödet av immunglobulin hos riskpatienter. Försiktighet bör iakttas vid förskrivning och infusion av IVIg hos överviktiga patienter och patienter med preexisterande riskfaktorer för trombotiska händelser (t.ex. hög ålder, hypertoni, diabetes mellitus och kärlsjukdom eller trombotiska episoder i anamnesen, patienter med förvärvad eller ärftlig trombofili, patienter med långvarig immobilisering, svårt hypovolemiska patienter, patienter med sjukdomar som ökar blodets viskositet).


Hos patienter som löper risk att drabbas av tromboemboliska biverkningar ska IVIg-produkter administreras med minsta möjliga infusionshastighet och dos.


Akut njursvikt

Fall av akut njursvikt har rapporterats hos patienter som får IVIg-terapi. I de flesta fall har riskfaktorer identifierats, t.ex. preexisterande njursvikt, diabetes mellitus, hypovolemi, övervikt, samtidig behandling med nefrotoxiska läkemedel eller över 65 års ålder.


Vid nedsatt njurfunktion ska utsättande av IVIg övervägas. Dessa rapporter om nedsatt njurfunktion och akut njursvikt har förknippats med användningen av många av de registrerade IVIg-produkter som innehåller olika hjälpämnen som sackaros, glukos och maltos, men de som innehåller sackaros som stabilisator stod för en oproportionerlig del av det totala antalet. Hos riskpatienter kan man överväga att använda IVIg-produkter som inte innehåller dessa hjälpämnen. Intratect innehåller inte sackaros, maltos eller glukos.


Hos patienter som löper risk att drabbas av akut njursvikt ska IVIg-produkter administreras med minsta möjliga infusionshastighet och dos.


Aseptiskt meningitsyndrom (AMS)

Aseptiskt meningitsyndrom (AMS) har rapporterats förekomma i samband med IVIg-behandling.

Utsättning av IVIg-behandling har resulterat i remission av AMS inom loppet av några dagar utan följdsymtom.

Syndromet börjar vanligen inom några timmar till två dagar efter IVIg-behandling. Studier av cerebrospinalvätska uppvisar ofta positiva resultat med pleocytos med upp till flera tusen blodkroppar per mm3, övervägande från den granulocytiska serien, och förhöjda proteinnivåer med upp till flera hundra mg/dl.

AMS kan förekomma oftare i samband med högdosbehandling med IVIg (2 g/kg).


Hemolytisk anemi

IVIg-produkter kan innehålla blodgruppsantikroppar som kan verka som hemolysiner och inducera immunglobulinbeläggning av erytrocyter in vivo, vilket orsakar en positiv direkt antiglobulinreaktion (Coombs test) och i sällsynta fall hemolys. Hemolytisk anemi kan utvecklas efter IVIg-behandling på grund av förbättrad sekvestrering av röda blodkroppar (RBC). IVIg-mottagare ska övervakas för kliniska tecken och symtom på hemolys (se avsnitt 4.8).


Interferens med serologisk testning

Efter infusion av immunglobulin kan den tillfälliga ökningen av de olika passivt överförda antikropparna i patientens blod leda till vilseledande positiva resultat vid serologiska tester.

Passiv överföring av antikroppar mot erytrocytantigener, t.ex. A, B, D kan påverka vissa serologiska tester för antikroppar mot röda blodkroppar, t.ex. direkt antiglobulintest (DAT, direkt Coombs test).


Överförbara agens

Standardåtgärder för att förhindra infektioner till följd av användning av läkemedel framställda av humant blod eller human plasma inkluderar urval av givare, test av individuella donationer och plasmapooler för specifika infektionsmarkörer samt effektiva tillverkningssteg för att inaktivera eller eliminera virus som en del av tillverkningsprocessen. Trots detta kan risken för överföring av infektiösa agens inte helt uteslutas vid administrering av läkemedel framställda av humant blod eller plasma. Detta gäller även nya, hittills okända virus och andra patogener.


De åtgärder som vidtagits anses vara effektiva mot höljeförsedda virus som humant immunbristvirus (HIV), hepatit B-virus (HBV) och hepatit C-virus (HCV). Vidtagna åtgärder kan vara av begränsat värde mot icke höljeförsedda virus t.ex. hepatit A-virus och parvovirus B19.


Det finns övertygande klinisk erfarenhet av att hepatit A eller parvovirus B19 inte överförs med immunglobuliner och innehållet av antikroppar antas också utgör ett viktigt bidrag till virussäkerheten.


Det är starkt rekommenderat att varje gång Intratect administreras till en patient ska produktens namn och produktens tillverkningssatsnummer dokumenteras för att upprätthålla en koppling mellan patienten och produktens tillverkningssatsnummer.


Pediatrisk population

De varningar och försiktighetsåtgärder som anges för vuxna ska även beaktas för den pediatriska populationen.


4.5 Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner


Levande försvagade virusvacciner

Administrering av immunglobulin kan under en period om minst sex veckor och upp till tre månader minska effekten av levande försvagade vacciner, t.ex. mässling, röda hund, påssjuka och vattkoppor. Vänta minst tre månader efter administrering av läkemedlet innan patienten vaccineras med levande försvagade virusvacciner. Vid mässling kan försämrat anslag kvarstå i upp till ett år. Patienter som får mässlingvaccin bör därför kontrolleras med avseende på antikroppar.



Pediatrisk population

Det förväntas att samma interaktioner som anges för vuxna även kan uppträda i den pediatriska populationen.


4.6 Fertilitet, graviditet och amning


Graviditet

Läkemedlets säkerhet vid användning under graviditet har inte fastställs i kontrollerade kliniska prövningar och ska därför endast förskrivas med försiktighet till gravida och ammande kvinnor. IVIg-produkter har visat sig passera placentan, i ökande grad under den tredje trimestern. Klinisk erfarenhet av immunglobuliner antyder att inga skadliga effekter på graviditeten, fostret eller det nyfödda barnet förväntas.


Amning

Immunglobuliner utsöndras i mjölken och kan bidra till att skydda det nyfödda barnet mot patogener som infekterar via slemhinna.


Fertilitet

Klinisk erfarenhet av immunglobuliner tyder på att inga skadliga effekter på fertiliteten kan förväntas.


4.7 Effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner


Förmågan att framföra fordon och använda maskiner kan försämras av vissa biverkningar som är förknippade med Intratect. Patienter som upplever biverkningar under behandlingen bör vänta tills dessa avklingat innan de framför fordon eller använder maskiner.


4.8 Biverkningar


Sammanfattning av säkerhetsprofilen

Frekvensgrupperna som anges nedan har i allmänhet beräknats baserat på antalet behandlade patienter om inte annat anges, t.ex. enligt antal infusioner.


Ospecificerade överkänslighetsreaktioner som frossa, huvudvärk, yrsel, feber, kräkningar, allergiska reaktioner, illamående, artralgi, lågt blodtryck och måttlig smärta i länd- och/eller korsryggen kan inträffa emellanåt.


I sällsynta fall kan humana normala immunglobuliner orsaka ett plötsligt blodtrycksfall och i enstaka fall anafylaktisk chock, även om patienten inte visat sig vara överkänslig vid tidigare administrering.


Fall av reversibel aseptisk meningit och sällsynta fall av övergående hudreaktioner har setts vid användning av humant normalt immunglobulin. Reversibla hemolytiska reaktioner har observerats hos patienter, särskilt personer med blodgrupp A, B och AB. I sällsynta fall kan hemolytisk anemi som kräver transfusion utvecklas efter högdosbehandling med IVIg (se även avsnitt 4.4).

Ökning av serumkreatininnivån och/eller akut njursvikt har observerats.


Mycket sällsynt: Tromboemboliska komplikationer såsom hjärtinfarkt, slaganfall, lungemboli och djupa ventromboser.


För säkerhetsinformation avseende överförbara agens, se avsnitt 4.4.


Lista över biverkningar i tabellform

Misstänkta biverkningar som rapporterats i slutförda kliniska studier:

Tre kliniska studier har utförts med Intratect (50 g/l): två i patienter med primär immunbrist (PID) och en i patienter med idiopatisk trombocytopen purpura (ITP). I de två PID‑studierna behandlades totalt 68 patienter med Intratect (50 g/l) och utvärderades avseende säkerhet. Behandlingstiden var 6 respektive 12 månader. ITP‑studien utfördes på 24 patienter.

Dessa 92 patienter fick totalt 830 infusioner Intratect (50 g/l) och totalt 51 biverkningar rapporterades.


En klinisk läkemedelsprövning har utförts med Intratect 100 g/l på patienter med PID. 30 patienter behandlades med Intratect 100 g/l i 3 till 6 månader och säkerhetsprofilen utvärderades. Dessa 30 patienter fick totalt 165 infusioner med Intratect 100 g/l, och av dessa var 19 infusioner (11,5 %) associerade med biverkningar.


Majoriteten av dessa biverkningar var lindriga till måttliga och upphörde utan behandling. Inga allvarliga biverkningar observerades under studierna.


Tabellen som presenteras nedan är uppdelad enligt organklassificeringen i MedDRA-systemet (klassificering av organsystem samt fördragen term).

Frekvenser har utvärderats enligt följande konvention:mycket vanliga (1/10), vanliga (1/100, <1/10), mindre vanliga (1/1 000, <1/100), sällsynta (1/10 000, <1/1 000), mycket sällsynta (<1/10 000) ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data).

Frekvens av biverkningar i kliniska studier med Intratect (50 g/l), indikation PID och ITP (Frekvenser beräknade per administrerade infusioner (n=830) respektive behandlade patienter (n=92)


MedDRA-

klassificering av organsystem

Biverkning

(MedDRA föredragen term)

Frekvens

baserat på antalet administrerade infusioner (n=830)

Frekvens

baserat på antalet behandlade patienter (n=92)

Blodet och lymfsystemet

Hemolys (lindrig)

Mindre vanliga

Vanliga

Centrala och perifera nervsystemet

Huvudvärk

Vanliga

Mycket vanliga

Smakrubbning

Mindre vanliga

Vanliga

Blodkärl

Hypertoni, ytlig tromboflebit

Mindre vanliga

Vanliga

Magtarmkanalen

Illamående, kräkningar, gastrointestinal smärta

Mindre vanliga

Vanliga

Hud och subkutan vävnad

Papulösa utslag

Mindre vanliga

Vanliga

Allmänna symtom och/eller symtom vid administrer­ingsstället

Pyrexi,

Vanliga

Mycket vanliga

Frossa, värmekänsla

Mindre vanliga

Vanliga

Undersökningar

Ökad kroppstemperatur, positivt Coombs test (indirekt och direkt)

Mindre vanlig

Vanliga

Frekvens av biverkningar i kliniska studier med Intratect 100 g/l, indikation PID och ITP (Frekvenser beräknade per administrerade infusioner (n=165) respektive behandlade patienter (n=30)


MedDRA-

klassificering av organsystem

Biverkning

(MedDRA föredragen term)

Frekvens

baserat på antalet administrerade infusioner (n=165)

Frekvens

baserat på antalet behandlade patienter (n=30)

Immunsystemet

Infusionsrelaterad reaktion

Vanliga

Vanliga

Överkänslighet

Mindre vanliga

Vanliga

Centrala och perifera nervsystemet

Huvudvärk
Vanliga

Vanliga

Sensoriska rubbningar
Mindre vanliga

Vanliga

Hjärtat

Palpitationer
Vanliga

Vanliga

Blodkärl

Hyperemi, hypertoni

Mindre vanliga

Vanliga

Magtarmkanalen

Diarré, buksmärta

Mindre vanliga

Vanliga

Hud och subkutan vävnad

Hudsmärta, hudutslag

Mindre vanliga

Vanliga

Muskuloskeletala systemet och bindväv

Ledsmärta, ryggsmärta, skelettsmärta

Vanliga

Vanliga

Myalgi

Mindre vanliga

Vanliga

Allmänna symtom och/eller symtom vid administreringsstället

Obehag

Vanliga

Mycket vanliga

Trötthet, frossa, hypotermi

Mindre vanliga

Mindre vanliga

Detaljer om ytterligare spontant rapporterade biverkningar:

Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data)

Hjärtat: Angina pectoris

Allmänna symtom och/eller symtom vid administreringsstället: Frossa

Immunsystemet: Anafylaktisk chock, allergisk reaktion

Undersökningar: Blodtrycksfall

Muskuloskeletala systemet och bindväv: Ryggsmärta

Andningsvägar, bröstkorg och mediastinum: Dyspné utan närmare specifikation

Blodkärl: Chock

Blodet och lymfsystemet: Leukopeni


Beskrivning av valda biverkningar

De rapporterade biverkningarna för Intratect överensstämmer med den förväntade biverkningsprofilen för humana normala immunglobuliner.

Pediatrisk population

Biverkningar hos den pediatriska populationen förväntas vara av samma frekvens, typ och svårighetsgrad som hos vuxna.


Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning via


Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Webbplats:www.lakemedelsverket.se


4.9 Överdosering


Överdoseringen kan leda till övervätskning och hyperviskositet, särskilt hos riskpatienter, t.ex. äldre patienter eller patienter med nedsatt hjärt- eller njurfunktion.


Pediatrisk population

Liksom vid användning av andra intravenösa immunglobuliner kan överdosering leda till vätskeöverbelastning och hyperviskositet i den pediatriska populationen med förhöjd risk, t.ex. på grund av nedsatt hjärt- eller njurfunktion.


5. FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER


5.1 Farmakodynamiska egenskaper


Farmakoterapeutisk grupp: immunsera och immunglobuliner: humant normalt immunglobulin för intravaskulärt bruk, ATC-kod: J06BA02

Humant normalt immunglobulin innehåller i huvudsak immunglobulin G (IgG) med ett brett spektrum av antikroppar mot infektiösa agens.


Humant normalt immunglobulin innehåller de IgG-antikroppar som finns i den normala populationen. De framställs normalt av poolad plasma från minst 1 000 donationer. Det har en fördelning av immunglobulin G-subklasser som till stor del liknar den i normal human plasma. Adekvata doser av detta läkemedel kan återställa onormalt låga nivåer av immunglobulin G till normala nivåer.

Verkningsmekanismen för andra indikationer än substitutionsterapi är inte helt klarlagd, men omfattar immunmodulerande effekter.


Pediatrisk population

De farmakodynamiska egenskaperna hos den pediatriska populationen förväntas vara desamma som hos vuxna.


5.2 Farmakokinetiska egenskaper


Humant normalt immunglobulin har en omedelbar och fullständig biotillgänglighet i patientens cirkulation efter intravenös administrering. Det fördelas relativt snabbt mellan plasma och extravaskulär vätska, och efter ungefär 3–5 dagar nås jämvikt mellan intra- och extravaskulära kompartment.

Intratect har en halveringstid på cirka 27 dagar. Denna halveringstid kan variera mellan patienter, särskilt vid primär immunbrist.


IgG och IgG-komplex bryts ner i det retikuloendoteliala systemets celler.


5.3 Prekliniska säkerhetsuppgifter


Immunglobuliner är normala beståndsdelar i människokroppen. Gängse studier avseende allmäntoxicitet och embryofetal toxicitet går inte att genomföra på grund av induktion av och interferens med antikroppar. Läkemedlets effekt på immunsystemet hos nyfödda har inte undersökts.

Eftersom kliniska erfarenhet inte tyder på tumörframkallande eller mutagena effekter hos immunglobuliner anses inte experimentella studier, särskilt inte på heterologa arter, nödvändiga.


6. FARMACEUTISKA UPPGIFTER


6.1 Förteckning över hjälpämnen


Glycin, vatten för injektionsvätskor.


6.2 Inkompatibiliteter


Då blandbarhetsstudier saknas får detta läkemedel inte blandas med andra läkemedel.


6.3 Hållbarhet


3 år.

Efter första öppnande rekommenderas omedelbar användning.


6.4 Särskilda förvaringsanvisningar


Förvaras vid högst 25 C. Får ej frysas.

Förvara injektionsflaskan i ytterkartongen. Ljuskänsligt.


6.5 Förpackningstyp och innehåll


20 ml, 50 ml, 100 ml eller 200 ml lösning i en injektionsflaska (typ II-glas) med propp (bromobutyl) och ett lock (aluminium) – förpackningsstorlek: en injektionsflaska.

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.


6.6 Särskilda anvisningar för destruktion och övrig hantering


Produkten ska ha antagit rums- eller kroppstemperatur före användning.

Lösningen ska vara klar eller lätt opaliserande och färglös till svagt gul. Använd inte lösningar som är grumliga eller som innehåller fällningar.

Ej använt läkemedel och avfall skall kasseras enligt gällande anvisningar.


7. INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING


Biotest Pharma GmbH, Landsteinerstrasse 5, 63303 Dreieich, Tyskland

tfn: +49 6103 801 0

fax: +49 6103 801 150


8. NUMMER PÅ GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING


47158


9. DATUM FÖR FÖRSTA GODKÄNNANDE/FÖRNYAT GODKÄNNANDE


2012-07-12/2015-09-26


10. DATUM FÖR ÖVERSYN AV PRODUKTRESUMÉN


2016-03-07

11